Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek żywienia i aktywności immunologicznej limfocytów T z progresją choroby w płucnej chorobie wywołanej przez prątki niegruźlicze

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Deog Kyeom Kim, Seoul National University Hospital

Związek między odżywianiem a aktywnością immunologiczną limfocytów T z postępem choroby w płucnej chorobie wywołanej przez prątki niegruźlicze

Nietuberkulinowa choroba płuc wywołana przez prątki niegruźlicze (NTM-PD) to przewlekła infekcja płuc spowodowana przez prątki środowiskowe. Przebieg kliniczny NTM-PD znacznie różni się wśród pacjentów. Niektórzy pacjenci pozostają stabilni przez długi okres bez leczenia, podczas gdy inni doświadczają pogorszenia choroby płuc, które wymaga antybiotykoterapii lub może prowadzić do śmierci. Obecnie dostępne narzędzia kliniczne są ograniczone w możliwości przewidzenia, którzy pacjenci doświadczą progresji choroby.

Niniejsze badanie obserwacyjne ma na celu lepsze zrozumienie, w jaki sposób odpowiedź immunologiczna organizmu i stan odżywienia są związane z progresją choroby u dorosłych z potwierdzoną lub podejrzewaną NTM-PD. W szczególności badanie skupia się na limfocytach T, typie komórek odpornościowych, które odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu infekcji prątkami. Wcześniejsze badania sugerują, że upośledzona funkcja limfocytów T może przyczyniać się do progresji choroby w NTM-PD, jednak większość badań opierała się na próbkach krwi, a nie na komórkach odpornościowych z płuc, gdzie występuje infekcja.

W tym badaniu komórki odpornościowe uzyskane z płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego podczas klinicznie wskazanej bronchoskopii będą analizowane w celu oceny profilów hamujących i wyczerpanych limfocytów T w płucach. Dodatkowo, ogólnoustrojowa funkcja limfocytów T będzie oceniana przy użyciu odpowiedzi na mitogen z testu krwi QuantiFERON-TB Gold Plus. Stan odżywienia i skład ciała również będą oceniane, ponieważ zły stan odżywienia jest znany z wpływu na funkcję odpornościową i wyniki choroby.

Uczestnicy będą obserwowani w czasie jako część rutynowej opieki klinicznej. Pierwszorzędowym wynikiem badania jest czas od rejestracji do rozpoczęcia leczenia antybiotykami z powodu klinicznej progresji choroby. Wyniki drugorzędowe obejmują identyfikację immunologicznych predyktorów rozpoczęcia leczenia, zbadanie związku między stanem odżywienia a aktywnością immunologiczną, ocenę zmian w składzie ciała i markerach immunologicznych wraz z progresją choroby oraz określenie, czy pomiary immunologiczne i żywieniowe poprawiają przewidywanie śmiertelności poza ustalonymi klinicznymi wskaźnikami ryzyka.

Integrując profilowanie immunologiczne płuc, testy immunologiczne oparte na krwi, ocenę stanu odżywienia i dane kliniczne, niniejsze badanie ma na celu poprawę stratyfikacji ryzyka w NTM-PD. Wyniki mogą pomóc w identyfikacji pacjentów z wyższym ryzykiem progresji choroby i złych wyników, wspierać bardziej spersonalizowane strategie monitorowania oraz informować przyszłe badania ukierunkowane na szlaki immunologiczne i żywieniowe w NTM-PD.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Niemgruźlicza choroba płuc wywołana przez prątki niegruźlicze (NTM-PD) to przewlekła i heterogenna infekcyjna choroba płuc spowodowana przez różne prątki środowiskowe, w tym kompleks Mycobacterium avium (MAC), podgatunki Mycobacterium abscessus, Mycobacterium kansasii oraz inne gatunki szybko lub wolno rosnące. Pomimo rosnącej globalnej częstości występowania, przebieg kliniczny NTM-PD pozostaje wysoce zmienny. Niektórzy pacjenci doświadczają długotrwałej stabilności bez leczenia, podczas gdy u innych dochodzi do postępującego niszczenia płuc, nawracających zaostrzeń, niepowodzenia leczenia lub zgonu. Ta heterogenność podkreśla ograniczenia obecnych narzędzi prognostycznych i uwydatnia potrzebę biologicznie uzasadnionej stratyfikacji ryzyka.

Wskaźnik BACES (wskaźnik masy ciała <18,5 kg/m², wiek ≥65 lat, choroba jamista, podwyższony wskaźnik opadania krwinek czerwonych oraz płeć męska) to zwalidowany kliniczny system punktowy do przewidywania śmiertelności w NTM-PD. Chociaż praktyczny klinicznie, BACES opiera się wyłącznie na zmiennych demograficznych, żywieniowych, zapalnych i radiograficznych i nie uwzględnia bezpośrednich pomiarów funkcji immunologicznej gospodarza. Coraz więcej dowodów sugeruje, że dysregulacja immunologiczna gospodarza – w szczególności upośledzenie adaptacyjnej odporności komórkowej zależnej od limfocytów T – odgrywa kluczową rolę w progresji choroby i może tłumaczyć różnice w wynikach u pacjentów o podobnych cechach klinicznych.

Ostatnie badania translacyjne z wykorzystaniem tkanki płucnej, transkryptomiki przestrzennej i immunofenotypowania krwi obwodowej wykazały charakterystyczną nierównowagę immunologiczną w NTM-PD. Badania te konsekwentnie pokazują hiperaktywację szlaków odporności wrodzonej (np. sygnalizację zapalną makrofagów i monocytów) wraz z funkcjonalnym tłumieniem adaptacyjnej odporności zależnej od limfocytów T. Ta dysfunkcja limfocytów T charakteryzuje się zmniejszoną produkcją antygenowo-swoistej interferon-gamma (IFN-γ), zmniejszoną sygnalizacją kostymulacyjną (taką jak downregulacja CD28) oraz zwiększoną ekspresją hamujących receptorów punktów kontrolnych odporności, w tym programowanej śmierci-1 (PD-1) oraz zawierającej immunoglobulinę i domenę mucynową limfocytów T-3 (TIM-3). Dodatkowo, limfocyty T eksprymujące CD39 – związane z immunosupresją mediowaną przez adenozynę i terminalne wyczerpanie – zostały powiązane z przewlekłymi stanami infekcyjnymi i zapalnymi.

Co ważne, zwiększone częstości występowania limfocytów T CD4+ dodatnich dla PD-1 lub TIM-3 były związane z większym obciążeniem prątkami, chorobą jamistą, niskim wskaźnikiem masy ciała i niekorzystnymi wynikami klinicznymi w NTM-PD. Te hamujące i wyczerpane fenotypy limfocytów T wydają się odzwierciedlać przewlekłą stymulację antygenową i upośledzoną kontrolę immunologiczną infekcji. Jednak większość wcześniejszych badań opierała się na próbkach krwi obwodowej, które mogą nie odzwierciedlać dokładnie mikrośrodowiska immunologicznego w płucach, będącego głównym miejscem aktywności choroby.

Płyn z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL) zapewnia bezpośredni dostęp do komórek odpornościowych w zajętych segmentach płuc i oferuje unikalną możliwość scharakteryzowania lokalnej odpowiedzi immunologicznej płuc. Immunofenotypowanie limfocytów T pochodzących z BAL może zatem dostarczyć bardziej istotnych klinicznie informacji dotyczących patogenezy i progresji choroby niż same analizy oparte na krwi. Niemniej jednak, systematyczna ocena hamujących i wyczerpanych subpopulacji limfocytów T w płynie BAL i ich związku z klinicznie istotnymi wynikami w NTM-PD pozostaje ograniczona.

Równolegle, systemowa zdolność funkcjonalna limfocytów T może wpływać na trajektorię choroby. Test QuantiFERON-TB Gold Plus zawiera kontrolę mitogenową, która mierzy nieswoistą produkcję interferon-gamma przez limfocyty T. Wartość Mitogen minus Nil odzwierciedla ogólną rezerwę immunologiczną limfocytów T niezależną od swoistości antygenowej. Niskie odpowiedzi na mitogen były związane z immunosupresją, ciężką infekcją, przedłużoną hospitalizacją i zwiększoną śmiertelnością w innych kontekstach klinicznych. Pomimo powszechnego zastosowania klinicznego, znaczenie prognostyczne odpowiedzi na mitogen w teście QuantiFERON nie zostało systematycznie ocenione w NTM-PD.

Stan odżywienia reprezentuje kolejny kluczowy modulator funkcji immunologicznej. Niski wskaźnik masy ciała, zmniejszona masa mięśniowa i zmniejszone rezerwy tłuszczu są dobrze ugruntowanymi czynnikami ryzyka rozwoju i progresji NTM-PD. Wiadomo również, że niedobór żywieniowy upośledza metabolizm, proliferację, produkcję cytokin i tworzenie pamięci limfocytów T. Zatem stan odżywienia może oddziaływać z dysfunkcją immunologiczną, wpływając na wyniki choroby. Integracja danych żywieniowych, immunologicznych i klinicznych może zatem umożliwić bardziej kompleksowe zrozumienie progresji NTM-PD.

Cele badania

To prospektywne badanie obserwacyjne ma na celu zbadanie, czy profile hamujących i wyczerpanych limfocytów T pochodzące z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego oraz systemowa zdolność funkcjonalna limfocytów T, oceniana za pomocą odpowiedzi na mitogen w teście QuantiFERON, są związane z czasem do rozpoczęcia leczenia przeciwdrobnoustrojowego z powodu klinicznej progresji choroby u dorosłych z potwierdzoną lub podejrzewaną NTM-PD. Ponadto, badanie ma na celu ustalenie, czy włączenie tych parametrów immunologicznych i żywieniowych do ustalonych klinicznych modeli ryzyka, w tym wskaźnika BACES, poprawia dyskryminację prognostyczną dla klinicznie istotnych wyników, w tym rozpoczęcia leczenia i śmiertelności z wszystkich przyczyn.

Projekt badania i populacja

Jest to jednoośrodkowe, prospektywne badanie kohortowe obserwacyjne, rekrutujące dorosłych w wieku 18 lat lub starszych z potwierdzoną lub podejrzewaną NTM-PD, u których wykluczono czynną gruźlicę płuc. Kwalifikującymi się uczestnikami są osoby poddawane bronchoskopii w ramach rutynowej oceny klinicznej lub monitorowania choroby zgodnie z ustalonymi wytycznymi postępowania w NTM. Żadne dodatkowe procedury inwazyjne nie są wykonywane wyłącznie w celach badawczych.

Pacjenci z czynną gruźlicą, obecną chorobą nowotworową wymagającą leczenia, przeszczepem narządu lub komórek macierzystych, ogólnoustrojową terapią immunosupresyjną, chorobą autoimmunologiczną, niedawną ostrą infekcją dolnych dróg oddechowych lub ciążą są wykluczeni w celu zminimalizowania zakłócających efektów na funkcję immunologiczną.

Pobieranie próbek i ocena immunologiczna

Płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe jest wykonywane zgodnie ze standardowymi protokołami klinicznymi. Po zakończeniu wszystkich klinicznie wskazanych badań diagnostycznych, pozostały płyn BAL jest przetwarzany do analizy cytometrii przepływowej. Komórki BAL są filtrowane, płukane i barwione panelem przeciwciał wielokolorowych zaprojektowanym do scharakteryzowania linii limfocytów T, stanu aktywacji, cech regulacyjnych oraz fenotypów hamujących i wyczerpanych.

Kluczowe parametry immunologiczne obejmują:

  • Częstości występowania limfocytów T CD4+ i CD8+ eksprymujących PD-1, TIM-3 i CD39
  • Wzorce koekspresji hamujących receptorów punktów kontrolnych odporności
  • Populacje limfocytów T regulatorowych zdefiniowane przez ekspresję CD25^wysoką i CD127^niską
  • Ekspresję markera kostymulacyjnego (CD28)
  • Stany różnicowania subpopulacji limfocytów T istotne dla przewlekłej ekspozycji antygenowej i wyczerpania immunologicznego

Dane laboratoryjne z krwi obwodowej są uzyskiwane z rutynowych badań klinicznych. Zbierane są wyniki QuantiFERON-TB Gold Plus, ze szczególnym naciskiem na wartość Mitogen minus Nil jako miarę globalnej zdolności funkcjonalnej limfocytów T.

Ocena żywieniowa i radiograficzna

Stan odżywienia jest oceniany za pomocą pomiarów antropometrycznych (wskaźnik masy ciała, obwód talii), kwestionariusza Mini Nutritional Assessment oraz wskaźników składu ciała pochodzących z klinicznie wskazanej tomografii komputerowej klatki piersiowej. Pomiary ilościowe obejmują powierzchnię mięśni szkieletowych oraz przedziały tłuszczu podskórnego i trzewnego na standardowych poziomach anatomicznych przy użyciu zwalidowanego oprogramowania do analizy obrazu.

Cieżkość choroby radiograficznej jest oceniana za pomocą systemów punktacji opartych na tomografii komputerowej klatki piersiowej, które uwzględniają zakres zmian guzkowych, rozstrzeni oskrzeli, konsolidacji i zmian jamistych. Fenotyp choroby (np. postać guzkowo-rozstrzeniowa lub włóknisto-jamista) jest rejestrowany.

Obserwacja i punkty końcowe

Uczestnicy są obserwowani podłużnie zgodnie z rutynową praktyką kliniczną, zwykle w odstępach 3- do 6-miesięcznych. Badania kontrolne obejmują posiewy mikobakteriologiczne plwociny, obrazowanie radiograficzne i oceny kliniczne.

Pierwszorzędowym punktem końcowym jest czas do rozpoczęcia leczenia przeciwdrobnoustrojowego z powodu klinicznej progresji choroby, zdefiniowany jako odstęp od włączenia do badania do rozpoczęcia leczenia zgodnego z wytycznymi, ustalonego przez lekarza prowadzącego na podstawie pogorszenia objawów oddechowych, wyników mikrobiologicznych i/lub pogorszenia radiograficznego wymagającego leczenia.

Punkty końcowe drugorzędowe obejmują:

  • Immunologiczne predyktory rozpoczęcia leczenia, w tym profile hamujących i wyczerpanych limfocytów T pochodzące z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego oraz systemową zdolność funkcjonalną limfocytów T ocenianą za pomocą odpowiedzi na mitogen w teście QuantiFERON
  • Związki między stanem odżywienia a aktywnością immunologiczną limfocytów T
  • Zmiany wewnątrzosobnicze w składzie ciała i aktywności immunologicznej limfocytów T między wartościami wyjściowymi a czasem progresji choroby wymagającej leczenia
  • Przyrostowa wartość prognostyczna parametrów immunologicznych i żywieniowych poza wskaźnikiem BACES do przewidywania śmiertelności z wszystkich przyczyn

Analiza statystyczna

Związki między parametrami immunologicznymi, zmiennymi żywieniowymi i wynikami klinicznymi są oceniane za pomocą odpowiednich metod statystycznych jedno- i wielowymiarowych. Analizy czas-do-wystąpienia-wydarzenia są przeprowadzane przy użyciu metod Kaplana-Meiera i modeli proporcjonalnego hazardu Coxa, z czasem do rozpoczęcia leczenia z powodu progresji choroby jako pierwszorzędowym wynikiem czas-do-wystąpienia-wydarzenia. Stosuje się, w zależności od potrzeby, modele regresji logistycznej lub regresji Coxa w celu zidentyfikowania niezależnych immunologicznych i żywieniowych predyktorów rozpoczęcia leczenia.

Aby ocenić wydajność prognostyczną dla śmiertelności, modele włączające zmienne immunologiczne pochodzące z BAL, odpowiedzi na mitogen w teście QuantiFERON i parametry żywieniowe są porównywane z modelami klinicznymi opartymi wyłącznie na wskaźniku BACES. Dyskryminacja i wydajność reklasyfikacji są oceniane za pomocą miar takich jak pole pod krzywą ROC (AUROC), indeks zgodności i wskaźniki reklasyfikacji, tam gdzie jest to odpowiednie.

Znaczenie

Poprzez integrację lokalnego profilowania immunologicznego płuc, systemowej oceny funkcjonalnej limfocytów T, oceny żywieniowej i ustalonych klinicznych wskaźników ryzyka, to badanie ma na celu rozwój biologicznie uzasadnionej stratyfikacji ryzyka w NTM-PD. Wyniki mogą pomóc w identyfikacji pacjentów z wyższym ryzykiem progresji choroby wymagającej leczenia i śmiertelności, wspierać spersonalizowane strategie monitorowania i stanowić podstawę dla przyszłych badań interwencyjnych ukierunkowanych na szlaki immunologiczne i żywieniowe w NTM-PD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Deog Kyeom Kim, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-2-870-2228
  • E-mail: kimdkmd@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Dongjak-gu
      • Seoul, Dongjak-gu, Korea Południowa, 07061
        • SMG-SNU Boramae Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani spośród dorosłych z potwierdzoną lub podejrzewaną płucną chorobą prątkową niegruźliczą, którzy są zaplanowani do poddania się bronchoskopii w ramach rutynowej oceny klinicznej lub monitorowania choroby zgodnie z ustalonymi wytycznymi postępowania w NTM. Populacja badania składa się z pacjentów poddawanych standardowej ocenie klinicznej i obserwacji, bez żadnych dodatkowych procedur wykonywanych wyłącznie w celach badawczych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18 lat lub starsi
  • Potwierdzona lub podejrzewana płucna choroba wywołana przez prątki niegruźlicze
  • Aktywna gruźlica płuc wykluczona standardowymi badaniami mikrobiologicznymi
  • Wykonanie bronchoskopii w ramach rutynowej oceny klinicznej lub monitorowania choroby
  • Zdolni i gotowi do wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna gruźlica płuc potwierdzona badaniami mikrobiologicznymi
  • Pozytywny wynik testu na utajone zakażenie gruźlicą
  • Obecnie aktywny nowotwór wymagający leczenia
  • Wywiad w kierunku przeszczepienia narządu stałego lub przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych
  • Stosowanie ogólnoustrojowych leków immunosupresyjnych
  • Rozpoznanie choroby autoimmunologicznej
  • Stosowanie leków biologicznych lub planowane rozpoczęcie terapii biologicznej
  • Ostra infekcja dolnych dróg oddechowych wymagająca leczenia w ciągu 4 tygodni przed bronchoskopią
  • Ciaża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta NTM-PD
Ta kohorta obejmuje dorosłych (≥18 lat) z potwierdzoną lub podejrzewaną płucną chorobą mykobakterii niegruźliczych (NTM-PD), u których wykluczono czynną gruźlicę płuc i którzy poddawani są bronchoskopii w ramach rutynowej opieki klinicznej. Uczestnicy otrzymują standardową ocenę i leczenie zgodnie z ustalonymi wytycznymi klinicznymi dotyczącymi NTM. W tym badaniu nie przydziela się żadnych interwencji eksperymentalnych. Pozostały płyn z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego, pozostający po klinicznie wskazanych badaniach, jest wykorzystywany do analiz immunologicznych, w tym do cytometrii przepływowej oceny hamujących i wyczerpanych podzbiorów limfocytów T. Dane kliniczne, stan odżywienia, wyniki badań obrazowych i laboratoryjnych są zbierane prospektywnie, a uczestnicy są obserwowani podłużnie w celu oceny czasu do rozpoczęcia leczenia przeciwdrobnoustrojowego z powodu postępu choroby klinicznej i innych istotnych klinicznie wyników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do rozpoczęcia leczenia z powodu progresji choroby w płucnej chorobie prątków niegruźliczych
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do rozpoczęcia leczenia prątków niegruźliczych, do 24 miesięcy
Czas do rozpoczęcia leczenia definiuje się jako okres od włączenia do badania do rozpoczęcia leczenia przeciwdrobnoustrojowego z powodu postępu choroby klinicznej w przebiegu płucnej choroby wywołanej przez prątki niegruźlicze. Rozpoczęcie leczenia określa lekarz prowadzący na podstawie standardowej praktyki klinicznej oraz kryteriów opartych na wytycznych, obejmujących pogorszenie objawów ze strony układu oddechowego, wyniki mikrobiologiczne i/lub pogorszenie obrazu radiologicznego wskazujące na postęp choroby wymagający leczenia. Ten pierwszorzędowy punkt końcowy służy do oceny związku między czasem do rozpoczęcia leczenia a predyktorami immunologicznymi, w tym hamującymi i wyczerpanymi profilami limfocytów T pochodzącymi z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego oraz ogólnoustrojową zdolnością funkcjonalną limfocytów T, ocenianą za pomocą odpowiedzi na mitogen w teście QuantiFERON, wraz z innymi czynnikami klinicznymi.
Od momentu włączenia do badania do rozpoczęcia leczenia prątków niegruźliczych, do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek regulatorowych limfocytów T w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL) w punkcie wyjściowym
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Regulatorowe limfocyty T (Tregs) w płynie BAL są mierzone za pomocą cytometrii przepływowej na próbkach pobranych na początku badania. Wynik definiuje się jako odsetek limfocytów T CD4⁺, które eksprimują markery regulatorowe (CD3⁺, CD4⁺, CD25^hi, CD127^low) w próbce BAL pobranej na początku badania. Ta częstość komórek immunologicznych służy jako jeden z początkowych parametrów immunologicznych w badaniu.
Punkt wyjściowy
Proporcja wyczerpanych limfocytów T w płynie BAL w punkcie wyjściowym
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Zmęczone limfocyty T w płynie BAL są mierzone za pomocą cytometrii przepływowej w punkcie wyjściowym. Są to limfocyty T wykazujące fenotyp "zmęczony", charakteryzujący się ekspresją receptorów hamujących, takich jak PD-1, TIM-3 lub CD39. Wynikiem jest odsetek limfocytów T w próbce BAL wykazujących ten zmęczony fenotyp (CD3⁺, CD4⁺/CD8⁺, PD-1⁺, TIM-3⁺, CD39⁺) w punkcie wyjściowym.
Linia wyjściowa
Odpowiedź na mitogen w teście QuantiFERON-TB Gold Plus w punkcie wyjściowym (IU/mL)
Ramy czasowe: Linia podstawowa
Test QuantiFERON-TB Gold Plus służy do oceny systemowej zdolności funkcjonalnej komórek T na początku badania. Wynikiem jest stężenie interferonu-gamma (wartość Mitogen minus Nil, podawana w IU/mL) z probówki stymulowanej mitogenem w teście QuantiFERON. Wartość ta odzwierciedla ogólną zdolność komórek T uczestnika do produkcji IFN-γ w odpowiedzi na nieswoisty bodziec (mitogen) na początku badania.
Linia podstawowa
Wskaźnik masy ciała (BMI) w punkcie wyjściowym (kg/m²)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
BMI oblicza się jako wagę w kilogramach podzieloną przez wzrost w metrach podniesiony do kwadratu (kg/m²), mierzone na początku badania. Służy jako antropometryczny wskaźnik stanu odżywienia uczestnika. Początkowe BMI jest dokumentowane dla każdego uczestnika jako część oceny stanu odżywienia.
Wartość wyjściowa
Wynik Mini Nutritional Assessment (MNA) w punkcie wyjściowym
Ramy czasowe: Linia bazowa
MNA jest zwalidowanym narzędziem do przesiewowej oceny stanu odżywienia, które dostarcza wynik (np. w zakresie od 0 do 14) odzwierciedlający stan odżywienia uczestnika. MNA każdego uczestnika przeprowadza się na początku badania, a całkowity wynik jest rejestrowany. Ten wynik MNA na początku badania reprezentuje stan odżywienia uczestnika przy wejściu do badania.
Linia bazowa
Pole mięśnia piersiowego większego (PMA) w punkcie wyjściowym (cm²)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pole przekroju poprzecznego mięśni piersiowych mierzone jest na tomografii komputerowej klatki piersiowej na początku badania.
Dokładnie, pomiar przeprowadza się na pojedynczym obrazie tomografii komputerowej w przekroju osiowym na poziomie tuż poniżej łuku aorty, a pole podaje się w centymetrach kwadratowych (cm²).
Ten początkowy wskaźnik PMA stanowi wskaźnik masy mięśni szkieletowych (marker składu ciała i stanu odżywienia) na początku badania.
Linia bazowa
Powierzchnia tłuszczu trzewnego (VFA) w punkcie wyjściowym (cm²)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Obszar tkanki tłuszczowej trzewnej jest mierzony na obrazie TK w punkcie wyjściowym w celu ilościowego określenia otyłości centralnej. Pomiar jest wykonywany na osiowym przekroju TK na poziomie kręgu T12, a obszar tkanki tłuszczowej trzewnej jest podawany w centymetrach kwadratowych (cm²). Ta wyjściowa wartość VFA jest rejestrowana jako parametr składu ciała związany ze stanem odżywienia.
Wartość wyjściowa
Powierzchnia tkanki tłuszczowej podskórnej (SFA) w punkcie wyjściowym (cm²)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Obszar tkanki tłuszczowej podskórnej jest mierzony na obrazie TK w punkcie wyjściowym w celu oceny masy tkanki tłuszczowej obwodowej. Pomiar jest wykonywany na osiowym przekroju TK na poziomie kręgu T12, a obszar tkanki tłuszczowej podskórnej jest podawany w centymetrach kwadratowych (cm²). Ta wyjściowa wartość SFA dostarcza kolejnego parametru składu ciała odzwierciedlającego rezerwy żywieniowe.
Linia bazowa
Zmiana w proporcji limfocytów T regulatorowych w płynie BAL od wartości wyjściowej do progresji choroby
Ramy czasowe: W momencie postępu choroby wymagającej leczenia (w okresie do 24 miesięcy).
Zmiana proporcji limfocytów T regulatorowych w płynie BAL od wartości wyjściowej do momentu progresji choroby wymagającej leczenia. Jest to wyrażone jako procent w momencie progresji minus procent w wartości wyjściowej limfocytów T w BAL, które są limfocytami T regulatorowymi. Zmiana tej wartości wskazuje, jak populacja immunoregulacyjnych limfocytów T w płucach zmieniła się do czasu progresji choroby.
W momencie postępu choroby wymagającej leczenia (w okresie do 24 miesięcy).
Zmiana proporcji wyczerpanych limfocytów T w płynie BAL od wartości wyjściowej do progresji choroby
Ramy czasowe: W momencie postępu choroby wymagającego leczenia (w ciągu do 24 miesięcy)
Zmiana w proporcji wyczerpanych limfocytów T w płynie BAL między wartością wyjściową a momentem progresji choroby wymagającej leczenia.
Jest to wyrażone jako procent w momencie progresji minus procent w momencie wyjściowym limfocytów T w płynie BAL, które są wyczerpanymi limfocytami T.
Zmiana tej wartości wskazuje, jak populacja wyczerpanych limfocytów T w płucach zmieniła się do czasu progresji choroby.
W momencie postępu choroby wymagającego leczenia (w ciągu do 24 miesięcy)
Zmiana pola mięśnia piersiowego większego (PMA) od wartości wyjściowej do progresji choroby Opis
Ramy czasowe: W momencie progresji choroby wymagającej leczenia (w ciągu do 24 miesięcy)
Zmiana PMA w badaniu TK klatki piersiowej, mierzona w centymetrach kwadratowych (cm²), od punktu wyjściowego do momentu progresji choroby wymagającej leczenia. PMA w momencie progresji jest porównywane z obszarem wyjściowym, a zmiana jest obliczana jako stosunek obszaru w momencie progresji do obszaru w punkcie wyjściowym (PMA w momencie progresji / PMA w punkcie wyjściowym). Stosunek mniejszy niż 1 wskazuje na utratę masy mięśniowej między rejestracją a momentem progresji choroby.
W momencie progresji choroby wymagającej leczenia (w ciągu do 24 miesięcy)
Zmiana w obszarze tkanki tłuszczowej trzewnej w badaniu TK na poziomie T12 od wartości wyjściowej do progresji choroby
Ramy czasowe: W momencie progresji choroby wymagającej leczenia (w ciągu do 24 miesięcy)
Zmiana powierzchni tłuszczu trzewnego (cm²) w badaniu TK na poziomie T12 od wartości wyjściowej do momentu progresji choroby wymagającej leczenia. Powierzchnia tłuszczu trzewnego w momencie progresji jest porównywana z wartością wyjściową, a zmiana jest obliczana jako stosunek powierzchni tłuszczu trzewnego w progresji do tej z wartości wyjściowej (powierzchnia w progresji / powierzchnia wyjściowa). Współczynnik mniejszy niż 1 wskazuje na zmniejszenie ilości tkanki tłuszczowej trzewnej do czasu, gdy choroba postąpiła do punktu wymagającego terapii.
W momencie progresji choroby wymagającej leczenia (w ciągu do 24 miesięcy)
Zmiana powierzchni tkanki tłuszczowej podskórnej w tomografii komputerowej na poziomie T12 od wartości wyjściowej do progresji choroby
Ramy czasowe: W momencie progresji choroby wymagającej leczenia (do 24 miesięcy)
Zmiana powierzchni tkanki tłuszczowej podskórnej (cm²) na TK na poziomie T12 od wartości wyjściowej do czasu progresji choroby wymagającej leczenia. Powierzchnia tkanki tłuszczowej podskórnej w momencie progresji jest porównywana z wartością wyjściową, a zmiana jest obliczana jako stosunek powierzchni tkanki tłuszczowej podskórnej w czasie progresji do tej w wartości wyjściowej (powierzchnia w czasie progresji / powierzchnia w wartości wyjściowej). Współczynnik mniejszy niż 1 wskazuje na zmniejszenie podskórnej tkanki tłuszczowej do czasu, gdy choroba postąpiła do punktu wymagającego terapii.
W momencie progresji choroby wymagającej leczenia (do 24 miesięcy)
Całkowita śmiertelność w ciągu 24 miesięcy (porównanie BACES vs wynik immunostymulujący)
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji przez 24 miesiące obserwacji
Śmiertelność z wszystkich przyczyn definiuje się jako śmierć z dowolnej przyczyny w ciągu 24 miesięcy od włączenia do badania. Określony zostanie odsetek uczestników, u których wystąpiła śmiertelność z wszystkich przyczyn do 24 miesięcy. Wyniki śmiertelności z zastosowaniem łącznego wyniku ryzyka (wynik kliniczny BACES plus pomiary aktywności immunologicznej limfocytów T) zostaną porównane z wynikami śmiertelności z zastosowaniem samego wyniku BACES w celu oceny przyrostowej wartości prognostycznej dodania parametrów immunologicznych. W szczególności to porównanie oceni, czy uczestnicy z tym samym wynikiem BACES (wyjściowe ryzyko kliniczne) wykazują różne prawdopodobieństwa przeżycia w ciągu 24 miesięcy, gdy uwzględniany jest wynik oparty na markerach immunologicznych (obejmujący odsetek limfocytów Treg w BAL, odsetek wyczerpanych limfocytów T w BAL oraz odpowiedź na mitogen w teście QuantiFERON). Poprawa w stratyfikacji lub dyskryminacji ryzyka za pomocą łącznego wyniku wskazywałaby, że parametry immunologiczne dostarczają dodatkowych informacji prognostycznych dotyczących śmiertelności, wykraczających poza ustalony wynik BACES.
Od momentu rekrutacji przez 24 miesiące obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BRMH 20-2025-65

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą udostępniane publicznie. Badanie obejmuje wrażliwe dane kliniczne, immunologiczne i obrazowe pochodzące z próbek płynu z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego oraz innych ocen specyficznych dla pacjenta, a w momencie rejestracji badania nie ustanowiono formalnej infrastruktury ani planu zarządzania udostępnianiem danych. Jednakże, zanonimizowane dane indywidualnych uczestników, które stanowią podstawę wyników opublikowanych w recenzowanych publikacjach, mogą zostać udostępnione po publikacji na uzasadniony wniosek skierowany do odpowiedniego autora, pod warunkiem zawarcia odpowiednich umów dotyczących wykorzystania danych, uzyskania zgody instytucji oraz zgodności z obowiązującymi przepisami etycznymi i dotyczącymi prywatności.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .