Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitors as Adjuvant Therapy With Letrozole in Induction of Ovulation (SGLT-2/PCOS)

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Nourhan Thabet Farag Ahmed Sakran, Beni-Suef University

Sodium-Glucose Co-Transporter-2 Inhibitors as Adjuvant Therapy With Letrozole in Induction of Ovulation in Women With Polycystic Ovarian Syndrome

The aim of the study is to assess the efficacy of adjuvant therapy dapagliflozin, metformin as monotherapy and combination of both in comparison to control group in induction of ovulation with letrozole in women PCOS, focusing specifically on rates of ovulation and pregnancy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study will be a randomized controlled clinical trial. Once the eligibility from screening visit is determined prior to baseline visit, randomization will be made by computer randomization for women who are admitted to Beni-Suef University Hospital. The Sample size will be 500 divided equally into 4 groups calculated with power=0.8.

Before initiation of the study, the population will be divided randomly into 4 equal groups: group A, B, C and D. The adjuvant therapy of each group will be group (A) Metformin , group (B) Dapagliflozin , Group(C) Combined Dapagliflozin-Metformin and group (D) with no adjuvant therapy (control group). The adjuvant therapy will be taken once daily with a main meal and started one month before initiation of letrozole. All groups will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.

Ovulation rate (percentage of ovulatory cycles in the whole follow up period),Pregnancy rate (clinical pregnancy will be considered when an intrauterine gestational sac is seen and presence of a fetal heartbeat),Serum progesterone on day 21,Endometrial thickness at the time of ovulation and Weight, waist/hip ratio, height and body mass index (BMI) will be measured

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Banī Suwayf, Egipt, 62517
        • Gynecology and Reproductive department in Beni-Suef University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

Pre-menopausal women aged 20-40 with primary or secondary infertility and PCOS which render them unable to become pregnant. Diagnosis of PCOS will based on European Society of Human Reproduction and Embryology/American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) criteria, the diagnosis is made when at least two of the following criteria are met: oilgo and/or anovulation (infrequent or no ovulation), clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism including hirsutism, acne and/or increased testosterone levels or polycystic ovaries on ultrasound (defined as those containing at least 12 follicles measuring 2-9 mm in diameter arranged peripherally around an echo-dense stroma and/or with increased ovarian volume of at least 10 ml).

Exclusion Criteria:

Other causes of hyperandrogenism mimic PCOS such as congenital adrenal hyperplasia, Cushing's syndrome, or androgen secreting tumors are excluded.

Persistent hyperprolactinemia, thyroid dysfunction defined as TSH < 0.2 mIU/ML or >5.5 mIU/mL) or patients with menopausal levels of FSH (> 15 mIU/mL) (A normal level within the last year is adequate for enter the study).

Liver disease is defined as AST or ALT > 2 times normal or total bilirubin >2.5 mg/dL, kidney disease defined as BUN > 30 mg/dL or serum creatinine> 1.4 mg/dL or significant anemia defined as Hemoglobin < 10 mg/dL.

Women with Type I or II diabetes mellitus who are poorly controlled (defined as a HA1c level > 7.0%).

Untreated poorly controlled hypertension is defined as a systolic blood pressure ≥ 160 mm Hg or a diastolic ≥ 100 mm Hg obtained on two measures obtained at least 60 minutes apart.

History of deep venous thrombosis, pulmonary embolus, or cerebrovascular accident.

Women who have undergone a bariatric surgery procedure in the recent past (<12 months) and are in a period of acute weight loss or have been advised against pregnancy by their bariatric surgeon.

Presence of any urinary symptom such as frequency, urgency, or bloody micturition.

In case of metabolic acidosis, osteoporosis, endometrial hyperplasia, or endometrial neoplasia.

Women who had gonadotropin induction, ovarian drilling before or women with hypergonadotropic hypogonadism or functional ovarian cysts (> 5cm).

Criteria of IVF/ICSI as poor Response, no Eggs or ectopic pregnancy. Women who receive antidiabetic medications such as insulin, thiazolidinediones, acarbose, or sulfonylureas are likely to confound the effects of study medication or who are currently receiving metformin XR for a diagnosis of Type I or Type II diabetes or for PCOS are also specifically excluded.

Concomitant use of medication that could interfere with the absorption, metabolism, and excretion of drugs involved in the study as the use of Furosemide, cimetidine increase metformin concentration and nifedipine enhances the absorption of metformin.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: "metformin"
will take Metformin 1000mg as adjuvant therapy
will take Metformin 1000 mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
Eksperymentalny: "Dapagliflozin"
will take Dapagliflozin 10mg as adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
will take Dapagliflozin 10mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
Eksperymentalny: "Dapagliflozin-Metformin"
will take combined Dapagliflozin-Metformin 5/1000 as adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.
will take Combined Dapagliflozin-Metformin 5/1000mg once daily with a main meal and started one month before initiation of the first cycle of induction.
Inny: "control"
will take letrozole 2.5mg the no adjuvant therapy
will take letrozole 2.5mg twice daily from the third day of the cycle for 5 days.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ovulation rate
Ramy czasowe: "through study completion, an average of 1 year".
percentage of ovulatory cycles
"through study completion, an average of 1 year".
Pregnancy rate
Ramy czasowe: "through study completion, an average of 1 year".
when an intrauterine gestational sac is seen and presence of a fetal heartbeat)
"through study completion, an average of 1 year".

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serum progesterone
Ramy czasowe: "through study completion, an average of 1 year".
Serum progesterone
"through study completion, an average of 1 year".
Endometrial thickness
Ramy czasowe: "through study completion, an average of 1 year".
Endometrial thickness
"through study completion, an average of 1 year".
Weight
Ramy czasowe: "through study completion, an average of 1 year".
Weight in kilogram
"through study completion, an average of 1 year".

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IORG2226240

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .