Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój modelu i czasowa walidacja czynników predykcyjnych do powrotu do pracy po rehabilitacji udaru mózgu

19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Changi General Hospital
Celem badania jest opracowanie modelu predykcyjnego powrotu do pracy po rehabilitacji udaru mózgu.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

Powrót tła do pracy po udarze jest kluczowym kamieniem milowym dla wielu osób, które przeżyły udar; Jednak wielu nie może osiągnąć tego celu. W oparciu o poprzednie prace Tay i in. Zidentyfikowano niezależne czynniki predykcyjne w celu powrotu do pracy po udarze ulustu. W kolejnych pracach Koh i Tay z tym samym zestawem danych, które przetwarzają różne modele, takie jak LASSO-Full, Lasso-Rutyn, Elasticnet-Full itp. Zewnętrzne, zewnętrzne badanie sprawdzania poprawności. Przeprowadzenie czasowego badania walidacji jest krokiem tymczasowym. Mniejszą część zestawu danych można wykorzystać do dalszego szkolenia modelu rozwoju.

Znaczne koszty ekonomiczne są ponoszone z powodu udaru mózgu, które nie obejmują dalszych kosztów ekonomicznych z powodu utraty zarobków i obciążenia opiekunem. Istniejące modele prognozowe powrotu do pracy mają powierzchnię pod krzywe charakterystyczne odbiornika (AUROC) między 0,65 a 0,80. Jednak modele te nie zostały ocenione pod kątem kalibracji lub użyteczności klinicznej. Nie istnieje model przewidywany zewnętrznie dla powrotu do pracy po udarze. Posiadanie modelu prognozowania ma zalety. Jedno z obaw pacjentów i ich rodzin obejmuje utratę dochodu w wyniku udaru mózgu. Model prognozy pomógłby prognozować, a także pomógłby ustalić odpowiednie cele rehabilitacyjne dla pacjenta. W razie potrzeby odpowiednich pacjentów może zostać skierowany do powrotu do usług pracy.

Zdrowie jest związane z pozycją zatrudnienia i finansową. Możliwość powrotu do zatrudnienia zysku może skutkować lepszym zdrowiem ogólnym i psychicznym5. Osoby niepełnosprawne zatrudnione w ubiegłym roku zgłaszały lepsze zdrowie ogólne i psychiczne niż ich rówieśnicy z tymi samymi niepełnosprawnościami, którzy byli bezrobotni.

Badanie to można zakończyć za 1 do 2 lat, a prospektywne badanie obejmujące zewnętrzną walidację można jednocześnie przeprowadzić ze współpracownikami NUHS w ciągu 2–2,5 lat. Oba projekty można opublikować w ciągu następnych 2 do 3 lat po uzyskaniu dotacji na czasowe badanie walidacji. Następnie kalkulator powrotu do pracy mógłby zostać zaprojektowany i uruchomiony w ciągu najbliższych 4 lat.

Hipoteza W tym badaniu ma na celu zebranie 1375 danych pacjentów, którzy ukończyli rehabilitację udarem szpitala między okresami 2018-2025. Staramy się dalej szkolić nasz model rozwoju i przeprowadzić czasową walidację tego modelu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1375

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 529889
        • Changi General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kryteria rekrutacji są po raz pierwszy udarem i pracą przedwczesną.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Ukończona rehabilitacja udarem szpitala w CGH
  2. Diagnoza pierwszego udarzenia
  3. Pacjenci, którzy pracowali przed udarem
  4. Wyrażona zgoda

Kryteria wykluczenia:

  1. Nie po raz pierwszy nigdy się nie udarzy
  2. Nie wymagał rehabilitacji udarem szpitala
  3. Nie działa przed udarem
  4. Brak zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z udarem, którzy ukończyli rehabilitację udaru szpitalnego w latach 2018-2025

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wróć do pracy
Ramy czasowe: 1 rok i 2 lata
Wróć do pracy po 1 roku i 2 lata po udarze
1 rok i 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/2526

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane są chronione na podstawie Polityki ochrony danych SingHealth, która jest zgodna z ustawą o ochronie danych osobowych w Singapurze 2012

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .