Ivosidenib as Maintenance Therapy in Transplant-Ineligible IDH1-mutated AML and HR-MDS
A Phase II, Multicenter, Open-label Clinical Study of Ivosidenib as Maintenance Therapy in Patients With IDH1-mutated AML and High-risk MDS Who Are Ineligible for Transplantation (IVORY-MAST)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sujiang Zhang
- Numer telefonu: 86-21-64370045 ext 788755
- E-mail: zbruce.zhang@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200025
- Rekrutacyjny
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Sujiang Zhang
- Numer telefonu: 86-21-64370045 ext 788755
- E-mail: zbruce.zhang@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years, male or female.
- Molecularly confirmed diagnosis of IDH1-mutated acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).
- Achieved complete remission (CR) or partial remission (PR) after induction therapy.
- Ineligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
- Signed informed consent.
- For women of childbearing potential: must have practiced contraception for at least one month prior to screening and commit to using contraception throughout the study period and for the required period after study completion.
- Female participants of childbearing potential and male participants with female partners of childbearing potential must agree to use highly effective methods of contraception from the time of signing informed consent until 180 days after the last dose of the study drug.
Exclusion Criteria:
Participants with any of the following criteria will be excluded from the study:
- Prior treatment with an IDH1 inhibitor.
- Diagnosis of M3 subtype (acute promyelocytic leukemia, APL).
- Presence of severe hepatic or renal dysfunction.
- Active infection or other serious comorbidities.
- Major surgery within 28 days prior to the first dose, or planned surgery during the study period.
- Diagnosis of any other malignancy within 5 years prior to the first dose, with the exception of early-stage malignancies that have been cured by radical treatment, such as carcinoma in situ of the lung, non-melanoma skin cancer, basal cell or squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ. Whether to exclude such patients will be determined by the investigator's assessment.
- Severe cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) class 2 heart failure, unstable angina, unstable arrhythmia, myocardial infarction or cerebrovascular accident within 3 months prior to randomization.
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); active hepatitis B (HBV DNA≥1000 IU/ml); hepatitis C (positive for anti-HCV antibodies and HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay); or co-infection with hepatitis B and hepatitis C.
- Known history of psychoactive substance abuse or drug addiction.
- Presence of any other serious physical or mental illness, or abnormal laboratory findings that may increase the risk of study participation, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for study participation in the opinion of the investigator.
- Inability to swallow, intestinal obstruction, or other factors affecting drug administration or absorption.
- Previous concomitant treatment with both drugs of the combination therapy targeting the same pathway as in this study.
- History of allergy to the study drug or any of its excipients.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Iwosidenib
|
Ivosidenib: 500 mg, PO, QD, 28-day cycles
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Disease free survival (DFS)
Ramy czasowe: 12 months
|
The time from surgery to the onset of tumor recurrence or death from any cause.
|
12 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Complete response (CR)
Ramy czasowe: 4 months
|
The proportion of patients achieved complete response (CR).
|
4 months
|
|
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: 36 months
|
The time from randomization to the time of death from any cause.
|
36 months
|
|
Adverse events
Ramy czasowe: 12 months
|
The severity of adverse events will be evaluated according to the NCI CTCAE 5.0 standard.
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Białaczka, mieloidalna
- Choroby szpiku kostnego
- Niedokrwistość
- Białaczka
- Zespoły mielodysplastyczne
- Niedokrwistość, Oporna
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Niedokrwistość, oporna na leczenie, z nadmiarem blastów
- Ivozydenib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026 (38)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .