Wpływ edukacji opartej na technologii udzielanej matkom podczas przejścia na żywienie uzupełniające na rozwój niemowlęcia, zachowania związane z przejściem na żywienie uzupełniające oraz poziomy lęku matek
Wpływ Edukacji Opartej na Technologii Oferowanej Matkom Podczas Przejścia na Karmienie Uzupełniające na Rozwój Niemowląt, Zachowania Podczas Przejścia na Karmienie Uzupełniające oraz Poziomy Lęku Matek
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mleko matki jest najbardziej odpowiednim pokarmem dla żywienia niemowląt (1,2,3,4). Począwszy od szóstego miesiąca rozpoczyna się żywienie uzupełniające z dodatkiem nowych pokarmów, biorąc pod uwagę cechy rozwojowe i potrzeby dziecka. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca wyłączne karmienie piersią przez pierwsze sześć miesięcy, rozpoczęcie żywienia uzupełniającego oprócz mleka matki od szóstego miesiąca oraz kontynuowanie karmienia piersią do wieku dwóch lat i dłużej (5,6,7). Światowa Organizacja Zdrowia definiuje żywienie uzupełniające jako "okres przejścia do rodzinnego stołu, rozpoczynający się w szóstym miesiącu, gdy wyłączne karmienie piersią nie wystarcza już do zaspokojenia potrzeb niemowlęcia, i podczas którego wprowadza się różnorodne pokarmy półstałe i stałe wraz z mlekiem matki" (8). Żywienie w pierwszych dwóch latach życia stanowi podstawę zdrowia (9,10). Opóźnienia wzrostu i rozwoju, które mogą wystąpić w tym okresie, są bardzo trudne do skorygowania w późniejszych okresach (11,12). Czas rozpoczęcia żywienia uzupełniającego, sposób przygotowania pokarmu oraz różnorodność i proporcja oferowanych składników odżywczych należą do ważnych czynników wpływających na zdrowie dziecka (13,14). Podczas gdy niewystarczające lub nieprawidłowe praktyki podczas żywienia uzupełniającego zwiększają ryzyko nadciśnienia, alergii, cukrzycy typu 1, otyłości i opóźnienia wzrostu w późniejszym życiu dziecka, te ryzyka można zmniejszyć dzięki terminowemu i prawidłowemu żywieniu uzupełniającemu (15,16,17). Emocje dziecka należy uwzględniać podczas karmienia, a nawyki żywieniowe należy kształtować stopniowo i cierpliwie, bez zmuszania, próbując różnych smaków. Aby to osiągnąć, należy priorytetowo traktować responsywne i przyjemne żywienie uzupełniające (7, 18, 19, 20). W ostatnich latach, oprócz tradycyjnych metod żywienia uzupełniającego, zaleca się responsywne metody żywienia uzupełniającego, takie jak karmienie sterowane przez dziecko (BLW) (21, 22). WHO podkreśla znaczenie responsywnego karmienia, a także terminowego i wysokiej jakości żywienia dla optymalnego żywienia uzupełniającego (5, 6, 7, 20, 21, 23, 24). Karmienie BLW to przyjazna dziecku alternatywna metoda karmienia, w której dzieci same się karmią porcjami posiłków rodzinnych, zamiast przecieranych pokarmów podawanych łyżeczką przez rodziców podczas przejścia na żywienie uzupełniające. Karmienie BLW staje się coraz bardziej popularne ze względu na swoje zalety, w tym zmniejszone ryzyko otyłości, poprawę jakości odżywczej, pozytywne postawy rodzicielskie wobec zachowań żywieniowych oraz wsparcie rozwoju motorycznego (7,24,25,26,27,28).
Edukacja zdrowotna, niegdyś prowadzona indywidualnie lub w grupach, może być obecnie realizowana w formie edukacji zdrowotnej opartej na technologii, pod wpływem korzystania z internetu (29). Łatwa dostępność edukacji opartej na technologii, dostępność ciągłego wsparcia informacyjnego w dowolnym czasie i miejscu oraz wykorzystanie różnych metod (wideo, animacja itp.) ułatwiają powszechne stosowanie tych programów edukacyjnych (30). Pielęgniarki mogą skutecznie świadczyć usługi edukacyjne i konsultacyjne, korzystając z metod edukacji internetowej (31). Dostarczanie matkom najbardziej aktualnych informacji i metod dotyczących przejścia na żywienie uzupełniające, które stanowi podstawy zdrowego żywienia, jest jednym z najważniejszych obowiązków pracowników służby zdrowia, zwłaszcza pielęgniarek. Przejście na żywienie uzupełniające może wywołać niepokój zarówno u matek, jak i u dzieci. Przegląd odpowiedniej literatury wskazuje, że matki doświadczają niepokoju i trudności podczas przejścia na żywienie uzupełniające (32,33). Zgłoszono, że dzieci niespokojnych matek częściej doświadczają niedożywienia lub przekarmienia (34). Dlatego potrzebne są badania oparte na dowodach, badające przejście niemowląt na zachowania żywienia uzupełniającego, rozwój oraz poziomy niepokoju matek.
Celem badania jest określenie wpływu szkolenia z żywienia uzupełniającego opartego na technologii, przekazanego matkom w okresie przejściowym niemowląt na żywienie uzupełniające, na zachowania przejściowe niemowląt na żywienie uzupełniające, ich rozwój oraz poziomy niepokoju ich matek.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DİLEK KONUKBAY, ASSOCIATE PROFESSOR
- Numer telefonu: +90-312-304 39 39
- E-mail: dilek.konukbay@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: DİLEK KONUKBAY Study Principal Investigator, Saglik Bilimleri Universitesi
- Numer telefonu: +90-312-304 39 39
- E-mail: dilek.konukbay@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye)
- University of Health Sciences Turkey Ankara, Turkey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Kryteria włączenia dla matek w badaniu były:
Wiek powyżej 18 lat, Posiadanie co najmniej świadectwa ukończenia szkoły podstawowej, Dostęp do internetu w domu lub w pracy oraz umiejętność korzystania z internetu, Znajomość języka tureckiego, Brak wcześniejszego szkolenia dotyczącego żywienia uzupełniającego. • Matki, które zgodzą się uczestniczyć w badaniu, zostaną włączone do badania.
Kryteria włączenia dla dzieci były:
Urodzone między 37. a 42. tygodniem ciąży, Masa urodzeniowa między 2500 a 4000 gramów, Brak wad wrodzonych, Brak chorób przewlekłych lub metabolicznych, Brak problemów zdrowotnych, Dzieci, które nie rozpoczęły jeszcze żywienia uzupełniającego.
Kryteria wyłączenia:
Matki i niemowlęta, u których rozwinie się którekolwiek z kryteriów wyłączenia podczas realizacji badania i nie będą w stanie ukończyć programu, zostaną wyłączone z próby.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przejście na tradycyjne uzupełniające żywienie
W celu określenia wpływu internetowej edukacji dotyczącej tradycyjnego żywienia uzupełniającego, udzielonej matkom niemowląt podczas przejścia na żywienie uzupełniające, na zachowanie niemowląt w trakcie tego przejścia, ich rozwój oraz poziom lęku ich matek.
|
Pozyskane zostaną pięciomiesięczne niemowlęta w fazie rozszerzania diety. Przed rozpoczęciem szkolenia matki wypełnią formularz informacji wstępnej dotyczący ich dzieci. Pomiary antropometryczne niemowląt zostaną wykonane przez badacza. Matkom zostaną poddane skala lęku oraz skala zachowań związanych z przejściem na żywienie uzupełniające. Dzieciom zostanie przeprowadzony test przesiewowy Denver II. Następnie matki tych dzieci zostaną zarejestrowane w internetowym systemie szkoleniowym. Moduły szkoleniowe zostaną przesłane do systemu zgodnie z miesiącami. Matki ukończą te moduły szkoleniowe. Pod koniec szkolenia skala lęku zostanie ponownie poddana matkom. Test przesiewowy Denver II zostanie ponownie przeprowadzony u dzieci w wieku 9 miesięcy. |
|
Eksperymentalny: przejście na uzupełniające karmienie metodą BLW
W celu określenia wpływu internetowego szkolenia w zakresie przejścia na żywienie metodą BLW (baby-led weaning), udzielonego matkom niemowląt w okresie przejścia na żywienie uzupełniające, na zachowania niemowląt związane z przejściem na żywienie uzupełniające, ich rozwój oraz poziom lęku matek.
|
Pozyskane zostaną pięciomiesięczne niemowlęta w fazie rozszerzania diety. Przed rozpoczęciem szkolenia matki wypełnią formularz informacji wstępnej dotyczący ich dzieci. Pomiary antropometryczne niemowląt zostaną wykonane przez badacza. Matkom zostaną poddane skala lęku oraz skala zachowań związanych z przejściem na żywienie uzupełniające. Dzieciom zostanie przeprowadzony test przesiewowy Denver II. Następnie matki tych dzieci zostaną zarejestrowane w internetowym systemie szkoleniowym. Moduły szkoleniowe zostaną przesłane do systemu zgodnie z miesiącami. Matki ukończą te moduły szkoleniowe. Pod koniec szkolenia skala lęku zostanie ponownie poddana matkom. Test przesiewowy Denver II zostanie ponownie przeprowadzony u dzieci w wieku 9 miesięcy. |
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Zostaną zidentyfikowane pięciomiesięczne niemowlęta w okresie rozszerzania diety. Przed rozpoczęciem szkolenia matki wypełnią wstępny formularz informacyjny dotyczący swoich dzieci. Pomiary antropometryczne niemowląt zostaną wykonane przez badacza. Matkom zostaną poddane skala lęku i skala zachowań związanych z przejściem na żywienie uzupełniające. Niemowlętom zostanie przeprowadzony test przesiewowy Denver II. Następnie matki w grupie kontrolnej otrzymają rutynowe szkolenie dotyczące przejścia na żywienie uzupełniające w ośrodku zdrowia rodzinnego zgodnie z ich wiekiem w miesiącach. Po zakończeniu szkolenia skala lęku zostanie ponownie poddana matkom. Test przesiewowy Denver II zostanie ponownie przeprowadzony u niemowląt w wieku 9 miesięcy. |
Pozyskane zostaną pięciomiesięczne niemowlęta w fazie rozszerzania diety. Przed rozpoczęciem szkolenia matki wypełnią formularz informacji wstępnej dotyczący ich dzieci. Pomiary antropometryczne niemowląt zostaną wykonane przez badacza. Matkom zostaną poddane skala lęku oraz skala zachowań związanych z przejściem na żywienie uzupełniające. Dzieciom zostanie przeprowadzony test przesiewowy Denver II. Następnie matki tych dzieci zostaną zarejestrowane w internetowym systemie szkoleniowym. Moduły szkoleniowe zostaną przesłane do systemu zgodnie z miesiącami. Matki ukończą te moduły szkoleniowe. Pod koniec szkolenia skala lęku zostanie ponownie poddana matkom. Test przesiewowy Denver II zostanie ponownie przeprowadzony u dzieci w wieku 9 miesięcy. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przejście niemowląt na żywienie uzupełniające
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Przejście niemowląt na żywienie uzupełniające będzie mierzone za pomocą 'Skali Zachowań Przejścia na Żywienie Uzupełniające'.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzrost i rozwój niemowląt podczas przejścia na żywienie uzupełniające.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiary antropometryczne będą wykonywane u dzieci w wieku 6 i 9 miesięcy. Rozwój dzieci będzie oceniany dwukrotnie, na początku i na końcu badania, z wykorzystaniem Testu Przesiewowego Rozwoju Denver II, na który uzyskano certyfikat aplikacji. |
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy lęku matek podczas przejścia na żywienie uzupełniające dla ich niemowląt
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skalę 'State-Trait Anxiety' poda się matkom niemowląt na początku i na końcu badania.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBU-KONUKBAY-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .