Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stymulacji rdzenia kręgowego na niedociśnienie ortostatyczne w parkinsonizmie i jego powiązane mechanizmy

7 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ruijin Hospital

Wpływ stymulacji rdzenia kręgowego na hipotonię ortostatyczną w parkinsonizmie i związane z tym mechanizmy

Choroba Parkinsona (PDS) to zespół charakteryzujący się drżeniem, bradykinezą, sztywnością i zaburzeniami postawy. Przyczyny obejmują chorobę Parkinsona (PD), zanik wieloukładowy (MSA), postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) i zwyrodnienie korowo-podstawne (CBD). Niemotoryczne objawy PDS, takie jak neurogenna niedociśnienie ortostatyczne (nOH), są intensywniej badane ze względu na ich większy potencjał inwalidzki w porównaniu z objawami motorycznymi. U pacjentów z PD i MSA nOH może prowadzić do nietolerancji leków, takich jak lewodopa, znacząco zwiększając ryzyko upadków, przyspieszając spadek funkcji poznawczych i zwiększając ryzyko śmiertelności z wszystkich przyczyn. Jednak konwencjonalne leczenie farmakologiczne (takie jak midodryna, droksydopa i fludrokortyzon) i niefarmakologiczne podejścia (takie jak pasy uciskowe na brzuch, pończochy elastyczne i głęboka stymulacja mózgu) dla niemotorycznych objawów, takich jak nOH, mają liczne ograniczenia, w tym krótkotrwałą skuteczność, niepewną skuteczność i efekty uboczne. Dlatego poszukiwanie nowych niefarmakologicznych metod leczenia w celu poprawy nOH i opóźnienia postępu choroby u pacjentów z PDS ma kluczowe znaczenie dla poprawy ich jakości życia i rokowania.

Stymulacja rdzenia kręgowego (SCS), obejmująca inwazyjną (nadtwardówkową) stymulację rdzenia kręgowego (eSCS) i nieinwazyjną (przezkórną) stymulację rdzenia kręgowego (tSCS), to nowatorska technika neuromodulacyjna o zastosowaniu klinicznym w różnych chorobach neurologicznych. Obecnie kilka badań o małej próbie sugeruje potencjalną skuteczność SCS w przypadku nOH spowodowanego uszkodzeniem rdzenia kręgowego (SCI). Niniejsze badanie innowacyjnie proponuje zastosowanie eSCS i tSCS w celu poprawy nOH i związanych z nim objawów klinicznych u pacjentów z PDS. Planowane jest prospektywne, jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne w celu porównania skuteczności inwazyjnej i nieinwazyjnej SCS w leczeniu nOH, dostarczając tym samym nowych spostrzeżeń dla skutecznego leczenia PDS.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Department of Neurology and Institute of Neurology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, Shanghai 200025 Recruiting
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Wiek od 40 do 80 lat;
  • 2. Brak otępienia mierzonego skalą cMMSE (formalny wynik cMMSE powinien wynosić >20 dla osób z 1 do 6 lat formalnego wykształcenia; wynik cMMSE powinien wynosić >24 dla osób z >6 lat formalnego wykształcenia);
  • 3. Zdolność i gotowość do przestrzegania instrukcji badacza;
  • 4. Brak innych schorzeń, które badacze uznają za nieodpowiednie do włączenia:

Kryteria wykluczenia:

  • 1. Ciężka depresja (HAMD-17 powyżej 17 jako umiarkowana do ciężkiej) lub lęk;
  • 2. Ciąża;
  • 3. Historia alkoholizmu;
  • 4. Brak nieprawidłowości skórnych;
  • 5. Objawy niezwiązane z chorobą neurologiczną, które uniemożliwiają pacjentom udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Implantacja epiduralnej stymulacji rdzenia kręgowego (eSCS)
Faza I: (1) Segment rdzenia kręgowego jest wybierany jako miejsce nakłucia zgodnie z objawami pacjenta i stanem jego rdzenia kręgowego. Przezskórne nakłucie jest wykonywane pod kontrolą RTG. Jeden lub dwa elektrody są umieszczane w jamie nadtwardówkowej pacjenta, a pozycja elektrody jest korygowana śródoperacyjnie i na podstawie informacji zwrotnej pacjenta dotyczącej pozycji stymulacji prądem, aż do momentu, gdy prąd może pokryć cały obszar. (2) Przedłużacz jest podłączany, zewnętrzny tymczasowy stymulator jest przymocowywany, a pacjent decyduje, czy przejść do pełnej implantacji w fazie II po 7-10 dniach doświadczenia testowego w fazie I. Faza II: Pełny system SCS jest implantowany w znieczuleniu miejscowym lub znieczuleniu zewnątrzoponowym po udanym teście. Podskórna torebka kapsułkowa jest zwykle tworzona w dolnej części brzucha, a wszczepione elektrody są podłączane do generatora impulsów za pomocą przewodu łączącego w tunelu podskórnym.
Urządzenie: Stymulacja nadtwardówkowa rdzenia kręgowego
Epiduralna stymulacja rdzenia kręgowego (eSCS) to bardzo cienka elektroda wszczepiana w grzbietową przestrzeń nadtwardówkową rdzenia kręgowego w celu poprawy objawów pacjenta poprzez stymulację nerwów rdzeniowych impulsami elektrycznymi, które osłabiają lub wzmacniają przepływ impulsów nerwowych z obwodu do układu ośrodkowego, czyli stymulują grube włókna w celu osiągnięcia efektów terapeutycznych. System SCS składa się z trzech komponentów: elektrody wszczepionej w przestrzeń nadtwardówkową rdzenia kręgowego pacjenta, stymulatora wszczepionego podskórnie w brzuchu lub pośladkach, który dostarcza impulsy elektryczne, oraz przedłużacza łączącego te dwa elementy.
Eksperymentalny: Zastosowanie przezskórnej stymulacji rdzenia kręgowego (tSCS)
Po przeprowadzeniu niezbędnych ocen i procedur świadomej zgody uczestnicy przejdą instalację urządzenia i programowanie w pozycji siedzącej. Katoda urządzenia tSCS zostanie umieszczona na poziomie dolnego odcinka rdzenia kręgowego za pomocą elektrody adhezyjnej hydrożelowej, a anoda zostanie umieszczona obustronnie na grzebieniu kości biodrowej za pomocą elektrody adhezyjnej hydrożelowej. Podczas programowania w pozycji siedzącej uczestnicy będą poddawani ciągłemu nieinwazyjnemu monitorowaniu ciśnienia krwi i testowi pochyleniowemu (TTT) bez leków. Jeśli uczestnicy wykazują zadowalającą odpowiedź kliniczną podczas fazy testowej (zdefiniowaną jako wzrost skurczowego ciśnienia krwi o ponad 15-20 mmHg przy włączonej stymulacji w porównaniu ze stanem wyłączonym), przejdą do regularnej terapii tSCS podczas fazy leczenia.
Urządzenie: Przezskórna stymulacja rdzenia kręgowego
Przezskórna stymulacja rdzenia kręgowego (tSCS) to nieinwazyjna metoda leczenia, która łagodzi objawy poprzez stymulację nerwów rdzeniowych pulsacyjnymi prądami elektrycznymi za pomocą elektrod umieszczonych na odpowiadających segmentach rdzenia kręgowego. System tSCS składa się ze stymulatora impulsów elektrycznych, przewodów i przewodzących plastrów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiany różnicy ciśnienia skurczowego i rozkurczowego (delta) od wartości wyjściowej do stanu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji. Delta ciśnienia skurczowego równa się ciśnieniu skurczowemu pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe pacjenta w pozycji stojącej przez 10 minut. Delta ciśnienia rozkurczowego równa się ciśnieniu rozkurczowemu pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie rozkurczowe pacjenta w pozycji stojącej przez 10 minut.
Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiany różnicy ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w pozycji leżącej i stojącej od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub stymulacji. Różnica ciśnienia skurczowego równa się ciśnieniu skurczowemu pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut. Różnica ciśnienia rozkurczowego równa się ciśnieniu rozkurczowemu pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie rozkurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut.
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiany wartości delta skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji.
Delta ciśnienia skurczowego równa się skurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji leżącej minus skurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji stojącej przez 10 minut.
Delta ciśnienia rozkurczowego równa się rozkurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji leżącej minus rozkurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji stojącej przez 10 minut.
6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiany delty skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji. Delta skurczowego ciśnienia krwi równa się skurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji leżącej minus skurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji stojącej przez 10 minut. Delta rozkurczowego ciśnienia krwi równa się rozkurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji leżącej minus rozkurczowemu ciśnieniu krwi pacjenta w pozycji stojącej przez 10 minut.
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiany w wartościach delta ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w pozycji leżącej i stojącej od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji. Delta ciśnienia skurczowego równa się ciśnienie skurczowe pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut. Delta ciśnienia rozkurczowego równa się ciśnienie rozkurczowe pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie rozkurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut.
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiany delta ciśnienia skurczowego i rozkurczowego on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji. Delta ciśnienia skurczowego równa się ciśnienie skurczowe pacjenta leżącego minus ciśnienie skurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut. Delta ciśnienia rozkurczowego równa się ciśnienie rozkurczowe pacjenta leżącego minus ciśnienie rozkurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut.
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiany różnicy ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w pozycji leżącej i stojącej od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub stymulacji. Różnica ciśnienia skurczowego równa się ciśnienie skurczowe pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut. Różnica ciśnienia rozkurczowego równa się ciśnienie rozkurczowe pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie rozkurczowe pacjenta stojącego przez 10 minut.
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika desaturacji tlenu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu i spłycenia oddechu (AHI) od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu i spłycenia oddechu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu i spłycenia oddechu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego (AHI) od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego z wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu i spłycenia oddechu mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechów i spłyceń oddechów od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu hipowentylacyjnego od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu hipopnei mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika bezdechu sennego mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana 24-godzinnego monitorowania ciśnienia krwi metodą on-off w porównaniu z wartościami wyjściowymi do stanu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana 24-godzinnego monitorowania ciśnienia krwi typu on-off od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana monitorowania 24-godzinnego ciśnienia krwi w trybie on-off od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w 24-godzinnym monitorowaniu ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana 24-godzinnego monitorowania ciśnienia krwi w trybie włącz/wyłącz od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana w monitorowaniu 24-godzinnego ciśnienia krwi (tryb on-off) od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana w 24-godzinnym monitorowaniu ciśnienia krwi z wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana w monitorowaniu 24-godzinnego ciśnienia krwi (on-off) od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana monitorowania ciśnienia krwi metodą on-off przez 24 godziny od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana 24-godzinnego monitorowania ciśnienia krwi z wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana 24-godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w 24-godzinnym monitorowaniu ciśnienia krwi metodą on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w 24-godzinnym monitorowaniu ciśnienia krwi typu on-off w porównaniu z wartością wyjściową do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w monitorowaniu ciśnienia krwi metodą 24-godzinną (on-off) od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od stanu wyjściowego do okresu bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej i stojącej/chodzącej od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana czasu, jaki pacjent spędza w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana czasu on-off spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od stanu wyjściowego do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej i stojącej/chodzącej od punktu wyjściowego do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu, jaki pacjent spędza w pozycji leżącej, siedzącej oraz stojącej/chodzącej, od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od momentu wyjściowego do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu, jaki pacjent spędza w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej, od stanu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od stanu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od momentu wyjściowego do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu, jaki pacjent spędza w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od wyjściowego pomiaru do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu spędzanego przez pacjenta w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej/chodzącej od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio pooperacyjnego lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy między wartością wyjściową a stanem bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej.
Różnica poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy oznacza poziom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta w pozycji leżącej minus poziom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana poziomów delta neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Poziom delta neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy równa się poziomowi neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta w pozycji leżącej minus poziom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Różnica poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy równa się poziomom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta leżącego minus poziomy neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowych do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy w poziomach neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy między stanem wyłączenia a włączenia od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Różnica w poziomach neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy równa się poziomom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta leżącego minus poziomy neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy między wartością wyjściową a 12 miesiącami po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Różnica poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy równa się poziomom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta w pozycji leżącej minus poziomy neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu katecholaminowych neuroprzekaźników w surowicy od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wahań poziomów neuroprzekaźników katecholamin w surowicy od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Wahania poziomów neuroprzekaźników katecholamin w surowicy równają się poziomom neuroprzekaźników katecholamin w surowicy pacjenta w pozycji leżącej minus poziomy neuroprzekaźników katecholamin w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy (delta) od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Delta poziomów neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy równa się poziomom neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta w pozycji leżącej minus poziomy neuroprzekaźników katecholaminowych w surowicy pacjenta stojącego przez 10 minut.
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana zmienności rytmu serca delta on-off od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca w układzie on-off od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Delta zmienności rytmu serca równa się zmienności rytmu serca pacjenta w pozycji leżącej minus zmienność rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca (on-off) od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana zmienności rytmu serca delta (on-off) od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Zmienność rytmu serca delta równa się zmienności rytmu serca pacjenta leżącego minus zmienność rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca typu on-off od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca (on-off) od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Delta zmienności rytmu serca równa się zmienności rytmu serca pacjenta w pozycji leżącej minus zmienność rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w zmienności rytmu serca (delta on-off) od punktu wyjściowego do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy zmienności rytmu serca (on-off) od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Różnica zmienności rytmu serca równa się zmienności rytmu serca pacjenta w pozycji leżącej minus zmienność rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca on-off od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca on-off od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub przezskórnej stymulacji.
Delta zmienności rytmu serca równa się zmienności rytmu serca pacjenta leżącego minus zmienności rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana zmienności rytmu serca delta on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej.
Delta zmienności rytmu serca równa się zmienności rytmu serca pacjenta w pozycji leżącej minus zmienność rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana zmienności rytmu serca w zakresie on-off od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty zmienności rytmu serca on-off od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Delta zmienności rytmu serca równa się zmienności rytmu serca pacjenta leżącego minus zmienność rytmu serca pacjenta stojącego przez 10 minut.
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości chodu podczas 6-minutowego testu marszu od punktu wyjściowego do czasu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości okresów chodzenia i odpoczynku podczas 6-minutowego testu marszu od stanu wyjściowego do stanu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości przerw w chodzeniu podczas 6-minutowego testu marszu od wyjściowego pomiaru do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości chodu podczas 6-minutowego testu marszowego od stanu wyjściowego do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości przerw w chodzeniu podczas 6-minutowego testu chodu od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości chodzenia podczas 6-minutowego testu marszowego od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości przejścia w teście 6-minutowego marszu od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości chodu podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości faz włączania/wyłączania chodu podczas 6-minutowego testu marszu od punktu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości chodu podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana długości fazy włączania-wyłączania chodzenia podczas 6-minutowego testu marszowego od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana długości chodzenia w 6-minutowym teście marszu od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana długości naprzemiennego chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania i wyłączania chodu podczas 6-minutowego testu marszowego od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana czasu włączania/wyłączania chodzenia podczas 6-minutowego testu marszowego od wartości początkowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania i wyłączania chodu podczas 6-minutowego testu marszu od wyjściowego stanu do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania/wyłączania chodu podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości początkowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania i wyłączania chodu podczas 6-minutowego testu marszu od wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana czasu włączania i wyłączania chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od punktu wyjściowego do 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana czasu chodzenia podczas 6-minutowego testu marszowego od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania-wyłączania chodzenia podczas 6-minutowego testu marszu od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów włączeń-wyłączeń popełnianych podczas testu Stroopa (kolor i słowo) od punktu wyjściowego do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów on-off popełnianych podczas testu Stroopa (kolor i słowo) od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów typu 'on-off' popełnionych podczas testu Stroopa (Stroop Color and Word Test) od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów popełnionych w teście Stroopa od stanu wyjściowego do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów typu on-off popełnianych podczas testu Stroopa od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów popełnianych podczas testu Stroopa (test kolorów i słów) od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów typu on-off popełnianych podczas testu Stroopa od stanu wyjściowego do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana liczby popełnianych błędów typu on-off w teście Stroopa od stanu wyjściowego do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana liczby błędów popełnianych podczas testu Stroopa (test kolorów i słów) od punktu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów włącza-wyłącza popełnianych podczas testu kolorów i słów Stroopa od punktu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów on-off popełnionych podczas testu Stroop Color and Word Test od wyjściowego poziomu do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów typu on-off popełnianych podczas testu Stroopa (testu koloru i słowa) od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów typu on-off popełnionych w teście Stroopa (Stroop Color and Word Test) od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana liczby błędów typu on-off popełnionych podczas testu Stroopa od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu on-off do ukończenia Testu Stroopa Kolor i Słowo od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia do ukończenia testu Stroop Color and Word od stanu wyjściowego do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia w celu ukończenia testu Stroop Color and Word od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania i wyłączania potrzebnego do ukończenia testu Stroopa kolorów i słów od punktu wyjściowego do 3 miesięcy po operacji lub przezskórnej stymulacji
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia w celu ukończenia testu kolorów i słów Stroopa od stanu wyjściowego do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia potrzebnego do ukończenia Testu Stroopa na kolor i słowo od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia potrzebnego do wykonania testu Stroopa (testu kolorów i słów) od wartości początkowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączania-wyłączania potrzebnego do ukończenia Testu Kolorów i Słów Stroopa od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia w celu ukończenia Testu Kolorów i Słów Stroopa od wartości początkowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia potrzebnego do ukończenia testu Stroopa (Kolor i Słowo) od wyjściowego stanu do 12 miesięcy po operacji lub przezskórnej stymulacji
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia potrzebnego do wykonania testu Stroop Color and Word od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia potrzebnego do ukończenia testu Stroopa z kolorami i słowami od wyjściowego pomiaru do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia do ukończenia testu kolorów i słów Stroopa od wyjściowego do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana czasu włączenia-wyłączenia potrzebnego do wykonania Testu Stroopa Kolorów i Słów od wyjściowego pomiaru do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta typu on-off od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu utlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Poziom utlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta równa się poziomowi utlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta w pozycji leżącej minus poziom utlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta on-off od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub przezskórnej stymulacji. Poziom natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta równa się poziomowi natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta leżącego minus poziom natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu oksyhemoglobiny w korze mózgowej w zakresie delta (on-off) od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Poziomy natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta są równe poziomom natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta leżącego minus poziomy natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu oksyhemoglobiny w korze mózgowej delta on-off od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu utlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej w stanie delta od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Poziom utlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej w stanie delta równa się poziomowi utlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta leżącego minus poziom utlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej w zakresie delta (on-off) od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej delta od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Poziomy natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej delta równają się poziomom natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta leżącego minus poziomom natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów oksyhemoglobiny w korze mózgowej delta typu on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomów natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Poziomy natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej delta równają się poziomom natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta leżącego minus poziomy natlenionej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu oksyhemoglobiny w korze mózgowej w zakresie delta od wartości wyjściowych do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana poziomu natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej delta od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji. Poziom natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej delta równa się poziomowi natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta leżącego minus poziom natlenowanej hemoglobiny w korze mózgowej pacjenta stojącego przez 10 minut.
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii mierzona za pomocą indeksu ciężkości dysfonii on-off Systemu Oceny Mowy Atoms od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii mierzona za pomocą indeksu ciężkości dysfonii on-off systemu oceny mowy Atoms od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii mierzona za pomocą indeksu ciężkości dysfonii on-off systemu oceny mowy Atoms od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii mierzona za pomocą wskaźnika ciężkości dysfonii on-off systemu oceny mowy Atoms od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawów dyzartrii od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dysartrii mierzona za pomocą wskaźnika ciężkości dysfonii on-off systemu oceny mowy Atoms od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana objawu dyzartrii mierzona za pomocą indeksu ciężkości dysfonii on-off systemu oceny mowy Atoms od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana objawu dyzartrii od punktu wyjściowego do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objawu dyzartrii mierzona za pomocą wskaźnika ciężkości dysfonii w systemie oceny mowy Atoms od wyjściowego poziomu do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana retencji moczu od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzona za pomocą badania ultrasonograficznego i badania urodynamicznego od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana retencji moczu od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzona za pomocą ultrasonografii i badania urodynamicznego od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w zatrzymaniu moczu od stanu wyjściowego do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzona za pomocą badania ultrasonograficznego i badania urodynamicznego od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana retencji moczu od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzona za pomocą badania ultrasonograficznego i badania urodynamicznego od wartości wyjściowych do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana retencji moczu od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzonego za pomocą badania ultrasonograficznego i badania urodynamicznego od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana retencji moczu od stanu wyjściowego do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzona za pomocą badania ultrasonograficznego i badania urodynamicznego od stanu wyjściowego do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana zatrzymania moczu od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana objętości zalegania moczu mierzonego za pomocą ultrasonografii i badania urodynamicznego od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w skali MDS-UPDRS od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana oceny w skali MDS-UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale sponsorowanej przez Movement Disorders Society) od wartości wyjściowej do stanu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Natychmiast po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana w skali MDS-UPDRS od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off według zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona sponsorowanej przez Towarzystwo Chorób Ruchowych (MDS-UPDRS) od wyjściowej oceny do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w skali MDS-UPDRS od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off według Ujednoliconej Skali Oceny Choroby Parkinsona (MDS-UPDRS) sponsorowanej przez Movement Disorders Society od punktu wyjściowego do 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w skali MDS-UPDRS od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off według zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS) sponsorowanej przez Towarzystwo Chorób Ruchu od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w skali MDS-UPDRS od punktu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off według Zunifikowanej Skali Oceny Choroby Parkinsona (MDS-UPDRS) sponsorowanej przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w skali MDS-UPDRS od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off według zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona (MDS-UPDRS) sponsorowanej przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchowych od punktu wyjściowego do 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w skali MDS-UPDRS od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off według Zunifikowanej Skali Oceny Choroby Parkinsona sponsorowanej przez Towarzystwo Zaburzeń Ruchu (MDS-UPDRS) od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika UMSARS od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana wskaźnika on-off Skali Ujednoliconej Oceny Zaniku Wieloukładowego (UMSARS) od wyjściowego do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana UMSARS od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off w Zunifikowanej Skali Oceny Zespołu Móżdżkowego (UMSARS) od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana UMSARS od wartości początkowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off w Jednolitej Skali Oceny Zaniku Wieloukładowego (UMSARS) od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana UMSARS od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana oceny on-off Skali Oceny Zespołu Zaników Wieloukładowych (UMSARS) od punktu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana UMSARS od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off w Skali Ujednoliconej Oceny Zaniku Wieloukładowego (UMSARS) od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika UMSARS od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off w Zunifikowanej Skali Oceny Zespołu Międzymózgowiowego (UMSARS) od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika UMSARS od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana oceny on-off w skali Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) od wartości wyjściowej do czasu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego wysycenia tlenem od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Natychmiast po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego wysycenia tlenem zmierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego wysycenia tlenem od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana najniższego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana najniższego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana najniższego wysycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana najniższego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana najniższego wysycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana najniższego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana najniższego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego wysycenia tlenem od wartości wyjściowej do stanu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana średniego nasycenia tlenem mierzonego za pomocą polisomnografii on-off od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana skal dla wyników w chorobie Parkinsona - dysfunkcja autonomiczna od stanu wyjściowego do bezpośrednio po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana skal dla wyników w chorobie Parkinsona - dysfunkcja autonomiczna od stanu wyjściowego do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana skali dla wyników w chorobie Parkinsona – dysfunkcja autonomiczna od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wskaźnika SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana skali oceny wyników w chorobie Parkinsona - dysfunkcja autonomiczna od stanu wyjściowego do 9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
9 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana skal dla wyników w chorobie Parkinsona - dysfunkcja autonomiczna od punktu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Zmiana wskaźnika SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana skal dla wyników w chorobie Parkinsona - dysfunkcja autonomiczna od wyjściowego poziomu do 18 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana SCOPA-AUT od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana skal dla wyników w chorobie Parkinsona - dysfunkcja autonomiczna od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowej do stanu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy prędkości tętnicy mózgowej między wartościami bazowymi a wartościami bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Różnica prędkości tętnicy mózgowej równa się prędkości tętnicy mózgowej pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe krwi pacjenta po 10 minutach stania.
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy prędkości tętnicy mózgowej w pozycji leżącej i stojącej od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji.
Różnica prędkości tętnicy mózgowej równa się prędkości tętnicy mózgowej pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe krwi pacjenta stojącego przez 10 minut.
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wartości delta prędkości przepływu w tętnicach mózgowych od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Delta prędkości przepływu w tętnicach mózgowych równa się prędkości przepływu w tętnicach mózgowych pacjenta w pozycji leżącej minus skurczowe ciśnienie krwi pacjenta stojącego przez 10 minut.
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości przepływu krwi w tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowych do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy prędkości tętnicy mózgowej w fazie on-off od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej. Różnica prędkości tętnicy mózgowej równa się prędkości tętnicy mózgowej pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe krwi pacjenta stojącego przez 10 minut.
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy prędkości przepływu krwi w tętnicy mózgowej od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej.
Różnica prędkości przepływu krwi w tętnicy mózgowej równa się prędkości przepływu krwi w tętnicy mózgowej pacjenta leżącego minus skurczowe ciśnienie krwi pacjenta stojącego przez 10 minut.
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości w tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana delty prędkości tętnicy mózgowej on-off od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej.
Delta prędkości tętnicy mózgowej równa się prędkości tętnicy mózgowej pacjenta w pozycji leżącej minus skurczowe ciśnienie krwi pacjenta stojącego przez 10 minut.
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana prędkości tętnicy mózgowej delta od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana różnicy prędkości tętnicy mózgowej w fazie włączone-wyłączonej od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub przezskórnej stymulacji. Różnica prędkości tętnicy mózgowej równa się prędkość tętnicy mózgowej pacjenta w pozycji leżącej minus ciśnienie skurczowe krwi pacjenta po 10 minutach stania.
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w TUG od wartości wyjściowej do bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście up-and-go z pomiarem czasu włączenia/wyłączenia od wartości wyjściowej do okresu bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Bezpośrednio po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście TUG od punktu wyjściowego do 3 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście "timed up and go" z włączonym i wyłączonym stymulatorem od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
3 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana wyniku TUG od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście up-and-go z wyłączonymi przerwami od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
6 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście TUG od wartości wyjściowej do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście timed up and go z punktu wyjścia do 9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
9 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście TUG od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po operacji lub po przezskórnej stymulacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście timed up and go z okresu wyjściowego do 12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
12 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście TUG od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście up and go z pomiarem czasu od momentu wyjściowego do 18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
18 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana TUG od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Ramy czasowe: 24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej
Zmiana w teście Timed Up and Go (TUG) z wyłączaniem i włączaniem od wartości wyjściowej do 24 miesięcy po operacji lub po stymulacji przezskórnej
24 miesiące po operacji lub po stymulacji przezskórnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ruijin Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PDS_OH_tSCS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami