Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinematyka i aktywność mięśniowa podczas serwu tenisowego oraz charakterystyka mięśniowo-szkieletowa u tenisistów z zespołem bólu podbarkowego lub historią bólu barku

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: National Yang Ming Chiao Tung University

Kinematyka i aktywność mięśni podczas serwu tenisowego oraz charakterystyka układu mięśniowo-szkieletowego u tenisistów z zespołem bólu podbarkowego lub historią bólu barku

Tenisisti często cierpią z powodu bólu barku związanego z powtarzającymi się obciążającymi ruchami nad głową podczas serwisu, a zespół bólowy podbarkowy jest jednym z głównych typów bólu barku.
Wcześniejszy uraz barku został zidentyfikowany jako jeden z czynników ryzyka przeciążeniowych urazów barku w sportach nad głową.
Żadne badania nie analizowały różnic w kinematyce tułowia i aktywności mięśni barku u tenisistów z zespołem bólowym podbarkowym lub z historią bólu barku.
Ponadto, ograniczone badania dotyczyły kinematyki barku podczas serwisu tenisowego i cech mięśniowo-szkieletowych u tenisistów z zespołem bólowym podbarkowym lub historią bólu barku.
Dlatego celem tego badania jest zbadanie kinematyki barku i tułowia oraz aktywności mięśni barku podczas serwisu tenisowego, a także cech mięśniowo-szkieletowych u tenisistów z zespołem bólowym podbarkowym lub historią bólu barku.
W badaniu weźmie udział sześćdziesięciu tenisistów z zespołem bólowym podbarkowym, z historią bólu barku oraz zdrowych zawodników.
Zastosowany zostanie system śledzenia elektromagnetycznego do zbierania danych kinematyki barku i tułowia podczas serwisu tenisowego, a także powierzchniowa elektromiografia będzie jednocześnie używana do rejestrowania aktywności mięśni barku.
Ponadto, zmierzymy zakres ruchu rotacyjnego barku i tułowia, siłę izometryczną i szybkość rozwoju siły wewnętrznej i zewnętrznej rotacji barku, kontrolę stawu barkowo-łopatkowego i ramienno-łopatkowego, wydajność testu równowagi górnej ćwiartki Y oraz wytrzymałość tylnej części barku.
Badanie to porówna różnice tych pomiarów u tenisistów z zespołem bólowym podbarkowym lub historią bólu barku w stosunku do zdrowych zawodników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tenisiści na Tajwanie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Amatorscy tenisiści
  • Poziom w National Tennis Rating Program (NTRP) ≥ 3,5
  • Doświadczenie treningowe: ≥ 3 lata, obecni lub byli gracze szkolnych drużyn
  • Objętość treningowa: ≥ 4 godziny/tydzień

Kryteria wykluczenia:

  • Jakiekolwiek obecne urazy układu mięśniowo-szkieletowego uniemożliwiające wykonanie maksymalnych umiejętności w czasie testowania
  • Przebyta wcześniej jakakolwiek forma operacji lub urazu
  • Ból zgłaszany przez pacjenta, który uniemożliwi udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Zespół bólu podbarkowego
(1) Ból barku trwający co najmniej 3 miesiące i pojawiający się podczas płaskich serwów w meczach lub treningach; oraz (2) pozytywne wyniki co najmniej 3 z 5 testów konfliktu podbarkowego, w tym test pustej puszki, test Neera, test Hawkinsa-Kennedy'ego, test oporowanej rotacji zewnętrznej oraz bolesny łuk podczas unoszenia barku.
historia bólu barku
W ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem eksperymentu uczestnik był nieobecny lub musiał dostosować jeden trening lub zawody z powodu bólu w dominującym stawie barkowym.
zdrowy
Grupa zdrowa nie zgłaszała bólu szyi, bólu barku ani niepełnosprawności po stronie dominującej w ciągu sześciu miesięcy przed rozpoczęciem eksperymentu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień obciążenia stawu ramienno-łopatkowego i piersiowo-łopatkowego podczas serwisu
Ramy czasowe: Dzień 1
Kinematyka oceniana jest przy użyciu elektromagnetycznego systemu śledzenia ruchu (VIPER™, Polhemus, USA) oraz systemów IMU (Inercyjna Jednostka Pomiarowa) (Noraxon USA, Scottsdale, AZ, USA) w celu zebrania danych dotyczących elewacji panewkowo-ramiennej, odwodzenia/przywodzenia poziomego, rotacji wewnętrznej/zewnętrznej, cofania/protrakcji łopatkowo-żebrowej, rotacji górnej/dolnej, pochylenia przedniego/tylnego oraz rotacji tułowia, zgięcia bocznego, zgięcia/wyprostu podczas serwisu tenisowego. Podczas testu uczestnicy wykonywali 5 płaskich serwisów, z 60-sekundową przerwą między każdym powtórzeniem. Dane analizowano na koniec fazy napięcia ramienia (maksymalne odwiedzenie poziome barku), przy kontakcie z piłką (szczyt przyspieszenia lub zakłócenia w IMU) oraz na koniec fazy opóźniania ramienia (maksymalne przywiedzenie poziome barku). Dane zostaną zaprezentowane jako wartości średnie dla każdego powtórzenia. (jednostka miary: stopień, °)
Dzień 1
Amplituda aktywacji mięśni stawu ramienno-łopatkowego i okołopłatkowych
Ramy czasowe: Dzień 1
Amplituda aktywacji mięśni górnej części mięśnia czworobocznego grzbietu, dolnej części mięśnia czworobocznego grzbietu, mięśnia zębatego przedniego, mięśnia najszerszego grzbietu, mięśnia piersiowego większego, mięśnia dwugłowego ramienia i mięśnia trójgłowego ramienia będą rejestrowane podczas serwisu tenisowego.
W trakcie testu uczestnicy wykonywali 5 serwisów, z 60-sekundowymi przerwami pomiędzy każdą próbą.
Dane zbierano w fazie napięcia ramienia (od uniesienia barku powyżej 5 odchyleń standardowych od stanu spoczynku do maksymalnego odwodzenia poziomego ramienia), fazie przyspieszenia (od maksymalnego odwodzenia poziomego ramienia do kontaktu z piłką) oraz fazie hamowania (od kontaktu z piłką do maksymalnego przywodzenia poziomego).
Dane będą zgłaszane jako wartości średnie dla każdej próby.
(jednostka miary: procent, %).
Dzień 1
Czynny zakres ruchu barku
Ramy czasowe: Dzień 2
Zakres ruchu rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku w zgięciu barku 90 stopni w pozycji leżącej na plecach. Do testu zostanie użyty inklinometr. Test zostanie wykonany 3 razy. Dane zostaną przedstawione jako średnie wartości dla każdej próby. (jednostka miary: stopień, °)
Dzień 2
Bierny zakres ruchu barku
Ramy czasowe: Dzień 2
Zakres ruchu rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku w zgięciu barku 90 stopni w pozycji leżącej na plecach. Do testu zostanie użyty inklinometr. Test zostanie wykonany 3 razy. Dane zostaną przedstawione jako wartości średnie dla każdej próby. (jednostka miary: stopień, °)
Dzień 2
Zakres rotacji tułowia
Ramy czasowe: Dzień 2
Zakres ruchu rotacyjnego tułowia będzie testowany w pozycji zablokowanej części lędźwiowej. Do testu zostanie użyty inklinometr, a uczestnicy będą aktywnie obracać tułów na obie strony, po 3 razy na każdą stronę. Dane zostaną zgłoszone jako wartości średnie. (jednostka miary: stopień, °)
Dzień 2
Izometryczna siła i szybkość rozwijania siły rotacji wewnętrznej i zewnętrznej barku
Ramy czasowe: Dzień 2
Pacjenci w pozycji leżącej na plecach z kończyną badaną ustawioną pod kątem 90° odwodzenia w stawie ramiennym i 90° zgięcia w stawie łokciowym w płaszczyźnie łopatki. Do pomiarów zostanie użyty cyfrowy dynamometr K-pull Digital Dynamometer (Kinvent, Montpellier, Francja). Pacjenci zostaną poproszeni o trzymanie cyfrowego dynamometru i wykonanie testu maksymalnej izometrycznej siły skurczu dla rotacji wewnętrznej i zewnętrznej barku przez 5 sekund przy maksymalnym wysiłku. Rotacja wewnętrzna i zewnętrzna barku będą wykonywane po 3 razy każda, z 30-sekundową przerwą. Maksymalna siła izometryczna rotacji wewnętrznej i zewnętrznej barku jest obliczana poprzez podzielenie maksymalnej siły przez masę ciała i pomnożenie przez 100%, a średnia z 3 pomiarów zostanie obliczona. Obliczony zostanie również stosunek siły rotacji zewnętrznej do wewnętrznej barku. Dane dotyczące szybkości narastania siły są uśredniane przy użyciu wartości w przedziałach czasowych 0-50, 0-100, 0-150, 0-200 i 0-300 milisekund.
Dzień 2
Zdolność kontroli stawu łopatkowo-piersiowego i ramienno-łopatkowego
Ramy czasowe: Dzień 2
Osoby badane będą leżeć na plecach z badaną stroną ustawioną w pozycji 90° odwiedzenia ramienia i 90° zgięcia łokcia w płaszczyźnie łopatkowej, a następnie aktywnie wykonają 60° rotacji wewnętrznej ramienia. Test składa się z dwóch części. Pierwsza część: obserwacja, czy łopatka jest nadmiernie rotowana do przodu; jeśli tak, przyznaje się jeden punkt. Druga część: obserwacja, czy osoba badana ma trudności z oddychaniem, trudności z poruszaniem się, nie jest w stanie osiągnąć 60° rotacji wewnętrznej ramienia, wykazuje nadmierną rotację do przodu kości ramiennej, zmęczenie lub potrzebę zewnętrznej informacji zwrotnej i pomocy; jeśli tak, przyznaje się jeden punkt. Każda pozycja może być oceniona na jeden punkt. Wynik 1 w pierwszej części lub więcej niż 3 punkty w drugiej części (z łącznie 7 punktów) jest uznawany za pozytywny wynik testu. Zostanie zarejestrowany wynik pozytywny lub negatywny.
Dzień 2
Wynik testu równowagi Y górnej ćwiartki
Ramy czasowe: Dzień 2
Badani zdejmą buty i skarpetki na czas testu. Test rozpoczyna się z pozycji podporu na rękach, z obydwoma ramionami zgiętymi pod kątem 90°, łokciami wyprostowanymi oraz nogami rozstawionymi na szerokość barków. Osoba badana będzie wykonywać maksymalny ruch w każdym kierunku, zaczynając od strony nietestowanej (końca ruchomego) i wracając do pozycji wyjściowej tym samym ruchem, aby zakończyć test. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie testu 3 razy w każdym kierunku, z 30-sekundową przerwą między każdym testem. Maksymalna odległość ruchu została ustandaryzowana przez podzielenie przez długość kończyny górnej, a ustandaryzowane wyniki dla każdego kierunku są sumowane i uśredniane, aby uzyskać ogólny wynik. (jednostka miary: %)
Dzień 2
Wytrzymałość pleców i barków (aspekt tylny)
Ramy czasowe: Dzień 2
Po ustawieniu pacjenta w pozycji stojącej z 90° zgięcia w stawie barkowym, na wysokości barku mocuje się taśmę Thera band – jest to pozycja początkowa. Punkt końcowy zdefiniowany jest jako pozycja z 90° rotacji zewnętrznej i 90° odwiedzenia w stawie barkowym. Pacjenci płci męskiej używają zielonej taśmy oporowej (2,1 kg), natomiast pacjenci płci żeńskiej używają czerwonej taśmy oporowej (1,7 kg). Pacjent jest proszony o powtarzanie ruchu między pozycjami początkowymi i końcowymi, aż do momentu, gdy nie będzie w stanie utrzymać rytmu lub wykonać ruchu po dwóch słownych przypomnieniach. Tempo zaczyna się od 60 uderzeń na minutę i zwiększa się o 30 uderzeń na minutę co 20 sekund, aż do maksymalnej wartości 150 uderzeń na minutę. (jednostka miary: sekundy)
Dzień 2

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień kinematyki barku i łopatki podczas unoszenia ramienia
Ramy czasowe: Dzień 1
Kinematyka jest oceniana za pomocą elektromagnetycznego systemu śledzenia ruchu (VIPERTM, Polhemus, USA) w celu zebrania danych o unoszeniu ramienia w stawie ramienno-łopatkowym, odwodzeniu/przywodzeniu poziomym, rotacji wewnętrznej/zewnętrznej, cofaniu/wysuwaniu łopatki względem klatki piersiowej, rotacji górnej/dolnej, pochyleniu do przodu/tyłu podczas unoszenia ramienia.
Podczas testu uczestnicy wykonali 5 unoszeń ramienia, z 60-sekundową przerwą między każdą próbą.
Dane zostaną przedstawione jako wartości średnie dla każdej próby.
(jednostka miary: stopnie, °)
Dzień 1
Amplituda aktywacji mięśni obręczy barkowo-ramiennej i okołołopatkowej podczas unoszenia ramienia
Ramy czasowe: Dzień 1
Amplituda aktywacji mięśni: górnego mięśnia czworobocznego, dolnego mięśnia czworobocznego, mięśnia zębatego przedniego, mięśnia najszerszego grzbietu, mięśnia piersiowego większego, mięśnia dwugłowego ramienia i mięśnia trójgłowego ramienia będzie rejestrowana podczas unoszenia ramienia.
Podczas testu uczestnicy wykonywali 5 uniesień ramienia, z 60 sekundami odpoczynku między każdą próbą.
Dane będą raportowane jako wartości średnie dla każdej próby.
(jednostka miary: procent, %)
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Yang Ming Chiao Tung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NYCU114005AF

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami