Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń w domu na pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Gokce Yagmur Gunes Gencer, Akdeniz University

Wpływ ćwiczeń w warunkach domowych na ryzyko sarkopenii, wydolność funkcjonalną, depresję, zmęczenie, sen i jakość życia u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczeń domowych na ryzyko sarkopenii, zdolność funkcjonalną, lęk, depresję, zmęczenie, sen i jakość życia u pacjentów w wieku 45 lat i starszych z przewlekłą chorobą nerek (etap 4-5), którzy nie są poddawani dializie.

W badaniu weźmie udział łącznie 26 ochotników w wieku 45 lat i starszych z przewlekłą chorobą nerek (etapy 4-5), którzy nie są poddawani dializie. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej za pomocą metody randomizacji blokowej. Podczas gdy grupa interwencyjna będzie uczestniczyć w 12-tygodniowym programie ćwiczeń domowych, grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji ćwiczeniowej. Wpływ 12-tygodniowego programu ćwiczeń domowych na ryzyko sarkopenii, zdolność funkcjonalną, depresję, zmęczenie, sen i jakość życia będzie oceniany przed i po interwencji w tym badaniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczeń w domu na ryzyko sarkopenii, zdolność funkcjonalną, lęk, depresję, zmęczenie, sen i jakość życia u pacjentów w wieku 45 lat i starszych z przewlekłą chorobą nerek (stadium 4-5), którzy nie poddają się dializie.

W badaniu jako ochotnicy zostanie uwzględnionych łącznie 26 pacjentów w wieku 45 lat i starszych z przewlekłą chorobą nerek (stadium 4-5), którzy nie są poddawani dializie i są obserwowani w Poradni Nefrologicznej, Oddziale Małego Klirensu Szpitala Uniwersyteckiego Akdeniz. Grupy badawczą i kontrolną określi się za pomocą metody randomizacji blokowej.

Obie grupy przejdą przed badaniem (tydzień 0) kwestionariusz SARC-F, pomiary antropometryczne, Krótką Formę Oceny Stanu Odżywienia (MNA-SF), skalę zmęczenia FACIT, Szpitalną Skalę Lęku i Depresji, Pittsburghski Wskaźnik Jakości Snu, Skalę Jakości Życia w Chorobie Nerek (KDQOL-SF), test marszu 6-minutowego, test prędkości marszu na 10 metrów, test 5-krotnego wstawania z krzesła, pomiar siły chwytu ręki oraz manualne pomiary siły mięśniowej. Oprócz tych ocen grupa badawcza otrzyma domowy program ćwiczeń przez 30-55 minut, 3-4 razy w tygodniu przez 12 tygodni, z intensywnością ćwiczeń dostosowaną do odczuwanego przez uczestnika wysiłku, a każdy uczestnik będzie nadzorowany przez fizjoterapeutę, dopóki nie nauczy się ćwiczeń. Po 12 tygodniach wszystkie te kwestionariusze i testy zostaną powtórzone dla obu grup, a wyniki zostaną porównane.

Dodatkowo w tym badaniu zostanie zaprojektowana strona internetowa, aby ułatwić dostęp do domowych programów ćwiczeń i ich monitorowanie, umożliwiając uczestnikom korzystanie z usług telezdrowia – istotnego tematu w ostatnich badaniach opieki zdrowotnej. Po zakończeniu interwencji grupie interwencyjnej zostanie podana Skala Oceny Przestrzegania Zaleceń Dotyczących Ćwiczeń (EARS), aby ocenić przestrzeganie przez pacjentów przepisanego domowego programu ćwiczeń, a także przyczyny przestrzegania lub nieprzestrzegania. Dzięki tej ocenie zostanie zmierzona skuteczność wdrożonej usługi telezdrowia. Dlatego to badanie podkreśla spersonalizowane i kompleksowe podejście, które nie tylko dotyczy wyników związanych ze zdrowiem, ale także ma na celu poprawę ogólnej jakości życia pacjentów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
51

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turcja (Türkiye), 07070
        • Gökçe Yağmur Güneş Gencer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie pod opieką Poradni Nefrologicznej, Oddziału Niskiego Klirensu Szpitala Uniwersyteckiego Akdeniz
  • Wiek 45 lat i powyżej
  • Przestrzeganie protokołów testowych
  • Otrzymanie wyniku 24 lub wyższego w MMSE dla osób w wieku 65 lat i powyżej.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poniżej 45 roku życia
  • Osoby, które w ciągu ostatnich trzech miesięcy przebyły chorobę wieńcową lub udar mózgu (CVA)
  • Osoby z przewlekłą niewydolnością serca (stopień 3-4)
  • Osoby z jakąkolwiek chorobą neurologiczną lub ortopedyczną wpływającą na zdolność samodzielnego chodzenia
  • Osoby w wieku 65 lat i starsze, które uzyskują wynik poniżej 24 w Mini-Mental State Examination
  • Osoby niezdolne do przestrzegania protokołów testowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Ćwiczeń Domowych
Pacjenci uczestniczący w domowym programie ćwiczeń
Inny: Leczenie
Grupa badana otrzyma 12-tygodniowy program ćwiczeń domowych. Uczestnicy otrzymają domowy program ćwiczeń na 30-55 minut dziennie, 3-4 razy w tygodniu przez 12 tygodni, z intensywnością ćwiczeń dostosowaną na podstawie odczuwanego wysiłku uczestnika. Program składa się z ćwiczeń rozgrzewających i rozciągających, ćwiczeń siłowych (kończyny górne-dolne, mięśnie brzucha-plecy) oraz ćwiczeń aerobowych. Zostanie zaprojektowana strona internetowa, na której pacjenci będą mogli uzyskać dostęp do swoich domowych programów ćwiczeń i śledzić je za pomocą wstępnie zdefiniowanych nazw użytkownika i haseł. Pacjenci będą mogli oglądać filmy z ćwiczeniami na stronie internetowej. Dodatkowo pacjenci będą oceniać trudność swoich codziennych ćwiczeń za pośrednictwem swoich profili na stronie internetowej. Dla pacjentów, którzy nie mogą przestrzegać śledzenia za pośrednictwem strony internetowej, filmy z ćwiczeniami będą udostępniane za pośrednictwem aplikacji WhatsApp. Śledzenie ćwiczeń będzie odbywać się za pośrednictwem harmonogramu ćwiczeń dostarczonego pacjentom.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Pacjenci nieuczestniczący w programie ćwiczeń domowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mini-Mental State Examination
Ramy czasowe: 0. tydzień
Osoby, które uzyskają 24 punkty lub więcej w skali, zostaną włączone do badania. Mini-Mental State Examination (MMSE) to powszechnie stosowane narzędzie przesiewowe do oceny funkcji poznawczych, z minimalnym wynikiem 0 i maksymalnym wynikiem 30. Wyższe wyniki MMSE wskazują na lepsze globalne funkcjonowanie poznawcze, odzwierciedlając bardziej zachowaną orientację, uwagę, pamięć, język oraz zdolności wzrokowo-przestrzenne. I odwrotnie, niższe wyniki są związane z większym upośledzeniem funkcji poznawczych. MMSE jest powszechnie stosowane zarówno w praktyce klinicznej, jak i w badaniach do oceny stanu poznawczego oraz monitorowania zmian w funkcjonowaniu poznawczym w czasie.
0. tydzień
Zmodyfikowana Skala Borga
Ramy czasowe: 12 tygodni
Uczestnicy włączani do grupy badawczej otrzymają instrukcję oceny postrzeganego natężenia swoich aktywności przedtreningowych za pomocą zmodyfikowanej skali Borga przed rozpoczęciem programu ćwiczeń. Nauczą się rejestrować swoje oceny na wykresie w ramach swoich kont profilowych na specjalnie zaprojektowanej stronie internetowej do badania, a jeśli nie będą mogli przystosować się do strony internetowej, otrzymają instrukcję zapisywania ich na wykresie dostarczonym im po każdej sesji ćwiczeń. Zmodyfikowana skala Borga jest subiektywną skalą oceny służącą do ilościowego określania postrzeganego wysiłku lub duszności podczas aktywności fizycznej. Skala obejmuje zakres od wartości minimalnej 0, wskazującej brak postrzeganego wysiłku lub duszności, do wartości maksymalnej 10, reprezentującej maksymalny lub bardzo ciężki wysiłek lub duszność. Wyższe wyniki na zmodyfikowanej skali Borga odzwierciedlają większe nasilenie objawów i dlatego wskazują na gorszą postrzeganą reakcję fizjologiczną na aktywność.
12 tygodni
Kwestionariusz SARC-F
Ramy czasowe: 0.-12. tydzień
SARC-F, test przesiewowy na sarkopenię, zostanie przeprowadzony zarówno w grupie badanej, jak i kontrolnej przed i po programie. Kwestionariusz SARC-F jest krótkim, samodzielnie wypełnianym narzędziem przesiewowym służącym do identyfikacji osób zagrożonych sarkopenią. Całkowity wynik mieści się w zakresie od minimum 0 do maksimum 10 punktów, w oparciu o pięć pozycji oceniających siłę, pomoc w chodzeniu, wstawanie z krzesła, wchodzenie po schodach oraz upadki. Wyższe wyniki SARC-F wskazują na gorszą funkcję mięśni i większe prawdopodobieństwo sarkopenii, podczas gdy niższe wyniki odzwierciedlają lepszą sprawność fizyczną. Całkowity wynik 4 lub wyższy jest powszechnie stosowany jako próg sugerujący zwiększone ryzyko sarkopenii.
0.-12. tydzień
Pomiar antropometryczny
Ramy czasowe: 0.-12. tydzień
Pomiary antropometryczne będą przeprowadzane jako oddzielne miary wynikowe, każda raportowana z odpowiadającą jej jednostką miary. Masa ciała (kg) i wzrost (m) będą mierzone niezależnie i zostaną użyte do obliczenia wskaźnika masy ciała (BMI, kg/m²) jako pochodnego wyniku. Dodatkowo, obwód talii (cm), obwód ramienia (cm) i obwód łydki (cm) będą oceniane jako odrębne miary składu ciała i masy mięśniowej. Każda zmienna antropometryczna będzie oceniana indywidualnie w celu oceny zmian w stanie zdrowia i kondycji fizycznej uczestnika przed i po programie.
0.-12. tydzień
Krótka forma Mini Oceny Stanu Odżywienia (MNA-SF)
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) to zweryfikowane narzędzie przesiewowe stosowane do oceny stanu odżywienia osób starszych. Całkowity wynik mieści się w zakresie od minimum 0 do maksimum 14. Wyższe wyniki MNA-SF wskazują na lepszy stan odżywienia, odzwierciedlając odpowiednie spożycie, stabilną masę ciała, zachowaną mobilność oraz brak stresu psychicznego lub choroby ostrej. Z kolei niższe wyniki są związane z niedożywieniem lub ryzykiem niedożywienia. Powszechnie stosowane progi klasyfikują wyniki 12-14 jako prawidłowy stan odżywienia, 8-11 jako ryzyko niedożywienia, a 0-7 jako niedożywienie. Kwestionariusz ten zostanie przeprowadzony w obu grupach przed i po badaniu, a wyniki zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Krótka forma kwestionariusza jakości życia w chorobie nerek (KDQOL-SF)
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
KDQOL-SF składa się z 80 pozycji podzielonych na 19 wymiarów. Wyniki w każdym wymiarze mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą jakość życia. Kwestionariusz ten będzie przeprowadzany w obu grupach przed i po badaniu, a wyniki zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Skala Lęku i Depresji (HADS) to samodzielnie wypełniany kwestionariusz służący do oceny objawów lęku i depresji w populacjach klinicznych. Składa się z 14 pozycji, podzielonych na dwie podskale: HADS-Lęk (HADS-A) i HADS-Depresja (HADS-D), z których każda zawiera siedem pozycji. Wyniki dla każdej podskali wahają się od minimum 0 do maksimum 21, co daje możliwy całkowity wynik w zakresie od 0 do 42. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów lęku i depresji, a tym samym oznaczają gorszy wynik psychologiczny, podczas gdy niższe wyniki odzwierciedlają mniej objawów i lepsze samopoczucie emocjonalne. Kwestionariusz zostanie zastosowany w obu grupach przed i po badaniu w celu porównania.
0.- 12. tydzień
Skala Zmęczenia FACIT
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Podskala zmęczenia FACIT to skala składająca się z 13 pozycji, która mierzy poziom zmęczenia doświadczanego przez osobę podczas jej codziennych aktywności w ciągu ostatnich siedmiu dni. Poziom zmęczenia mierzony jest na czteropunktowej skali Likerta (4 = Wcale nie zmęczony/a, 0 = Bardzo zmęczony/a). Zakres wyników wynosi 0-52, przy czym wynik poniżej 30 wskazuje na silne zmęczenie. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia. Skala zostanie zastosowana w obu grupach przed i po badaniu, a wyniki zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to standaryzowane narzędzie samoopisowe służące do oceny jakości snu i zaburzeń snu w ciągu poprzedniego miesiąca. PSQI daje globalny wynik w zakresie od minimum 0 do maksimum 21, wyliczony na podstawie siedmiu składowych ocen. Wyższe wyniki PSQI wskazują na gorszą jakość snu i bardziej nasilone zaburzenia snu, podczas gdy niższe wyniki odzwierciedlają lepszą ogólną jakość snu. Globalny wynik PSQI większy niż 5 jest powszechnie stosowany do rozróżnienia osób z zaburzeniami snu od osób z prawidłowym snem zarówno w warunkach klinicznych, jak i badawczych. Skala zostanie zastosowana w obu grupach przed i po badaniu, a wyniki zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Test 6-minutowego marszu
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Test 6-minutowego marszu mierzy odległość, jaką pacjent może przejść szybkim marszem w ciągu 6 minut. Przeprowadzany jest w prostym korytarzu o długości co najmniej 30 metrów, gdzie pacjent idzie tak szybko, jak to możliwe, bez biegania. Mierzona jest pokonana odległość. Dodatkowo, saturacja tlenowa i tętno będą monitorowane za pomocą pulsoksymetru przed ćwiczeniem, po ćwiczeniu oraz w razie potrzeby podczas ćwiczenia. Test zostanie przeprowadzony przed i po badaniu dla obu grup.
0.- 12. tydzień
Test chodu na 10 metrów
Ramy czasowe: 0.-12. tydzień
Test 10-Metrowy Chodu służy do oceny zdolności fizycznej danej osoby. Test mierzy czas, w jakim osoba pokonuje dystans 10 metrów. Osobę prosi się o przejście 10 metrów we własnym, normalnym tempie i jak najszybszy powrót do linii startowej. Pomiar powtarza się dwukrotnie, a najlepszy wynik jest rejestrowany i interpretowany. Test będzie przeprowadzany przed i po badaniu w obu grupach, a wyniki zostaną porównane.
0.-12. tydzień
Test Pięciokrotnego Wstawania z Krzesła
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
W tym teście wykorzystuje się standardowe krzesło do określenia szybkości siadania i wstawania. Uczestników prosi się o "wstanie i usiąście 5 razy tak szybko, jak to możliwe". Czas od rozpoczęcia ruchu do zakończenia piątego wstania mierzy się w sekundach za pomocą stopera. Wykonuje się dwa powtórzenia, a następnie oblicza średnią z tych dwóch wartości. Test ten przeprowadza się w celu oceny siły mięśniowej kończyn dolnych i mobilności uczestników, dostarczając informacji o ich zdolnościach funkcjonalnych. Test będzie przeprowadzany przed i po badaniu dla obu grup, a wyniki zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Manualne Badanie Siły Mięśni
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Manual Muscle Testing (MMT) to kliniczna metoda oceny stosowana do oceny siły mięśniowej dowolnej. Siła mięśniowa jest zazwyczaj oceniana na skali porządkowej od minimalnego wyniku 0 do maksymalnego wyniku 5. Wynik 0 oznacza brak widocznego lub wyczuwalnego skurczu mięśni, podczas gdy wynik 5 reprezentuje normalną siłę mięśniową przeciwko pełnemu oporowi. Wyższe wyniki MMT odzwierciedlają większą siłę mięśniową i lepszą wydolność funkcjonalną, podczas gdy niższe wyniki wskazują na różne stopnie osłabienia mięśni. MMT jest szeroko stosowane w praktyce klinicznej i badaniach do oceny funkcji nerwowo-mięśniowej oraz monitorowania zmian siły mięśniowej w czasie. Uczestnicy badania zostaną poddani ocenie siły mięśniowej w zginaczach/prostownikach barku, zginaczach/prostownikach łokcia, zginaczach/prostownikach nadgarstka, zginaczach/prostownikach biodra, zginaczach/prostownikach kolana oraz grzbietowych/podeszwowych zginaczach stawu skokowego. Obie grupy będą oceniane przed i po badaniu, a wyniki zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Siła chwytu dłoni
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
To badanie, które zostanie przeprowadzone w obu grupach, zinterpretuje siłę uścisku dłoni uzyskaną za pomocą dynamometru ręcznego na podstawie tych punktów odcięcia, a wartości przed i po badaniu zostaną porównane.
0.- 12. tydzień
Parametry krwi
Ramy czasowe: 0.- 12. tydzień
Na początku i na końcu badania parametry laboratoryjne będą oceniane jako oddzielne miary wynikowe, każdy raportowany przy użyciu swojej standardowej jednostki miary. Będą one obejmować parametry pełnej morfologii krwi (raportowane indywidualnie zgodnie ze standardowymi jednostkami hematologicznymi), wapń w surowicy (mg/dL), fosfor w surowicy (mg/dL), hormon przytarczyc (pg/mL) oraz kreatyninę w surowicy (mg/dL). Każda zmienna laboratoryjna będzie analizowana niezależnie w celu oceny zmian w biochemicznym statusie pacjenta w trakcie badania, na podstawie danych uzyskanych z dokumentacji medycznej.
0.- 12. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Oceny Przestrzegania Zaleceń Dotyczących Ćwiczeń (EARS)
Ramy czasowe: 12. tydzień
Po 12-tygodniowym okresie zostanie zastosowana Skala Oceny Przestrzegania Zaleceń Ćwiczeń (EARS), opracowana przez Newman-Beinart i wsp., aby ocenić przestrzeganie domowego programu ćwiczeń w grupie interwencyjnej. Skala, zaprojektowana dla pacjentów z chorobami przewlekłymi, ocenia przestrzeganie zaleceń oraz przyczyny przestrzegania lub nieprzestrzegania. Składa się z trzech sekcji: Sekcja A (6 niepunktowanych, dostosowywalnych pozycji), Sekcja B (6 stałych pozycji punktowanych w 5-punktowej skali Likerta; pozycje 1, 4 i 6 punktowane odwrotnie; łączny wynik 0-24) oraz Sekcja C (10 stałych pozycji oceniających bariery/wsparcie dla przestrzegania; pozycje 4, 5, 6, 7 punktowane odwrotnie; łączny wynik 0-40). Ostateczny wynik przestrzegania oblicza się poprzez zsumowanie Sekcji B i C (zakres: 0-64), przy czym wyższe wyniki wskazują na większe przestrzeganie zaleceń.
12. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Akdeniz University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • The Effect of Exercise on CKD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami