Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między testem stabilności zmodyfikowanego zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyn górnych a testem wytrzymałości barku u młodych osób aktywnych i prowadzących siedzący tryb życia

27 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ozge Hakli, Acibadem University
Celem tego badania jest zbadanie związku pomiędzy wynikami testu stabilności zamkniętego łańcucha kinetycznego kończyn górnych (CKCUEST) a testem wytrzymałości tylnego barku u zdrowych młodych dorosłych. Obydwa testy są często stosowane u sportowców, jednak w literaturze nie jest powszechne ich zastosowanie u osób prowadzących siedzący tryb życia. Nie jest jasne, czy możliwe jest zastosowanie tych testów u osób prowadzących siedzący tryb życia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turcja (Türkiye), 34752
        • Acibadem University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi młodzi dorośli w wieku 18–25 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi młodzi dorośli w wieku 18–25 lat
  • Zgłosił się na ochotnika do nauki

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy doznali urazu kończyny górnej
  • Uczestnicy z umiarkowanie aktywnymi wynikami w IPAQ-SF

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny młody dorosły
Uczestnicy zostaną ocenieni za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ-SF), który mierzy czas trwania energicznej i umiarkowanej aktywności, chodzenia i siedzenia w ciągu ostatnich 7 dni. Jeśli po wypełnieniu kwestionariusza uzyskają wynik >3000 MET/tydzień, zostaną uznani za grupę wysoce aktywną.
Test diagnostyczny: Test stabilności kończyn górnych w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKCUEST) i test wytrzymałości tylnego barku

Zmodyfikowane badanie stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym jest rzetelne i przeprowadzane w sposób zindywidualizowany poprzez położenie rąk na podłodze na wysokości barków. Proces oceny jest taki sam jak w przypadku testu pierwotnego; całkowitą liczbę dotknięć w ciągu 15 sekund rejestruje się podnosząc jedną rękę, dotykając drugiej i odkładając ją z powrotem. W sumie wykonuje się 3 pomiary z 45-sekundową przerwą na odpoczynek. Wytrzymałość grup mięśniowych jest ważnym czynnikiem wpływającym na wyniki sportowe, gdyż wymaga wykonywania określonych ruchów sportowych, powtarzanych w określonym czasie.

W przypadku testu wytrzymałości tylnej części barku uczestnicy będą leżeć twarzą w dół. Podczas gdy ramię zwisa z noszy, osoby zostaną poproszone o podniesienie hantli obliczonej z ciężarem odpowiednim do ich wagi do odwiedzenia do 90 stopni zgodnie z metronomem 60 uderzeń na minutę. Zanotowany zostanie ich czas trwania w sekundach. Dla każdego ramienia zostanie wykonany 1 pomiar.
Młody dorosły, siedzący tryb życia
Uczestnicy zostaną ocenieni za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ-SF), który mierzy czas trwania energicznej i umiarkowanej aktywności, chodzenia i siedzenia w ciągu ostatnich 7 dni. Jeśli po wypełnieniu kwestionariusza uzyskają wynik <600 MET/tydzień, zostaną uznani za grupę prowadzącą siedzący tryb życia.
Test diagnostyczny: Test stabilności kończyn górnych w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKCUEST) i test wytrzymałości tylnego barku

Zmodyfikowane badanie stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym jest rzetelne i przeprowadzane w sposób zindywidualizowany poprzez położenie rąk na podłodze na wysokości barków. Proces oceny jest taki sam jak w przypadku testu pierwotnego; całkowitą liczbę dotknięć w ciągu 15 sekund rejestruje się podnosząc jedną rękę, dotykając drugiej i odkładając ją z powrotem. W sumie wykonuje się 3 pomiary z 45-sekundową przerwą na odpoczynek. Wytrzymałość grup mięśniowych jest ważnym czynnikiem wpływającym na wyniki sportowe, gdyż wymaga wykonywania określonych ruchów sportowych, powtarzanych w określonym czasie.

W przypadku testu wytrzymałości tylnej części barku uczestnicy będą leżeć twarzą w dół. Podczas gdy ramię zwisa z noszy, osoby zostaną poproszone o podniesienie hantli obliczonej z ciężarem odpowiednim do ich wagi do odwiedzenia do 90 stopni zgodnie z metronomem 60 uderzeń na minutę. Zanotowany zostanie ich czas trwania w sekundach. Dla każdego ramienia zostanie wykonany 1 pomiar.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test stabilności kończyn górnych w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKCUEST).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
W ciągu 15 sekund rejestrowana jest całkowita liczba dotknięć. W sumie wykonuje się 3 pomiary z 45-sekundową przerwą na odpoczynek
4 tygodnie
Wydajność testu wytrzymałości tylnej części barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Uczestnicy leżą twarzą do dołu. Podczas gdy ramię zwisa z noszy, osoby zostaną poproszone o podniesienie hantli obliczonej z ciężarem odpowiednim do ich wagi do odwiedzenia do 90 stopni zgodnie z metronomem 60 uderzeń na minutę. Termin, w którym będą mogli kontynuować, zostanie odnotowany. Dla każdego ramienia zostanie wykonany 1 pomiar.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Acibadem University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Biruni University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AcibademU/2024-1/21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami