Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Forward Head Posture on Postural Stability and Gait Kinematics

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Yasmin Magdy Othman, Cairo University

Impact of Forward Head Posture on Postural Stability and Kinematic Gait Characteristics: A Comparative Cross Sectional Study

  1. Evaluate postural stability in subjects with forward head posture versus matching controls.
  2. Evaluate gait parameters in subjects with forward head posture versus matching controls.
  3. Investigate the correlation between postural stability and kinematic gait parameters in each group.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Forward head posture (FHP) is a common sagittal-plane postural deviation characterized by anterior translation of the head relative to the trunk. It has become increasingly prevalent among young adults due to prolonged use of computers, smartphones, and other digital devices. FHP has been associated with musculoskeletal dysfunction, altered cervical biomechanics, impaired proprioception, and deficits in postural control.

Recent evidence indicates that altered cervical alignment may influence not only local cervical function but also whole-body balance control and locomotor performance. Changes in head and neck alignment may disrupt vestibular, visual, and somatosensory integration, thereby affecting postural stability and gait efficiency. Although previous studies have independently investigated the effects of FHP on balance or gait, the relationship between postural stability and detailed kinematic gait characteristics in individuals with FHP remains insufficiently understood.

Therefore, this comparative cross-sectional study will investigate the impact of forward head posture on postural stability and kinematic gait characteristics in asymptomatic young adults.

A total of 66 participants of both sexes, aged between 18 and 35 years, will be recruited and assigned into two groups:

Forward Head Posture Group: participants with craniovertebral angle less than 50 degrees.

Control Group: participants with normal cervical posture.

Each participant will attend one laboratory-based assessment session.

Assessment Procedures

  1. Postural Assessment

    Craniovertebral angle will be measured using standardized lateral photography and a smartphone-based digital angle measurement application for group allocation.

  2. Postural Stability Assessment

    Dynamic postural stability will be assessed using the Biodex Balance System. Participants will perform bilateral stance testing at stability level 6 for three trials of 20 seconds each, with 10-second rest intervals. Outcome measures will include:

    Overall Stability Index Anterior-Posterior Stability Index Mediolateral Stability Index

  3. Gait Assessment

Spatiotemporal gait characteristics will be assessed using the Biodex Gait Trainer. Following a familiarization period, participants will walk under two testing conditions:

Self-selected comfortable walking speed Fast walking speed

Outcome measures will include:

Walking velocity Step length Cadence Symmetry indices Temporal gait parameters Primary Objective

To compare postural stability and gait characteristics between young adults with forward head posture and healthy controls.

Secondary Objective

To investigate the relationship between postural stability measures and gait parameters within each group.

Statistical Analysis

Descriptive statistics will be calculated for all variables. Between-group comparisons will be performed using one-way multivariate analysis of variance (MANOVA). Correlation analysis will be performed to examine associations between postural stability and gait parameters. Statistical significance will be set at p < 0.05.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
66

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Yasmin Magdy Othman Yasmin Magdy Othman, Bachelor
  • Numer telefonu: 01061051254
  • E-mail: ymothman@msa.edu.eg

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
          • Cairo university Cairo University
          • Numer telefonu: 0237617691
          • E-mail: eth.com@pt.cu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of adult males and females recruited from the university community and surrounding local community. Participants aged 18-35 years will be screened for eligibility. Eligible participants will be allocated into two cohorts based on head posture assessment using craniovertebral angle measurement: individuals with forward head posture and healthy individuals with normal head posture. Participants must be able to walk independently without assistive devices and have no history of neurological, musculoskeletal, vestibular, or visual disorders that may affect balance or gait performance.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Cranio-vertebral angle less than 50◦
  • Age from 18-35 years old (Young adults)
  • BMI from 18.5-24.9
  • Participants can walk independently without assistive devices

Exclusion Criteria:

  • Individuals are excluded if they have had:

    • Neck trauma, recent fractures, or Surgery or any underlying neurological or systemic conditions affecting the neck
    • Pregnancy or Malignancy
    • any inability to comprehend or respond to study assessments
    • Any known respiratory or cardiovascular conditions that might affect the results of gait analysis
    • Vestibular problems, visual problems, and sensory impairment affecting balance
    • If they are undergoing current physical therapy or ergonomic intervention for FHP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Forward Head Posture Group
Participants with clinically identified forward head posture based on craniovertebral angle assessment. Postural stability and gait kinematic characteristics will be assessed during standardized testing procedures.
Control Group
Age- and sex-matched healthy participants with normal head posture. Postural stability and gait kinematic characteristics will be assessed using the same standardized procedures.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walking speed
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
Kinematic Gait characteristic, measured in meter/second
through study completion, an average of 1 year
Overall stability index
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
one of the postural stability outcome measures, Higher values indicate poorer balance
through study completion, an average of 1 year
Step Cycle
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
Kinematic Gait characteristic measured in cycle/sec
through study completion, an average of 1 year
Mediolateral Stability index
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
one of the postural stability index outcome measures, Higher values indicate poorer balance
through study completion, an average of 1 year
Anteroposterior Stability index
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
one of the postural stability outcome measures, Higher values indicate poorer balance in the anteroposterior directions
through study completion, an average of 1 year
Step Length
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
Kinematic gait characteristic, measured in cm
through study completion, an average of 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006413

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami