Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie trwałego naturalnego poślizgu wyrostka robaczkowego i mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem

20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie naturalnego poślizgu wyrostka robaczkowego szyjki macicy i wspomaganej instrumentem mobilizacji tkanek miękkich w przypadku mechanicznego bólu szyi

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest ocena i porównanie skuteczności dwóch technik terapeutycznych – naturalnego przesuwania apofizy szyjnej (SNAG) i mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem (IASTM) – w leczeniu mechanicznego bólu szyi. Celem badania jest określenie, która metoda jest skuteczniejsza w zmniejszaniu bólu, poprawie zakresu ruchu i poprawie ogólnej funkcji szyi u osób cierpiących na mechaniczny ból szyi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

: Mechaniczny ból szyi odnosi się do bólu, który ma swoje źródło w strukturach szyi, w tym w mięśniach, więzadłach, stawach lub krążkach międzykręgowych. Mechaniczny ból szyi występuje w ciągu całego życia od około 30% do 50% w ogólnej populacji dorosłych. Szacuje się, że w dowolnym momencie częstość występowania bólu szyi wynosi od 10% do 20%. Często charakteryzuje się bólem, który nasila się w wyniku określonych ruchów szyi lub utrzymującej się postawy ciała i może być powiązany z napięciem, sztywnością mięśni lub zmniejszonym zakresem ruchu. Chociaż może to dotyczyć różnych mięśni i stawów w okolicy szyjnej, najczęściej dotyczy to mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego i dźwigacza łopatki, przy czym dotyczy to dolnego odcinka kręgosłupa szyjnego (C3-C7).

.SNAG szyjne to technika terapii manualnej, która polega na zastosowaniu ciągłego przesuwania się po odcinku szyjnym kręgosłupa podczas wykonywania przez pacjenta określonych ruchów. Technika ta ma na celu zajęcie się dysfunkcjami stawów, poprawę zakresu ruchu i zmniejszenie bólu. IASTM obejmuje użycie specjalistycznych narzędzi do zastosowania kontrolowanych mikrourazów do tkanek miękkich, takich jak mięśnie, powięź i ścięgna. Technikę tę stosuje się w celu leczenia dysfunkcji tkanek miękkich i poprawy jakości tkanek.

IASTM pomaga rozbić tkankę bliznowatą i zrosty, które mogą powstać po urazie lub z powodu przewlekłej złej postawy, co prowadzi do poprawy ruchomości i funkcjonowania tkanek. Kontrolowany mikrouraz wywołany przez IASTM stymuluje miejscową reakcję zapalną, która sprzyja naprawie i przebudowie tkanek. Technika poprawia lokalne krążenie krwi, dostarczając składniki odżywcze i tlen do dotkniętego obszaru oraz pomagając w usuwaniu produktów przemiany materii. Technika ta może modulować ból poprzez mechaniczną stymulację receptorów czuciowych w tkankach miękkich, co prowadzi do złagodzenia bólu. Rozwiązując ograniczenia dotyczące tkanek miękkich, IASTM może pomóc w przywróceniu prawidłowego zakresu ruchu w odcinku szyjnym kręgosłupa. IASTM można wykonywać 2-3 razy w tygodniu, w zależności od nasilenia objawów i reakcji pacjenta. Właściwe zastosowanie IASTM może pomóc zmniejszyć napięcie mięśni, poprawić zakres ruchu i złagodzić ból dźwigaczy łopatek i mięśni mostkowo-obojczykowo-sutkowych. Instrukcje dotyczące pielęgnacji obejmują nawodnienie i unikanie natychmiastowego wysiłku fizycznego. Uzasadnieniem stosowania SNAG szyjnych jest pomoc w mobilizacji stawów międzywyrostkowych odcinka szyjnego kręgosłupa, które mogą stać się sztywne z powodu złej postawy, urazu lub zmian zwyrodnieniowych. Technika ta może złagodzić ból poprzez zmniejszenie sztywności stawów i poprawę ustawienia kręgów szyjnych. Poprawiając ruchliwość stawów, SNAG mogą pomóc w normalizacji funkcji mięśni i zmniejszeniu skurczów lub napięcia mięśni. Pacjenci wykonują aktywne ruchy podczas SNAG, co pomaga zintegrować poprawioną mobilność stawów z czynnościami funkcjonalnymi, co prowadzi do lepszych wyników w codziennych zadaniach. Technika ta wzmacnia proprioceptywne sprzężenie zwrotne z odcinka szyjnego kręgosłupa, pomagając pacjentom uzyskać lepszą postawę szyi i kontrolę ruchu. Uzasadnieniem stosowania IASTM jest niszczenie tkanki bliznowatej i zrostów, wspomaganie gojenia i przebudowy tkanek, poprawa zakresu ruchu, zmniejszenie bólu, poprawa przepływu krwi i krążenia, poprawa propriocepcji i kontroli nerwowo-mięśniowej, podejście nieinwazyjne i uzupełniające.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46600
        • Rekrutacyjny
        • Pakistan Railway Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*
        • Pod-śledczy:
          • MAHA MUSTAFA, MS-OMPT*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Obie płcie (mężczyźni i kobiety)

    • Wiek od 20 do 45 lat
    • Ból szyi w wywiadzie trwający ponad 3 miesiące, z tkliwością przy badaniu palpacyjnym mięśni mostkowo-obojczykowo-sutkowych i mięśnia dźwigacza łopatki oraz ból nasilany przez czynności polegające na obracaniu głowy w bok
    • Pacjenci z bólem na NPRS (co najmniej 3)

Kryteria wykluczenia:

  • • pacjenci, którzy niedawno przeszli urazy lub operacje w okolicy szyi

    • Uszkodzenie korzenia nerwu szyjnego (radikulopatia)
    • Urazy pourazowe, takie jak uraz kręgosłupa szyjnego
    • nowotwór złośliwy w okolicy szyi i wokół niej
    • reumatoidalne zapalenie stawów
    • kobiety w ciąży
    • szyjnopochodny ból głowy
    • Pacjenci, którzy nie chcą lub nie są w stanie wyrazić świadomej zgody
    • Aktualny udział w kolejnym programie leczenia bólu szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: SNAGS szyjki macicy (C3-C7) + konwencjonalne PT
SNAGS szyjki macicy w C3-C7 z aktywnymi ruchami zgięcia bocznego i rotacji z nadciśnieniem w zakresie końcowym. Częstotliwość: 10 powtórzeń 3 razy w tygodniu przez 3 kolejne tygodnie Intensywność: od 20% do 50% oporu przez barierę zapewnianą przez fizjoterapeutę Konwencjonalne PT obejmujące 1 gorący okład przez 10 minut 2-Rozciąganie odcinka szyjnego dźwigaczy łopatek i mostkowo-obojczykowo-sutkowego 3- ćwiczenia izometryczne odcinka szyjnego, 4. Zakres ruchu odcinka szyjnego
Aktywny komparator: IASTM (ergon) + konwencjonalny PT
IASTM, ergon, nałożony na dźwigacz łopatek i mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy, 30 uderzeniami pod kątem. Następnie okład na dźwigacz łopatek i mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy okładem zimnym na 5-10 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
NDI to wypełniany przez pacjenta, specyficzny dla jego stanu kwestionariusz stanu funkcjonalnego, zawierający 10 pozycji obejmujących ból, higienę osobistą, dźwiganie, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, spanie i rekreację.
3 tygodnie
Numeryczna skala oceny bólu NPRS
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Skala NPRS jest segmentową, numeryczną wersją wizualnej skali analogowej stosowanej do oceny bólu. Ocenia w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból. Pacjent zostanie poproszony o ustne zgłoszenie poziomu bólu.
3 tygodnie
Goniometr uniwersalny
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Jest to przyrząd mierzący zakres ruchu w stawie.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: KINZA ANWAR, MS-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

26 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01933 Maha Mustafa

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .