Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stan odżywienia, wiedza żywieniowa i zdrowie psychiczne wśród indonezyjskich pracowników migrujących na Tajwanie

26 marca 2026 zaktualizowane przez: Suh-Ching, Yang, Taipei Medical University

Związek wiedzy żywieniowej i badań przesiewowych stanu odżywienia z występowaniem zdrowia psychicznego wśród indonezyjskich pracowników migrujących w opiece domowej z zakwaterowaniem na Tajwanie

Celem tego badania obserwacyjnego jest lepsze zrozumienie wiedzy żywieniowej, stanu odżywienia oraz stanu zdrowia psychicznego (depresji, lęku i stresu) indonezyjskich pracowników domowych-migrantów mieszkających w domu pracodawcy na Tajwanie.

Uczestnicy muszą mieć 20 lat lub więcej i obecnie pracować oraz mieszkać w domu pracodawcy. Poprosi się ich o wypełnienie zestawu prostych ankiet, online lub w formie papierowej. Ankiety będą zawierać pytania dotyczące wiedzy żywieniowej, spożycia żywności i zdrowia psychicznego.

Głównym celem jest ustalenie, jak powszechne są niedożywienie i stres emocjonalny w tej grupie. Badanie przyjrzy się również, jak wiedza żywieniowa i nawyki żywieniowe są powiązane z dobrostanem psychicznym. Wyniki mogą pomóc w stworzeniu lepszych programów zdrowotnych dla pracowników opieki-migrantów w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Wielu Indonezyjczyków przenosi się do Tajwanu, aby pracować jako opiekunki domowe na miejscu. Mieszkają w domu pracodawcy i opiekują się osobami starszymi lub osobami z problemami zdrowotnymi. Ze względu na długie godziny pracy, ograniczony czas wolny i warunki życia, może być im trudno zdrowo się odżywiać lub dbać o zdrowie psychiczne.

Badanie to przyjrzy się trzem kwestiom:

  1. Wiedzy tych pracowników na temat żywienia.
  2. Ich stanowi odżywienia (czy mają niedowagę, nadwagę, czy są dobrze odżywieni).
  3. Ich zdrowiu psychicznemu, szczególnie uczuciom depresji, lęku i stresu.

Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą być:

  • Indonezyjskimi pracownikami migracyjnymi
  • W wieku 20 lat lub starszymi
  • Mieszkającymi w domu pracodawcy i świadczącymi nieformalną opiekę

Wypełnią serię krótkich ankiet, online lub osobiście. Ankiety te zawierają pytania dotyczące ich wiedzy żywieniowej, wyborów żywieniowych z ostatnich 24 godzin oraz ich zdrowia emocjonalnego. Używane narzędzia to:

  • CGN2LQ (kwestionariusz wiedzy żywieniowej)
  • MNA-SF (narzędzie przesiewowe do oceny stanu odżywienia)
  • DASS-21 (do pomiaru depresji, lęku i stresu)
  • 24-godzinny wywiad żywieniowy (do rejestracji tego, co zjedli)

Jeśli uczestnicy spotkają się z badaczami osobiście, zostaną również wykonane pomiary ich ciała, w tym wzrost, waga, tkanka tłuszczowa i BMI.

Celem tego badania jest poznanie, jak powszechne są problemy z niedożywieniem i zdrowiem psychicznym w tej grupie oraz jak ich pochodzenie, nawyki żywieniowe i wiedza wpływają na ich zdrowie. Wyniki mogą pomóc w opracowaniu lepszych programów żywieniowych i zdrowia psychicznego dostosowanych do migracyjnych opiekunów na Tajwanie i w podobnych warunkach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
277

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Suh Ching Yang
  • Numer telefonu: 6564 886227361661
  • E-mail: sokei@tmu.edu.tw

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie obejmie indonezyjskich pracowników domowych mieszkających na Tajwanie, którzy są zaangażowani w nieformalne role opiekuńcze, takie jak opieka nad osobami starszymi lub wsparcie dla osób z niepełnosprawnościami. Uprawnieni uczestnicy będą mieli 20 lat lub więcej, będą potrafili czytać i rozumieć język indonezyjski oraz będą chętni do wypełnienia samodzielnie przeprowadzanej ankiety. Zarówno strategie rekrutacji online, jak i osobiste będą wykorzystywane do dotarcia do uczestników poprzez grupy społeczności migrantów, spotkania religijne i sieci osobiste.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Indonezyjski pracownik migracyjny mieszkający w domu pracowniczym
  • W wieku 20 lat lub starszy
  • Umiejący czytać indonezyjską wersję kwestionariusza
  • Zaangażowany w nieformalną opiekę nad pacjentami
  • Chętny do udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Pracownicy z istniejącymi wcześniej poważnymi zaburzeniami zdrowia psychicznego.
  • Pracownicy niechętni do wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania niedożywienia wśród indonezyjskich pracowników migrujących na Tajwanie
Ramy czasowe: 1 rok
To badanie mierzy odsetek uczestników sklasyfikowanych jako niedożywieni, zagrożeni niedożywieniem lub o prawidłowym stanie odżywienia, w oparciu o Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF). Wyniki będą zebrane jednorazowo za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza podczas pojedynczej, przekrojowej fazy zbierania danych (online lub osobiście).
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wiedzy żywieniowej wśród indonezyjskich wewnętrznych pracowników migrujących
Ramy czasowe: 1 rok
Niniejszy wynik ocenia wiedzę żywieniową uczestników za pomocą Kompleksowego Ogólnego Kwestionariusza Żywieniowego i Etykietowania Żywności (CGN2LQ). Wyniki są kategoryzowane na niskie, umiarkowane i wysokie poziomy na podstawie wcześniej określonych progów. Dane zostaną zebrane jednorazowo za pomocą kwestionariusza.
1 rok
Stan Zdrowia Psychicznego (Depresja, Lęk, Stres) wśród Indonezyjskich Pracowników Migrujących Krajowo
Ramy czasowe: 1 rok
Wynik ten ocenia poziomy depresji, lęku i stresu przy użyciu Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21). Wyniki są klasyfikowane jako normalne, łagodne, umiarkowane, ciężkie i ekstremalnie ciężkie. Dane będą zbierane jednorazowo za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza w okresie badania (online lub osobiście).
1 rok
Związek między wiedzą żywieniową, zdrowiem psychicznym a stanem odżywienia
Ramy czasowe: 1 rok
To badanie analizuje zależności pomiędzy wiedzą żywieniową uczestników, stanem zdrowia psychicznego (depresja, lęk, stres) a ich stanem odżywienia. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu modeli statystycznych, takich jak test chi-kwadrat i regresja logistyczna porządkowa, w celu określenia istotnych związków i predyktorów. Wszystkie dane są zbierane w przekroju poprzecznym.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Taipei Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • N202506071

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami