Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie operacyjne a nieoperacyjne przykurczu torebki stawowej: przegląd porównawczy (MAC)

12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Salah Ahmed, Al-Azhar University

Najnowsze trendy w leczeniu zarostowego zapalenia torebki stawowej: porównanie leczenia operacyjnego z nieoperacyjnym

Zapalenie torebki stawowej (adhesive capsulitis) to powszechna, prowadząca do niepełnosprawności choroba barku, charakteryzująca się bólem i postępującym ograniczeniem ruchomości stawu barkowego. Niniejsze badanie ma na celu porównanie najnowszych nieoperacyjnych i operacyjnych metod leczenia zapalenia torebki stawowej w oparciu o wcześniej opublikowaną literaturę, w celu zidentyfikowania aktualnych trendów i wyników leczenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie jest porównawczym przeglądem wcześniej opublikowanych badań klinicznych oceniających nieoperacyjne opcje leczenia zarostowego zapalenia torebki stawu barkowego, w tym protokoły fizjoterapii, iniekcje dostawowe kortykosteroidów, hydrodylatację, iniekcje osocza bogatopłytkowego oraz pozaustrojową terapię falą uderzeniową w porównaniu z leczeniem operacyjnym, w tym artroskopowym uwolnieniem i ruchem w znieczuleniu ogólnym. Analizowane i porównywane są wyniki, takie jak ulga w bólu, poprawa funkcjonalna oraz zakres ruchu. Badanie ma na celu przedstawienie zaktualizowanego spojrzenia na najskuteczniejsze interwencje niechirurgiczne w przypadku zamrożonego barku oraz ukierunkowanie przyszłej praktyki klinicznej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • faculty of medicine Azhar university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niniejsze badanie stanowi systematyczny przegląd porównawczy wcześniej opublikowanych badań oceniających strategie leczenia operacyjnego w porównaniu z nieoperacyjnym w przypadku zarostowego zapalenia torebki stawowej (zamrożonego barku).

Celem jest porównanie skuteczności różnych metod leczenia zachowawczego, w tym fizjoterapii, iniekcji dostawowych oraz innych interwencji chirurgicznych, pod względem wyników klinicznych, takich jak zmniejszenie bólu, poprawa funkcji barku oraz zakresu ruchu.

Nie obejmuje ono bezpośredniego rekrutowania pacjentów, a dane zostaną pozyskane z recenzowanych badań w celu przeprowadzenia analizy porównawczej.

Opis

Kryteria włączenia

  • Opublikowane recenzowane badania oceniające leczenie zarostowego zapalenia torebki stawowej (zamrożonego barku).
  • Badania obejmujące dorosłych pacjentów (≥18 lat) z rozpoznaniem pierwotnego zarostowego zapalenia torebki stawowej.
  • Badania oceniające leczenie zachowawcze, operacyjne lub oba te podejścia.
  • Randomizowane badania kontrolowane, badania kohortowe, badania kliniczno-kontrolne oraz przeglądy systematyczne.

Kryteria wykluczenia

  • Badania dotyczące wtórnego zarostowego zapalenia torebki stawowej (np. pourazowego, pooperacyjnego lub związanego ze złamaniami).
  • Badania obejmujące pacjentów młodszych niż 18 lat.
  • Niekompletne lub niewystarczające dane dotyczące wyników.
  • Opisy przypadków, opinie ekspertów, listy oraz streszczenia konferencyjne bez pełnego tekstu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa Leczenia Zachowawczego
Dane pozyskane z opublikowanych badań dotyczących nieoperacyjnego leczenia zarostowego zapalenia torebki stawowej, w tym fizjoterapii, leczenia farmakologicznego i iniekcji dostawowych.
Inny: Leczenie nieoperacyjne
Nieoperacyjne strategie leczenia zarostowego zapalenia torebki stawowej, o których donoszono w opublikowanych wcześniej badaniach klinicznych, uwzględnionych w tym przeglądzie systematycznym.
Grupa Leczenia Operacyjnego (oparta na literaturze)
Dane wyodrębnione z opublikowanych badań oceniających leczenie operacyjne zarostowego zapalenia torebki stawowej po niepowodzeniu leczenia zachowawczego.
Procedura: Leczenie operacyjne (w oparciu o literaturę)
Dane wyodrębnione z opublikowanych badań oceniających leczenie operacyjne zarostowego zapalenia torebki stawu barkowego po niepowodzeniu leczenia zachowawczego.
Inne nazwy:
  • Artroskopowe uwolnienie
  • Ruch w znieczuleniu ogólnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana intensywności bólu barku
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Zmiana natężenia bólu barku mierzonego za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), zgłaszana jako wynik od 0 do 10. Wyniki będą porównywane między różnymi operacyjnymi i nieoperacyjnymi metodami leczenia zarostowego zapalenia torebki stawowej barku, zgodnie z danymi zawartymi w uwzględnionych badaniach.
Do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana zakresu ruchu w stawie barkowym
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Zmiana aktywnego zakresu ruchu w stawie barkowym mierzonego w stopniach za pomocą goniometru. Każdy ruch barku (zgięcie do przodu, odwodzenie i rotacja zewnętrzna) będzie analizowany oddzielnie, zgodnie z doniesieniami z opublikowanych badań uwzględnionych w tym przeglądzie systematycznym.
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Al-Azhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AZU-ORTHO-AC-2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

To badanie stanowi systematyczny przegląd porównawczy wcześniej opublikowanych badań dotyczących nieoperacyjnego leczenia zarostowego zapalenia torebki stawowej barku. Nie gromadzono bezpośrednio danych dotyczących poszczególnych uczestników. W związku z tym nie ma IPD do udostępnienia.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami