Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis

8 maja 2026 zaktualizowane przez: Ibadat International University, Islamabad

Effect of Adding Latissimus Dorsi Myofascial Release to Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Pain, Disability, and Range of Motion in Adhesive Capsulitis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) alone versus PNF combined with latissimus dorsi myofascial release on pain, range of motion, and functional disability in patients with stage II adhesive capsulitis; a condition characterized by capsular stiffness, pain, and restricted shoulder mobility, with outcomes assessed using NPRS, goniometry, and SPADI over a 6-week intervention period.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Participants diagnosed with stage II adhesive capsulitis will be randomly allocated into two groups. The experimental group will receive latissimus dorsi myofascial release combined with scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) hold-relax technique, while the control group will receive scapular PNF hold-relax technique only. Both interventions will be administered for 6 weeks, with 3 sessions per week. Outcome measures will include Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain intensity, goniometry for shoulder range of motion, latissimus dorsi length test for muscle tightness, and Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) for functional disability. Data will be analyzed using IBM SPSS version 26.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
58

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • • Ibadat international hospital • Shaafi international hospital • South East hospital • Fauji Foundation hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1. Age between 35 and 70 years.
  • Both male and female participants.
  • Stiffening (Stage II) phase of frozen shoulder.
  • Pain intensity ≥ 4/10 on NPRS during shoulder movement.
  • Unilateral shoulder involvement.
  • Presence of capsular pattern:ER > ABD > IR limitation
  • Apley's Scratch Test
  • Limited both ROMs
  • Symptom duration between 3 and 9 months.(Di Mascio et al., 2024)

Exclusion Criteria:

  • Secondary adhesive capsulitis due to trauma or surgery
  • History of shoulder fracture or dislocation.
  • Bilateral frozen shoulder.
  • Active systemic inflammatory or neurological disease
  • Recent intra-articular corticosteroid injection (within last 3 months)
  • Current anticoagulation therapy or bleeding disorders.
  • Pregnant females.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Latissimus dorsi myofascial release and Scapular PNF hold-relax technique. ( Experimental)
Received latissimus dorsi myofascial release (10-15 minutes, sustained pressure with 90-120 sec holds) combined with scapular PNF hold-relax (posterior elevation-anterior depression pattern; 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch).
Inny: Myofascial release+ Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) hold-relax technique

Participants in the experimental group will receive a combination of latissimus dorsi myofascial release (MFR) and scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique. Myofascial release will be applied to the latissimus dorsi muscle with the patient positioned in side-lying (affected side up) or supine with the shoulder in flexion. The therapist will apply slow, sustained pressure along the posterior axillary fold and lateral border of the scapula, following the muscle fibers toward the thoracolumbar fascia. The technique will include sustained pressure, longitudinal gliding, and passive shoulder elevation until a tissue resistance barrier is reached. Each stretch will be maintained for 90-120 seconds, with a total MFR duration of approximately 10-15 minutes per session.

Following MFR, scapular PNF will be performed using the posterior elevation to anterior depression pattern. The hold-relax technique will involve isometric contractions of 5-7 seco
Aktywny komparator: Scapular PNF hold-relax only (control)
Received scapular PNF hold-relax only (same pattern and dosage: 3 sets × 5 reps, 5-7 sec contraction, 10-15 sec stretch),
Inny: Scapular PNF hold-relax only

Participants in the control group will receive scapular proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) using the hold-relax technique without the addition of myofascial release. The intervention will follow the scapular posterior elevation to anterior depression pattern. Each repetition will include an isometric contraction lasting 5-7 seconds followed by a passive stretch of 10-15 seconds. A total of 3 sets with 5 repetitions per set will be performed in each session, with an overall duration of approximately 20 minutes.

In addition, a hot pack will be applied to the affected area for 10-15 minutes prior to the exercise session to promote muscle relaxation. Treatment sessions will be conducted three times per week for a duration of 6 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: baseline to 6 weeks
Numeric Pain rating scale(NPRS) will be used. It is the numeric version of visual analogue scale used to assess the intensity of pain. The 11-point numeric scale ranges from '0' representing one pain extreme (e.g. "no pain") to '10' representing the other pain extreme. it has moderate to excellent reliability and good validity
baseline to 6 weeks
Shoulder Range of Motion (ROM)
Ramy czasowe: baseline to 6 weeks
Measured using a universal goniometer. Shoulder flexion, abduction, external rotation, and internal rotation will be assessed at baseline and at 6 weeks.
baseline to 6 weeks
Latissimus Dorsi Length Test
Ramy czasowe: baseline to 6 weeks
It is used to check the tightness of latissimus dorsi muscle. The patient is in supine lying with knees bend and back flattened to the floor, arm elevated overhead. if there is tightness of this muscle person's unable to flexed his arm by 180° and compensated by arching its back also with the help of goniometer measurement starts with axis at the humeral head , stationary arm midline to the body and moveable arm parallel to the longitudinal axis of the humerus a normal full length muscle allows the arms to touch the table while shortened muscle not allow them to touch the table.
baseline to 6 weeks
Shoulder Pain and Disability Index (SPADI)
Ramy czasowe: baseline to 6 weeks
The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a self-administered questionnaire used to assess pain and functional disability associated with shoulder conditions. It consists of 13 items divided into two subscales: pain (5 items) and disability (8 items). Each item is scored on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain or difficulty and 10 indicates the worst pain or maximum difficulty. The total score is calculated by averaging the scores of both subscales and converting them into a percentage ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater pain and disability.
baseline to 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ibadat International University, Islamabad

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IIUI/RERC/ADT/2026/04/287

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami