Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji zdrowotnej na wiedzę, postawę i praktyki dotyczące profilaktyki poekspozycyjnej

4 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Fatma Ali Mahmoud Hussein, Aswan University

Wpływ edukacji zdrowotnej na wiedzę, postawę i praktykę profilaktyki poekspozycyjnej wśród pracowników służby zdrowia w Szpitalu Uniwersyteckim w Asuanie, Egipt

Narażenie zawodowe na patogeny przenoszone przez krew, takie jak wirus ludzkiego niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) i wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) dla pracowników służby zdrowia poprzez kontakt z ludzką krwią i płynami ustrojowymi stało się poważnym problemem zdrowotnym, ponieważ stwarza ryzyko przeniesienia tych czynników zakaźnych.

Według raportu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) około trzy miliony pracowników służby zdrowia jest narażonych na patogeny przenoszone przez krew każdego roku, z czego 170 000 na zakażenia HIV, 2 miliony na zakażenia HBV i 0,9 miliona na zakażenia HCV. W większości przypadków pracownicy służby zdrowia są narażeni poprzez rozprysk krwi lub innych płynów ustrojowych do oczu, nosa lub ust lub poprzez narażenie skóry nieuszkodzonej, a uraz przezskórny występuje w wyniku przerwania ciągłości skóry spowodowanego ukłuciem igłą lub ostrymi narzędziami zanieczyszczonymi krwią lub płynami ustrojowymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Profilaktyka poekspozycyjna jest definiowana przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako interwencja medyczna oferowana w celu zapobiegania przenoszeniu chorób przenoszonych przez krew po potencjalnej ekspozycji na HIV, HBV, HCV i inne wirusy.

W regionach rozwijających się 40%-65% zakażeń HBV i HCV wśród pracowników służby zdrowia przypisuje się przezskórnej ekspozycji zawodowej. Około 3 na 35 milionów pracowników służby zdrowia na całym świecie doznaje rocznie urazów spowodowanych ukłuciem igłą (NSI), narażając ich na patogeny przenoszone przez krew.

W Egipcie, podobnie jak w wielu krajach rozwijających się, podjęto niewiele wysiłków, aby podnieść świadomość na temat urazów spowodowanych ukłuciem igłą (NSI) wśród pracowników służby zdrowia. Brakuje przepisów i polityk mających na celu ochronę pracowników służby zdrowia przed ekspozycją. Pracownicy służby zdrowia rzadko otrzymują szkolenia w zakresie kontroli zakażeń i standardowych środków ostrożności, mimo że są to niskokosztowe rozwiązania zmniejszające ryzyko urazów ostrymi przedmiotami i mają duże prawdopodobieństwo wdrożenia.

Brakuje danych i nadzoru dotyczących ekspozycji zawodowych związanych z opieką zdrowotną oraz stosowania profilaktyki poekspozycyjnej. Ponadto często obserwuje się niebezpieczne praktyki, narażając pacjentów i pracowników służby zdrowia na ryzyko zakażenia.

Wiedza i praktyka dotyczące profilaktyki poekspozycyjnej dla HIV/HBV. W związku z tym badanie zaleciło utworzenie centrum szkoleniowego profilaktyki poekspozycyjnej z odpowiednimi wytycznymi w celu zwiększenia wykorzystania profilaktyki poekspozycyjnej.

Nie istnieją dane empiryczne na temat wiedzy i postaw pracowników służby zdrowia wobec profilaktyki poekspozycyjnej po zawodowej ekspozycji na wirusy przenoszone przez krew w Szpitalu Uniwersyteckim w Asuanie. Dlatego badanie zastosuje interwencje w postaci modułu edukacyjnego zaprojektowanego tak, aby odpowiadał potrzebom każdej z tych kategorii pracowników służby zdrowia (lekarzy, pielęgniarek i pomocników oddziałowych). Ponadto badanie ma na celu wdrożenie i ocenę skuteczności programu edukacyjnego dotyczącego profilaktyki poekspozycyjnej na zmianę ich wiedzy, postaw i praktyki.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
340

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Aswān, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Aswan Faculty of medicine
        • Kontakt:
          • Shimaa Abdalaleem Abdalgeleel, Professor
          • Numer telefonu: +201092811522
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pracownicy służby zdrowia na wybranych oddziałach (lekarze, pielęgniarki i personel sprzątający).
  2. Wiek >18 lat i poniżej 60 lat w obu płciach.
  3. Pracownicy służby zdrowia mający bezpośredni kontakt z krwią i płynami ustrojowymi.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek <18 lat i powyżej 60 lat.
  2. Personel niemedyczny w szpitalu uniwersyteckim w Aswanie.
  3. Pracownicy służby zdrowia niemający kontaktu z krwią lub płynami ustrojowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pracownicy opieki zdrowotnej
Około 340 uczestników personelu medycznego zostanie poddanych ocenie wiedzy, postaw i praktyk dotyczących profilaktyki poekspozycyjnej wśród pracowników służby zdrowia w szpitalu uniwersyteckim w Asuanie w Egipcie. Następnie odbędą się wykłady na temat profilaktyki poekspozycyjnej, a ponowna ocena zostanie przeprowadzona po 3 miesiącach.
Procedura: Edukacja zdrowotna
  1. Ocena wyjściowej wiedzy, postaw i praktyk pracowników służby zdrowia w szpitalu uniwersyteckim w Asuanie dotyczących profilaktyki poekspozycyjnej przeciwko zakażeniom wirusami przenoszonymi przez krew.
  2. Przeprowadzenie intensywnych sesji edukacji zdrowotnej na temat profilaktyki poekspozycyjnej.
  3. Ocena zmian w wiedzy, postawach i praktykach dotyczących profilaktyki poekspozycyjnej po interwencji edukacji zdrowotnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana Praktyki Zdrowotnej
Ramy czasowe: 3 Miesiące

Ocena uczestników po odbyciu wykładów edukacyjnych dotyczących zdrowia na temat profilaktyki poekspozycyjnej pod kątem wiedzy, postaw i praktyki, przeprowadzona za pomocą kwestionariusza w następujący sposób: Kwestionariusz składał się z trzech sekcji oceniających wiedzę, postawy i praktyki dotyczące profilaktyki poekspozycyjnej (PEP).

Sekcja B oceniała wiedzę za pomocą dziewięciu pytań zamkniętych, przy czym adekwatną wiedzę definiowano jako ≥75% poprawnych odpowiedzi.

Sekcja C obejmowała siedem pozycji oceniających postawy wobec znaczenia i skuteczności PEP, przy czym wyniki ≥75% wskazywały na dobrą postawę.

Sekcja D oceniała praktyki PEP poprzez dziewięć pytań, a dobrą praktykę definiowano jako pozytywne odpowiedzi na ponad 75% pozycji.
3 Miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Aswan University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Shaimaa Sayed Abdelrheem, M.D, Associate Professor of Public Health and Community Medicine, Faculty of medicine, Aswan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Post-exposure prophylaxis

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami