Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multimodalne i multidyscyplinarne podejście do optymalizacji postępowania diagnostycznego, prognostycznego i terapeutycznego u pacjentów z kardiomiopatiami niezwiązanymi z niedokrwieniem mózgu i fenotypami arytmogenno-zapalnymi: wieloośrodkowe, obserwacyjne, retrospektywne i prospektywne badanie rejestru. (AINICM)

18 września 2024 zaktualizowane przez: Giovanni Peretto, Scientific Institute San Raffaele

Kardiomiopatie inne niż niedokrwienne (NICM) stanowią heterogenną grupę patologii charakteryzujących się brakiem choroby obturacyjnej nasierdziowych naczyń wieńcowych oraz wyraźnymi zmianami strukturalnymi i funkcjonalnymi mięśnia sercowego. Do głównych zidentyfikowanych postaci zalicza się kardiomiopatię rozstrzeniową (DCM), kardiomiopatię przerostową (HCM), kardiomiopatię restrykcyjną (RCM) i kardiomiopatię arytmogenną właściwą (ACM). Niedawno opisano dalsze formy kardiomiopatii, mniej powszechne i niemożliwe do jednoznacznej klasyfikacji, w tym: nieuciśnięty mięsień sercowy (LVNC), kardiomiopatia okołoporodowa (PPCM), strukturalne korelaty arytmogennego wypadania zastawki mitralnej (AMVP), choroba Andersona-Fabry'ego (AFD) NICM związany z wieloukładowymi chorobami nerwowo-mięśniowymi lub autoimmunologicznymi, chorobami lizosomalnymi, glikogenozą, cytopatiami mitochondrialnymi i chorobami kanałów o podłożu strukturalnym. Wreszcie istnieją formy „nakładające się”, charakteryzujące się występowaniem w tym samym temacie charakterystycznych aspektów dwóch lub większej liczby wyżej wymienionych chorób; oraz postaci „nieokreślonych”, które dotychczas nie spełniają kryteriów diagnostycznych żadnej z wyżej wymienionych chorób.

Według aktualnej wiedzy w badaniach naukowych odkryto dwa punkty, a mianowicie opis szeroko pojętego fenotypu arytmogennego i „zapalnego”, które tutaj podsumowano akronimem AINICM. Szczegółowo:

  1. Objawy arytmii odpowiadają za arytmogenny składnik AINICM, który nie ogranicza się do właściwego ACM. W rzeczywistości większość powyższych chorób ma niearytmiczny obraz kliniczny i przeważającą tendencję do ewoluowania w kierunku obrazu dekompensacji układu sercowo-naczyniowego. Chociaż w całym spektrum AINICM opisano nagłą śmierć arytmiczną, częstość występowania wczesnych objawów arytmii takich chorób jest nieznana, ich związek z różnymi genotypami i fenotypami choroby jest niepewny, a przewidywalność długoterminowego ryzyka arytmii jest nadal niepewna. Jednocześnie nadal trwają badania nad optymalnymi ścieżkami diagnostycznymi i terapeutycznymi w arytmii związanych z AINICM.
  2. Zapalenie mięśnia sercowego (M-Infl) stanowi składnik zapalny AINICM i zostało ostatnio opisane w powiązaniu z wieloma AINICM na podłożu genetycznym, w tym postaciami nieokreślonymi i arytmicznymi. Dane cieszą się dużym zainteresowaniem nie tylko w obszarze diagnostycznym, ale także prognostycznym i terapeutycznym. W rzeczywistości z jednej strony obecność M-Infl wydaje się odgrywać rolę fizjopatologiczną w AINICM; z drugiej strony, jak już wiadomo w przypadku zapalenia mięśnia sercowego, optymalne ścieżki leczenia arytmii mogą się różnić u pacjentów z M-Infl i bez niej; w szczególności, również w świetle wstępnych danych dostępnych w AINICM u dorosłych i dzieci, oczekuje się, że postacie zapalne będą lepiej reagować na leczenie immunosupresyjne, a arytmogenne na terapię ablacyjną z częstą koniecznością wszczepiania urządzeń kardiologicznych.

Na podstawie obrazu klinicznego pacjenci z NICM zostaną podzieleni na pacjentów z arytmią (AINICM) i pacjentów bez arytmii, jako odpowiednio grupę badaną i kontrolną. Grupa AINICM będzie obejmowała pacjentów z migotaniem komór (VF), utrwalonym lub nieutrwalonym częstoskurczem komorowym (VT; NSVT), częstymi przedwczesnymi zespołami komorowymi (PVC), nadkomorowymi zaburzeniami rytmu (SVA) i bradyarytmią (BA). Grupę kontrolną określą objawy kliniczne inne niż arytmia, w tym ból w klatce piersiowej i niewydolność serca. Równolegle, jak pokazano na rycinie 1, pacjenci z jakimikolwiek objawami M-Infl zostaną porównani z pacjentami, którzy nie wykazują żadnych objawów M-Infl.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zebranie w rejestrze danych klinicznych zarówno retrospektywnych, jak i prospektywnych pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym NICM. Zakres rejestru obejmuje udzielenie odpowiedzi na wiele nierozwiązanych pytań z zakresu AINICM, jak opisano poniżej:

  1. Doskonalenie pracy diagnostycznej. Choć testy genetyczne i rezonans magnetyczny serca (CMR) stanowią złoty standard technik diagnostycznych w diagnostyce NICM, wiadomo, że; A) wydajność testu genetycznego w NICM jest niska; B) skuteczność diagnostyczna CMR może być ograniczona w AINICM ze względu na artefakty związane z urządzeniami kardiologicznymi i/lub nieregularne bicie serca. W tej sytuacji alternatywne techniki diagnostyczne, a mianowicie tomografia komputerowa (CT), pozytonowa tomografia emisyjna (PET), mapa elektroanatomiczna (EAM) i biopsja endomiokardialna (EMB), mogą być klinicznie pomocne, zgodnie z zaleceniami w badaniu wielu substratów arytmogennych.
  2. Identyfikacja sygnatur specyficznych dla choroby. Oczekuje się, że powiązania genotyp-fenotyp odniosą korzyści z podejścia multimodalnego i wieloparametrycznego, aby umożliwić uzyskanie cech specyficznych dla etiologii w AINICM. Większość obecnych sygnatur ogranicza się do połączonych badań genotypu i CMR. Sygnatury prawdopodobnie skorzystałyby na wdrożeniu dodatkowych parametrów, w tym cech arytmii i stanu zapalnego mięśnia sercowego.
  3. Praca nad naszymi modelami w celu przewidywania ryzyka. Wyniki i stratyfikacja ryzyka arytmii pozostają niepewne w przypadku większości NICM. W oparciu o zaawansowaną analizę multimodalną można stworzyć wieloparametryczne oceny ryzyka, a następnie je zweryfikować, aby przewidzieć ryzyko arytmii w przypadku określonych kardiomiopatii. Poprawiłoby to i udoskonaliło obecnie dostępne wyniki dla ograniczonej liczby NICM, takich jak HCM, klasyczny ACM prawej komory lub kardiomiopatie wtórne do mutacji genu LMNA. Parametry z arytmologii klinicznej i elektrofizjologii serca, a także te związane ze stanem zapalnym, mogą poprawić obecny stan wiedzy na temat przewidywania ryzyka.
  4. Dopasowywanie strategii leczenia. Model multimodalny (tj. wykorzystujący wiele technik diagnostycznych) i multidyscyplinarny (tj. wykorzystujący zespół elektrofizjologów kardiologicznych, kardiologów, radiologów, genetyków, immunologów, patologów kardiologicznych, pediatrów) może pomóc w udoskonaleniu strategii terapeutycznych w AINICM, jak wykazano już w pracy zapalenie mięśnia sercowego. Szczegółowo opcje leczenia będą obejmować leczenie kardiologiczne zgodne z wytycznymi, wszczepialne urządzenia kardiologiczne, leki antyarytmiczne, środki immunomodulujące i ablację arytmii przez cewnik. W tym przypadku ośrodek koordynujący jest uznanym na arenie międzynarodowej ośrodkiem referencyjnym trzeciego stopnia w zakresie leczenia komorowych zaburzeń rytmu i dysponuje już zaawansowanym zapleczem, w tym wydzielonym wielodyscyplinarnym oddziałem chorobowym zajmującym się zapaleniem mięśnia sercowego i kardiomiopatiami zapalnymi. W tym przypadku wstępne dowody sugerują potencjalną korzyść z ukierunkowania leczenia na M-Infl nawet w NICM i AINICM.
  5. Umożliwianie bezpośredniego porównania pomiędzy określonymi podgrupami NICM. Rozbudowane kryteria włączenia, umożliwiające wpis wszystkich NICM do wspólnego rejestru z jednorodnymi zmiennymi, umożliwiłyby bezpośrednie porównanie różnych typów AINICM za pomocą charakterystyki wieloparametrycznej i multimodalnej, po raz pierwszy uwzględniającej zarówno punkt widzenia elektrofizjologiczny, jak i zapalny. Oczekuje się, że znacząco podniesie to stan wiedzy w dziedzinie NICM.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Milano
      • Milan, Milano, Włochy, 20132
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To jest rejestr międzynarodowy. Rekrutacja pacjentów NICM będzie prowadzona bez ograniczeń dotyczących wieku, płci, pochodzenia etnicznego, statusu społecznego, politycznego lub ekonomicznego. Do placówki będą mogli przystąpić zarówno pacjenci hospitalizowani, jak i ambulatoryjni. Poza klinicznie podejrzewanymi lub potwierdzonymi NICM, do badania włączane będą przypadki rodzinne z dodatnim genotypem. Oczekiwana wielkość próby wynosi 150 000, z czego 5000 zostanie zapisanych do szpitala San Raffaele.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pisemna świadoma zgoda. W przypadku pacjentów pediatrycznych zgodę uzyskają rodzice, zgodnie z prawem obowiązującym w każdym z uczestniczących krajów.
  • Kliniczne podejrzenie NICM i/lub potwierdzona diagnoza dowolnego NICM i/lub genotypu zgodnego z dowolnym NICM.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak świadomej zgody.
  • Sprawdzona diagnostyka chorób serca, alternatywa dla NICM.
  • Brak badań diagnostycznych odpowiednich do diagnozowania NICM, wykrywania arytmii lub wykrywania M-Infl.
  • Dla pacjentów zapisanych retrospektywnie: brak aktywnego statusu obserwacji w ośrodku rejestrującym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Arytmiczne i zapalne (AINICM)

Grupa AINICM będzie obejmowała pacjentów z migotaniem komór (VF), utrwalonym lub nieutrwalonym częstoskurczem komorowym (VT; NSVT), częstymi przedwczesnymi zespołami komorowymi (PVC), nadkomorowymi zaburzeniami rytmu (SVA) i bradyarytmią (BA).

Kardiomiopatie arytmogenne i zapalne nieniedokrwienne (AINICM) zostaną scharakteryzowane za pomocą multimodalnej diagnostyki, która stanowi połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, testów laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzących wszystkie badania zmienne kliniczne w rejestrze.
Inny: Leczenie wspomagające, leczenie kardiologiczne, leczenie etiologiczne, wszczepienie urządzenia, ablacja arytmii
Leczenie będzie dostosowane do potrzeb pacjenta i będzie uwzględniać zalecenia międzynarodowych wytycznych oraz doświadczenie ośrodka, w którym odbywa się rejestracja.
Niearytmiczne i zapalne (INICM)
Komponent zapalny zostanie zdiagnozowany na podstawie badania wielodyscyplinarnego (tj. EMB, PET).
Inny: Leczenie wspomagające, leczenie kardiologiczne, leczenie specyficzne dla etiologii
Leczenie będzie dostosowane do potrzeb pacjenta i będzie uwzględniać zalecenia międzynarodowych wytycznych oraz doświadczenie ośrodka, w którym odbywa się rejestracja.
Arytmiczne i niezapalne (ANICM)
Komponent arytmiczny zostanie zdiagnozowany w drodze wielodyscyplinarnego badania (tj. SAECG, monitorowanie arytmii, test wysiłkowy, tomografia komputerowa, EAM, test elektrofizjologiczny)
Inny: Leczenie wspomagające, leczenie kardiologiczne, leczenie etiologiczne, wszczepienie urządzenia, ablacja arytmii
Leczenie będzie dostosowane do potrzeb pacjenta i będzie uwzględniać zalecenia międzynarodowych wytycznych oraz doświadczenie ośrodka, w którym odbywa się rejestracja.
Niearytmiczne i niezapalne (NICM)
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Inny: Leczenie wspomagające, leczenie kardiologiczne, leczenie specyficzne dla etiologii
Leczenie będzie dostosowane do potrzeb pacjenta i będzie uwzględniać zalecenia międzynarodowych wytycznych oraz doświadczenie ośrodka, w którym odbywa się rejestracja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w AFD
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
Na poziomie podstawowym
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W roku 5
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 5
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W roku 10
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 10
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W roku 15
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 15
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W roku 20
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 20
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W roku 25
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 25
Ocena dokładności diagnostycznej (pod względem odsetka wyników prawdziwych/fałszywie dodatnich/ujemnych) różnych technik diagnostycznych w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W roku 30
Zgodność diagnostyczna pod względem czułości, swoistości, dodatniej wartości predykcyjnej, ujemnej wartości predykcyjnej
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w RCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w LVNC, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w AMVP, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w AFD, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w nakładających się fenotypach, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania M-Inf w niezdefiniowanych fenotypach, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka to połączenie testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadzenie wszystkich zmiennych klinicznych w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w DCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w HCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w RCM, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w ACM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w LVNC, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AMVP, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w PPCM, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w AFD, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w chorobach mitochondrialnych, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania substratów arytmogennych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, zgodnie z definicją multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania nakładających się fenotypów, zgodnie z definicją za pomocą multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
Na poziomie podstawowym
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 5
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 5
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 10
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 10
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 15
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 15
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 20
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 20
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 25
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 25
Ocena częstości występowania niezdefiniowanych fenotypów, zdefiniowanych na podstawie multimodalnej diagnostyki
Ramy czasowe: W roku 30
Multimodalna diagnostyka polega na połączeniu testów genetycznych, różnych technik obrazowania serca, badań laboratoryjnych i biomarkerów, histologii i narzędzi elektrofizjologicznych, gromadząc wszystkie zmienne kliniczne w rejestrze
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla DCM
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla HCM
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla RCM
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla ACM
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla LVNC
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AMVP
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla PPCM
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja podpisów specyficznych dla AFD
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja sygnatur specyficznych dla chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja kanałopatii z sygnaturami specyficznymi dla zmian strukturalnych
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub chorobami nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja nakładających się sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 5
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 5
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 10
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 10
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 15
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 15
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 20
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 20
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 25
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 25
Identyfikacja niezdefiniowanych sygnatur specyficznych dla fenotypów
Ramy czasowe: W roku 30
Identyfikacja charakterystycznych dla choroby cech charakterystycznych dla diagnozy, etiologii, genotypu, obrazu klinicznego, typu arytmii, zapalenia mięśnia sercowego, wyników i odpowiedzi na leczenie.
W roku 30
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: W roku 5

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W roku 5
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: W roku 10

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W roku 10
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: W roku 15

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W roku 15
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: W roku 20

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W roku 20
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: W roku 25

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W roku 25
Różnice w częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w różnych NICM
Ramy czasowe: W roku 30

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/klirens/nawrót M-Infl.

NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W roku 30
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/usunięcie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 3 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 15 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 20 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 25 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 3 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 15 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 20 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 25 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 3 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 15 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 20 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 25 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 3 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 15 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 20 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 25 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń kardiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Kanałopatie ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych o nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 1 roku
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych o nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 5 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych o nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 10 lat
Występowanie poważnych zdarzeń sercowych o nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
zgon z dowolnej przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), zaawansowane bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewy/ dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia zdefiniowana na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania poważnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania głównych zdarzeń podczas obserwacji w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Rzeczywista skuteczność (poprzez porównanie wyników u pacjentów otrzymujących różne opcje leczenia) i profil bezpieczeństwa (powikłania, skutki uboczne) każdej strategii terapeutycznej, samej lub w skojarzeniu.

Do poważnych zdarzeń zalicza się zgon z jakiejkolwiek przyczyny, zgon sercowy, zgon związany z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednie leczenie ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, chorobę- związane z nimi hospitalizacje, dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Inf.
W wieku 30 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi kardiomiopatie DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi kardiomiopatie DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi DCM, HCM, RCM, ACM, kardiomiopatie zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi kardiomiopatie DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi kardiomiopatie DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi kardiomiopatie DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w NICM, która obejmuje między innymi kardiomiopatie DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie ze strukturalnymi substraty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, kardiomiopatie niezdefiniowane i nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Częstość występowania aktywności zapalnej (obecność, rodzaj, oznaczenie ilościowe, wzór) w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
Na poziomie podstawowym
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 5 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 10 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 15 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 20 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 25 lat
Występowanie aktywności zapalnej (obecność; typ; oznaczenie ilościowe; wzór) w niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
obecność; typ; ujęcie ilościowe; wzór
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nakładających się fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy M-Infl a typem arytmii i cechami EKG w nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy M-Infl a rodzajem arytmii i cechami EKG
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości w podłożu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, nerwowo-mięśniowe, mitochondrialne, toksyczne, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją substratu korelacja pomiędzy miejscem poboru EMB a lokalizacją substratu
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w chorobach spichrzeniowych, dysmetabolicznych i mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości podłoża podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobrania EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w kardiomiopatiach związanych z chorobami układowymi, reumatologicznymi i nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 5 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 10 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 15 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 20 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 25 lat
Analiza korelacji między miejscem pobierania próbek EMB a lokalizacją nieprawidłowości substratu podczas obrazowania (w tym EMB pod kontrolą substratu lub alternatywnych technik biopsji) w przypadku nakładających się i/lub nieokreślonych fenotypów
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
korelacja pomiędzy miejscem poboru próbek EMB a lokalizacją podłoża
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w nakładających się i/lub niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Badanie roli EMB na podstawie mapy elektroanatomicznej w diagnostyce
W wieku 30 lat
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Wydajność diagnostyczna tomografii komputerowej i/lub PET w NICM, zwłaszcza gdy CMR nie jest wykonalna
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Porównanie wyników badania CMR/CT/PET/EAM (w tym obrazowania fuzyjnego) z zaawansowanymi technikami obrazowania podczas echokardiogramu w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Analiza związku między M-Infl a substratami arytmogennymi (przyczyna, rodzaje, lokalizacja, zasięg, cechy, wyniki, odpowiedź na leczenie) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena czasu gojenia M-Infl w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Związek między lokalizacją nieprawidłowości substratu (ocenianą technikami obrazowania drugiego poziomu) a arytmią (rodzaj, charakterystyka i miejsce pochodzenia) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Analiza związku między arytmią a typem/cechami stanu zapalnego z dowolnym innym badaniem diagnostycznym wykonanym na początku badania lub w trakcie FU
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Badania diagnostyczne obejmują głównie EMB, CMR/CT/PET, echokardiogram, testy wysiłkowe, badania krwi, biomarkery genetyczne/krew/tkanki/komórkowe/molekularne/multiomiczne.

Niniejsza analiza dotyczy między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalnych, naciekowych, dysmetabolicznych, mitochondrialnych, toksycznych, nerwowo-mięśniowych, kardiomiopatii reumatologicznych/autoimmunologicznych, kanałopatii o podłożu strukturalnym, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serca sportowca, nieokreślony i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Analiza trafności diagnostycznej (czułości, swoistości, dodatnich i ujemnych wartości predykcyjnych) oraz bezpieczeństwa różnych technik diagnostycznych (EMB, CMR, tomografia komputerowa, PET; EAM) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena nieprawidłowości w budowie, funkcjonowaniu, perfuzji i metabolizmie mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena innej niż niedokrwienna blizny zwłóknieniowej mięśnia sercowego (obecność, typ, oznaczenie ilościowe, wzór, rozmieszczenie, zasięg) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Występowanie wariantów genetycznych (patogennych, prawdopodobnie pahogenicznych, o nieznanym znaczeniu) w NICM wykazujących różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Korelacje genotyp-fenotyp oceniane za pomocą multimodalnej i wieloparametrycznej diagnostyki w NICM (tj. analiza powiązania między genotypami a odrębnymi wzorcami obrazowania/elektrokardiograficznego/zapalnego/laboratoryjnego u pacjentów z NICM)
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena choroby mikronaczyniowej wieńcowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena niedokrwienia mięśnia sercowego w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena autoimmunizacji w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Identyfikacja wszelkich nieprawidłowości (genetycznych, histologicznych, krążących) związanych z krążkami interkalowanymi jako znanymi czynnikami arytmogennymi w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena zmian hemodynamicznych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Multimodalne wieloparametryczne badanie obrazowe NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena diagnostyki różnicowej NICM i innych chorób serca
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Identyfikacja biomarkerów stadium zapalnego (ostrego i przewlekłego, aktywnego i przebytego) w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Analiza korelacji pomiędzy stanem zapalnym miejscowym i ogólnoustrojowym/obwodowym w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Analiza zgodności/rozbieżności pomiędzy wynikami diagnostycznymi obserwowanymi w NICM za pomocą różnych technik, tj. EMB i obrazowania (CMR, tomografia komputerowa, PET, EAM, echokardiogram)
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Badanie czynników zakaźnych, toksykologicznych i immunologicznych związanych z NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Identyfikacja czynników genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych o dowolnej roli w etiologii, obrazie klinicznym, diagnozie, rokowaniu, odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
Zostanie to ocenione w obecności lub przy braku określonych NICM. NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena przydatności diagnostycznej różnych technik monitorowania arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Inwazyjne i nieinwazyjne badanie substratów arytmogennych w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Na poziomie podstawowym
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Wartość diagnostyczna technik diagnostyki pozasercowej w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM obejmują między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i kardiomiopatie nakładające się. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 1 roku
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 3 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 5 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 10 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 15 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 20 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 25 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 30 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 1 roku
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 3 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 5 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 10 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 15 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 20 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 25 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 30 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 1 roku
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 3 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 5 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 10 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 15 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 20 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 25 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 30 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 1 roku
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 3 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 5 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 10 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 15 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 20 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 25 lat
Wystąpienie drobnych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 30 lat
Występowanie drobnych zdarzeń w różnych fenotypach kardiomiopatycznych, które opisano w niektórych chorobach
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

niezagęszczenie lewej komory (LVNC), arytmogenne wypadanie zastawki mitralnej (AMVP), kardiomiopatia okołoporodowa (PPCM), choroba Andersona-Fabry'ego (AFD), choroby spichrzeniowe i dysmetaboliczne, choroby mitochondrialne, kanałopatie ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatie związane z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi choroby.

Drobne zdarzenia obejmują nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 1 roku
W niektórych chorobach opisano występowanie drobnych zdarzeń o różnych fenotypach kardiomiopatycznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

niezagęszczenie lewej komory (LVNC), arytmogenne wypadanie zastawki mitralnej (AMVP), kardiomiopatia okołoporodowa (PPCM), choroba Andersona-Fabry'ego (AFD), choroby spichrzeniowe i dysmetaboliczne, choroby mitochondrialne, kanałopatie ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatie związane z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi choroby.

Drobne zdarzenia obejmują nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Występowanie drobnych zdarzeń w różnych fenotypach kardiomiopatycznych, które opisano w niektórych chorobach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

niezagęszczenie lewej komory (LVNC), arytmogenne wypadanie zastawki mitralnej (AMVP), kardiomiopatia okołoporodowa (PPCM), choroba Andersona-Fabry'ego (AFD), choroby spichrzeniowe i dysmetaboliczne, choroby mitochondrialne, kanałopatie ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatie związane z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi choroby.

Drobne zdarzenia obejmują nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Występowanie drobnych zdarzeń w różnych fenotypach kardiomiopatycznych, które opisano w niektórych chorobach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

niezagęszczenie lewej komory (LVNC), arytmogenne wypadanie zastawki mitralnej (AMVP), kardiomiopatia okołoporodowa (PPCM), choroba Andersona-Fabry'ego (AFD), choroby spichrzeniowe i dysmetaboliczne, choroby mitochondrialne, kanałopatie ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatie związane z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi choroby.

Drobne zdarzenia obejmują nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Występowanie mniejszych zdarzeń w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 1 roku
Występowanie mniejszych zdarzeń w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 5 lat
Występowanie mniejszych zdarzeń w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 10 lat
Występowanie mniejszych zdarzeń w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, choroby pozasercowe -powiązane, niezakończone zgonem punkty końcowe.
W wieku 30 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, dysmetaboliczne, mitochondrialne, toksyczne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Opis historii naturalnej ogólnych i specyficznych form NICM, ukazujący różne fenotypy arytmii, M-Infl i wzory blizn.
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Identyfikacja prognostycznych biomarkerów genetycznych, krążeniowych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych, molekularnych, immunologicznych lub multiomicznych dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Identyfikacja biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Identyfikacja opłacalnych multimodalnych i wieloparametrycznych ocen ryzyka dla NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Celem tych ocen ryzyka będzie, ale nie wyłącznie, uzyskanie maksymalnej możliwości rozróżnienia heterogenicznych wyników za pomocą minimalnej liczby predyktorów i/lub minimalnej liczby egzaminów i/lub najtańszych/najbezpieczniejszych badań.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena wartości prognostycznej arytmii w NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 1 roku
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena wartości predykcyjnej badania elektrofizjologicznego i elektroanatomicznych substratów arytmogennych w stratyfikacji ryzyka NICM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Ocena wartości prognostycznej M-Infl w NICM, tj. związku z głównymi zdarzeniami
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Walidacja odtwarzalności istniejących czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM w populacji świata rzeczywistego, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych wydarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Udoskonalenie czynników ryzyka i wyników stratyfikacji ryzyka dla NICM, tj. opracowanie modeli integrujących znane i nowe czynniki ryzyka w celu przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Opracowanie nowych skal ryzyka dla NICM, również w oparciu o nowoczesne technologie uczenia maszynowego i sztucznej inteligencji, poprzez identyfikację najskuteczniejszej kombinacji zmiennych prognostycznych zdolnych do przewidywania najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 1 roku

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 1 roku
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 3 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 5 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 10 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 15 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 20 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 25 lat
Walidacja nowych modeli w kontrolnych kohortach pacjentów, tj. weryfikacja ich roli w przewidywaniu najważniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Do najważniejszych zdarzeń zalicza się zgony z dowolnej przyczyny, zgony sercowe, zgony związane z chorobami pozasercowymi, poważne zaburzenia rytmu komorowe (częstoskurcz komorowy, migotanie komór, odpowiednia terapia ICD), bloki przedsionkowo-komorowe, przeszczep serca, schyłkową niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą, lewostronny /dysfunkcja skurczowa prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur epidemiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech etiologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech etiologicznych chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech etiologicznych chorób mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech etiologicznych kanałopatii ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech etiologicznych kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur etiologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech patofizjologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech patofizjologicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech patofizjologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech patofizjologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech patofizjologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech patofizjologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech patofizjologicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur patofizjologicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur genotypowo-fenotypowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w RCM
Ramy czasowe: Co 10 lat
Co 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w ACM
Ramy czasowe: Co 15 lat
Co 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w ACM
Ramy czasowe: Co 20 lat
Co 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w ACM
Ramy czasowe: Co 25 lat
Co 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w ACM
Ramy czasowe: Co 30 lat
Co 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena cech arytmii w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur arytmii w nakładającym się i niezdefiniowanym fenotypie
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów M-Infl w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur M-Infl w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur M-Infl w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur M-Infl w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena podpisów pozasercowych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w chorobach mitochondrialnych
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur pozasercowych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena wielodyscyplinarnych, wielomodalnych i wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena multidyscyplinarnych, multimodalnych, wieloparametrycznych sygnatur diagnostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur laboratoryjnych, tkankowych, komórkowych, metabolicznych lub multiomicznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena czynników prognostycznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena sygnatur prognostycznych w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w DCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w HCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w RCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w ACM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w LVNC
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w AMVP
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w PPCM
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w AFD
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na leczenie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi i kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Na poziomie podstawowym
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 5 lat
W wieku 5 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 10 lat
W wieku 10 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 15 lat
W wieku 15 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 20 lat
W wieku 20 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 25 lat
W wieku 25 lat
Ocena odpowiedzi na sygnatury leczenia w nakładających się i niezdefiniowanych fenotypach
Ramy czasowe: W wieku 30 lat
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce wielomodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w DCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w HCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w RCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w ACM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w LVNC. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w AMVP. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń podczas obserwacji w PPCM. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w AFD. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach spichrzowych i dysmetabolicznych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w chorobach mitochondrialnych. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń w okresie obserwacji w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w zakresie poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Na poziomie podstawowym
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 5 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 10 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 15 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 15 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 20 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 20 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 25 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 25 lat
Ocena skuteczności leczenia, określona na podstawie częstości występowania drobnych zdarzeń w okresie obserwacji w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: W wieku 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
W wieku 30 lat
Ocena skuteczności farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w leczeniu poważnych i drobnych zdarzeń kardiomiopatii związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Ocena skuteczności leczenia, zdefiniowana na podstawie częstości występowania mniejszych zdarzeń podczas obserwacji w przypadku nakładających się i nieokreślonych fenotypów. Skuteczność farmakologicznego leczenia antyarytmicznego w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w zakresie skutków arytmicznych i zapalnych, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w DCM
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w odniesieniu do skutków arytmii i stanu zapalnego, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w HCM
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w odniesieniu do skutków arytmii i stanu zapalnego, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w RCM
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w leczeniu arytmii i stanów zapalnych, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w ACM
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w leczeniu arytmii i stanów zapalnych, a także w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń w LVNC
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w leczeniu arytmii i stanów zapalnych, a także w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń w AMVP
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w odniesieniu do skutków arytmii i stanu zapalnego, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w PPCM
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w leczeniu arytmii i stanów zapalnych, a także w przypadku poważnych i mniejszych zdarzeń w AFD
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w leczeniu zaburzeń rytmu i stanów zapalnych, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w leczeniu zaburzeń rytmu i stanów zapalnych, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii w zakresie skutków arytmicznych i zapalnych, a także poważnych i mniejszych zdarzeń w nakładających się i nieokreślonych fenotypach
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Identyfikacja kryteriów implantacji urządzeń (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) u pacjentów z NICM
Ramy czasowe: Do 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Identyfikacja najodpowiedniejszych strategii terapeutycznych w oparciu o wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami
Ramy czasowe: Do 30 lat

Dotyczy to pacjentów z NICM z nadkomorowymi zaburzeniami rytmu, bradyarytmią lub komorowymi zaburzeniami rytmu, z M-Inf lub bez.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Identyfikacja najlepszych kandydatów do multidyscyplinarnego zarządzania NICM
Ramy czasowe: Do 30 lat

poprzez identyfikację podgrup pacjentów wykazujących maksymalne efekty (tj. najniższa częstość występowania poważnych i mniejszych zdarzeń niepożądanych) oraz minimalne ryzyko (tj. najmniejsza częstość występowania działań niepożądanych) po zastosowaniu opieki wielodyscyplinarnej.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Wskazania i moment wszczepienia urządzenia (ICD, CRT-D) w profilaktyce pierwotnej na podstawie wielodyscyplinarnej, wielomodalnej i wieloparametrycznej oceny ryzyka w NICM oraz w odniesieniu do różnych metod leczenia ogólnego i zależnego od etiologii
Ramy czasowe: Do 30 lat

poprzez identyfikację podgrup pacjentów wykazujących maksymalne efekty (tj. najniższa częstość występowania poważnych i mniejszych zdarzeń niepożądanych) oraz minimalne ryzyko (tj. najmniejsza częstość występowania działań niepożądanych) po zastosowaniu opieki wielodyscyplinarnej.

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z DCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowane podejście do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z HCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z RCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowane do indywidualnych potrzeb podejście do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z ACM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z LVNC, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z PPCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowane do indywidualnych potrzeb podejście do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z AMVP, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowane podejście do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z AFD, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowane podejście do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z chorobami spichrzeniowymi i dysmetabolicznymi, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowane podejście do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z chorobami mitochondrialnymi, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z kanałopatiami i zmianami strukturalnymi, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących u pacjentów z kardiomiopatiami związanymi z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność wielodyscyplinarnego podejścia do pacjenta – dostosowanego do indywidualnych potrzeb podejścia do leczenia stanów zapalnych i chorób współistniejących w kardiomiopatiach związanych z nakładającymi się i nieokreślonymi fenotypami pacjentów, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z DCM, tj. wpływ na zdarzenia poważne i drobne. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z HCM, tj. wpływ na zdarzenia poważne i drobne. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z RCM, tj. wpływ na zdarzenia poważne i drobne. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z ACM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z LVNC, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z AMVP, tj. wpływ na zdarzenia poważne i drobne. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z PPCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z AFD, tj. wpływ na zdarzenia poważne i drobne. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z chorobami spichrzeniowymi i dysmetabolicznymi, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z chorobami mitochondrialnymi, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca w kanałopatiach u pacjentów ze zmianami strukturalnymi, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalne leczenie kardiologiczne i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z kardiomiopatiami związanymi z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze
Ramy czasowe: Do 30 lat

Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia wspomagającego, optymalnego leczenia kardiologicznego i możliwości leczenia niewydolności serca u pacjentów z nakładającymi się i nieokreślonymi fenotypami, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w DCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w HCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w RCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w ACM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w LVNC, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w AMVP, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w PPCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w AFD, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w chorobach mitochondrialnych, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie, w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, tj. wpływem na zdarzenia większe i mniejsze.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami).

Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami).

Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii immunomodulacyjnej, immunosupresyjnej i przeciwzapalnej, w tym terapii celowanej biologicznie w nakładających się i nieokreślonych fenotypach, tj. wpływie na zdarzenia większe i mniejsze.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami).

Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy choroby w DCM, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na objawy chorób pozasercowych w HCM, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na objawy chorób pozasercowych w RCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na objawy chorób pozasercowych w ACM, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy choroby w LVNC, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy choroby w AMVP, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy choroby w PPCM, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy chorobowe w AFD, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy chorób spichrzeniowych i dysmetabolicznych, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na pozasercowe objawy chorób mitochondrialnych, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na objawy chorób pozasercowych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, tj. wpływem na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na objawy chorób pozasercowych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na większe i mniejsze zdarzenia.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami) Analiza bezpieczeństwa, tj. częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność leczenia specyficznego dla etiologii, w tym ukierunkowanego na objawy chorób pozasercowych w nakładających się i nieokreślonych fenotypach, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w DCM tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w HCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w RCM, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w ACM tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w LVNC tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w AMVP tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w PPCM tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w AFD, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, tj. wpływem na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność terapii zastępczej, terapii molekularnej, terapii genowej w nakładających się i nieokreślonych fenotypach, tj. wpływie na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w DCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w HCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w RCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w ACM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w LVNC, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w AMVP, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w PPCM, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepiania serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w AFD, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepiania serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych tj. wpływ na zdarzenia większe i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, tj. wpływem na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepiania serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność przeszczepu serca i innych metod leczenia schyłkowej niewydolności serca w przypadku nakładających się i nieokreślonych fenotypów, tj. wpływu na większe i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w DCM, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w HCM, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w RCM, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w ACM, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w LVNC, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w AMVP, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w PPCM, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w AFD, tj. wpływ na poważne i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, chorobach mitochondrialnych, tj. wpływ na zdarzenia duże i mniejsze, tj. wpływ na zdarzenia duże i mniejsze. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w kardiomiopatiach związanych z układowymi chorobami reumatologicznymi lub nerwowo-mięśniowymi, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia, tj. wpływ na duże i drobne zdarzenia.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Skuteczność zabiegów chirurgicznych lub hemodynamicznych w nakładających się i nieokreślonych fenotypach, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia, tj. wpływ na duże i mniejsze zdarzenia. Analiza bezpieczeństwa, czyli częstości występowania działań niepożądanych.
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Badanie implantacji urządzenia kardiologicznego w profilaktyce pierwotnej i wtórnej u wszystkich pacjentów oraz w podgrupach z M-Infl i bez M-Infl w NICM
Ramy czasowe: Do 30 lat

(wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami)

NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Badanie ablacji zaburzeń rytmu serca (wskazania, dobór pacjentów, czas, stosunek ryzyka do korzyści, skutki uboczne, czas trwania, wyzwania, związek z wynikami) w NICM
Ramy czasowe: Do 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Rola ablacji (dowolna technika) w wynikach arytmii u NICM u wszystkich pacjentów, a także w podgrupach z arytmią i bez niej oraz MInfl
Ramy czasowe: Do 30 lat
NICM będą obejmować między innymi: DCM, HCM, RCM, ACM, zapalne, naciekowe, toksyczne, dysmetaboliczne, mitochondrialne, nerwowo-mięśniowe, kardiomiopatie reumatologiczne/autoimmunologiczne, kanałopatie z substratami strukturalnymi, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, serce sportowca, nieokreślone i nakładają się na kardiomiopatie. Dodatkowe choroby ze spektrum NICM będą uwzględniane równolegle z postępem aktualnej wiedzy.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w HCM, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w ACM, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment przeprowadzenia wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w LVNC, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny czas wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w AMVP, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w PPCM, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w AFD, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w chorobach spichrzeniowych i dysmetabolicznych, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w chorobach mitochondrialnych, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny moment wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w kanałopatiach ze zmianami strukturalnymi, tj. porównanie częstości występowania poważnych i drobnych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny termin wykonania wszelkich zabiegów elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w chorobach reumatologicznych lub nerwowo-mięśniowych
Ramy czasowe: Do 30 lat

tj. porównanie częstości występowania poważnych i mniejszych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie.

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat
Wskazania i optymalny czas dla wszelkich procedur elektrofizjologicznych lub interwencyjnych w przypadku nakładających się i nieokreślonych fenotypów, tj. porównanie częstości występowania poważnych i mniejszych zdarzeń u pacjentów poddawanych leczeniu w różnym czasie
Ramy czasowe: Do 30 lat

Najważniejsze zdarzenia: śmierć z dowolnej przyczyny, śmierć sercowa, śmierć związana z chorobami pozasercowymi, poważne komorowe zaburzenia rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie, odpowiednia terapia ICD), zaawansowany blok przedsionkowo-komorowy, przeszczep serca, schyłkowa niewydolność serca, hospitalizacje związane z chorobą , dysfunkcja skurczowa lewej/prawej komory, obecność/utrzymywanie się/ustąpienie/nawrót M-Infl.

Drobne zdarzenia: nieutrwalone komorowe zaburzenia rytmu, nadkomorowe zaburzenia rytmu, inne bradyarytmie, wszelkie strukturalne/funkcjonalne nieprawidłowości mięśnia sercowego wykrywalne w diagnostyce multimodalnej, nieprawidłowe biomarkery laboratoryjne, tkankowe lub multiomiczne, hospitalizacje ze wszystkich przyczyn, koszty choroby, powikłania związane z leczeniem choroby, dodatkowe -punkty końcowe niezakończone zgonem związane z chorobą serca.
Do 30 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Scientific Institute San Raffaele

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2035

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 września 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AINICM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Wnioski będą rozpatrywane indywidualnie przez PI.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami