Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu na postawę u zdrowych młodych dorosłych

8 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Elem Yorulmaz

Zdrowi młodzi dorośli będący pracownikami służby zdrowia w szpitalu szkoleniowo-badawczym Haydarpasa Numune zostaną włączeni do badania z uwzględnieniem kryteriów włączenia i wyłączenia. Rejestrowane będą dane demograficzne, takie jak wiek, płeć, wzrost, waga. Na początku za pomocą aplikacji Goniometr pro rejestrowane będą kąty kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej uczestników. Grubość mięśni kręgosłupa, w tym grupy mięśni prostowników grzbietu, będzie mierzona za pomocą ultradźwięków w odcinku piersiowym i lędźwiowym przez specjalistę z doświadczeniem klinicznym w zakresie ultrasonografii. Pomiar zostanie wykonany na poziomie T8 dla odcinka piersiowego i na poziomie L3 dla odcinka lędźwiowego. Zostaną poddani ocenie na podstawie profilu stanu zdrowia Nottingham.

W badaniu weźmie udział łącznie 78 osób, które zostaną losowo podzielone na dwie grupy: grupa interwencyjna + ćwiczenia i grupa wyłącznie ćwiczeń. Randomizacja zostanie przeprowadzona metodą zamkniętej koperty. W grupie interwencyjnej kinezjobant będzie aplikowany przez 4 tygodnie, z techniką korekcji postawy w poniedziałki, a aplikacja kinezjobantu będzie aplikowana raz w tygodniu łącznie przez 4 sesje, z możliwością usunięcia w piątek. Obie grupy otrzymają 40-minutowy program ćwiczeń postawy oparty na doświadczeniu klinicznym, który będzie wykonywany co drugi dzień, tj. 4 razy w tygodniu przez 12 tygodni. Pacjenci otrzymają kartę ćwiczeń i będą dzwonieni raz w tygodniu, a następnie będą obserwowani przez 12 tygodni. W grupie interwencyjnej pomiary kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej za pomocą aplikacji Goniometr pro będą badane po 30 minutach na początku, w 4. i 12. tygodniu, natomiast w grupie wyłącznie ćwiczącej będą badane na początku, w 4. i 12. tygodniu Ultrasonograficzny pomiar grubości mięśni kręgosłupa zostanie przeprowadzony na początku badania i w 12. tygodniu w obu grupach. Profil zdrowia Nottingham zostanie przeprowadzony na początku badania, w 4. i 12. tygodniu w obu grupach. Różnice wewnątrz i pomiędzy grupami zostaną poddane analizie statystycznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia
  • Powyżej 18 lat i poniżej 40 lat
  • Wizualna skala analogowa (VAS) < 4 dla bólu mięśni
  • Według międzynarodowego badania aktywności fizycznej osoby nieaktywne (kategoria 1) i minimalnie aktywne (kategoria 2).
  • Pracownicy służby zdrowia bez deficytów poznawczych, którzy potrafią przyjmować instrukcje ustne

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowana przepuklina dysku z lub bez deformacji kręgosłupa
  • Nieprawidłowości kości i objawy obwodowe
  • Zakaźne lub zapalne artropatie
  • Historia operacji wymiany stawu,
  • Historia chirurgii kręgosłupa
  • Zapotrzebowanie na urządzenia wspomagające chodzenie
  • nieregularne nadciśnienie
  • Niekontrolowana cukrzyca
  • Obecność choroby neurologicznej
  • Historia nowotworu
  • Niekontrolowana choroba krążeniowo-oddechowa
  • Ciąża
  • Chorobliwa otyłość (wskaźnik masy ciała > 35)
  • Mając zespół fibromialgii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: ćwiczenia
Do czynników wpływających na kształtowanie postawy zalicza się także regularna aktywność fizyczna. Regularny i systematyczny program ćwiczeń może zmienić krzywiznę kręgosłupa w płaszczyźnie strzałkowej.
Inny: ćwiczenia i kinesiotaping
Do czynników wpływających na kształtowanie postawy zalicza się także regularna aktywność fizyczna. Regularny i systematyczny program ćwiczeń może zmienić krzywiznę kręgosłupa w płaszczyźnie strzałkowej. + Kinesiotaping
Urządzenie: taśma kinesio
Aplikacja taśmy kinesio to stosunkowo nowa metoda, opracowana po raz pierwszy w 1973 roku przez Kenzo Kase w Japonii, znana również jako bandaż elastyczny, która stała się popularna w ciągu ostatnich 10 lat po ogłoszeniach na najważniejszych wydarzeniach, takich jak Igrzyska Olimpijskie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej za pomocą aplikacji Goniometer Pro
Ramy czasowe: 1. miesiąc i 3. miesiąc
Pomiary kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej za pomocą aplikacji Goniometr pro będą badane po 30 minutach na początku badania, w 4. i 12. tygodniu, natomiast tylko w grupie ćwiczącej będą badane na początku badania, w 4. i 12. tygodniu.
1. miesiąc i 3. miesiąc
Pomiary grubości mięśni kręgosłupa za pomocą USG
Ramy czasowe: 1. miesiąc i 3. miesiąc
Ultrasonograficzny pomiar grubości mięśni kręgosłupa zostanie przeprowadzony za pomocą ultrasonografii marki Mindray w obu grupach na początku badania i w 12. tygodniu, przy czym pomiary będą podawane w milimetrach.
1. miesiąc i 3. miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil zdrowia Nottingham
Ramy czasowe: 1. miesiąc i 3. miesiąc
Profil zdrowia Nottingham zostanie przeprowadzony na początku badania, w 4. i 12. tygodniu w obu grupach. Różnice wewnątrz i pomiędzy grupami zostaną poddane analizie statystycznej
1. miesiąc i 3. miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Elem Yorulmaz

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E-62977267-903.99-23331179

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami