Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena tabletek o przedłużonym uwalnianiu hydromorfonu u starszych pacjentów z bólem nowotworowym i niewydolnością nerek

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Xian'guo Wang, Taian Cancer Hospital

Badanie aplikacyjne tabletek o przedłużonym uwalnianiu hydromorfonu w leczeniu bólu nowotworowego u starszych pacjentów z towarzyszącą niewydolnością nerek

To badanie kliniczne ma na celu ustalenie, czy krajowe tabletki o przedłużonym uwalnianiu hydromorfiny są skuteczne i bezpieczne w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu nowotworowego u starszych pacjentów z niewydolnością nerek.

Badanie ma również na celu zrozumienie kluczowych problemów związanych z bezpieczeństwem, zwłaszcza dotyczących funkcji nerek i neurotoksyczności.

Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, obejmują: 1. Czy tabletki o przedłużonym uwalnianiu hydromorfiny mogą skutecznie łagodzić ból takich pacjentów i poprawiać ich jakość życia? 2. W okresie leczenia, jaki wpływ ma ten lek na funkcję nerek (mierzony przez eGFR)? 3. W tej konkretnej populacji, jakie są występowanie i charakterystyka neurotoksyczności i innych skutków ubocznych wywołanych opioidami? Badacze porównają starszych pacjentów z bólem nowotworowym i niewydolnością nerek z pacjentami z prawidłową funkcją nerek (obydwie grupy otrzymujące leczenie badanym lekiem), aby zaobserwować, czy istnieją różnice w wynikach skuteczności i bezpieczeństwa.

Uczestnicy będą:

Otrzymać standaryzowany plan leczenia: najpierw podskórne wstrzyknięcie hydromorfiny w celu dobrania dawki, a następnie przejście na codzienne doustne podawanie tabletek o przedłużonym uwalnianiu hydromorfiny przez 4 tygodnie.

Odwiedzać klinikę w celu oceny i badań (w tym badań funkcji nerek) w okresie wyjściowym, 7. dnia oraz w weekendy 2., 3. i 4. tygodnia.

Regularnie monitorować i rejestrować stopień bólu, występowanie napadów bólu, stosowanie leków oraz wszelkie działania niepożądane.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

  1. Tło badawcze i zasada działania: Pacjenci w podeszłym wieku chorzy na nowotwory często doświadczają umiarkowanie silnego bólu, a zarządzanie bólem jest w tej grupie szczególnie złożone. Funkcje fizjologiczne osób starszych ulegają pogorszeniu, często towarzyszy temu spadek czynności nerek, co znacząco ogranicza bezpieczne stosowanie wielu standardowych opioidowych leków przeciwbólowych, takich jak morfina. Aktywne metabolity morfiny mają tendencję do kumulowania się u pacjentów z niewydolnością nerek, zwiększając ryzyko neurotoksyczności. Inny powszechnie stosowany lek, oksykodon, może powodować stosunkowo wysoką częstość występowania niepożądanych reakcji ze strony przewodu pokarmowego. Hydromorfon jest silnym lekiem opioidowym, a jego właściwości farmakologiczne mogą stanowić rozwiązanie tego problemu. Jest on głównie metabolizowany poprzez glukuronidację w wątrobie, generując nieaktywne metabolity i nie opiera się na złożonym układzie enzymów cytochromu P450. Dlatego ryzyko interakcji lekowych jest stosunkowo niskie, a teoretycznie ma mniejszy wpływ na czynność nerek, co czyni go szczególnie odpowiednim dla starszych pacjentów z obniżoną funkcją nerek. Jednakże, chociaż istnieją pewne badania dotyczące importowanych preparatów hydromorfonu, krajowe tabletki o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku hydromorfonu (takie jak Ruining®) od momentu wprowadzenia na rynek brakowało prospektywnych i systematycznych dowodów klinicznych w populacji pacjentów z bólem nowotworowym charakteryzującej się podwójnymi czynnikami ryzyka: "podeszłym wiekiem" i "niewydolnością nerek". Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej kluczowej luki w dowodach.
  2. Opis projektu badawczego i metodologii: W tym badaniu zastosowano prospektywny, obserwacyjny projekt kohortowy. W przeciwieństwie do randomizowanych badań kontrolowanych, to badanie ma na celu obserwację naturalnych wyników standardowych schematów leczenia u starszych pacjentów z różnym statusem czynności nerek w warunkach rzeczywistych. Wszyscy kwalifikujący się pacjenci włączani do grupy otrzymają ujednolicony plan leczenia przeciwbólowego oparty na międzynarodowych autorytatywnych wytycznych: Po pierwsze, zostanie przeprowadzona podskórna iniekcja hydromorfonu w celu szybkiego określenia indywidualnej dawki potrzebnej do kontroli bólu; po ustabilizowaniu bólu, leczenie zostanie jednolicie przełączone na tę samą dawkę krajowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu hydromorfonu do doustnego leczenia podtrzymującego raz dziennie. Całkowity okres obserwacji leczenia wynosił 4 tygodnie.

    Kluczowe dla badania jest "porównanie warstwowe". Przed leczeniem pacjenci zostaną naturalnie podzieleni na dwie kohorty na podstawie szacunkowego współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR, kluczowego wskaźnika oceny czynności nerek): "Grupa osób starszych z niewydolnością nerek" i "Grupa osób starszych z prawidłową czynnością nerek". W ten sposób możemy bezpośrednio porównać różnice w działaniu leku u tych dwóch typów osób o różnych stanach fizjologicznych.

    Obliczenia wielkości próby (planowane włączenie łącznie 62 pacjentów) oparto na pierwotnym punkcie końcowym bezpieczeństwa – zmianie wartości eGFR względem wartości wyjściowej w 4. tygodniu leczenia. Podczas obliczeń założono klinicznie istotną wielkość efektu i zapewniono wystarczającą pewność statystyczną, aby zagwarantować wiarygodność wyników badania.

  3. Podstawowe ramy oceny i monitorowania: Oprócz konwencjonalnej oceny natężenia bólu (NRS) przy użyciu cyfrowej skali oceny, badania jakości życia i typowych działań niepożądanych, to badanie ustanowiło podwójny system monitorowania bezpieczeństwa:

    Dynamiczne monitorowanie czynności nerek: Stężenie kreatyniny w surowicy będzie systematycznie oznaczane, a eGFR obliczane w pięciu punktach czasowych przed i w trakcie leczenia. Służy to nie tylko do porównania różnic między grupami, ale co ważniejsze, do monitorowania dynamicznej trajektorii indywidualnej czynności nerek każdego pacjenta i szybkiego wykrycia wszelkich klinicznie istotnych oznak pogorszenia.

    Aktywne badanie przesiewowe w kierunku neurotoksyczności (OIN): W odpowiedzi na objawy neurotoksyczne, takie jak majaczenie, senność i mioklonie, które mogą być wywołane przez opioidy, badanie będzie przeprowadzać aktywne badania przesiewowe i oceny raz w tygodniu przy użyciu serii ustandaryzowanych skal, na przykład przy użyciu metody oceny splątania (CAM) do badań przesiewowych w kierunku majaczenia. To systematyczne monitorowanie ma na celu dokładniejsze uchwycenie częstości występowania i charakterystyki OIN.

  4. Analiza danych: Strategia analizy statystycznej będzie wykorzystywać zaawansowane modele statystyczne, aby poradzić sobie ze złożonością danych klinicznych. Dla pierwotnego punktu końcowego (zmiana eGFR) zostanie użyta analiza kowariancji w celu skorygowania różnic w wyjściowym eGFR podczas analizy statystycznej, co pozwoli na czystsze oszacowanie wpływu samego leczenia na czynność nerek. Dla danych, takich jak wyniki bólu, które są wielokrotnie mierzone w różnych punktach czasowych, zostaną użyte uogólnione równania estymacyjne do analizy, aby efektywnie wykorzystać wszystkie informacje z danych podłużnych. Ponadto, jeśli w badaniu zaobserwuje się wystarczającą liczbę zdarzeń neurotoksycznych, przeprowadzimy analizę eksploracyjną i spróbujemy skonstruować narzędzie do przewidywania ryzyka klinicznego (nomogram) przy użyciu wieloczynnikowego modelu regresji w celu identyfikacji pacjentów wysokiego ryzyka OIN.
  5. Kontrola ryzyka: Bezpieczeństwo pacjentów klinicznych jest najważniejszym priorytetem. Protokół badania wyposażony jest w jasne zasady zawieszenia ze względów bezpieczeństwa: gdy eGFR pacjenta spadnie o więcej niż 30% w stosunku do wartości wyjściowej lub znajdzie się w zakresie ciężkiej niewydolności nerek, lek badany zostanie natychmiast zawieszony i zostanie zainicjowana konsultacja wielodyscyplinarna. Dla pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej neurotoksycznością istnieją już wcześniej ustalone alternatywne schematy leczenia przeciwbólowego (takie jak przejście na plastry przezskórne z fentanylem). Całe badanie zostało przeprowadzone na platformie "Wzorcowego Oddziału Standardowego Leczenia Bólu Nowotworowego" w Szpitalu Onkologicznym Tai'an. Ten zespół posiada dojrzałe procedury zarządzania bólem nowotworowym i reagowania w nagłych przypadkach.
  6. Wartość badania i jego wyniki: To badanie wykracza poza prostą odpowiedź "lek przeciwbólowy jest skuteczny" i skupia się na bardziej palącym problemie klinicznym: "czy jest bezpieczny w populacji wrażliwej". Jego osiągnięcia mają szansę dostarczyć wartości na trzech poziomach:

Bezpośrednie dowody: Dostarcza pierwszych prospektywnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania krajowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu hydromorfonu u starszych pacjentów z niewydolnością nerek.

Wskazówki kliniczne: Wyjaśnienie spektrum działań niepożądanych tego leku w tej populacji, zwłaszcza jego specyficznego wpływu na czynność nerek i układ nerwowy, aby dostarczyć podstaw do klinicznej modyfikacji dawkowania i wczesnego ostrzegania o ryzyku.

Demonstracja metodologiczna: Pokazanie, jak odpowiedzieć na praktyczne pytania dotyczące bezpieczeństwa leków dla konkretnych populacji wysokiego ryzyka poprzez rygorystyczne badania obserwacyjne i zaawansowane metody statystyczne.

Poprzez to badanie mamy nadzieję dostarczyć klinicystom decyzyjne wsparcie oparte na lekach lokalnych i wysokiej jakości dowodach podczas leczenia tej złożonej i wrażliwej grupy pacjentów, ostatecznie przyczyniając się do poprawy precyzji i bezpieczeństwa zarządzania bólem nowotworowym u osób starszych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Junjun Hou
  • Numer telefonu: +8613583834178

Lokalizacje studiów

    • Shandong
      • Tai’an, Shandong, Chiny, 271000
        • Tai'an Caner Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Junjun Hou
        • Pod-śledczy:
          • Lijin Ren
        • Pod-śledczy:
          • Jijie Shi
        • Pod-śledczy:
          • Yueqian Cui
        • Pod-śledczy:
          • Ning Tian
        • Pod-śledczy:
          • Juan Wang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy badania zostaną wybrani spośród populacji pacjentów zgłaszających się do Oddziału Onkologicznego Szpitala Nowotworów Miasta Taian, regionalnego ośrodka trzeciorzędowej opieki onkologicznej w prowincji Shandong w Chinach. Rekrutacja będzie szczególnie ukierunkowana na starszych pacjentów z nowotworami, którzy są oceniani i rozpoczynają standaryzowaną terapię opioidową w celu leczenia umiarkowanego do ciężkiego bólu nowotworowego w tej instytucji.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 65 lat.
  2. Patologicznie lub cytologicznie potwierdzony nowotwór złośliwy.
  3. Pacjenci opioid-naiwni z umiarkowanym do ciężkiego bólem nowotworowym (wynik w skali numerycznej ≥ 4).
  4. Funkcja nerek spełniająca jedno z poniższych kryteriów na początku badania:

1) Grupa z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek: 30 mL/min/1,73m² ≤ szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) < 90 mL/min/1,73m².

2) Grupa z prawidłową funkcją nerek: eGFR ≥ 90 mL/min/1,73m².

5. Oczekiwany okres przeżycia ≥ 3 miesięcy.

6. Zdolność do przyjmowania leków doustnie i współpracy w ocenach badania.

7. Gotowość do dobrowolnego udziału i możliwość podpisania świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Ciężka niewydolność nerek (eGFR < 30 mL/min/1,73m²) lub konieczność leczenia nerkozastępczego.
  2. Ciężka niewydolność wątroby (aminotransferaza alaninowa / aminotransferaza asparaginianowa ≥ 2,5 razy górna granica normy lub klasa C w skali Child-Pugh).
  3. Niedrożność porażenna jelit.
  4. Ból o niejasnym pochodzeniu lub ból wyłącznie ostry/przypadkowy.
  5. Objawy lub wywiad w kierunku chorób takich jak nadciśnienie śródczaszkowe, uraz głowy, tętniak mózgu lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego.
  6. Objawy przerostu prostaty, zaburzeń czynności tarczycy lub zwężenia cewki moczowej.
  7. Objawy astmy, niedrożności dróg oddechowych lub niewydolności oddechowej.
  8. Znana alergia lub nadwrażliwość na hydromorfon lub oksykodon.
  9. Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania.
  10. Uczestnictwo w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem.
  11. Jakikolwiek inny stan uznany przez badacza za nieodpowiedni do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Hydromorphone - Grupa Niewydolności Nerek
Pacjenci w podeszłym wieku z bólem nowotworowym i łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek w momencie rejestracji, określoną przez szacowany zakres współczynnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) wynoszący 30 ≤ eGFR < 90 ml/min/1,73m². Otrzymują standaryzowane leczenie tabletkami o przedłużonym uwalnianiu hydromorfonu.
Hydromorphone - Grupa z Prawidłową Funkcją Nerek
Pacjenci w podeszłym wieku z bólem nowotworowym, z prawidłową czynnością nerek w momencie rejestracji, zdefiniowaną przez szacunkowy wskaźnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) wynoszący eGFR ≥ 90 mL/min/1,73m². Otrzymują oni identyczne, standaryzowane leczenie tabletką Hydromorfonu o przedłużonym uwalnianiu, jak w Kohorcie 1, służąc jako grupa odniesienia do porównania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany szacowanego wskaźnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) od wartości wyjściowej na koniec 4. tygodnia leczeniaSzczegółowe
Ramy czasowe: Od początku leczenia podtrzymującego tabletkami o przedłużonym uwalnianiu hydromorfiny do końca czwartego tygodnia leczenia.

Szacunkowy wskaźnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) to zwalidowany wskaźnik funkcji nerek. Oblicza się go na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy, stosując równanie Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI), które uwzględnia wiek i płeć pacjenta. Wszystkie wartości są znormalizowane do powierzchni ciała i wyrażone w ml/min/1,73m². Na tej skali wyższe wartości eGFR wskazują na lepszą funkcję nerek, podczas gdy niższe wartości wskazują na upośledzenie funkcji nerek.

Zmiana eGFR jest definiowana jako wartość zmierzona w 4. tygodniu minus wartość zmierzona w punkcie wyjściowym (bezpośrednio przed rozpoczęciem leczenia).

Ujemna wartość zmiany wskazuje na spadek eGFR w porównaniu z punktem wyjściowym, co oznacza pogorszenie funkcji nerek.

Dodatnia wartość zmiany wskazuje na wzrost eGFR w porównaniu z punktem wyjściowym, co oznacza poprawę funkcji nerek.

eGFR jest mierzone na podstawie próbek krwi żylnej pobranych w punkcie wyjściowym i w 4. tygodniu.

Od początku leczenia podtrzymującego tabletkami o przedłużonym uwalnianiu hydromorfiny do końca czwartego tygodnia leczenia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025022
  • YXH2025JS126 (Inny numer grantu/finansowania: Shandong provincial medical association)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną zanonimizowane dane poszczególnych uczestników, które stanowią podstawę wyników przedstawionych w głównej publikacji (w tym dane demograficzne, wyjściowe cechy kliniczne, seryjne pomiary eGFR, oceny bólu oraz wyniki bezpieczeństwa). Dostarczone zostaną również dokumenty pomocnicze, takie jak protokół badania i plan analizy statystycznej. Dane staną się dostępne 12 miesięcy po publikacji artykułu dla badaczy, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję i podpiszą umowę o korzystaniu z danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data rozpoczęcia: 12 miesięcy po opublikowaniu głównych wyników badania w recenzowanym czasopiśmie.

Data zakończenia: 5 lat po dacie rozpoczęcia udostępniania IPD.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .