Powrót do pracy: Perspektywa pracownika (Oryginalny język niderlandzki: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)
Celem tego badania jest uzyskanie dogłębnego zrozumienia czynników, potrzeb i form wsparcia, które odgrywają rolę dla pracowników służby zdrowia w trzech kluczowych fazach procesu zwolnienia lekarskiego: (1) nieobecności w pracy, (2) procesu powrotu do pracy podczas choroby oraz (3) wznowienia pracy. Łącząc jakościowe wywiady i dostępne dane ilościowe, badanie ma na celu stworzenie zintegrowanego obrazu tego, jak pracownicy służby zdrowia doświadczają swojej drogi powrotu do pracy i które elementy przyczyniają się do zrównoważonego powrotu na stanowisko pracy.
Badanie koncentruje się na dwóch grupach docelowych: pracownikach służby zdrowia, którzy obecnie nie są w stanie pracować (1-6 miesięcy) oraz pracownikach służby zdrowia, którzy niedawno wznowili pracę (≤ 6 miesięcy). Uczestnicy biorą udział w jednym częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie (w tym zwalidowanym kwestionariuszu).
Badanie wnosi ważny wkład w aktualny stan wiedzy: chociaż literatura międzynarodowa opisuje już różne czynniki utrudniające i wspierające reintegrację, niewiele badań koncentruje się konkretnie na pracownikach służby zdrowia, którzy stoją przed unikalnymi zagrożeniami, takimi jak wysokie obciążenie pracą, stresujące emocjonalnie warunki pracy oraz strukturalne braki kadrowe. Ponadto istnieje wyraźna luka w wiedzy dotycząca tego, jakie formy wsparcia (np. komunikacja, doradztwo, organizacja pracy) są postrzegane jako skuteczne przez samych pracowników służby zdrowia, zarówno podczas choroby, jak i przy powrocie do pracy. Brakuje również praktycznego wglądu w średnioterminową fazę nieobecności (1 miesiąc - 1 rok), chociaż ta faza wydaje się kluczowa dla udanej reintegracji.
Badanie wnosi wkład poprzez:
- systematyczną identyfikację potrzeb, przeszkód i czynników sukcesu specyficznych dla pracowników służby zdrowia;
- generowanie wglądu w proces powrotu do pracy w średnim terminie;
- opracowanie praktycznych rekomendacji, które mogą być bezpośrednio zastosowane w politykach zatrzymania i reintegracji instytucji służby zdrowia;
- dostarczenie naukowo uzasadnionych elementów, które przyczyniają się do poprawy podejmowania decyzji na poziomie politycznym dotyczącym zwolnień lekarskich w sektorze opieki zdrowotnej.
Łącząc uzyskane wnioski z ramami teoretycznymi i istniejącą literaturą, to badanie wypełnia zarówno lukę naukową, jak i praktyczną potrzebę. Wyniki mają potencjał, aby bezpośrednio przyczynić się do bardziej efektywnej, spersonalizowanej i zrównoważonej polityki reintegracji pracowników służby zdrowia we Flandrii.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
- Inny: Nie będzie wdrożone żadne działanie interwencyjne. Przeprowadzony zostanie częściowo ustrukturyzowany wywiad, w tym zwalidowany kwestionariusz (tj. Powrót do pracy Samoocena skuteczności).
- Inny: Nie zostanie podana żadna interwencja. Przeprowadzona zostanie półustrukturyzowany wywiad wraz z 1 zwalidowanym kwestionariuszem (tj. Indeksem Zdolności do Pracy).
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Els Knippenberg, dr
- Numer telefonu: +3211775225
- E-mail: els.knippenberg@pxl.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Goele Theuwissen
- Numer telefonu: +32 11 77 52 27
- E-mail: Goele.theuwissen@pxl.be
Lokalizacje studiów
-
-
Limburg
-
Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
- Korian
-
Kontakt:
- Lucie Laboulle
- Numer telefonu: +32 (0)485 60 18 61
- E-mail: lucie.laboulle@korian.be
-
Peer, Limburg, Belgia, 3990
- Vitas
-
Kontakt:
- Anka Vankerkom
- Numer telefonu: +32 11 49 26 61
- E-mail: anka.vankerkom@vitas.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pracownicy służby zdrowia na zwolnieniu lekarskim (1-6 miesięcy) lub po powrocie do pracy (maksymalnie 6 miesięcy)
- Minimalny wiek 18 lat
- Pracujący we flamandzkiej placówce służby zdrowia
Kryteria wyłączenia:
- Osoby poniżej 18 roku życia
- Uczestnicy nieznający języka niderlandzkiego (bariera językowa podczas wywiadów)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pracownik służby zdrowia na zwolnieniu lekarskim
Do tej grupy należą pracownicy służby zdrowia, którzy chorują od co najmniej 1 miesiąca do 6 miesięcy. Ta ścisła definicja opiera się zarówno na obowiązujących (w Belgii) przepisach prawnych dotyczących choroby (od 14 dni dla pracowników fizycznych i 1 miesiąca dla pracowników umysłowych), jak i na różnych badaniach, które pokazują, że im wcześniej skupimy się na powrocie do pracy, tym większa szansa na jej podjęcie. Badacze wybrali > 14 dni (pracownicy fizyczni) i > 1 miesiąc (pracownicy umysłowi), ponieważ do tego okresu gwarantowane jest wynagrodzenie, a od tego momentu pracownik musi złożyć wniosek do kasy chorych, aby otrzymać zasiłek chorobowy (= pierwotna niezdolność do pracy). Badacze wybierają maksymalnie 6 miesięcy choroby, ponieważ wykazano, że szanse na udany powrót do pracy drastycznie maleją. Skupienie się na pierwszych 6 miesiącach pozwala na dokładną analizę grupy, która wciąż ma największe szanse na skuteczny powrót do pracy. |
Brak interwencji.
|
|
Profesjonalista opieki zdrowotnej wrócił do pracy
Ta grupa docelowa obejmuje pracowników służby zdrowia, którzy wrócili do pracy po okresie co najmniej miesięcznej choroby i są ponownie w pracy przez maksymalnie sześć miesięcy.
Ta definicja umożliwia uzyskanie wglądu w średnioterminowe skutki powrotu do pracy, na przykład w przypadku stopniowego zatrudnienia lub dostosowań w środowisku pracy.
Jednocześnie zmniejsza się ryzyko stronniczych odpowiedzi, ponieważ pracownicy służby zdrowia, którzy są ponownie w pracy dłużej niż sześć miesięcy, mogą mniej wyraźnie przypominać sobie doświadczenia lub oceniać je inaczej z upływem czasu.
|
Brak interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki, potrzeby i doświadczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Przeprowadzony zostanie półustrukturyzowany wywiad w celu uzyskania wglądu w czynniki, potrzeby i doświadczenia pracowników służby zdrowia podczas zwolnienia lekarskiego, procesu powrotu do pracy oraz skutecznego wznowienia pracy, z myślą o lepszym zrozumieniu tego, co sprzyja lub utrudnia ich powrót do pracy i utrzymanie w niej, oraz w jaki sposób można zapewnić ukierunkowane wsparcie.
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powrót-do-pracy poczucie własnej skuteczności (RTWSE)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
|
RTWSE to skala opracowana w celu pomiaru samoskuteczności powrotu do pracy i ujawnia trzy podstawowe czynniki: wymagania zawodowe, modyfikowanie zadań oraz komunikowanie potrzeb.
Pytania RTWSE zostaną zadane podczas częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.
Wyższy wynik (skala 1-10) wskazuje na większą pewność siebie w udanym powrocie do pracy.
|
Punkt wyjściowy
|
|
Indeks Zdolności do Pracy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Indeks Zdolności do Pracy (WAI) to oparty na podstawach naukowych kwestionariusz, który mierzy, w jakim stopniu pracownicy są fizycznie i psychicznie zdolni do wykonywania swojej obecnej pracy, teraz i w najbliższej przyszłości.
Narzędzie (wynik 7-49) ocenia równowagę między obciążeniem pracą a osobistymi możliwościami.
Im wyższy wynik, tym lepsza równowaga.
|
Wartość wyjściowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SPP211
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane. Ze względu na wrażliwy charakter badanej populacji (profesjonaliści służby zdrowia omawiający doświadczenia związane z nieobecnością z powodów zdrowotnych i powrotem do pracy) oraz jakościowe komponenty badania, udostępnianie surowych danych na poziomie indywidualnym mogłoby stanowić ryzyko dla poufności uczestników i ich ponownej identyfikacji.
Dostępne będą jedynie przetworzone, zagregowane i zanonimizowane dane, publikowane w artykułach i raportach. W rozpowszechnianiu jakościowym mogą być wykorzystywane w pełni zanonimizowane fragmenty lub cytaty w celu zilustrowania wyników, z zapewnieniem, że żadna osoba ani organizacja nie może zostać zidentyfikowana.
To podejście jest zgodne z przepisami RODO oraz uzyskaną dla badania zgodą etyczną, która priorytetowo traktuje ochronę prywatności i poufności uczestników.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .