Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania HIV i infekcji przenoszonych drogą płciową w społecznościach migrantów na Słowacji

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Alexandra Brazinova, Comenius University

Częstość występowania HIV i chorób przenoszonych drogą płciową w społecznościach migrantów na Słowacji ze szczególnym uwzględnieniem uchodźców z Ukrainy

Przed rozpoczęciem projektu przygotowano kluczowe materiały, w tym świadome zgody, plakaty, ulotki informacyjne, karty pacjentów, posty w mediach społecznościowych, standardowe procedury operacyjne, plany zarządzania pacjentami i rejestry pacjentów. Zabezpieczono niezbędne zaopatrzenie medyczne (szybkie testy na HIV, kiłę, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, lancety, sterylne podkłady, rękawiczki i środki ochrony osobistej).

Główna działalność terenowa odbywała się w Centrum Opieki Zdrowotnej dla uchodźców z Ukrainy w Bratysławie (Rovniankova 1), prowadzonym przez EQUITA i Bratysławski Region Administracyjny. Oferta badań była promowana poprzez plakaty, ulotki rozdawane pacjentom i kanały mediów społecznościowych (Facebook, Instagram, Telegram). Testowanie było zapewniane podczas regularnych godzin pracy wszystkim pacjentom.

Psycholog był dostępny przez cały czas trwania projektu, aby wspierać pacjentów z reaktywnymi wynikami, pomagać w umawianiu wizyt w celu potwierdzenia laboratoryjnego i opieki specjalistycznej oraz towarzyszyć pacjentom na życzenie. Diagnostyka potwierdzająca i ścieżki leczenia zostały wcześniej uzgodnione z Uniwersyteckim Szpitalem Bratysławskim (Klinika Dermatowenerologii dla kiły; Klinika Chorób Zakaźnych dla HIV i wirusowego zapalenia wątroby).

Przeprowadzono szybkie testy z wykorzystaniem krwi włośniczkowej. Uczestnicy podpisali świadomą zgodę przed badaniem. Cztery krople krwi z nakłucia palca naniesiono na płytki testów szybkich, a wyniki były dostępne po 10 minutach. Zarejestrowano numery ID pacjentów, zanonimizowane kody i wyniki. Niezależnie od wyników, wszyscy pacjenci otrzymali podstawowe poradnictwo dotyczące badanych chorób i profilaktyki. W przypadkach reaktywnych pacjentów natychmiast informowano, kierowano do potwierdzenia i zapewniano wsparcie psychologiczne. Potwierdzeni pacjenci otrzymali ocenę kliniczną i leczenie pokrywane przez państwowe ubezpieczenie zdrowotne. Zaopatrzenie medyczne i administracyjne w placówce było uzupełniane co tydzień.

Drugą aktywność terenową, "Dzień Zdrowia", zrealizowano w Centrum Pomocy przy ulicy Bottovej, prowadzonym przez Miasto Bratysława. Partnerami byli Regionalny Urząd Zdrowia Publicznego, Stowarzyszenie Studentów Medycyny Bratysławy i SCORA oraz EQUITA. Wydarzenie było promowane poprzez plakaty i media społecznościowe. Uczestnikom oferowano szybkie testy na HIV, kiłę, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, a także podstawowe badania kardiologiczne i testy kału na krew utajoną. Rozdawano broszury informacyjne, prezerwatywy, środki menstruacyjne i karty pacjentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Przed rozpoczęciem projektu przygotowano wszystkie wymagane materiały, w tym świadome zgody, plakaty, ulotki informacyjne, karty pacjentów, posty w mediach społecznościowych, standardowe procedury operacyjne, plany postępowania z pacjentami i rejestry. Zabezpieczono środki medyczne (szybkie testy na HIV, kiłę, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, lancety, sterylne podkładki, rękawiczki i środki ochrony indywidualnej).

Główna działalność terenowa odbywała się w Centrum Opieki Zdrowotnej dla uchodźców ukraińskich w Bratysławie (Rovniankova 1), prowadzonym przez EQUITA i Bratysławski Region Administracyjny. Badania przesiewowe były promowane za pomocą plakatów w poczekalniach, drukowanych ulotek i mediów społecznościowych (Facebook, Instagram, Telegram). Testowanie było zapewniane w regularnych godzinach pracy każdemu pacjentowi. Psycholog był obecny, aby wspierać przypadki reaktywne i pomagać w skierowaniach i dalszej opiece. Wcześniejsze umowy zapewniały laboratoryjne potwierdzenie i specjalistyczną opiekę w Uniwersyteckim Szpitalu Bratysławskim (Dermatowenerologia dla kiły; Klinika Chorób Zakaźnych dla HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C).

Przeprowadzono szybkie badania przesiewowe przy użyciu krwi włośniczkowej z nakłucia palca. Po świadomej zgodzie cztery krople krwi naniesiono na szybkie testy, a wyniki były dostępne w ciągu 10 minut. Zarejestrowano identyfikatory pacjentów, zanonimizowane kody i wyniki. Wszyscy pacjenci otrzymali podstawowe poradnictwo w zakresie profilaktyki. Pacjentom reaktywnym natychmiast informowano, kierowano na badania potwierdzające i prowadzono do specjalistycznej opieki; terapia była pokrywana przez państwowe ubezpieczenie zdrowotne. Zapasy w Centrum były uzupełniane co tydzień.

Drugą działalnością terenową był "Dzień Zdrowia" wdrożony w Centrum Pomocy przy ulicy Bottovej we współpracy z wieloma partnerami. Wydarzenie oferowało szybkie testy na HIV, kiłę, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, podstawowe badania kardiologiczne oraz testy kału na raka jelita grubego. Rozdawano materiały informacyjne, prezerwatywy i środki higieny menstruacyjnej, a uczestnicy otrzymywali karty pacjentów z dokumentacją wyników.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
660

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Słowacja
      • Bratislava, Słowacja, 81108
        • Comenius University, Faculty of Medicine in Bratislava

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uchodźcy wojenni z Ukrainy tymczasowo przebywający w regionie Bratysławy, w wieku 18 lat i starsi, którzy po podpisaniu świadomej zgody przeszli szybki test przesiewowy w kierunku HIV, kiły, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C. Wszystkim uczestnikom z reaktywnymi wynikami zaoferowano konsultację z psychologiem i skierowano do specjalisty w celu wykonania laboratoryjnej diagnostyki i leczenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uchodźcy wojenni z Ukrainy tymczasowo przebywający w regionie Bratysławy, w wieku 18 lat i starsi, podpisujący świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • niebędący uchodźcami wojennymi z Ukrainy, wiek poniżej 18 lat, niepodpisanie świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Grupa 1 - ochotnicy w ambulatoryjnym ośrodku opieki zdrowotnej
Pacjenci zgłaszający się do lekarza rodzinnego lub ginekologa (w ambulatorium medycznym obsługującym ukraińskich uchodźców wojennych tymczasowo przebywających w regionie Bratysławy), którzy przeszli dobrowolne bezpłatne badania przesiewowe w kierunku HIV, kiły, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C przy użyciu testu szybkiego na podstawie kropli krwi włośniczkowej z nakłucia palca.
Grupa 2 - wolontariusze podczas wydarzenia związanego z badaniami przesiewowymi zdrowia
Osoby uczestniczące w jednodniowym wydarzeniu badań przesiewowych w zakresie zdrowia społeczności dla uchodźców wojennych z Ukrainy tymczasowo zamieszkujących w regionie Bratysławy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki reaktywności na HIV, kiłę, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do 9 miesięcy po rekrutacji
Wynik reaktywny w szybkim badaniu przesiewowym
Od momentu rekrutacji do 9 miesięcy po rekrutacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Comenius University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
World Health Organization

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Alexandra Bražinová, prof. MD, PhD, Comenius University, Faculty of Medicine, Institute of Epidemiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023/1338156-0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami