Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powrót do pracy: Perspektywa pracownika (Oryginalny język niderlandzki: Terug-naar-werk: Perspectief Van Werknemer) (TNW WN)

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: PXL University College

Celem tego badania jest uzyskanie dogłębnego zrozumienia czynników, potrzeb i form wsparcia, które odgrywają rolę dla pracowników służby zdrowia w trzech kluczowych fazach procesu zwolnienia lekarskiego: (1) nieobecności w pracy, (2) procesu powrotu do pracy podczas choroby oraz (3) wznowienia pracy. Łącząc jakościowe wywiady i dostępne dane ilościowe, badanie ma na celu stworzenie zintegrowanego obrazu tego, jak pracownicy służby zdrowia doświadczają swojej drogi powrotu do pracy i które elementy przyczyniają się do zrównoważonego powrotu na stanowisko pracy.

Badanie koncentruje się na dwóch grupach docelowych: pracownikach służby zdrowia, którzy obecnie nie są w stanie pracować (1-6 miesięcy) oraz pracownikach służby zdrowia, którzy niedawno wznowili pracę (≤ 6 miesięcy). Uczestnicy biorą udział w jednym częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie (w tym zwalidowanym kwestionariuszu).

Badanie wnosi ważny wkład w aktualny stan wiedzy: chociaż literatura międzynarodowa opisuje już różne czynniki utrudniające i wspierające reintegrację, niewiele badań koncentruje się konkretnie na pracownikach służby zdrowia, którzy stoją przed unikalnymi zagrożeniami, takimi jak wysokie obciążenie pracą, stresujące emocjonalnie warunki pracy oraz strukturalne braki kadrowe. Ponadto istnieje wyraźna luka w wiedzy dotycząca tego, jakie formy wsparcia (np. komunikacja, doradztwo, organizacja pracy) są postrzegane jako skuteczne przez samych pracowników służby zdrowia, zarówno podczas choroby, jak i przy powrocie do pracy. Brakuje również praktycznego wglądu w średnioterminową fazę nieobecności (1 miesiąc - 1 rok), chociaż ta faza wydaje się kluczowa dla udanej reintegracji.

Badanie wnosi wkład poprzez:

  • systematyczną identyfikację potrzeb, przeszkód i czynników sukcesu specyficznych dla pracowników służby zdrowia;
  • generowanie wglądu w proces powrotu do pracy w średnim terminie;
  • opracowanie praktycznych rekomendacji, które mogą być bezpośrednio zastosowane w politykach zatrzymania i reintegracji instytucji służby zdrowia;
  • dostarczenie naukowo uzasadnionych elementów, które przyczyniają się do poprawy podejmowania decyzji na poziomie politycznym dotyczącym zwolnień lekarskich w sektorze opieki zdrowotnej.

Łącząc uzyskane wnioski z ramami teoretycznymi i istniejącą literaturą, to badanie wypełnia zarówno lukę naukową, jak i praktyczną potrzebę. Wyniki mają potencjał, aby bezpośrednio przyczynić się do bardziej efektywnej, spersonalizowanej i zrównoważonej polityki reintegracji pracowników służby zdrowia we Flandrii.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgia, 3500
      • Peer, Limburg, Belgia, 3990

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Profesjonaliści opieki zdrowotnej pracujący we flamandzkiej instytucji opieki zdrowotnej i będący albo na zwolnieniu lekarskim (1-6 miesięcy), albo powracający do pracy (maksymalnie 6 miesięcy).

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia na zwolnieniu lekarskim (1-6 miesięcy) lub po powrocie do pracy (maksymalnie 6 miesięcy)
  • Minimalny wiek 18 lat
  • Pracujący we flamandzkiej placówce służby zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia
  • Uczestnicy nieznający języka niderlandzkiego (bariera językowa podczas wywiadów)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownik służby zdrowia na zwolnieniu lekarskim

Do tej grupy należą pracownicy służby zdrowia, którzy chorują od co najmniej 1 miesiąca do 6 miesięcy. Ta ścisła definicja opiera się zarówno na obowiązujących (w Belgii) przepisach prawnych dotyczących choroby (od 14 dni dla pracowników fizycznych i 1 miesiąca dla pracowników umysłowych), jak i na różnych badaniach, które pokazują, że im wcześniej skupimy się na powrocie do pracy, tym większa szansa na jej podjęcie.

Badacze wybrali > 14 dni (pracownicy fizyczni) i > 1 miesiąc (pracownicy umysłowi), ponieważ do tego okresu gwarantowane jest wynagrodzenie, a od tego momentu pracownik musi złożyć wniosek do kasy chorych, aby otrzymać zasiłek chorobowy (= pierwotna niezdolność do pracy).

Badacze wybierają maksymalnie 6 miesięcy choroby, ponieważ wykazano, że szanse na udany powrót do pracy drastycznie maleją. Skupienie się na pierwszych 6 miesiącach pozwala na dokładną analizę grupy, która wciąż ma największe szanse na skuteczny powrót do pracy.

Brak interwencji.
Profesjonalista opieki zdrowotnej wrócił do pracy
Ta grupa docelowa obejmuje pracowników służby zdrowia, którzy wrócili do pracy po okresie co najmniej miesięcznej choroby i są ponownie w pracy przez maksymalnie sześć miesięcy. Ta definicja umożliwia uzyskanie wglądu w średnioterminowe skutki powrotu do pracy, na przykład w przypadku stopniowego zatrudnienia lub dostosowań w środowisku pracy. Jednocześnie zmniejsza się ryzyko stronniczych odpowiedzi, ponieważ pracownicy służby zdrowia, którzy są ponownie w pracy dłużej niż sześć miesięcy, mogą mniej wyraźnie przypominać sobie doświadczenia lub oceniać je inaczej z upływem czasu.
Brak interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki, potrzeby i doświadczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przeprowadzony zostanie półustrukturyzowany wywiad w celu uzyskania wglądu w czynniki, potrzeby i doświadczenia pracowników służby zdrowia podczas zwolnienia lekarskiego, procesu powrotu do pracy oraz skutecznego wznowienia pracy, z myślą o lepszym zrozumieniu tego, co sprzyja lub utrudnia ich powrót do pracy i utrzymanie w niej, oraz w jaki sposób można zapewnić ukierunkowane wsparcie.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót-do-pracy poczucie własnej skuteczności (RTWSE)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
RTWSE to skala opracowana w celu pomiaru samoskuteczności powrotu do pracy i ujawnia trzy podstawowe czynniki: wymagania zawodowe, modyfikowanie zadań oraz komunikowanie potrzeb. Pytania RTWSE zostaną zadane podczas częściowo ustrukturyzowanego wywiadu. Wyższy wynik (skala 1-10) wskazuje na większą pewność siebie w udanym powrocie do pracy.
Punkt wyjściowy
Indeks Zdolności do Pracy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Indeks Zdolności do Pracy (WAI) to oparty na podstawach naukowych kwestionariusz, który mierzy, w jakim stopniu pracownicy są fizycznie i psychicznie zdolni do wykonywania swojej obecnej pracy, teraz i w najbliższej przyszłości. Narzędzie (wynik 7-49) ocenia równowagę między obciążeniem pracą a osobistymi możliwościami. Im wyższy wynik, tym lepsza równowaga.
Wartość wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sharona Vonck, dr, PXL University of applied sciences and arts

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SPP211

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane. Ze względu na wrażliwy charakter badanej populacji (profesjonaliści służby zdrowia omawiający doświadczenia związane z nieobecnością z powodów zdrowotnych i powrotem do pracy) oraz jakościowe komponenty badania, udostępnianie surowych danych na poziomie indywidualnym mogłoby stanowić ryzyko dla poufności uczestników i ich ponownej identyfikacji.

Dostępne będą jedynie przetworzone, zagregowane i zanonimizowane dane, publikowane w artykułach i raportach. W rozpowszechnianiu jakościowym mogą być wykorzystywane w pełni zanonimizowane fragmenty lub cytaty w celu zilustrowania wyników, z zapewnieniem, że żadna osoba ani organizacja nie może zostać zidentyfikowana.

To podejście jest zgodne z przepisami RODO oraz uzyskaną dla badania zgodą etyczną, która priorytetowo traktuje ochronę prywatności i poufności uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .