Rozwój modelu i czasowa walidacja czynników predykcyjnych do powrotu do pracy po rehabilitacji udaru mózgu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Powrót tła do pracy po udarze jest kluczowym kamieniem milowym dla wielu osób, które przeżyły udar; Jednak wielu nie może osiągnąć tego celu. W oparciu o poprzednie prace Tay i in. Zidentyfikowano niezależne czynniki predykcyjne w celu powrotu do pracy po udarze ulustu. W kolejnych pracach Koh i Tay z tym samym zestawem danych, które przetwarzają różne modele, takie jak LASSO-Full, Lasso-Rutyn, Elasticnet-Full itp. Zewnętrzne, zewnętrzne badanie sprawdzania poprawności. Przeprowadzenie czasowego badania walidacji jest krokiem tymczasowym. Mniejszą część zestawu danych można wykorzystać do dalszego szkolenia modelu rozwoju.
Znaczne koszty ekonomiczne są ponoszone z powodu udaru mózgu, które nie obejmują dalszych kosztów ekonomicznych z powodu utraty zarobków i obciążenia opiekunem. Istniejące modele prognozowe powrotu do pracy mają powierzchnię pod krzywe charakterystyczne odbiornika (AUROC) między 0,65 a 0,80. Jednak modele te nie zostały ocenione pod kątem kalibracji lub użyteczności klinicznej. Nie istnieje model przewidywany zewnętrznie dla powrotu do pracy po udarze. Posiadanie modelu prognozowania ma zalety. Jedno z obaw pacjentów i ich rodzin obejmuje utratę dochodu w wyniku udaru mózgu. Model prognozy pomógłby prognozować, a także pomógłby ustalić odpowiednie cele rehabilitacyjne dla pacjenta. W razie potrzeby odpowiednich pacjentów może zostać skierowany do powrotu do usług pracy.
Zdrowie jest związane z pozycją zatrudnienia i finansową. Możliwość powrotu do zatrudnienia zysku może skutkować lepszym zdrowiem ogólnym i psychicznym5. Osoby niepełnosprawne zatrudnione w ubiegłym roku zgłaszały lepsze zdrowie ogólne i psychiczne niż ich rówieśnicy z tymi samymi niepełnosprawnościami, którzy byli bezrobotni.
Badanie to można zakończyć za 1 do 2 lat, a prospektywne badanie obejmujące zewnętrzną walidację można jednocześnie przeprowadzić ze współpracownikami NUHS w ciągu 2–2,5 lat. Oba projekty można opublikować w ciągu następnych 2 do 3 lat po uzyskaniu dotacji na czasowe badanie walidacji. Następnie kalkulator powrotu do pracy mógłby zostać zaprojektowany i uruchomiony w ciągu najbliższych 4 lat.
Hipoteza W tym badaniu ma na celu zebranie 1375 danych pacjentów, którzy ukończyli rehabilitację udarem szpitala między okresami 2018-2025. Staramy się dalej szkolić nasz model rozwoju i przeprowadzić czasową walidację tego modelu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 529889
- Changi General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Ukończona rehabilitacja udarem szpitala w CGH
- Diagnoza pierwszego udarzenia
- Pacjenci, którzy pracowali przed udarem
- Wyrażona zgoda
Kryteria wykluczenia:
- Nie po raz pierwszy nigdy się nie udarzy
- Nie wymagał rehabilitacji udarem szpitala
- Nie działa przed udarem
- Brak zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z udarem, którzy ukończyli rehabilitację udaru szpitalnego w latach 2018-2025
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wróć do pracy
Ramy czasowe: 1 rok i 2 lata
|
Wróć do pracy po 1 roku i 2 lata po udarze
|
1 rok i 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/2526
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .