Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół ergonomiczny dla sportowców wyczynowych w e-sporcie

26 lutego 2025 zaktualizowane przez: Donnamarie Krause, University of Nevada, Las Vegas

Skuteczność protokołu ergonomicznego w zmniejszaniu ryzyka ergonomicznego i poprawie wyników sportowców wyczynowych w e-sporcie

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy ten ergonomiczny protokół może poprawić wyniki i zmniejszyć ryzyko ergonomiczne u sportowców e-sportowych. Pozna także wiedzę sportowców e-sportowych i ich doświadczenie we wdrażaniu tego nowego protokołu. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Czy ten ergonomiczny protokół poprawia wydajność? Czy ten ergonomiczny protokół zmniejsza ryzyko ergonomiczne?

Naukowcy przypiszą protokół sportowcom e-sportowym, którzy spełnią kryteria włączenia i wyrażą zainteresowanie udziałem w badaniu. Zostanie przeprowadzony projekt przed wysłaniem, aby uwzględnić wszelkie różnice.

Uczestnicy będą:

  • Weź udział w 6-tygodniowym badaniu obejmującym 4 wizyty osobiste
  • Wolontariusze zostaną poproszeni o wzięcie udziału w grupie fokusowej w tygodniu 6.
  • Wdrażaj protokół wzmacniający 3 razy w tygodniu oraz protokół rozgrzewki/ochładzania przed i po każdej sesji gry.
  • Weź udział w jednej sesji edukacyjnej na temat ergonomii gier w pierwszym tygodniu
  • Wypełnij szybką ocenę całego ciała, ocenę Kovaaksa i kwestionariusz w tygodniu zerowym, tygodniu 3 i tygodniu 6.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  1. Rekrutacja będzie odbywać się metodą kuli śnieżnej, pocztą pantoflową, ulotkami, e-mailami i postami w mediach społecznościowych
  2. Potencjalni uczestnicy wypełnią ogólny kwestionariusz demograficzny za pośrednictwem Qualtrics jako część kryteriów włączenia, zbierając informacje, takie jak wiek, rasa, rodzaj danych wejściowych, których używają w grach (mysz i klawiatura lub kontroler), doświadczenie w grach oraz wszelkie zgłaszane przez siebie objawy układu mięśniowo-szkieletowego problemy wynikające z długotrwałej gry, jeśli występują.
  3. Z potencjalnymi uczestnikami skontaktujemy się w ciągu 48 godzin od wypełnienia ankiety demograficznej i poinformujemy ich, czy się kwalifikują.
  4. Kwalifikujący się uczestnicy wypełnią świadomą zgodę za pośrednictwem Zoom po 3 dniach od otrzymania informacji o kwalifikowalności do badania od studenta-naukowca na 1 tydzień przed rozpoczęciem badania. Potencjalni uczestnicy będą mieli 48 godzin na podjęcie decyzji, czy chcą wziąć udział w badaniu.
  5. Rozpocznie się tydzień zerowy badania, a wyjściowa ocena zostanie przeprowadzona osobiście w Black Fire Innovation lub Tonopah Lounge w oparciu o wygodę uczestnictwa, przy użyciu REBA do oceny ryzyka ergonomicznego i Kovaaks do oceny bieżącej wydajności w grach. Podczas tej pierwszej wizyty zostanie również przedstawiony kwestionariusz sprawdzający ich obecną wiedzę w zakresie ergonomii za pośrednictwem Qualtrics. Uczestnikom zostanie wyznaczona godzina stawienia się na tę część gromadzenia danych.
  6. W pierwszym tygodniu student-badacz osobiście przekaże dodatkowy element edukacyjny i protokół ergonomiczny w salonie Tonapah Lounge. W załączeniu moduł edukacyjny i protokół ergonomiczny. Ta sesja zajmie około 45 minut do godziny, aby dostarczyć wszystkie informacje. Wszystkie informacje będą dostępne na stronie internetowej utworzonej przez studenta-badacza, stanowiącej centrum wszystkich informacji przekazywanych i wdrażanych podczas tej wizyty. Dostarczone zostaną także materiały informacyjne dotyczące protokołu.
  7. W trzecim tygodniu student-naukowiec przeprowadzi osobistą wizytę kontrolną w Tonapah Lounge lub Black Fire Innovation, w zależności od wygody uczestnika, oceniając wszelkie zmiany w ryzyku ergonomicznym i wydajności przy użyciu narzędzi REBA i Kovaaks, co zajmie około 60–90 minut. Uczestnikom zostanie wyznaczona godzina stawienia się na tę część gromadzenia danych.
  8. Druga osobista wizyta kontrolna zostanie przeprowadzona w szóstym tygodniu z wykorzystaniem REBA i Kovaaks, a w tym czasie zostanie przeprowadzona grupa fokusowa w celu zbadania postępów we wdrażaniu protokołu po zebraniu wszystkich obiektywnych danych. Ta grupa fokusowa będzie składać się z 5–7 ochotników, którzy otrzymają premię w postaci dodatkowej karty podarunkowej o wartości 10 USD do platformy gier Steam. Ta grupa fokusowa będzie prowadzona w bezpiecznym pomieszczeniu w Tonapah Lounge, oddzielonym od przestrzeni wspólnej. Nagranie audio sesji zostanie wykonane na czas trwania sesji w celu transkrypcji. Uczestnikom zostaną przypisane unikalne identyfikatory w celu zachowania prywatności i poufności. Nagranie audio sesji zostanie wykonane na urządzeniu chronionym hasłem.
  9. Ankieta końcowa zostanie również rozesłana do wszystkich uczestników za pośrednictwem Qualtrics w tygodniu 6. Zwiedzanie zajmie w sumie 2-3 godziny.
  10. Długoterminowa obserwacja zostanie przeprowadzona w 12. tygodniu. Uczestnicy otrzymają e-mailem kwestionariusz utworzony w Qualtrics w celu sprawdzenia przestrzegania protokołu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
12

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89154
        • Rekrutacyjny
        • University of Nevada, Las Vegas
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Donnamarie Krause, Ph.D
        • Pod-śledczy:
          • Althea Rivera

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ukończone 18 lat, Gra głównie w gry komputerowe za pomocą myszy i klawiatury przez co najmniej rok, grając co najmniej 10 godzin tygodniowo, Musi należeć do uznanej drużyny lub organizacji e-sportowej, Musi mieć transport

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby aktualnie leczone z powodu zgłaszanego przez siebie bólu związanego z długotrwałym graniem w gry, osoby po zabiegach chirurgicznych kończyn górnych, osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych oraz osoby, które w przeszłości przebyły uraz szyi, barków, nadgarstków i/lub pleców. nie kwalifikować się do udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Protokół ergonomiczny dla sportowców e-sportowych
Ta część badania obejmuje wdrożenie sześciotygodniowego ergonomicznego protokołu zaprojektowanego specjalnie dla sportowców e-sportowych, którzy korzystają głównie z komputera PC (mysz i klawiatura). Interwencja obejmuje element edukacyjny dotyczący prawidłowej postawy, rozgrzewek i ćwiczeń uspokajających, a także program rehabilitacji postawy, mający na celu zmniejszenie ryzyka powtarzających się urazów spowodowanych przeciążeniem i poprawę wyników w grze. Uczestnicy wezmą udział w czterech sesjach osobistych w celu oceny i szkolenia, podczas których ryzyko ergonomiczne i wydajność gry zostaną ocenione na początku, w połowie i po interwencji. W celu zebrania informacji zwrotnych i oceny przestrzegania protokołu uwzględniona zostanie także grupa fokusowa i kwestionariusz długoterminowej obserwacji.
Inny: Protokół ergonomiczny e-sportu

Protokół ergonomiczny e-sportu to sześciotygodniowa interwencja mająca na celu zmniejszenie ryzyka powtarzających się urazów spowodowanych przeciążeniem i poprawę wydajności w grach dla sportowców e-sportowych. Obejmuje sesję edukacyjną na temat ergonomii, skupiającą się na prawidłowej postawie, mechanice ciała i konfiguracji stanowiska pracy. Protokół obejmuje również ćwiczenia rozgrzewkowe i uspokajające, aby zapobiec obciążeniom i poprawić elastyczność, a także program rehabilitacji postawy ukierunkowany na kończyny górne i mięśnie tułowia.

Uczestnicy wezmą udział w czterech sesjach osobistych w określonych odstępach czasu w celu oceny ryzyka ergonomicznego (przy użyciu REBA) i oceny wydajności gier (przy użyciu Kovaaks). W ramach interwencji dostępne są także zasoby internetowe, w tym samouczki dotyczące ćwiczeń i wskazówki dotyczące ergonomii, które pomagają w przestrzeganiu zaleceń i ich długoterminowym wdrażaniu. Informacje zwrotne zostaną zebrane w drodze ankiet pointerwencyjnych i opcjonalnej grupy fokusowej w celu udoskonalenia protokołu do przyszłego wykorzystania w społeczności e-sportowej.

Inne nazwy:
  • Interwencja dotycząca ergonomii gier
  • Ergonomiczny trening dla sportowców e-sportowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybka ocena całego ciała (REBA)
Ramy czasowe: W odstępach czasu przez cały 6-tygodniowy cykl.
REBA to ujednolicone narzędzie oceny ergonomii stosowane do oceny ryzyka wystąpienia nadwyrężeń układu mięśniowo-szkieletowego związanych z określoną postawą ciała i zadaniami. W tym badaniu REBA służy do analizy pozycji uczestników podczas gry, koncentrując się na kluczowych obszarach, takich jak szyja, plecy, ramiona, ramiona i nadgarstki. Wyniki są generowane na podstawie zaobserwowanych pozycji i ruchów, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe ryzyko ergonomiczne. Ta miara wyniku pomaga zidentyfikować i określić ilościowo zmiany w poziomach ryzyka ergonomicznego uczestników przed, w trakcie i po interwencji.
W odstępach czasu przez cały 6-tygodniowy cykl.
Kovaaksa
Ramy czasowe: W odstępach czasu przez cały 6-tygodniowy cykl.
Kovaaks to oprogramowanie do treningu i oceny wydajności w grach, przeznaczone dla sportowców e-sportowych. Zapewnia konfigurowalne scenariusze umożliwiające ocenę i doskonalenie kluczowych umiejętności w grach, takich jak celowanie, dokładność i czas reakcji. W tym badaniu Kovaaks zastosowano jako obiektywną miarę do śledzenia zmian w wynikach uczestników w grach w ciągu sześciotygodniowego protokołu. Rejestrowane są takie wskaźniki, jak liczba akcji na minutę (APM), procenty dokładności i czasy reakcji, aby ocenić wpływ interwencji ergonomicznej na wyniki wydajności.
W odstępach czasu przez cały 6-tygodniowy cykl.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Nevada, Las Vegas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UNLV-2024-426

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Naruszenie świadomej zgody.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami