Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognozy METTL-14 w raku endometrium

29 września 2025 zaktualizowane przez: Monica Ashraf Alfy, Assiut University

Prognostyczny wpływ immunohistochemicznej ekspresji METTL-14 w raku endometrium

  1. Aby ocenić immunohistochemiczną ekspresję METTL14 w raku endometrium typu1.
  2. Aby ocenić korelację między ekspresją METTL14 a parametrami kliniczno -patologicznymi pacjentów z rakiem typu 1, takimi jak stopień guza, inwazja limhowiskulowa, wiek pateint, stadium guza, obecność inwazji mięśniniczych i obecność zrębu szyjnego.
  3. Aby ocenić korelację ekspresji METTL-14 z przeżyciem wolnym od choroby i przeżycia ogólnego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak endometrium (EC) jest drugim najczęstszym rakiem ginekologicznym na całym świecie (1). W Egipcie jego częstość występowania wzrosła w ostatnich latach, osiągając 4,1 na 100 000 kobiet (2). Najczęstszym podtypem histologicznym jest gruczolakorak endometrioidowy (3). Rak endometrium można podzielić na: guzy typu I i typu II. Częstość występowania typu I wynosi 60–80%, a typu II wynosi 20% (4).

N6-metyloadenozyna (M6A) jest najliczniejszą modyfikacją RNA w mRNA ssaków i odgrywa kluczową rolę w występowaniu i rozwoju różnych chorób, szczególnie nowotworów złośliwych (3). Stwierdzono, że wiele czynników wpływa na rokowanie raka endometrium, jednym z tych czynników jest metylacja RNA M6A (5). Ta modyfikacja jest dynamiczna i odwracalna i jest katalizowana przez trzy główne typy regulatorów (3). Doniesiono, że metylacja M6A przeprowadzono za pomocą regulatorów kompleksowych metylotransferazy złożonych z „pisarza”, „gumki” i „czytelnika” (6).

Metylotransferaza jak 14 (METTL14), członek „pisarza”, działa w celu regulacji występowania różnych nowotworów (7). W większości guzów METTL14 działa jako antionkogen, regulując RNA genów, które pomagają komórek wykrywać i naprawić uszkodzenie DNA, działając jako mechanizm ochronny przeciwko rakowi. Zmniejszenie mRNA M6a może być spowodowane mutacją MetTL14. Zmniejszenie poziomów mRNA M6A w komórkach raka endometrium może zwiększyć proliferację komórek i nowotworu in vitro i in vivo (8). Rola MetTL14 jako czynnika ryzyka w prognozie raka endometrium jest nadal nieznana.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Asyut, Egipt
        • AssuitU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rak endometrium

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przypadki raka typu1endometrium z:

    1. Operacja hystrektomii
    2. Dostępne pełne dane kliniczne dotyczące pacjenta (wiek, skarga, wyniki badania klinicznego).
    3. Pełne dane dotyczące poprzednich biopsji i radiologii.
    4. Pełne dane dotyczące przeżycia pacjentów, postępu choroby i historii chemioterapii przez trzy lata.

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Każdy przypadek raka endometrium typu 1 z brakującymi danymi klinicznymi, radiologicznymi lub kontrolnymi.

    2. Przypadki bez dostępnych szkiełek zabezpieczonych H&E lub formaliny ustalonej bloku wbudowanym parafiną.

    3.D & c.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rak endometrium
Obserwacja prognozy METTL-14
IHC z Mettl-14

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena immunohistochemicznej ekspresji METTL14 w raku endometrium typu 1
Ramy czasowe: linia bazowa

Pomiar: odsetek dodatnich komórek nowotworowych zabarwionych MetTL14 za pomocą immunohistochemii (IHC).

Jednostka: procent (%).

Ramy czasowe: linia bazowa.

linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

27 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • prognosisendometrialcarcinoma

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .