Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuralne podstawy motywacji (MOTIVACTION)

20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Neuralne Podstawy Motywacji

Decyzje oparte na wysiłku są kluczowe w codziennym życiu, ale znacznie zaburzone w apatii w różnych zaburzeniach mózgu. Obecnie potrzebne są znaczące badania, aby odkryć neuronalne przyczyny apatii. Kluczowym wnioskiem z tego jest potrzeba zidentyfikowania sieci mózgowej i mechanizmów neuronalnych leżących u podstaw decyzji opartych na wysiłku.

Sieć czołowo-prążkowiowa i układ noradrenergiczny są zaangażowane w podejmowanie decyzji opartych na wysiłku i apatię. Ponadto, struktury korowe ruchowe mogą odgrywać rolę w podejmowaniu decyzji opartych na wysiłku. Jednak rola obwodów łączących sieć czołowo-prążkowiową i układ noradrenergiczny ze strukturami motorycznymi była dotychczas pomijana.

Nieinwazyjne metody stymulacji mózgu zapewniają unikalny i bezpieczny sposób przetestowania przyczynowej roli zmian łączności między strukturami czołowo-podkorowymi i motorycznymi w podejmowaniu decyzji opartych na wysiłku.

Obecnie konieczne jest posiadanie integracyjnego, konneksjonistycznego frameworku, aby odkryć przyczynową rolę zmian łączności między strukturami czołowo-podkorowymi i motorycznymi w podejmowaniu decyzji opartych na wysiłku.

Nadrzędnym celem obecnego protokołu badawczego jest ustalenie integracyjnego frameworku testującego przyczynową rolę łączności w powtarzających się, dwukierunkowych obwodach między obwodami czołowo-podkorowymi a strukturami motorycznymi w podejmowaniu decyzji opartych na wysiłku. Aby osiągnąć ten nadrzędny cel, badacze skwantyfikują przyczynową rolę efektywnej łączności i synchroniczności oscylacyjnej w tych obwodach na zachowanie związane z wysiłkiem, używając strategii nieinwazyjnej stymulacji mózgu. Ponadto, drugorzędnym celem jest zidentyfikowanie potencjalnych nieinwazyjnych metod stymulacji mózgu, które mogłyby zwiększyć zaangażowanie w zachowania wymagające wysiłku, torując drogę dla translacyjnych zastosowań klinicznych w kontekście apatii.

Badacze zakładają, że podejmowanie decyzji opartych na wysiłku u zdrowych osób jest regulowane przez dwukierunkowe interakcje między obwodami czołowo-podkorowymi a strukturami motorycznymi, takimi jak pierwotna kora ruchowa, pośredniczone przez synchroniczność oscylacyjną w określonych pasmach częstotliwości (np. pasma theta i gamma). W związku z tym zakładają, że przejściowa, nieinwazyjna modulacja łączności i synchroniczności oscylacyjnej między tymi strukturami u zdrowych ludzi bezpośrednio zmodyfikuje ich decyzję o zaangażowaniu się w wysiłek. Konkretnie, pięć eksperymentów wykorzysta uzupełniające podejścia do przetestowania hipotezy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

204

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: Gerard DEROSIERE, Dr
Numer telefonu: +33 680872505
E-mail: gerard.derosiere@inserm.fr

Lokalizacje studiów

Francja
- - Bron, Francja, 69500
    - Rekrutacyjny
    - Equipe ImpAct CRNL, INSERM U1028 CNRS UMR 5292
    - Kontakt:
      
      Gérard DEROSIERE, Dr
      
      Numer telefonu: +33 0680872505
      
      E-mail: gerard.derosiere@inserm.fr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 40 lat
Uczestnicy bez czynników zakłócających, takich jak zmiany neurologiczne związane z patologią neurologiczną, czy neurodegeneracyjną (np. choroba Alzheimera, Parkinsona, Huntingtona, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne), ruchową (np. dystonia, drżenie samoistne, zespół móżdżkowy), urazową (np. urazowe uszkodzenie mózgu, uszkodzenie rdzenia kręgowego) lub patologiami psychicznymi, czy zaburzeniami nastroju (np. depresja, choroba afektywna dwubiegunowa), zaburzeniami lękowymi (np. zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego), psychotycznymi (np. schizofrenia, urojenia), związanymi z substancjami (np. uzależnienie od alkoholu, narkotyków lub leków), związanymi z jedzeniem (np. anoreksja, bulimia), neurorozwojowymi (np. autyzm, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi) lub osobowości (np. zaburzenie osobowości borderline, antyspołeczne zaburzenie osobowości, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne).
Uczestnicy objęci obowiązkowym systemem zabezpieczenia społecznego.

Kryteria wykluczenia:

Osoby pozbawione wolności na mocy decyzji sądowej lub administracyjnej.
Kobiety w ciąży, kobiety w trakcie porodu lub karmiące piersią.
Osoby przyjęte do instytucji zdrowotnej lub społecznej w celach innych niż badawcze.
Dorośli objęci środkami ochrony prawnej (np. opieka lub kuratela).
Udział w innych badaniach interwencyjnych z trwającym okresem niewłączenia.
Zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne.
Stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (amitryptylina, klomipramina, imipramina, nortryptylina), neuroleptyków (chlorpromazyna, haloperidol, rysperydon, olanzapina, kwetiapina) lub substancji rekreacyjnych w ciągu ostatnich 48 godzin.
Regularne używanie substancji rekreacyjnych.
Niedobór snu (< 5 godzin regularnie w ciągu ostatnich 3 miesięcy).
Leworęczność lub oburęczność.
Urazy fizyczne wpływające na zadania motoryczne.
Obecność implantów metalowych w głowie (z wyłączeniem wypełnień stomatologicznych).
Obecność wszczepionych urządzeń medycznych (np. rozrusznik serca).
Obecność metalowych urazów w oczach.
Klaustrofobia.
Kolczyki niezgodne z procedurami MRI.
Przeciwwskazanie do MRI.
Osoby, które odmówiły poinformowania o ewentualnych anomaliach medycznych wykrytych przez MRI.
Osobista lub rodzinna historia (krewni pierwszego stopnia) padaczki lub napadów. Ciężkie i/lub częste bóle głowy (tylko dla uczestników otrzymujących przezczaszkową stymulację magnetyczną, np. doświadczenie przygotowawcze 1 i doświadczenie 1).
Łysienie utrudniające umieszczenie elektrod (tylko dla uczestników otrzymujących przezczaszkową stymulację elektryczną i pomiary EEG, np. eksperymenty 2, 3 i 4).
Ból twarzy lub ucha i/lub niedawny uraz ucha (tylko dla uczestników otrzymujących przezskórną stymulację nerwu błędnego, np. eksperyment 5).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Podstawowa nauka
Przydział: Nielosowe
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm Grupa uczestników / Arm Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.	Interwencja / Leczenie Interwencja / Leczenie Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperyment 1 Po pierwsze, uczestnik przejdzie strukturalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Następnie uczestnik przyjdzie do skanera na 3 sesje. W każdej z trzech sesji uczestnik najpierw wykona zadanie podejmowania decyzji opartych na wysiłku w funkcjonalnym (f)MRI skanerze, aby ustalić podstawowe miary zachowań decyzyjnych i łączności. Następnie zostanie zastosowana korowo-korowa sparowana stymulacja asocjacyjna przy użyciu jednego z trzech warunków: pierwszo zostanie stymulowany obszar motoryczny dodatkowy, a następnie kora ruchowa. pierwszo zostanie stymulowana kora ruchowa, a następnie obszar motoryczny dodatkowy. stymulacja kontrolna, gdzie obszar motoryczny dodatkowy zostanie stymulowany pierwszy, a następnie kora ruchowa z minimalnym opóźnieniem 1 ms, co nie będzie modulować efektywnej łączności. Po stymulacji uczestnik ponownie wykona zadanie podejmowania decyzji opartych na wysiłku w skanerze fMRI.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Kortykalno-kortykalna sparowana stymulacja asocjacyjna (ccPAS) Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności.
Eksperymentalny: Eksperyment 2 Najpierw uczestnik przejdzie strukturalne badanie MRI. Następnie uczestnik przyjdzie na trzy sesje. W każdej sesji uczestnicy rozpoczną od wykonania zadania podejmowania decyzji opartego na wysiłku, podczas gdy ich podstawowa aktywność behawioralna i neuronalna będzie rejestrowana za pomocą elektroencefalografii (EEG). Po tym początkowym zadaniu zostanie zastosowana bifokalna przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym (tACS) w jednym z trzech warunków: rzeczywista, zgodna stymulacja w celu synchronizacji oscylacji między dodatkowym obszarem ruchowym a korą ruchową; rzeczywista, zgodna stymulacja w celu synchronizacji oscylacji między korą oczodołowo-czołową a korą ruchową; stymulacja kontrolna, w której oscylacje między dodatkowym obszarem ruchowym a korą ruchową są stosowane w przeciwfazie. Uczestnik będzie wykonywał zadanie podejmowania decyzji podczas stymulacji. Po stymulacji uczestnik powtórzy zadanie podejmowania decyzji z rejestracją EEG.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności. Procedura: Bifokalna przezczaszkowa stymulacja prądem przemiennym (tACS) Przezczaszkowa stymulacja elektryczna (tES) Procedura: EEG Elektroencefalografia
Eksperymentalny: Eksperyment 3 Najpierw uczestnik przejdzie badanie strukturalne rezonansem magnetycznym. Następnie uczestnicy przyjdą do laboratorium, aby nagrać elektroencefalografię (EEG) w trzech sesjach. W każdej sesji uczestnik rozpocznie od wykonania zadania decyzyjnego opartego na wysiłku z jednoczesnym nagrywaniem EEG. Po tym początkowym zadaniu zostanie zastosowana połączona oscylacyjna stymulacja magnetyczna i stymulacja interferencji czasowej w jednym z trzech warunków: rzeczywista oscylacyjna stymulacja magnetyczna połączona z rzeczywistą stymulacją interferencji czasowej; kontrolna oscylacyjna stymulacja magnetyczna (przy użyciu cewki kontrolnej, wydającej ten sam dźwięk co rzeczywista stymulacja) połączona z rzeczywistą stymulacją interferencji czasowej; zarówno kontrolna oscylacyjna stymulacja magnetyczna, jak i kontrolna stymulacja interferencji czasowej jako warunek kontrolny. Uczestnik będzie wykonywał zadanie decyzyjne podczas stymulacji. Po stymulacji uczestnik powtórzy zadanie decyzyjne z nagrywaniem EEG.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności. Procedura: EEG Elektroencefalografia Procedura: Połączenie przezczaszkowej stymulacji interferencji czasowej (tTIS) i oscylacyjnej TMS Przezczaszkowa stymulacja elektryczna i przezczaszkowa stymulacja magnetyczna
Eksperymentalny: Eksperyment 4 Uczestnik przyjdzie do pracowni rezonansu magnetycznego na trzy sesje. W każdej sesji uczestnicy rozpoczną od wykonania zadania decyzyjnego opartego na wysiłku, podczas gdy ich podstawowa aktywność behawioralna i nerwowa będzie rejestrowana za pomocą fMRI. Po tym wstępnym zadaniu zostanie zastosowana przezczaszkowa stymulacja prądem stałym w jednym z trzech warunków: rzeczywista stymulacja anodowa, rzeczywista stymulacja katodowa, stymulacja kontrolna. Uczestnik będzie wykonywał zadanie decyzyjne podczas stymulacji. Ponadto stymulacja będzie realizowana w skanerze przy użyciu zestawu kompatybilnego z MRI, aby bezpośrednio zmierzyć zmiany w aktywności nerwowej wywołane stymulacją. Po stymulacji uczestnicy powtórzą zadanie decyzyjne z rejestracją fMRI.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności. Procedura: Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) Przezczaszkowa stymulacja elektryczna
Eksperymentalny: Eksperyment 5 Uczestnik przyjdzie do placówki MRI na jedną sesję eksperymentalną. W tej pojedynczej sesji uczestnik najpierw wykona zadanie, podczas gdy przezskórna stymulacja nerwu błędnego będzie stosowana w jednym z dwóch warunków w oddzielnych blokach prób: rzeczywista stymulacja, mająca na celu modulację aktywności miejsca sinawego i wpływanie na układ noradrenergiczny; stymulacja kontrolna, która służy jako kontrola w celu uwzględnienia niespecyficznych efektów procedury. Podczas stymulacji uczestnik będzie kontynuował wykonywanie zadania decyzyjnego.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności. Procedura: Przezskórna stymulacja nerwu błędnego (tVNS) Przezskórna stymulacja nerwu błędnego (tVNS)
Eksperymentalny: Przygotowawczy eksperyment 1 Po pierwsze, każdy uczestnik przejdzie sesję strukturalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego w CERMEP. Pozyskane dane zostaną wykorzystane do neuronawigacji, zapewniając precyzyjne celowanie regionów mózgu podczas procedury stymulacji sparowanych impulsów. Następnie uczestnicy będą wykonywać zadanie podejmowania decyzji oparte na wysiłku, podczas gdy stymulacja sparowanych impulsów będzie stosowana w okresie podejmowania decyzji. Stymulacja będzie celować w obwody łączące dodatkowy obszar ruchowy i korę ruchową. Impulsy testowe będą dostarczane do kory ruchowej, samodzielnie lub poprzedzone impulsem warunkującym do dodatkowego obszaru ruchowego. Te stymulacje warunkowane i niewarunkowane będą występować w losowych odstępach czasu podczas fazy podejmowania decyzji w zadaniu. Potencjały wywołane ruchowo będą rejestrowane za pomocą elektromiografii powierzchniowej przez cały okres podejmowania decyzji.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Kortykalno-kortykalna sparowana stymulacja asocjacyjna (ccPAS) Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności.
Eksperymentalny: Eksperyment przygotowawczy 2 Najpierw uczestnicy wykonają zadanie podejmowania decyzji opartych na wysiłku, podczas gdy MEG będzie używany do rejestracji oscylacyjnej aktywności neuronalnej (jedna sesja). Ten zapis będzie miał miejsce w placówce MEG CERMEP, zapewniając wysoką precyzję czasową i przestrzenną w rejestrowaniu dynamiki mózgu podczas wykonywania zadania. Następnie każdy z uczestników przejdzie strukturalne badanie MRI, które zostanie wykorzystane do poprawy lokalizacji źródeł podczas przetwarzania danych MEG.	Procedura: MRI Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego Procedura: Pupillometria Pomiar i analiza zmian średnicy źrenicy w czasie, zapewniając nieinwazyjną i prostą metodę badania procesów fizjologicznych i psychologicznych. Z wykorzystaniem eyetrackera lub pupilometru wyposażonego w kamery na podczerwień, wielkość źrenicy jest mierzona z wysoką precyzją i rozdzielczością czasową. Reakcje źrenic służą jako wskaźnik mobilizacji wysiłku i są powiązane z wieloma systemami neuromodulacyjnymi, w tym z systemem noradrenergicznym. Zapisy będą prowadzone przez oba eksperymenty, a uczestnicy będą proszeni o minimalizowanie ruchów i mrugania, aby zapewnić jakość danych. Behawioralne: Skale neuropsychologiczne Różne skale neuropsychologiczne zostaną zastosowane w celu oceny różnych wymiarów psychologicznych i behawioralnych istotnych dla badania, takich jak: Skala Oceny Apatii (AES): Do oceny poziomu apatii; Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS): Do oceny depresji, lęku i stresu; oraz Skala Przyjemności Snaitha-Hamiltona (SHAPS): Do oceny niemożności odczuwania przyjemności. Procedura: MEG Magnetoencefalografia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Wskaźniki akceptacji (od 0 do 100 % akceptacji) dla wyników behawioralnych. Zmiany w łączności i oscylacjach dla aktywności nerwowej Ramy czasowe: Do 6 miesięcy	Wskaźnik akceptacji określa gotowość uczestnika do podejmowania wymagających zadań w zamian za nagrody, a czasy reakcji mierzą szybkość podejścia lub unikania wysiłku. Zmiany w łączności i oscylacjach będą analizowane z danymi obrazowymi	Do 6 miesięcy
Czasy reakcji (w ms) dla wyników behawioralnych. Zmiany w łączności i oscylacjach dla aktywności neuronalnej Ramy czasowe: Do 6 miesięcy	Wskaźnik akceptacji to gotowość uczestnika do angażowania się w wymagające wysiłku zadania w zamian za nagrody, a czasy reakcji mierzą szybkość podejścia lub unikania wysiłku. Zmiany w łączności i oscylacjach będą analizowane z danymi obrazowymi.	Do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
fMRI łączność Ramy czasowe: Do 6 miesięcy	fMRI mierzone efektywne połączenia między strukturami mózgowymi	Do 6 miesięcy
Synchronia mierzona EEG Ramy czasowe: Do 6 miesięcy	Zmierzona synchronia jako koherencja częstotliwości między strukturami korowymi	Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2033

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2033

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

69HCL25_0205
2025-A00984-45 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Neuralne podstawy motywacji (MOTIVACTION)