Personalizowane Doradztwo Żywieniowe dla Programu Odchudzania wśród Pielęgniarek z Nadwagą i Otyłością
Wpływ spersonalizowanego doradztwa żywieniowego na skład ciała, spożycie żywności i aktywność fizyczną wśród pielęgniarek z nadwagą i otyłością w szpitalu w Indonezji: randomizowane badanie kontrolowane
Otyłość wśród pracowników służby zdrowia staje się coraz większym problemem zdrowia publicznego, z potencjalnymi konsekwencjami dla wydajności pracy, jakości opieki i długoterminowych wyników zdrowotnych. Mimo swojej roli w promowaniu zdrowia, pracownicy służby zdrowia często borykają się z wymagającym harmonogramem pracy, wysokim poziomem stresu i ograniczonym dostępem do zorganizowanych programów promocji zdrowia, co naraża ich na podwyższone ryzyko nadwagi i otyłości. W przypadku braku ukierunkowanych interwencji w miejscu pracy, te stany mogą utrzymywać się i pogarszać z czasem, co podkreśla potrzebę skutecznych, zrównoważonych i dostosowanych do kontekstu strategii wspierających zdrowszy styl życia wśród pracowników służby zdrowia.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności spersonalizowanego coachingu żywieniowego jako części programu odchudzania dla pielęgniarek w szpitalu indonezyjskim. Oczekuje się, że uczestnicy otrzymujący interwencję wykazzą poprawę stanu odżywienia, w tym wyników związanych z wagą, zmniejszenia procentowej zawartości tkanki tłuszczowej, zmniejszenia obwodu talii. Przewiduje się również, że interwencja będzie promować zdrowsze spożycie żywności, charakteryzujące się bardziej zrównoważonymi wzorcami żywieniowymi i wyższym poziomem aktywności fizycznej. Dostarczany poprzez zindywidualizowane poradnictwo online, ten program ma na celu zachęcenie do zrównoważonych zmian stylu życia i poprawę ogólnego stanu zdrowia. Badanie obejmie 8-tygodniową interwencję przeprowadzoną wśród pracowników służby zdrowia z nadwagą i otyłością w Szpitalu Ogólnym Dr. Hasan Sadikin w Bandungu.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonezja, 40161
- Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandung
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pielęgniarka w Szpitalu Ogólnym Dr. Hasan Sadikin w Bandung
- Mężczyzna i kobieta, w wieku 18-35 lat (młody dorosły)
- Nadwaga (wskaźnik masy ciała 23,0-24,99 kg/m²) lub otyłość (wskaźnik masy ciała ≥25,0 kg/m²)
- Gotowość do udziału w badaniu i podpisania pisemnej świadomej zgody
- Posiadanie smartfona i dostęp do internetu
Kryteria wyłączenia:
- Bycie w ciąży i/lub karmienie piersią.
- Aktualny udział w programie diety z ograniczeniem kalorii
- Posiadanie szczególnych warunków, takich jak alergie pokarmowe, nadwrażliwości lub nietolerancje, lub stosowanie określonego wzorca żywieniowego (np. dieta wegańska lub dieta z ograniczeniem węglowodanów)
- Posiadanie niedawnej diagnozy lub stanu, który może zakłócić wyniki badania (masa ciała, procent tkanki tłuszczowej, obwód talii), takich jak obrzęk lub rzucenie palenia w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Przyjmowanie leków, które mogą wpłynąć na wyniki badania
- Posiadanie chorób wymagających ograniczeń dietetycznych lub specjalistycznej terapii żywieniowej (MNT), takich jak cukrzyca, choroba nerek lub udar
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Personalizowane Doradztwo Żywieniowe
Grupa interwencyjna składa się z 22 pracowników służby zdrowia z nadwagą i otyłością, którzy otrzymują poradnictwo żywieniowe i spersonalizowane coaching żywieniowy
|
Grupa interwencyjna otrzymała 8 tygodni spersonalizowanego coachingu żywieniowego. W okresie interwencji uczestnikom zapewniono częste kontrole poprzez aplikację WhatsApp w celu omówienia postępów z dietetykiem. Dodatkowo zaplanowane sesje doradcze przeprowadzono za pośrednictwem Zoom w tygodniu 3 i tygodniu 6 w celu oceny postępów Uczestnikom z grupy interwencyjnej zapewniono również spersonalizowany plan posiłków, dostosowany do indywidualnych dziennych potrzeb energetycznych, preferencji żywieniowych i zalecanych opcji menu. W okresie monitorowania masę ciała oceniano co tydzień, a spożycie żywności monitorowano trzy razy w tygodniu w niestykających się dniach, aby ocenić przestrzeganie planu posiłków. Aktywność fizyczną monitorowano co tydzień przy użyciu samodzielnie raportowanej aktywności fizycznej za pomocą kwestionariusza Standford 7-dniowego przypomnienia o aktywności fizycznej |
|
Komparator placebo: Kontrola
Grupa kontrolna składa się z 22 pracowników służby zdrowia z nadwagą i otyłością, którzy otrzymują edukację żywieniową w formie broszury.
Broszura zawiera informacje na temat podstawowych zaleceń dotyczących zbilansowanego odżywiania
|
Grupa kontrolna otrzyma edukację żywieniową w formie broszury.
Broszura zawiera informacje na temat zaleceń dotyczących zrównoważonego odżywiania, rozpoznawania sygnałów głodu i sytości, praktyk uważnego jedzenia oraz zaleceń dotyczących aktywności fizycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masa ciała (BW)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Masa ciała uczestnika mierzona w kilogramach.
(tj. co najmniej 5% początkowej masy ciała)
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Wysokość w centymetrach, mierzona za pomocą stadiometru
|
8 tygodni
|
|
Obwód talii (OT)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Obwód talii mierzony w centymetrach.
|
8 tygodni
|
|
Procentowa zawartość tłuszczu w organizmie
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Procent tkanki tłuszczowej w stosunku do całkowitej masy ciała.
|
8 tygodni
|
|
Spożycie żywności
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ilość energii i makroskładników spożytych przez uczestnika.
Szacowany 3×24-godzinny zapis żywieniowy.
Energia (kcal), białko (g), tłuszcz (g), węglowodany (g), błonnik (g)
|
8 tygodni
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Łączna liczba MET (równoważnik metaboliczny) w minutach tygodniowo z umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (MVPA) wykonywanej przez uczestnika.
Metoda: samodzielnie zgłoszona za pomocą 7-dniowego kwestionariusza do oceny aktywności fizycznej (PAR-Q)
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DP.04.03/D.XIV.6.5/592/2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .