Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategie eksploracyjne w czujnikach noktowizyjnych (STRAT-JVN)

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Głównym celem tego badania klinicznego jest zidentyfikowanie różnic w strategii wzrokowej charakteryzującej się zarówno ruchami głowy, jak i ruchami oczu zdrowych ochotników podczas zadania wykrywania celu, gdy prezentowane są obrazy symulujące gogle noktowizyjne (NVG), w porównaniu do sytuacji, w której obrazy symulują naturalne środowisko.

Aby uwypuklić zmiany w skanowaniu środowiska przy użyciu symulowanych obrazów z NVG, zostaną zebrane obiektywne pomiary:

  • ruchy oczu charakteryzowane przez sakady (prędkość, opóźnienie i liczbę) dla każdego bodźca
  • ruchy głowy (kąt poziomy głowy uczestnika) dla każdego bodźca i przez cały czas ekspozycji

Uczestnicy siedzą naprzeciw ekranu (9,90 m x 2,10 m), na który rzutowana jest wirtualna scena. Celem jest poprawne zidentyfikowanie, jak najszybciej, bodźca docelowego (reprezentowanego przez czołg), który może pojawić się w scenie. Muszą użyć strzałek kierunkowych na kontrolerze gry, aby wskazać, czy czołg porusza się w lewo czy w prawo.

Istnieją cztery wizyty obejmujące cztery warunki oglądania, w których zadanie pozostaje takie samo:

  • Z ograniczonym polem widzenia i normalną sceną.
  • Bez ograniczonego pola widzenia i sceną symulującą widzenie uzyskane przez NVG.
  • Z ograniczonym polem widzenia i sceną symulującą widzenie uzyskane przez NVG.
  • Bez ograniczonego pola widzenia i normalną sceną. Jeśli chodzi o treść sceny, połowa testów w każdej wizycie obejmuje tak zwaną ubogą scenę, gdy symulowana jest mgła, lub wzbogaconą scenę, gdy mgły nie ma. Każda wizyta trwa około godziny i trzydziestu minut.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wolontariusze francuscy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przypisany do ubezpieczenia społecznego;
  • Normalny wzrok lub wzrok skorygowany soczewkami (dalekowzroczność ≤ 0,03 jednostki logarytmicznej (≥ 9/10) OD/OG/binokularnie);
  • Brak obecnej lub przeszłej patologii ocznej lub obuocznej: zez lub niedowidzenie;
  • Podpisany formularz braku sprzeciwu.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Osoby dorosłe niezdolne do działania;
  • Osoby, które nie rozumieją języka francuskiego (w formie pisemnej lub ustnej).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ruchy gałek ocznych charakteryzowane przez sakady (prędkość, opóźnienie i liczba) dla każdego bodźca
Ramy czasowe: Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) i Dniu 4 (Wizyta 4)
Pomiary z okulografu
Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) i Dniu 4 (Wizyta 4)
Ruchy głowy (kąt poziomy głowy uczestnika) dla każdego bodźca i przez cały okres ekspozycji
Ramy czasowe: Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) i Dniu 4 (Wizyta 4)
Pomiary wyodrębnione z przechwytywania ruchu
Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) i Dniu 4 (Wizyta 4)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie czasy wykrywania bodźca.
Ramy czasowe: Dzień 1 (Wizyta 1) i podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) oraz Dniu 4 (Wizyta 4)
Pomiary z eye-trackera
Dzień 1 (Wizyta 1) i podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) oraz Dniu 4 (Wizyta 4)
Liczba poprawnych odpowiedzi w zadaniu percepcyjnym
Ramy czasowe: Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) i Dniu 4 (Wizyta 4)
Ekstrakcja za pomocą oprogramowania
Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dniu 2 (Wizyta 2), Dniu 3 (Wizyta 3) i Dniu 4 (Wizyta 4)
Zmęczenie wzrokowe będzie mierzone za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dzień 2 (Wizyta 2), Dzień 3 (Wizyta 3) i Dzień 4 (Wizyta 4)
Aby podkreślić subiektywne zmęczenie wzrokowe generowane przez zmiany w strategiach wyszukiwania wzrokowego przy użyciu symulowanych obrazów z czujników noktowizyjnych.
Dzień 1 (Wizyta 1) oraz podczas wizyt kontrolnych w Dzień 2 (Wizyta 2), Dzień 3 (Wizyta 3) i Dzień 4 (Wizyta 4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-A00047-42

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami