Badanie dotyczące treningu oporowego, przetrenowania i przekwalifikowania 2024 (TraDeRe2024) (TraDeRe)
3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Juha Ahtiainen, University of Jyvaskyla
W kierunku ćwiczeń spersonalizowanych: identyfikacja czynników warunkujących indywidualne różnice w treningu oporowym, przerywaniu treningu i przekwalifikowaniu (TraDeRe)
Celem naszego projektu badawczego jest identyfikacja czynników wyjaśniających międzyosobnicze różnice w reakcjach na trening oporowy (RT) oraz podstawowe determinanty leżące u podstaw indywidualnej wrażliwości na reakcję na RT. Celem badaczy jest zatem głębsze zrozumienie procesów adaptacji RT. Główne pytania, na które badacze chcą odpowiedzieć, to:
- Czy reakcje fizjologiczne jednej interwencji RT można ekstrapolować na kolejną interwencję RT?
- Jeśli tak, jakie mechanizmy leżą u podstaw różnych reakcji wzrostu mięśni szkieletowych u osób słabo i silnie reagujących na przerost mięśni szkieletowych?
- Jeśli tak, czy osoby słabo reagujące na wzrost mięśni szkieletowych reagują bardziej korzystnie, gdy zwiększa się ilość RT?
Aby zbadać te główne pytania badawcze, osoby z wysoką (n=30), niską (n=30) i umiarkowaną (n=30) odpowiedzią na wzrost mięśni szkieletowych w odpowiedzi na RT (interwencja I, NCT05874986) są ponownie przydzielane do kolejnej interwencji RT (interwencja II) po okresie przetrenowania.
W ramach tej interwencji II przeniesionymi uczestnikami będą:
- Trening oporowy pod nadzorem przez 12 tygodni
- Spożywanie tlenku deuteru w celu oceny syntezy białek mięśniowych
- Spożywanie D3-3-metylohistydyny w celu oceny rozpadu białek mięśniowych
- Spożywanie kreatyny D3 w celu badania masy mięśni szkieletowych całego ciała
- Dostarczenie punktowej próbki moczu sześć (6) razy i pobieranie moczu przez 24 godziny wykonywane dwukrotnie, po każdym napoju
- Pobieranie próbki śliny dwa (2) razy w tygodniu, przed i po wypiciu D2O, przez okres 6 tygodni oraz dodatkowo 24 i 48 godzin po pierwszych 3 bolusach.
- Wykonanie biopsji mięśnia cztery (4) razy w trakcie badania
- Dostarczenie próbki krwi czternaście (14) razy w trakcie badania
- W trakcie badania czterokrotnie (4) oceniano skład i objętość ciała
- Udział w pomiarach wielkości i siły mięśni dziesięć (10) razy w trakcie badania, z czego cztery (4) obejmują pomiary nerwowo-mięśniowe
- Poproszono o udzielenie odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszach dotyczących m.in. stres, aktywność fizyczna, sen i dieta
- Uczestnictwo w ostrych ćwiczeniach oporowych (RE) i związana z nimi ocena regeneracji przez następne pięć kolejnych dni po RE.
Przegląd badań
Status
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chociaż powszechnie uznaje się różnorodne korzyści zdrowotne i wydajnościowe treningu oporowego (RT), niektóre osoby wykazują szczególnie rozbieżne reakcje na interwencję RT. Zjawisko to nazywa się międzyosobniczą zmiennością reakcji na RT. Jednakże pomimo przewagi wyników tych badań, dokładne mechanizmy leżące u podstaw tych zróżnicowanych odpowiedzi na RT pozostają niejednoznaczne.
Celem badaczy jest zbadanie mechanizmów komórkowych, molekularnych i nerwowo-mięśniowych stojących za prawdopodobną zmiennością odpowiedzi RT wewnątrz i międzyosobniczo, stosując metodę od próby do próby, tj. trening oporowy, roztrenowanie i przekwalifikowanie. Co więcej, ponieważ wpływ różnorodnych efektów wielogenowych na reaktywność RT nie został jeszcze określony, badacze zastosują podejście multi-OMIC (genomiczne, epigenomiczne, transkryptomiczne, proteomiczne i metabolomiczne), aby odkryć nieznane wcześniej mianowniki responsywności RT. Wreszcie liczne czynniki środowiskowe, m.in. Podczas badania monitorowano odżywianie, stres, sen i aktywność fizyczną, aby ocenić wpływ mechanizmów niefizjologicznych na zmienność odpowiedzi RT.
W naszym badaniu początkowo zrekrutowano zdrowych uczestników płci męskiej i żeńskiej (n = 400), którzy przeszli 12-tygodniowy okres RT w dwóch oddzielnych okresach (interwencja I odnosi się do NCT05874986). Następnie podzbiór uczestników interwencji I zostanie przeniesiony do interwencji II w oparciu o wzrost wielkości m. Vastus lateralis (VL) pole przekroju poprzecznego (CSA) oceniane za pomocą ultradźwięków w trybie rozszerzonego pola widzenia. Podobnie jak w przypadku interwencji I, interwencja II zostanie przeprowadzona w oddzielnych okresach, podobnie jak zbieranie danych I i II interwencji I, aby najpierw zgromadzić około 32 tygodni przeszkolenia dla obu kohort, po czym zostanie wykonany 12 tygodni RT.
Ponadto podzbiór (n=30) uczestników w wieku 40-50 lat z interwencji I, którzy nie zostali zakwalifikowani do interwencji II, ma szansę wziąć udział w 10-tygodniowym badaniu cząstkowym dotyczącym treningu domowego. Uczestnicy ci zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej nietrenującej (n=15) i grupy trenującej w domu (n=15). Grupa trenująca w domu przeprowadzi 10-tygodniowy okres RT, wykorzystując ćwiczenia wzmacniające mięśnie w swoim domu. W tym badaniu cząstkowym zbadano, w jaki sposób RT wykonywany w domu pod nadzorem przy minimalnym nadzorze po RT na siłowni może utrzymać siłę i wielkość mięśni w porównaniu do osób nietrenujących. Trening w domu jest elastyczny, oszczędza czas i jest niedrogi. Odbywa się to również dwa razy w tygodniu, stosując bezpieczne i skuteczne protokoły i ruchy treningowe. Trening w domu obejmuje przysiad pistoletowy, odwrotny nordic, pompki i wiosłowanie w pochyleniu oraz ćwiczenia uginania bicepsa. Aby osiągnąć progresję, całkowite obciążenie zostanie zwiększone poprzez zwiększenie liczby powtórzeń w serii i/lub zwiększenie obciążenia poprzez zastosowanie przejścia od łatwiejszych do trudniejszych technik i/lub dodanie taśm oporowych, które zostaną dostarczone uczestnikowi bezpłatnie bezpłatnie przez cały czas trwania studiów. Z uczestnikami będziemy się regularnie kontaktować w celu zapewnienia motywacji i przestrzegania ćwiczeń w domu. Wszystkim uczestnikom tego badania cząstkowego, a także innym uczestnikom niewybranym do interwencji II, oferujemy samodzielny, nienadzorowany 7-tygodniowy okres RT o podobnym schemacie jak w przypadku interwencji I, z dostępem do naszej siłowni zlokalizowanej w budynku naszego Wydziału. VL CSA, poziome wyciskanie na nogę maksymalnie 1 powtórzenie oraz skład ciała będą oceniane przed i po treningu w domu oraz samodzielnym RT dla każdego uczestnika.
W interwencji II uczestnicy będą wykonywać RT podobnie jak w interwencji I. Jednakże przez ostatnie 5 tygodni interwencji objętość RT zostanie zwiększona o 40% w przypadku ćwiczeń dolnych partii ciała, aby ocenić wpływ zwiększenia objętości RT na reakcje RT. Po 12 tygodniach RT zostanie przeprowadzona eksperymentalna sesja RT w celu oceny ostrych reakcji fizjologicznych na ćwiczenia oporowe. Sesja eksperymentalna będzie składać się z pięciu ciężkich serii ćwiczeń poziomego wyciskania nóg i ćwiczeń prostowania nóg. Po sesji eksperymentalnej powrót do zdrowia będzie monitorowany przez następne pięć dni.
W tym badaniu badacze mają na celu zidentyfikowanie kilku nieznanych wcześniej determinantów molekularnych, które leżą u podstaw obserwowanej heterogeniczności odpowiedzi RT. Mogłoby to znacząco zwiększyć wiedzę na temat fizjologii wysiłku fizycznego, która może znaleźć zastosowanie np. w medycynie sportowej, rehabilitacji czy coachingu sportowym. Co więcej, badanie to może promować rozwój spersonalizowanych recept na RT w ramach opieki zdrowotnej. Wreszcie, wnioski z badania mogą stanowić podstawę przyszłych badań nad heterogenicznością reakcji RT.
Typ studiów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
90
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof.
- Numer telefonu: +358408053740
- E-mail: juha.ahtiainen@jyu.fi
Lokalizacje studiów
-
-
Central Finland
-
Jyväskylä, Central Finland, Finlandia, 40014
- Rekrutacyjny
- University of Jyväskylä
-
Kontakt:
- Juha P Ahtiainen, PhD
- Numer telefonu: +35840805374
- E-mail: juha.ahtiainen@jyu.fi
-
Pod-śledczy:
- Juha J Hulmi, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek 18-50 lat
- zdrowy (np. nie zdiagnozowano cukrzycy typu 2, chorób układu krążenia, schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego itp.)
- wcześniejszy udział w interwencji I
Kryteria wykluczenia:
- leki wpływające na układ sercowo-naczyniowy lub metabolizm
- choroby lub zaburzenia metaboliczne, mięśniowo-szkieletowe, sercowo-naczyniowe lub inne, które mogą uniemożliwiać wykonywanie treningów wysiłkowych i testów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
3
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Osoby z dużą odpowiedzią (n=30)
Do tej grupy zaliczają się uczestnicy, u których występuje największy wzrost przerostu mięśni szkieletowych m.in. Vastus lateralis w odpowiedzi na początkowe 12 tygodni RT (Interwencja I).
|
12-tygodniowy trening oporowy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Umiarkowani respondenci (n=30)
Do tej grupy zaliczają się uczestnicy z umiarkowanym wzrostem przerostu mięśni szkieletowych m.in. Vastus lateralis w odpowiedzi na początkowe 12 tygodni RT (Interwencja I).
|
12-tygodniowy trening oporowy
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Osoby o niskiej odpowiedzi (n=30)
Do tej grupy zaliczają się uczestnicy, u których przyrost przerostu mięśni szkieletowych był najniższy m.in. Vastus lateralis w odpowiedzi na początkowe 12 tygodni RT (Interwencja I).
|
12-tygodniowy trening oporowy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w m. Obszar przekrojowy Vastus lateralis (VL) (CSA) z ultradźwiękiem (US)
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
VL CSA (CM^2) jest określane w połowie udarze za pomocą płaszczyzny osiowej w trybie B (Venue Fit R4, GE Medical Systems, USA) z sondy liniowej L4-20T-RS (48,43 mm szerokości) w trybie rozszerzonym na temat przeglądu (6/12 MHz, 39 ramów na sekundę). Ponadto VL CSA (CM^2) zostanie również określone na początku z różnymi USA, w połowie uboży przy użyciu płaszczyzny osiowej w trybie B (model SSD-α10, Aloka, Tokio, Japonia) z częstotliwością liniowej aramatyki 13 MHz (szerokość 60 mm) w rozszerzonej flocie-flocie-floid-offiet-offing-of-floid-offing-of-floid-offing-offing-of-floid-of-floid-of-floid-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off-off W interwencji I, ale GE-US w interwencji II w interwencji II z powodu postępującego nieprawidłowego działania Aloki. Dlatego oba maszyny są wykorzystywane w pomiarach wyjściowych w celu obliczenia wiarygodnej zmienności inter-US. CSA będzie mierzone za pomocą funkcji wielokąta w oprogramowaniu ImageJ. W przypadku każdego pomiaru zostaną przeanalizowane trzy obrazy, z których obliczona zostanie średnia z dwóch najbliższych. |
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Synteza białek mięśniowych (MPS) z połączoną doustną stabilną oceną izotopu mięśni (COSIAM)
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 7 tygodnia (6 tygodni RT w czasie trwania)
|
Zebrano podstawową próbkę śliny w celu określenia znakowania białek osocza deuteru.
Następnie uczestnicy spożywają 3 ml/kg tlenku deuteru (D2O, 70-atom%) podzielony na trzy bolusy i dawkę doładowania 1 ml/kg dwa razy w tygodniu przez okres badania MPS.
Po budowaniu białek mięśniowych akumulacja aminokwasu alaniny znakowanego deuterem w VL może być stosowana do pomiaru miejscowej frakcyjnej sarkoplazmatycznej, miofibrylarycznej, mitochondrialnej i kolagenowej szybkości MPS poprzez widmę masową masy pamięci chromatografii gazowej i izotopę i izotopę izotopową.
Wynik zostanie wyrażony jako %/dzień.
Do analizy MPS stosuje się 30 mg biopsji mięśni VL.
Aby oszacować wzbogacanie prekursora alaniny (APE), próbki śliny są pobierane przed i po każdym spożyciu napoju D2O oraz 24 i 48 godzin po bolusie 3 x w celu monitorowania wzbogacania wody w analizie elementarnej konwersji termicznej (TC/EA).
Analizy spektrometrii masowej zostaną przeprowadzone na University of Nottingham, Wielka Brytania.
|
Od wartości wyjściowej do 7 tygodnia (6 tygodni RT w czasie trwania)
|
|
Rozkład białka mięśniowego (MPB) z połączoną doustną stabilną oceną izotopu mięśni (COSIAM)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7
|
Przed każdym dniem pomiaru uczestnicy spożywają 10 mg stabilnego izotopowo znakowanego D-3-metylohistydyny (D-3-MH) rozpuszczonych w 50 mililitrach wody.
Gdy białka mięśniowe zawierające D-3-MH są degradowane, D-3-MH jest uwalniane do krążenia.
Ponieważ D-3-MH nie można ponownie wykorzystać do syntezy białek, D-3-MH może być stosowany jako biomarker do rozkładu białka mięśniowego (MPB).
Wzbogacenie znakowanego D-3-MH jest następnie mierzone z próbek krwi w celu oceny MPB.
Wynik zostanie wyrażony jako szybkość rozcieńczenia znacznika (K) D3-3-MH i mierzona za pomocą powtarzanego pobierania próbek w osoczu.
20-24 godzin po spożyciu D3-3 MH, pięć próbek osocza zostanie zebranych w ciągu trzech godzin, każda oddzielona o 45 minut.
Próbki osocza zostaną przeanalizowane na University of Nottingham, Wielka Brytania.
|
Linia bazowa, tydzień 7
|
|
Zmiana masy mięśni szkieletowych całego ciała (SMM) z połączoną doustną stabilną oceną izotopu mięśni (COSIAM)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7
|
Po pierwsze, pobierana jest wyjściowa próbka moczu w celu pomiaru wzbogacenia kreatyniny D3.
Następnie, po pustym pęcherzu, uczestnicy zużywają 30 mg znakowanej kreatyny D3 rozpuszczonej w 50 mililitrach wody.
Ilość kreatyny D-3, która rozlewa się w próbkach moczu po 24 godzinach spożycia, zostanie następnie wykorzystana do określenia ilości kreatyny D-3 zatrzymanej w ciele przez 24-godzinny pobór moczu.
Następnie, ponieważ ilość konwersji kreatyniny kreatyniny pozostaje podobna w całkowitej puli mięśni, porównanie zarówno nietypowej, jak i znakowanej kreatyniny można wykorzystać do oszacowania puli kreatynowej mięśni całego ciała z próbek moczu zebranych od 48 do 72 godzin po powrocie.
Umożliwia to obliczenie masy mięśni szkieletowej całego ciała z prostym równaniem, a następujący wynik zostanie wyrażony jako kilogramy (kg).
Próbki moczu zostaną przeanalizowane na University of Nottingham, Wielka Brytania.
|
Linia bazowa, tydzień 7
|
|
Zmiana grubości mięśni (MT) zginaczy łokcia po 6 i 12-tygodniowym treningu oporowym
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
Mt of m. Biceps brachii i m. Brachialis mierzy się za pomocą ultradźwięków płaszczyzny osiowej w trybie B (Venue Fit R4, GE Medical Systems, USA) z liniową sondę L4-20T-RS (szerokość 48,43 mm).
|
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana maksymalnej wytrzymałości kończyny dolnej i górnej po 6 i 12-tygodniowym treningu oporowym
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13,
|
Maksymalna dobrowolna koncentryczna wytrzymałość mięśni prostowników nóg jest określana w poziomym urządzeniu prasowym nóg (David 210) za pomocą testu maksymalnego jednego powtórzenia (1RM). Ponadto maksymalna dobrowolna koncentryczna wytrzymałość mięśni zginaczy łokcia jest również mierzona przy użyciu curl BICEP wykonanego w ławce Scott. Testy maksymalnej wytrzymałości są wykonywane zgodnie z wytycznymi National Siła and Condition Association (NCSA). Obie koncentryczne siły mięśni są wyrażane jako kilogramy (kg). |
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13,
|
|
Zmiana pobudliwości korowej po treningu oporowym z przezczaszkową stymulacją magnetyczną (TMS)
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
Stymulację elektryczną splotu ramiennego przeprowadza się podczas odpoczynku, aby wywołać maksymalną Walę M (M-MAX) bicepsów brachii.
M-MAX uzyskuje się poprzez zwiększenie intensywności wyjściowej stymulatora do momentu odpowiedzi elektromiografii (EMG).
M-Max jest rejestrowany za pomocą Surface EMG.
Następnie pojedyncze impulsy TMS są dostarczane podczas kontrolowanych przez tempo dynamicznych loków bicepsów z sztangi wykonanym z 30% obciążeniem jednego maksimum powtórzenia (1 RM).
Impulsy TMS podaje się, gdy kąt zgięcia złącza łokciowego osiągnie 110 stopni.
Intensywność stymulacji wyniesie 100% maksymalnej wydajności.
Protokół składa się z dwóch faz: pierwszy obejmuje cztery zestawy pięciu powtórzeń, a następnie jeden zestaw 40 powtórzeń.
Korzystając z TMS, badacze analizują amplitudę potencjału wywołanego silnikiem (MEP), kontralateralne (CMEP) i ipsilateralne (IMEP), stosunek amplitudy IMEP/CMEP (ICAR), opóźnienie i okres cichy, wszystkie wyodrębnione z sygnału EMG.
|
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana biogenezy rybosomu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Część biopsji mięśni VL zostanie wykorzystana do analiz rybosomalnych.
Biogeneza rybosomów i zmiany w ekspresji przekaźnika RNA i białka zostaną określone na podstawie próbek biopsji mięśni poprzez pomiar rybosomalnego RNA i jego regulatorów za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym (PCR) i proteomiki.
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana kapilaryzacji włókien mięśniowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Część biopsji mięśni VL zostanie wykorzystana do analizy immunohistochemicznej.
CD56 jest stosowany jako przeciwciało do naczyń włosowatych ze specyficznym wtórnym przeciwciałem znakowanym fluoroforem.
Kwantyfikacja strukturalna zostanie wykonana automatycznie za pomocą oprogramowania opartego na sztucznej inteligencji (AI) SDS PA na Fidżi.
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana obszaru przekroju włókien mięśniowych (CSA) w okresie interwencyjnym
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Część biopsji mięśni VL zostanie wykorzystana do analizy immunohistochemicznej.
Przeciwciało mandys8 jest stosowane do barwienia granic włókien mięśniowych ze specyficznym wtórnym przeciwciałem znakowanym fluoroforem.
CSA z włókna mięśniowego zostanie określone ilościowo przy użyciu oprogramowania opartego na AI na Fidżi.
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana zawartości mionuklearnej włókien mięśniowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 13
|
Część biopsji mięśni VL zostanie wykorzystana do analizy immunohistochemicznej.
PCM1 jest stosowany jako przeciwciało do myonuklei ze specyficznym wtórnym przeciwciałem znakowanym fluoroforem.
Treść mionuklearna zostanie określona ilościowo przy użyciu oprogramowania opartego na AI na Fidżi.
|
Linia bazowa, tydzień 13
|
|
Zmiana zawartości komórek satelitarnych podczas interwencji włókien mięśniowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 13
|
Część biopsji mięśni VL zostanie wykorzystana do analizy immunohistochemicznej.
Pax7 jest stosowany jako przeciwciało do komórek satelitarnych o specyficznym wtórnym przeciwciała znakowanym fluoroforem.
Zawartość komórek satelitarnych zostanie określona ilościowo przy użyciu oprogramowania opartego na AI na Fidżi.
|
Linia bazowa, tydzień 13
|
|
Zmiana zawartości makrofagów włókien mięśniowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Część biopsji mięśni VL zostanie wykorzystana do analizy immunohistochemicznej zawartości makrofagów za pomocą metod i pierwotnych (CD11B, CD206) i wtórnych przeciwciał znakowanych fluoroforem powszechnie stosowanym w naszym laboratorium.
Treść makrofagów zostanie określona ilościowo przy użyciu oprogramowania opartego na AI w Fidżi.
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiany enzymów beztlenowych
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Będzie mierzone przez Western blot i elektroforeza żelu poliakryloamidowego sodu (SDS-PAGE).
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiany zawartości białka sarkoplazmatycznego
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Będzie mierzone za pomocą Western blotting i SDS-PAGE.
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiany w multiomice podczas interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 13
|
Próbki krwi i mięśni są stosowane do analiz oni. Ekstrakcja DNA zostanie wykonana z próbek krwi i mięśni na naszym wydziale. Do analizy genomowej próbki DNA zostaną wysłane do Instytutu Medycyny Molekularnej Finlandii w celu wytworzenia polimorfizmów nukleotydowych przy użyciu zaawansowanego macierzy genotypowania (Illumina Infinium Global Screening Machy-24V2.0 Beadchip). Następnie ilościowy poligeniczny wynik ryzyka całego genomu (PRS) zostanie określony ilościowo przy użyciu znanych loci genomowych. Analiza epigenetyczna metylacji DNA zostanie oceniona na podstawie epickiego Beadchip Metylacji Illuminy (Illumina, San Diego, Kalifornia, USA). Profilowanie transkryptomiczne będzie wykonywane przez sekwencjonowanie RNA. Profilowanie proteomu zostanie wykonane przy użyciu dużej różnicy w elektroforezie w żelu (DIGE). Wreszcie, do absolutnej kwantyfikacji lipidów w surowicy i profili metabolitów i profili metabolitowych w surowicy. |
Linia bazowa, tydzień 13
|
|
Izolacja komórek satelitarnych
Ramy czasowe: Tydzień 13
|
Na podstawie próbek biopsji mięśni komórki satelitarne zostaną wyizolowane, a podstawowe hodowle pierwotnych komórek satelitarnych bez fibroblastów zostaną ustalone przy użyciu metod zastosowanych w naszym laboratorium.
Kultury zróżnicowanych miotubów można później wykorzystać w badaniach mechanistycznych do zbadania określonych sieci molekularnych ujawnionych w analizach OMIC.
|
Tydzień 13
|
|
Zmień całą masę tłuszczową
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
Masa tłuszczu (kg) jest mierzona rano po nocnym postu przez urządzenie bioimpedancji (Inbody 770, Biospace Co. Seul, Korea).
|
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmień całą masę beztłuszczową
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
Bezjotnicza masa ciała (kg) mierzy się rano po nocnym postu przez urządzenie bioimpedancji (Inbody 770, Biospace Co. Seul, Korea)
|
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana objętości całego ciała (cm^3)
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13, przed i po 6 tygodni ET.
|
Skanowanie optyczne 3D (3DO) służy do pomiaru objętości całego ciała, objętości segmentów ciała oraz obwodu talii, bioder i uda.
W przypadku 3DO stosuje się Fit3d Proscanner (Redwood City, Kalifornia, USA).
|
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13, przed i po 6 tygodni ET.
|
|
Zmiana liczby krwi określonej na podstawie próbki krwi żylnej uzyskanej rano po nocnym postu, w połowie i po 12-tygodniowym treningu oporowym
Ramy czasowe: Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
Pełna liczba krwi mierzy się za pomocą analizatora hematologii (Sysmex KX-21N, Sysmex Corp., Japonia)
|
Linia bazowa (test i ponowne), tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zmiana białka C-reaktywnego (CRP) określona na podstawie próbki krwi żylnej uzyskanej rano po nocnym postu, w połowie i po 12-tygodniowym treningu oporowym
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
CRP w surowicy mierzy się za pomocą zestawu ELISA o wysokiej czułości (Quantikine HS, R&D Systems, Minneapolis, USA).
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Zgłoszona przez siebie miarę aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 13
|
Badane przez globalny kwestionariusz aktywności fizycznej (GPAQ), znormalizowany 16-pytaniowy kwestionariusz, który ocenia kategorie niskiej, umiarkowanej i energicznej aktywności fizycznej (w równoważnym [MED] minutach w tygodniu) w trzech różnych dziedzinach: aktywność w pracy, podróż do miejsc i zajęć w czasie wolnym.
Również oceniane jest także siedzące zachowanie (minuty tygodniowo).
|
Linia bazowa, tydzień 13
|
|
Śpij samoocenę
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 13
|
Zbadane przez kwestionariusz Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), który składa się z kwestii czteropunktowej skali Likerta (0-3), z wyższymi wynikami reprezentującymi większe trudności w sanie.
|
Linia bazowa, tydzień 13
|
|
Własny raport zachowań i postaw z zaburzeniami odżywiania
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 13
|
Zbadano w kwestionariuszu badania zaburzeń odżywiania (EDE-Q), który ocenia zasięg, częstotliwość i nasilenie zachowań związanych z zaburzeniami odżywiania w siedmiopunktowej skali Likerta lub występowania w okresie 28 dni.
Wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom zaburzeń odżywiania.
|
Linia bazowa, tydzień 13
|
|
Samokładna dostępność energii
Ramy czasowe: Tydzień 13
|
Badane przez kwestionariusz o niskiej dostępności energii (liść-Q dla kobiet, leam-q dla mężczyzn), który identyfikuje osoby zagrożone niską dostępnością energii za pomocą podgrup objawów przewodu pokarmowego, częstotliwości uszkodzenia i zaburzeń menstruacyjnych (u kobiet).
Wynik ≥8 wskazuje, że dana osoba jest zagrożona niską dostępnością energii.
|
Tydzień 13
|
|
Samocieśnienie postrzeganego stresu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
Badane według postrzeganej skali stresu (14 pozycji); od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często).
Wyniki są uzyskiwane przez odwrotne punktację pozytywnie określonych elementów (7 pozycji), a następnie zsumowanie punktów na wszystkich 14 pozycjach.
|
Linia bazowa, tydzień 7, tydzień 13
|
|
Odzyskiwanie obrzęku mięśni po ostrej ćwiczeniach oporności (RE)
Ramy czasowe: Tydzień 12: przed i po drugiej i ostatniej sesji treningowej, a raz w dniach pomiędzy
|
Skanowanie optyczne 3D (3DO) służy do pomiaru objętości całego ciała, objętości segmentów ciała oraz obwodu talii, bioder i uda.
W przypadku 3DO stosuje się Fit3d Proscanner (Redwood City, Kalifornia, USA).
|
Tydzień 12: przed i po drugiej i ostatniej sesji treningowej, a raz w dniach pomiędzy
|
|
Odzyskiwanie siły mięśni po ostrej odporności (re)
Ramy czasowe: Tydzień 12: przed i po drugiej i ostatniej sesji treningowej, a raz w dniach pomiędzy
|
Maksymalna dobrowolna koncentryczna wytrzymałość mięśni prostowników nóg (kg) jest określona w poziomym urządzeniu prasowym nóg (David 210) za pomocą testu maksimum jednego powtórzenia (1RM).
Test maksymalnej wytrzymałości przeprowadza się zgodnie z wytycznymi NCSA.
|
Tydzień 12: przed i po drugiej i ostatniej sesji treningowej, a raz w dniach pomiędzy
|
|
Subiektywna bolesność mięśni po ostrej ćwiczeniach oporności (RE)
Ramy czasowe: Tydzień 12: Przed drugą ostatnią i ostatnią sesją treningową, a raz w dniach pomiędzy
|
Subiektywna bolesność mięśni jest określana przez kwestionariusz i oceniany w skali Likerta od 0 (= bez bólu) do 5 (= maksymalny ból) dla ogólnej bólu mięśni mięśni mięśni podczas dotykania brzucha mięśnia i idącego po schodach, kucania i siedzenia.
|
Tydzień 12: Przed drugą ostatnią i ostatnią sesją treningową, a raz w dniach pomiędzy
|
|
Czas na wyczerpanie (TTE)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
TTE to upływający czas od początku testu rampy do punktu zaprzestania testu.
Zaprzestanie testu jest określane jako punkt, w którym uczestnik nie jest w stanie utrzymać kadencji powyżej 60 obr./min po jednym ostrzeżeniu, pomimo dużej zachęty.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiana maksymalnego pobierania tlenu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Maksymalne pobieranie tlenu (VO2max) jest określane przez wygaśniętą analizę gazu przy użyciu oddechu z wózkiem metabolicznym (Jaeger vyntus TM CPX, Carefusion Niemcy 234 GmbH, Hoechberg, Niemcy) podczas testu nabrzeżnego.
VO2max jest określany jako najwyższy pobieranie tlenu w ciągu 30 sekund.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiana pierwszego progu wentylacyjnego
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Pierwszy próg wentylacyjny jest określany przez wygaśniętą analizę gazu za pomocą oddechu z wózkiem metabolicznym (Jaeger Vyntus TM CPX, Carefusion Niemcy 234 GMBH, Hoechberg, Niemcy).
Pierwszy próg wentylacyjny jest określany jako punkt podczas testu rampowego, w którym równoważny wentylacyjny (VE/VO2) zaczyna systematycznie rosnąć.
Ten punkt jest określany graficznie, wykreślając VE/VO2 na osi Y i zużycie tlenu na osi X.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiana drugiego progu wentylacyjnego
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Drugi próg wentylacyjny jest obliczany przez wygaśniętą analizę gazu przy użyciu oddechu z wózkiem metabolicznym (Jaeger Vyntus TM CPX, Carefusion Niemcy 234 GMBH, Hoechberg, Niemcy).
Drugi próg wentylacyjny jest określany jako punkt podczas testu rampowego, w którym równoważny dwutlenek węgla (VE/VCO2) zaczyna rosnąć.
Ten punkt jest określany graficznie, wykreślając VE/VCO2 na osi Y i zużycie tlenu (ML/Min/Kg) do osi X.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany pojemności pojemności serca
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Pojemność serca będzie mierzona za pomocą urządzenia kardiografa impedancyjnego (ICG) (PhysiOflow, Manatec Biocmedical, Paris, Francja).
ICG oblicza pojemność pojemności serca poprzez obliczenie zmiany impedancji przeztrenowskiej podczas wyrzucania serca, umożliwiając określenie objętości udaru pomnożonego przez częstotliwość serca również obliczone przez urządzenie ICG.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany objętości udaru
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Objętość udaru będzie mierzona za pomocą urządzenia kardiografa impedancyjnego (ICG) (PhysiOflow, Manatec Biocmedical, Paris, Francja).
Objętość udaru to ilość krwi wyrzuconej z komory z każdym cyklem serca.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany częstości akcji serca
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1-6 ET, tydzień 7 (post)
|
Tętno będzie monitorowane w sposób ciągły podczas testów wytrzymałościowych, jak i sesji ćwiczeń wytrzymałościowych.
Urządzenie używane do monitorowania tętna jest Polar Vantage V2 (Polar Electro OY, Kempele, Finlandia), a tętno zostanie ocenione za pomocą czujnika polarnego H10 Tętar (elektro oy polarny, Kempele, Finlandia) przymocowane opakowaniem w klatce piersiowej.
|
Linia bazowa, tygodnie 1-6 ET, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany stężenia mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Linia podstawowa, tydzień 1 ET, tydzień 7 (post)
|
Próbki krwi naczyń włosowatych zostaną pobrane z opuszki palców po każdym przedziale gospodarki ruchu, po przyrostowym teście rampy i po sesjach ET podczas pierwszego tygodnia treningowego.
Stężenia mleczanu (MMOL/L) będą analizowane za pomocą urządzenia C-line-line EKF-Diagnostics.
|
Linia podstawowa, tydzień 1 ET, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany stężenia glukozy we krwi
Ramy czasowe: Linia podstawowa, tydzień 1 ET, tydzień 7 (post)
|
Próbki krwi naczyń włosowatych zostaną pobrane z opuszki palców po każdym przedziale gospodarki ruchu, po przyrostowym teście rampowym i po sesjach ET podczas pierwszego tygodnia treningowego.
Stężenia glukozy (MMOL/L) będą analizowane za pomocą urządzenia C-line-line EKF-Diagnostics.
|
Linia podstawowa, tydzień 1 ET, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany w hematokrycie
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Hematokryt, względna ilość czerwonych krwinek we krwi (%), jest mierzona z próbek krwi pobranych z opuszka palca za pomocą urządzenia hemoglobinometrii (hemocue HB-801).
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany stężenia hemoglobiny
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Stężenia hemoglobiny (G/DL) są mierzone z próbek krwi pobranych z opuszka palca za pomocą urządzenia hemoglobinometrii (hemocue HB-801).
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany współczynnika eksancji dróg (RER)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
RER oblicza się przez podzielenie produkcji dwutlenku węgla (CO2) przez zużycie tlenu (O2), umożliwiając oznaczanie względnego wykorzystania systemów produkcyjnych trifosforanu adenozynowego (ATP).
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany nasycenia tlenu tętniczego
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Nasycenie tlenu tętnicze jest obliczane z ułrzębia w sposób ciągły podczas testowania wytrzymałościowego, stosując pulsoksymetr.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany subiektywnego oceny postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tygodnie 1-6 ET, tydzień 7 (post)
|
RPE jest określane ze zmodyfikowaną skalą 0-10, w której 0 oznacza brak wysiłku i 10 dla maksymalnego wysiłku.
|
Linia bazowa, tygodnie 1-6 ET, tydzień 7 (post)
|
|
Próg aerobowy
Ramy czasowe: Zapoznanie się
|
Próg aerobowy jest określany jako wzrost stężenia mleczanu o 0,3 mmol/L od najniższej wartości, w celu oszacowania odpowiednich obciążeń szkoleniowych do testowania ekonomii ruchu w pomiarach wyjściowych i po pomiarach.
|
Zapoznanie się
|
|
Zmiany w gospodarce ruchu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Gospodarka ruchu jest mierzona jako średni pobieranie tlenu w stosunku do danej mocy (W) produkcji.
Ponieważ liczba przedziałów wynosi cztery w każdym teście ekonomicznym ruchu, obciążenia zostaną zwiększone po każdym przedziale.
Obciążenie w ostatnim przedziale ma być poniżej progu aerobowego.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie tętnicze (MMHG) mierzy się za pomocą monitora ciśnienia krwi Omron.
Przed pomiarem uczestnicy siedzą nieruchomo przez 5 minut.
Podczas pomiaru uczestnikom zaleca się siedzenie nieruchomo i unikanie rozmowy.
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
|
Zmiany zmienności tętna (HRV)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
HRV, Zmienność przedziałów czasowych między odstępami R-R, jest określana za pomocą polarnego Vantage V2 (polarne elektro OY, Kempele, Finlandia) i czujnikami tętna polarnego H10 (polarne elektro oy, Kempele, Finlandia).
|
Linia bazowa, tydzień 7 (post)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Juha P Ahtiainen, Assoc.Prof., University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
19 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
15 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
15 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
29 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
27 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
6 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1394/13.00.04.00/2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Wszystkie dane poszczególnych uczestników zebrane podczas badania, po deidentyfikacji.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Natychmiast po publikacji.
Brak daty końcowej.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacze, którzy przedstawią metodologicznie rozsądną propozycję.
Propozycje należy kierować na adres juha.ahtiainen@jyu.fi
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .