Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niniejszy Przegląd Systematyczny Ma Na Celu Syntezę Dostępnych Dowodów Dotyczących Częstości Występowania, Rozmieszczenia Anatomicznego, Determinant Etiologicznych oraz Oceny Diagnostycznej Stałego Zatrzymania Kła. Przeprowadzono Systematyczne Przeglądanie Bazy PubMed, PubMed Central oraz ScienceDirect w Poszukiwaniu Badań Opublikowanych Pomię (PCI)

27 marca 2026 zaktualizowane przez: Sorana-Maria Bucur, Dimitrie Cantemir University

Trwałe Zatrzymanie Kła: Przegląd Systematyczny Mający na Celu Syntezę Dostępnych Dowodów Dotyczących Częstości Występowania, Rozmieszczenia Anatomicznego, Czynników Etiologicznych i Diagnostyki Trwałego Zatrzymania Kła. Przeprowadzono Systematyczne Przeszukiwanie Baz PubMed, PubMed Central i ScienceDirect w Poszukiwaniu Badań Opublikowanych Między Grudniem 2009 a Grudniem 2025. Selekcja Badań Była Zgodna z Wytycznymi PRISMA 2020. Trzydzieści Jeden Badań Zostało Uwzględnionych w Syntezie Jakościowej. Wyniki Obejmowały Wzorce Częstości Występowania, Rozmieszczenie Pozycyjne, Czynniki Etiologiczne i Metody Obrazowania.

Niniejszy przegląd systematyczny miał na celu syntezę aktualnych dowodów dotyczących częstości występowania, rozkładu anatomicznego, czynników etiologicznych oraz diagnostyki zatrzymania stałych kłów. Przeprowadzono kompleksowe przeszukanie literatury w bazach PubMed, PubMed Central i ScienceDirect w poszukiwaniu badań opublikowanych między grudniem 2009 a grudniem 2025 roku. Selekcja badań przebiegała zgodnie z wytycznymi PRISMA 2020. Dwóch niezależnych recenzentów przeanalizowało tytuły, streszczenia i pełne teksty, a jakość metodologiczną oceniono za pomocą narzędzi krytycznej oceny Joanna Briggs Institute.

Trzydzieści jeden badań spełniło kryteria włączenia i zostało uwzględnionych w syntezie jakościowej. Zgłaszana częstość zatrzymania kła szczękowego wahała się od około 0,97% do 7,10%, przy czym zatrzymanie żuchwowe występowało rzadziej. Przemieszczenie podniebienne stanowiło najczęstszy wzorzec pozycyjny. Główne czynniki etiologiczne obejmowały zatrzymane kły mleczne, zwężenie łuku zębowego, zęby nadliczbowe, zębiaki oraz anomalie genetyczne. Tomografia stożkowa wykazała wyższą dokładność diagnostyczną w porównaniu z konwencjonalnymi metodami radiograficznymi.

Przegląd zapewnia kompleksową syntezę wzorców epidemiologicznych, mechanizmów etiologicznych oraz aspektów obrazowania związanych z zatrzymaniem stałych kłów, podkreślając znaczenie wczesnej diagnozy i odpowiedniej oceny radiograficznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie zostało zaprojektowane jako przegląd systematyczny w celu oceny częstości występowania, rozmieszczenia anatomicznego, determinantów etiologicznych oraz diagnostyki zatrzymania stałych kłów. Przegląd przeprowadzono zgodnie z wytycznymi PRISMA 2020. Kompleksowe elektroniczne przeszukiwanie przeprowadzono w bazach danych PubMed, PubMed Central oraz ScienceDirect dla badań opublikowanych między grudniem 2009 a grudniem 2025 roku. Przeprowadzono również ręczne przeszukiwanie odpowiednich czasopism ortodoncji i radiologii stomatologicznej.

Badania kwalifikowano, jeśli dotyczyły zatrzymania stałych kłów i zawierały dane dotyczące częstości występowania, położenia anatomicznego, czynników etiologicznych lub charakterystyk obrazowych. Wykluczono opisy przypadków, populacje z zespołami oraz badania pozbawione danych ilościowych. Dwóch niezależnych recenzentów sprawdziło tytuły, streszczenia i pełne teksty, a rozbieżności rozstrzygano na drodze konsensusu. Jakość metodologiczną oceniono za pomocą narzędzi Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Tools odpowiednich dla projektów badań obserwacyjnych.

Dane wyodrębnione z kwalifikujących się badań obejmowały wielkość próby, wskaźniki częstości występowania, położenie anatomiczne, rozkład płci, czynniki etiologiczne, modalności obrazowania oraz obecność resorpcji korzeni. Ze względu na heterogeniczność metodologiczną, ilościowa metaanaliza nie była możliwa, a przyjęto podejście syntezy jakościowej.

Trzydzieści jeden badań spełniło kryteria włączenia i zostało uwzględnionych w syntezie jakościowej. Przegląd oceniał wzorce epidemiologiczne, rozkład pozycyjny, lokalne i genetyczne czynniki etiologiczne oraz podejścia diagnostyczne w obrazowaniu. Wyniki podkreślają wieloczynnikowy charakter zatrzymania stałych kłów oraz znaczenie wczesnego wykrywania i odpowiedniej oceny obrazowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Rumunia
      • Târgu Mureş, Rumunia, 540545
        • Sorana-Maria Bucur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opublikowane badania obserwacyjne i kliniczne oceniające pacjentów z trwałym zatrzymaniem kła. Przegląd obejmuje badania dotyczące częstości występowania, rozkładu anatomicznego, czynników etiologicznych oraz cech obrazowania diagnostycznego.

Opis

Kryteria włączenia:- Badania dotyczące trwałego zatrzymania kła

  • Badania obserwacyjne lub kliniczne raportujące częstość występowania, rozkład anatomiczny lub czynniki etiologiczne
  • Badania wykorzystujące kliniczne i/lub radiologiczne metody diagnostyczne
  • Badania na ludziach
  • Publikacje recenzowane
  • Artykuły opublikowane w języku angielskim
  • Badania opublikowane między grudniem 2009 a grudniem 2025

Kryteria wyłączenia:

  • - Opisy przypadków i małe serie przypadków
  • Badania skupiające się wyłącznie na zespołach lub schorzeniach ogólnoustrojowych
  • Badania pozbawione ilościowych danych epidemiologicznych
  • Badania dotyczące wyłącznie zatrzymania trzeciego trzonowca
  • Przeglądy narracyjne, edytoriale i opinie ekspertów
  • Publikacje w językach innych niż angielski

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zatrzymanych stałych kłów
Ramy czasowe: Badania opublikowane między grudniem 2009 a grudniem 2025
Ocena zgłaszanych wskaźników częstości występowania permanentnego zatrzymania kła w objętych badaniach.
Badania opublikowane między grudniem 2009 a grudniem 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Dimitrie Cantemir University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Oradea

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marina A Pop, PhD Student, Doctoral School of Biomedical Sciences, University of Oradea, Romania
  • Dyrektor Studium: Sorana-Maria Bucur, Associate Professor, Department of Dentistry, Faculty of Medicine, Dimitrie Cantemir University of Târgu Mureș, 3-5 Bodoni San-dor Street, 540545 Târgu Mureș, Romania
  • Dyrektor Studium: Anca Porumb, Professor, Department of Dentistry, Faculty of Medicine and Pharmacy, University of Oradea, Romania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Permanent Canine Impaction
  • Impacted Canines (Identyfikator rejestru: Permanent Canine Impaction: A Systematic Review of Incidence, Distribution, and Etiology)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami