Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Realizacja praw młodzieży w wiejskim Asjucie w Egipcie (ARBA)

25 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Yasmeen Said Abdelrhman Ali, Assiut University

Realizacja praw młodzieży w zakresie zdrowia, edukacji, ochrony i uczestnictwa społecznego w wiosce Beni Adi, gubernatorstwo Asjut, Egipt

Niniejsze przekrojowe badanie społecznościowe ma na celu ocenę realizacji praw młodzieży w zakresie zdrowia, edukacji, ochrony i uczestnictwa w życiu społeczności wśród młodzieży w wieku 15-19 lat mieszkającej w wiosce Beni Adi, społeczności wiejskiej w muhafazie Asjut w Egipcie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Tło:

Okres dojrzewania jest kluczowym okresem dla zdrowego rozwoju, jednak młodzież na obszarach wiejskich Górnego Egiptu napotyka wiele barier w realizacji swoich podstawowych praw w zakresie zdrowia, edukacji, ochrony i uczestnictwa obywatelskiego. Badania ogólnokrajowe często pomijają dysproporcje wiejskie, co ogranicza ukierunkowane interwencje.

Cele:

Niniejsze badanie ma na celu ocenę stopnia realizacji praw młodzieży w wiosce Beni Adi, w muhafazie Asjut. Szczegółowe cele obejmują: (1) ocenę wiedzy i praktyk młodzieży dotyczących żywienia, zdrowia seksualnego/reprodukcyjnego oraz zdrowia psychicznego; (2) ocenę dostępu do usług zdrowotnych i postrzeganej ich jakości; (3) pomiar wskaźników zapisów do szkół, frekwencji oraz barier edukacyjnych; (4) identyfikację narażenia na szkodliwe praktyki, takie jak FGM, wczesne małżeństwa, praca dzieci i przemoc; oraz (5) ocenę udziału młodzieży w działaniach społeczności lokalnej i podejmowaniu decyzji.

Projekt badania i miejsce:

W wiosce Beni Adi, w dystrykcie Manfalut, muhafazie Asjut, w Egipcie, zostanie przeprowadzone społecznościowe badanie przekrojowe. Wieś jest podzielona geograficznie na trzy sekcje: Elbahria, Elqyblia i Elwastenia.

Populacja badana i próba:

Docelowa populacja obejmuje młodzież w wieku 15-19 lat mieszkającą w wybranej wiosce. Zastosowana zostanie wielostopniowa technika próbkowania skupisk: z każdej sekcji geograficznej zostanie losowo wybranych cztery osiedlowe kwadraty, a z każdego kwadratu zaproszonych zostanie 25 uprawnionych nastolatków. Ostateczna wielkość próby wyniesie około 300 nastolatków, uwzględniając efekt projektowy i przewidywany brak odpowiedzi.

Zbiór danych:

Dane będą zbierane przez badacza w ramach wywiadów bezpośrednich przy użyciu częściowo ustrukturyzowanego kwestionariusza. Narzędzie obejmuje: (1) cechy społeczno-demograficzne i status społeczno-ekonomiczny (przy użyciu skali El-Gilany'ego); (2) domenę zdrowia (wiedza, praktyki, dostęp do usług i bariery); (3) domenę edukacji (zapisy, frekwencja, bariery); (4) domenę ochrony (FGM, wczesne małżeństwa, przemoc, praca dzieci); oraz (5) domenę uczestnictwa społeczności (praca wolontariacka, wsparcie społeczne, zaangażowanie obywatelskie).

Analiza statystyczna:

Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu programu IBM SPSS w wersji 21. Statystyki opisowe podsumują zmienne. Statystyki inferencyjne (test chi-kwadrat, test t, test U Manna-Whitneya) ocenią zależności. Regresja logistyczna zidentyfikuje predyktory kluczowych wyników. Istotność statystyczna zostanie ustalona na poziomie p<0.05.

Zagadnienia etyczne:

Zostanie uzyskana zgoda etyczna od Komisji ds. Etyki Badań Naukowych (IRB) Wydziału Medycyny Uniwersytetu w Asjucie. Od wszystkich uczestników zostanie uzyskana świadoma zgoda. Prywatność i poufność danych będą ściśle przestrzegane. Pozwolenia administracyjne zostaną zabezpieczone od Dyrekcji Zdrowia w Asjucie oraz lokalnych jednostek zdrowotnych przed rozpoczęciem prac terenowych.

Znaczenie:

Wyniki dostarczą dowodów na temat luk w realizacji praw młodzieży wiejskiej, informując decydentów i planistów zdrowotnych w celu projektowania ukierunkowanych interwencji, które poprawią dostęp do usług, zmniejszą nierówności i wzmocnią pozycję młodzieży na obszarach wiejskich Górnego Egiptu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: yasmeen said abdelrhman ali ahmed, Demonstrator, Public Health &
  • Numer telefonu: +201149816705
  • E-mail: jasmeensaid54@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzież w wieku 15-19 lat będąca stałymi mieszkańcami wsi Beni Adi w dystrykcie Manfalut, w muhafazie Asjut w Egipcie. Wieś jest podzielona geograficznie na trzy części: Elbahria, Elqyblia i Elwastenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Nastolatki w wieku 15-19 lat (zarówno chłopcy, jak i dziewczęta). 2. Stały mieszkańcy wsi Beni Adi, dystrykt Manfalut, Gubernatorstwo Assiut.

    3. Chętni i zdolni do wyrażenia świadomej zgody/assenty na udział w badaniu.

    4. Zdolni do komunikacji i odpowiadania na pytania wywiadu w języku arabskim.

Kryteria wykluczenia:

- 1. Nastolatki z ciężkim upośledzeniem funkcji poznawczych lub zaburzeniami zdrowia psychicznego uniemożliwiającymi znaczący udział w wywiadzie.

2. Tymczasowi goście lub osoby niebędące mieszkańcami wsi Beni Adi. 3. Nastolatki, które odmawiają wyrażenia zgody/assenty. 4. Nastolatki ciężko chore lub niedostępne w okresie zbierania danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcja nastolatków zgłaszających realizację praw w dziedzinach zdrowia, edukacji, ochrony i uczestnictwa w społeczności
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa w pojedynczym punkcie czasowym (badanie przekrojowe)
Złożona ocena realizacji praw nastolatków oparta na samodzielnie zgłaszanych wskaźnikach w czterech obszarach: (1) Zdrowie: wiedza o żywieniu/SRH/zdrowiu psychicznym, zdrowe praktyki i dostęp do usług; (2) Edukacja: zapisanie do szkoły, frekwencja i postrzegana jakość; (3) Ochrona: brak FGM, wczesnego małżeństwa, pracy dzieci i przemocy; (4) Uczestnictwo w społeczności: zaangażowanie w pracę wolontariacką, podejmowanie decyzji i inicjatywy społeczne.
Ocena wyjściowa w pojedynczym punkcie czasowym (badanie przekrojowe)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza, praktyki i dostęp do usług zdrowotnych młodzieży
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa w pojedynczym punkcie czasowym
Odsetek nastolatków z: (1) odpowiednią wiedzą na temat żywienia, zdrowia seksualnego/reprodukcyjnego oraz zdrowia psychicznego; (2) zdrowymi praktykami dotyczącymi żywienia, aktywności fizycznej oraz unikania palenia/nadużywania substancji; (3) zgłoszonym dostępem do potrzebnych usług zdrowotnych; (4) postrzeganymi barierami w dostępie do usług zdrowotnych (finansowymi, geograficznymi, związanymi ze stygmatyzacją).
Ocena wyjściowa w pojedynczym punkcie czasowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: yasmeen said abdelrhman ali, demonstrator, Assiut University, Faculty of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Adolescents rights in Beni Adi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Decyzja dotycząca udostępniania danych indywidualnych uczestników (IPD) nie została jeszcze podjęta. Jest to wspólnotowe przekrojowe badanie obejmujące młodzież (w wieku 15-19 lat), populację wrażliwą, a udostępnianie danych będzie zależeć od: (1) zatwierdzenia etycznego przez Komitet IRB, Wydział Medycyny, Uniwersytet Assiut; (2) wyraźnej zgody uczestnika na udostępnianie danych w formularzu świadomej zgody; oraz (3) zapewnienia pełnej anonimizacji danych w celu ochrony prywatności uczestników. Ostateczna decyzja zostanie podjęta po zakończeniu badania i publikacji wyników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami