Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrozumienie postrzeganego dostępu i przyjmowania terapii afirmujących płeć wśród weteranów transpłciowych

13 stycznia 2026 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development
Transpłciowi weterani (transpłciowi weterani) często doświadczają dysforii płciowej lub stresu związanego z niezgodą między ich tożsamością płciową a płcią urodzeniową. Terapie afirmujące płeć (GAT) to medycznie niezbędne metody leczenia mające na celu zmniejszenie dysforii płciowej. Jednak niewiele wiadomo na temat barier i ułatwień, które wpływają na dostęp i przyjmowanie GAT w VA i VA Community Care (CC) wśród trans-weteranów pragnących GAT. Celem tego badania różnymi metodami jest określenie, jakie trans-weterani GAT otrzymują i w jakim otoczeniu, identyfikacja barier i ułatwień związanych z pożądanym otrzymaniem GAT w VA i CC, w jaki sposób bariery i ułatwienia wpływają na dostęp i chęć GAT oraz jak ulepszyć GAT dostęp w VA i CC. We współpracy z Grupą Doradczą Interesariuszy badacze opracują strategie wdrożeniowe skoncentrowane na pacjencie, aby usunąć bariery i ulepszyć osoby ułatwiające dostęp do GAT. Proponowane badanie umożliwi nam wdrożenie tych strategii w badaniu uzupełniającym, aby złagodzić bariery, poprawić dostęp do GAT w VA i CC oraz promować równość w zdrowiu osób trans.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Tło: Osoby transpłciowe doświadczają rozbieżności między swoją tożsamością płciową a płcią urodzeniową, definiowaną jako dysforia płciowa. Terapie afirmujące płeć (GAT) to medycznie niezbędne metody leczenia mające na celu zmniejszenie dysforii płciowej. Jednakże wśród transpłciowych weteranów (transpłciowych weteranów), którzy pragną GAT, niewiele wiadomo na temat barier i ułatwień w dostępie i otrzymywaniu GAT w VA i VA Community Care (CC). Aby zapewnić trans-weteranom skuteczny i sprawiedliwy dostęp do GAT, niezwykle ważne jest zrozumienie: [1] GAT, które transweterynarze otrzymują i gdzie je otrzymują, [2] bariery, w tym bariery związane ze społecznymi determinantami zdrowia (SDOH), które są bardzo rozpowszechnione wśród osób trans Weterynarze i facylitatorzy związani z pożądanym przyjęciem GAT w VA i CC, [3] jak bariery i facylitatorzy wpływają na dostęp i chęć GAT oraz [4] jak poprawić dostęp do GAT w VA i CC.

Znaczenie: Niniejsze badanie dotyczy priorytetowych obszarów HSR&D na rok 2022, takich jak dostęp do opieki, równość w zdrowiu/SDOH, ustawa MISSION Act oraz luka badawcza dotycząca weteranów LGBTQ+ znajdujących się w niedostatecznym stopniu. Jest to również wysoki priorytet dla partnerów operacyjnych w Programie Zdrowotnym LGBTQ+ VA, Zarządzaniu Świadczeniami Farmaceutycznymi, Biurze Zintegrowanej Opieki Weteranów oraz Biurze ds. Zdrowia Psychicznego i Zapobiegania Samobójstwom. Wiedza zdobyta w tym badaniu zapewni, że świadczenie GAT na VA będzie skoncentrowane na pacjencie i będzie odpowiadać realiom życia i potrzebom transpłciowych weterynarzy.

Innowacja i wpływ: To badanie będzie pierwszym, które scharakteryzuje GAT otrzymane w VA i/lub CC, aby zrozumieć, w jaki sposób VA i CC są zrównoważone pod względem dostarczania GAT. Badanie to dostarczy również nowych danych na temat doświadczeń trans-weteranów związanych z dostępem GAT w CC, które prawdopodobnie będą istotne dla innych weteranów o niedostatecznym wsparciu uzyskujących dostęp do CC. Co więcej, rozwiązanie będzie innowacyjne w dostarczaniu danych na temat usług i zasobów wykorzystywanych przez trans-weteranów w celu usunięcia barier wpływających na dostęp do GAT. Będzie to miało kluczowe znaczenie dla opracowania skoncentrowanych na pacjencie strategii wdrożeniowych w celu poprawy dostępu do GAT w VA i CC.

Cele szczegółowe: Badacze proponują sekwencyjne wyjaśniające badanie metodą mieszaną, którego celem jest:

Cel 1. Scharakteryzowanie GAT otrzymywanych przez transweterynaryjnych w VA i/lub CC (VA/CC) Cel 2. Zidentyfikowanie barier i ułatwień związanych z pożądanym otrzymaniem GAT w VA i CC Cel 3: Zrozumienie doświadczeń transweterynaryjnych związanych z dostępem do GAT w VA i CC.

Metodologia: Baza danych Cel 1: Badacze rozszerzą kohortę VA składającą się z 9608 transpłciowych weteranów (IIR 17-238) z lat 2006-18 do danych dostępnych w momencie finansowania. Badacze dodadzą dane CC, aby określić rodzaje GAT otrzymywanych przez transpłciowych weterynarzy w VA i/lub CC. Cel badania 2: Badacze przeprowadzą badanie na krajowej próbie transpłciowych weteranów zidentyfikowanych w ramach Celu 1. Wśród trans-weteranów, którzy pragną GAT, badacze określą bariery SDOH, inne bariery i czynniki ułatwiające związane z pożądanym otrzymaniem GAT. Wśród trans-weteranów, którzy nie chcieli GAT, śledczy ustalą powody, dla których nie chcą GAT. Cel jakościowy 3: Spośród uczestników Celu 2 badacze zrekrutują celową próbę transpłciowych weteranów, którzy otrzymali wszystkie pożądane GAT, którzy otrzymali część pożądanych GAT i którzy nie otrzymali żadnego pożądanego GAT. Badacze zrekrutują także ogólnokrajową próbę koordynatorów opieki nad weteranami LGBTQ+. Badacze będą starali się zrozumieć doświadczenia i perspektywy dotyczące dostępu do GAT w VA i CC, w jaki sposób bariery SDOH, inne bariery i ułatwienia wpływają na dostęp i pożądanie GAT oraz jak poprawić dostęp GAT w VA i CC. Na podstawie wyników badania i we współpracy z Grupą Doradczą Interesariuszy badacze opracują strategie wdrażania skoncentrowane na pacjencie, aby złagodzić bariery i wzmocnić koordynatorów w celu poprawy dostępu do GAT w VA i CC.

Kolejne kroki/wdrożenie: Badacze przeprowadzą dalsze badanie skuteczności wdrożenia hybrydowego, aby wdrożyć te strategie w celu usunięcia barier utrudniających dostęp do GAT i poprawy dostępu do GAT w VA i CC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

986

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01730-1114
        • VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Weterani transpłciowi i weterani zróżnicowani pod względem płci, zidentyfikowani na podstawie dokumentacji diagnoz zaburzeń tożsamości płciowej, samodzielnie zidentyfikowanej tożsamości płciowej i czynników zdrowotnych związanych z transpłciowością.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy weterani posiadający dokumentację diagnozy zaburzeń tożsamości płciowej
  • Samodzielnie zgłaszana tożsamość płciowa jako osoba transpłciowa i istotny czynnik zdrowotny związany z transpłciowością

Kryteria wykluczenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Weterani transpłciowi i weterani o różnej płci
Weterani posiadający dokumentację dotyczącą zdiagnozowanego zaburzenia tożsamości płciowej, samodzielnie zidentyfikowanej tożsamości płciowej jako osoby transpłciowej oraz czynnika zdrowotnego zróżnicowanego pod względem płci lub związanego z transpłciowością.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Otrzymanie Leczenia Afirmującego Płeć
Ramy czasowe: Około 3,5 miesiąca
Poprzez ogólnopolskie badanie naukowcy zidentyfikują odbiór leczenia afirmującego płeć w ramach VA i VA Community Care wśród weteranów transpłciowych i weteranów o różnorodnej tożsamości płciowej.
Około 3,5 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Guneet K. Jasuja, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIR 22-201

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .