Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Personalizowane Doradztwo Żywieniowe dla Programu Odchudzania wśród Pielęgniarek z Nadwagą i Otyłością

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Tazkiah Syahidah, Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran

Wpływ spersonalizowanego doradztwa żywieniowego na skład ciała, spożycie żywności i aktywność fizyczną wśród pielęgniarek z nadwagą i otyłością w szpitalu w Indonezji: randomizowane badanie kontrolowane

Otyłość wśród pracowników służby zdrowia staje się coraz większym problemem zdrowia publicznego, z potencjalnymi konsekwencjami dla wydajności pracy, jakości opieki i długoterminowych wyników zdrowotnych. Mimo swojej roli w promowaniu zdrowia, pracownicy służby zdrowia często borykają się z wymagającym harmonogramem pracy, wysokim poziomem stresu i ograniczonym dostępem do zorganizowanych programów promocji zdrowia, co naraża ich na podwyższone ryzyko nadwagi i otyłości. W przypadku braku ukierunkowanych interwencji w miejscu pracy, te stany mogą utrzymywać się i pogarszać z czasem, co podkreśla potrzebę skutecznych, zrównoważonych i dostosowanych do kontekstu strategii wspierających zdrowszy styl życia wśród pracowników służby zdrowia.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności spersonalizowanego coachingu żywieniowego jako części programu odchudzania dla pielęgniarek w szpitalu indonezyjskim. Oczekuje się, że uczestnicy otrzymujący interwencję wykazzą poprawę stanu odżywienia, w tym wyników związanych z wagą, zmniejszenia procentowej zawartości tkanki tłuszczowej, zmniejszenia obwodu talii. Przewiduje się również, że interwencja będzie promować zdrowsze spożycie żywności, charakteryzujące się bardziej zrównoważonymi wzorcami żywieniowymi i wyższym poziomem aktywności fizycznej. Dostarczany poprzez zindywidualizowane poradnictwo online, ten program ma na celu zachęcenie do zrównoważonych zmian stylu życia i poprawę ogólnego stanu zdrowia. Badanie obejmie 8-tygodniową interwencję przeprowadzoną wśród pracowników służby zdrowia z nadwagą i otyłością w Szpitalu Ogólnym Dr. Hasan Sadikin w Bandungu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonezja, 40161
        • Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandung

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pielęgniarka w Szpitalu Ogólnym Dr. Hasan Sadikin w Bandung
  • Mężczyzna i kobieta, w wieku 18-35 lat (młody dorosły)
  • Nadwaga (wskaźnik masy ciała 23,0-24,99 kg/m²) lub otyłość (wskaźnik masy ciała ≥25,0 kg/m²)
  • Gotowość do udziału w badaniu i podpisania pisemnej świadomej zgody
  • Posiadanie smartfona i dostęp do internetu

Kryteria wyłączenia:

  • Bycie w ciąży i/lub karmienie piersią.
  • Aktualny udział w programie diety z ograniczeniem kalorii
  • Posiadanie szczególnych warunków, takich jak alergie pokarmowe, nadwrażliwości lub nietolerancje, lub stosowanie określonego wzorca żywieniowego (np. dieta wegańska lub dieta z ograniczeniem węglowodanów)
  • Posiadanie niedawnej diagnozy lub stanu, który może zakłócić wyniki badania (masa ciała, procent tkanki tłuszczowej, obwód talii), takich jak obrzęk lub rzucenie palenia w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Przyjmowanie leków, które mogą wpłynąć na wyniki badania
  • Posiadanie chorób wymagających ograniczeń dietetycznych lub specjalistycznej terapii żywieniowej (MNT), takich jak cukrzyca, choroba nerek lub udar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Personalizowane Doradztwo Żywieniowe
Grupa interwencyjna składa się z 22 pracowników służby zdrowia z nadwagą i otyłością, którzy otrzymują poradnictwo żywieniowe i spersonalizowane coaching żywieniowy

Grupa interwencyjna otrzymała 8 tygodni spersonalizowanego coachingu żywieniowego. W okresie interwencji uczestnikom zapewniono częste kontrole poprzez aplikację WhatsApp w celu omówienia postępów z dietetykiem. Dodatkowo zaplanowane sesje doradcze przeprowadzono za pośrednictwem Zoom w tygodniu 3 i tygodniu 6 w celu oceny postępów

Uczestnikom z grupy interwencyjnej zapewniono również spersonalizowany plan posiłków, dostosowany do indywidualnych dziennych potrzeb energetycznych, preferencji żywieniowych i zalecanych opcji menu. W okresie monitorowania masę ciała oceniano co tydzień, a spożycie żywności monitorowano trzy razy w tygodniu w niestykających się dniach, aby ocenić przestrzeganie planu posiłków. Aktywność fizyczną monitorowano co tydzień przy użyciu samodzielnie raportowanej aktywności fizycznej za pomocą kwestionariusza Standford 7-dniowego przypomnienia o aktywności fizycznej

Komparator placebo: Kontrola
Grupa kontrolna składa się z 22 pracowników służby zdrowia z nadwagą i otyłością, którzy otrzymują edukację żywieniową w formie broszury. Broszura zawiera informacje na temat podstawowych zaleceń dotyczących zbilansowanego odżywiania
Grupa kontrolna otrzyma edukację żywieniową w formie broszury. Broszura zawiera informacje na temat zaleceń dotyczących zrównoważonego odżywiania, rozpoznawania sygnałów głodu i sytości, praktyk uważnego jedzenia oraz zaleceń dotyczących aktywności fizycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Masa ciała (BW)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Masa ciała uczestnika mierzona w kilogramach. (tj. co najmniej 5% początkowej masy ciała)
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: 8 tygodni
Wysokość w centymetrach, mierzona za pomocą stadiometru
8 tygodni
Obwód talii (OT)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Obwód talii mierzony w centymetrach.
8 tygodni
Procentowa zawartość tłuszczu w organizmie
Ramy czasowe: 8 tygodni
Procent tkanki tłuszczowej w stosunku do całkowitej masy ciała.
8 tygodni
Spożycie żywności
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ilość energii i makroskładników spożytych przez uczestnika. Szacowany 3×24-godzinny zapis żywieniowy. Energia (kcal), białko (g), tłuszcz (g), węglowodany (g), błonnik (g)
8 tygodni
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 8 tygodni
Łączna liczba MET (równoważnik metaboliczny) w minutach tygodniowo z umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (MVPA) wykonywanej przez uczestnika. Metoda: samodzielnie zgłoszona za pomocą 7-dniowego kwestionariusza do oceny aktywności fizycznej (PAR-Q)
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DP.04.03/D.XIV.6.5/592/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Komisja etyczna wnioskuje, aby nie udostępniać IPD i zachować poufność danych uczestnika

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .