Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie treningu interwałowego o wysokiej intensywności i treningu interwałowego o średniej intensywności u sportowców

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie treningu interwałowego o wysokiej intensywności i treningu interwałowego o średniej intensywności na wydolność krążeniowo-oddechową, siłę i zwinność u sportowców

Trening Interwałowy o Wysokiej Intensywności (HIIT) oraz Trening Interwałowy o Średniej Intensywności (MIIT) to popularne metody treningowe znane z poprawy wydolności sportowej. HIIT charakteryzuje się krótkimi seriami ćwiczeń o wysokiej intensywności, po których następują krótkie okresy regeneracji. To podejście treningowe zazwyczaj obejmuje ćwiczenia przy 80-95% maksymalnego tętna przez interwały trwające od 20 sekund do kilku minut, po których następuje odpoczynek lub aktywność o niższej intensywności. Z kolei Trening Interwałowy o Średniej Intensywności (MIIT) obejmuje ćwiczenia o umiarkowanej intensywności wykonywane przy 60-75% maksymalnego tętna. Głównym celem jest określenie, w jaki sposób HIIT i MIIT różnią się w poprawie CPF, siły i zwinności wśród sportowców. Przeprowadzone zostanie randomizowane badanie kliniczne z próbą 80 sportowców podzielonych na dwie grupy. Uczestnicy będą przechodzić 45-minutowe sesje treningowe trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni, a następnie oceny przed i po interwencji za pomocą Testu Biegu/Marszu Coopera 12-Minutowego, Testu T na zwinność oraz testera mięśni Active Force 2 do pomiaru siły. Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone w celu porównania wyników przed i po interwencji między obiema grupami, określając istotność różnic w wynikach sprawności CRF, siły i zwinności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt badania: Randomizowane badanie kliniczne Wielkość próby 72 (36 w każdej grupie)

Kryteria włączenia:

  • Wiek 20-30 lat
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Sportowcy z BMI 18,5 kg/m² - 24,9 kg/m² (14)
  • Minimum 3 lata regularnych treningów sportowych (20)

Kryteria wykluczenia:

  • Historia jakichkolwiek złamań lub urazów (21)
  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby neurologicznej (21)
  • Jakiekolwiek przewlekłe zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego (21)
  • Jakiekolwiek choroby ogólnoustrojowe (21)
  • Wyklucza się sportowców ze znanymi zaburzeniami snu (np. bezsenność, sen i bezdech)
  • Sportowcy przyjmujący leki farmaceutyczne, np. beta-blokery, benzodiazepiny, będą wykluczeni

Narzędzia zbierania danych

  1. Test biegowy/marszowy Coopera 12 minut (dla wydolności krążeniowo-oddechowej) ICC 9,90
  2. Test zwinności T (dla zwinności) ICC 0,75
  3. Active Force 2 (dla siły) ICC 0,86-0,95

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Hafeez qadeer Cricket Academy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 20-30 lat
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Sportowcy z BMI 18,5kg/m² - 24,9kg/m²
  • Minimum 3 lata regularnego treningu sportowego

Kryteria wykluczenia:

  • W przeszłości jakiekolwiek złamania lub urazy
  • Obecność jakiejkolwiek choroby neurologicznej
  • Jakiekolwiek przewlekłe zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego
  • Jakiekolwiek choroby ogólnoustrojowe
  • Wyklucza się sportowców ze znanymi zaburzeniami snu (np. bezsenność, zaburzenia snu i bezdech)
  • Sportowcy przyjmujący leki farmaceutyczne, np. beta-blokery, benzodiazepiny, zostaną wykluczeni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A (Trening interwałowy o wysokiej intensywności)
Grupa A (Trening Interwałowy o Wysokiej Intensywności) Grupa A będzie uczestniczyć w ustrukturyzowanym programie Treningu Interwałowego o Wysokiej Intensywności (HIIT) przez okres 6 tygodni, z sesjami mającymi na celu poprawę sprawności kardiopulmonarnej, siły i zwinności.
Każda 45-minutowa sesja rozpocznie się 5-minutową rozgrzewką składającą się z dynamicznych rozciągań ukierunkowanych na główne grupy mięśniowe. Główny trening będzie obejmował interwały kardio o wysokiej intensywności, ćwiczenia siłowe oraz ćwiczenia zwinności, takie jak sprinty, przysiady z wyskokiem i ćwiczenia z drabinką koordynacyjną, wykonywane w krótkich seriach z krótkimi przerwami. Sesja zakończy się fazą schłodzenia polegającą na statycznym rozciąganiu, aby wspomóc regenerację i elastyczność.
Eksperymentalny: Grupa B (Trening Interwałowy o Umiarkowanej Intensywności):

Grupa B (Trening Interwałowy o Umiarkowanej Intensywności):

Grupa B będzie uczestniczyć w ustrukturyzowanym programie Treningu Interwałowego o Średniej Intensywności (MIIT) przez okres 6 tygodni, z sesjami mającymi na celu stopniowe poprawianie wytrzymałości, siły i koordynacji.

Każda 45-minutowa sesja rozpocznie się 5-minutową rozgrzewką z dynamicznymi rozciąganiami. Główny trening rozpocznie się od interwałów cardio w umiarkowanym tempie, ćwiczeń siłowych i ćwiczeń zwinnościowych, takich jak jogging, przysiady z ciężarem własnego ciała i ćwiczenia z pachołkami, pozwalając na stały wysiłek z możliwymi do opanowania przerwami. Sesja zakończy się fazą schłodzenia z statycznym rozciąganiem, aby promować regenerację mięśni i elastyczność.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Coopera – 12-minutowy bieg/marsz
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test Coopera 12-minutowy bieg/marsz (dla sprawności kardio-oddechowej) Test Coopera 12-minutowy to popularny maksymalny test biegu oceniający wydolność tlenową, w którym uczestnicy starają się pokonać jak największy dystans w ciągu 12 minut. wymagany sprzęt: płaski owal lub bieżnia, pachołki, arkusze rejestracyjne, stoper o ważności 0.90.
6 tygodni
T test Agility (Dla Agility)
Ramy czasowe: 6 tygodni
T test Agility (For Agility) Test T dla zwinności jest wiarygodnym i ważnym narzędziem do oceny szybkości i zdolności zmiany kierunku przez osobę. Aby zapewnić wiarygodność, test należy przeprowadzić wielokrotnie (test-retest reliability) i sprawdzić spójność wyników między próbami, najlepiej uzyskując współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC) powyżej 0,75, co wskazuje na dobrą wiarygodność. Dodatkowo, jeśli zaangażowanych jest wielu oceniających, należy sprawdzić wiarygodność między oceniającymi i w obrębie jednego oceniającego.
6 tygodni
Active Force 2 (Na Siłę)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Active Force 2 (Do pomiaru siły) Urządzenie Active Force 2 wykazało wysoką trafność i rzetelność w ocenie siły mięśniowej. Jego trafność współbieżna jest wysoka, ze współczynnikami korelacji w zakresie od 0,86 do 0,95 w porównaniu z uznanymi dynamometrami, a wartości trafności teoretycznej powyżej 0,85 są zgodne z oczekiwaniami teoretycznymi dla pomiarów siły mięśni. Wartości rzetelności test-retest są solidne, z wewnątrzklasowymi współczynnikami korelacji (ICC) między 0,92 a 0,98, co wskazuje na spójność w powtarzanych pomiarach. Dodatkowo, wewnątrzklasowe współczynniki korelacji dla oceny wewnątrzobserwatorowej mieszczą się w zakresie od 0,90 do 0,96, a dla oceny międzyobserwatorowej od 0,88 do 0,95, co odzwierciedla spójne wyniki, gdy pomiary są wykonywane przez tego samego lub różnych badaczy.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Surakhsha Shaker, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0479

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .