Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Feldenkrais vs. Task Oriented Gait Training on Diabetic Peripheral Neuropathy (FEToG-DPN)

4 września 2026 zaktualizowane przez: Dr. Marium Zafar, University of Faisalabad

Comparative Effects of Feldenkrais Exercises and Task Oriented Gait Training in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) causes balance problems, falls, and sensory loss in the feet. This study compares two non-drug exercise programs to see which works better. The first program is Feldenkrais exercises, which focus on movement awareness and retraining the brain. The second program is Task Oriented Gait Training, which practices specific walking tasks. Researchers will measure balance, joint position sense, touch sensation, fear of falling, and quality of life. Forty participants will be split into two groups. The study will last 12 weeks.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This study is a single-blinded, randomized clinical trial. Forty participants with Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) will be recruited from Shahid Heera's Health Clinic and Madinah Teaching Hospital in Faisalabad. Participants will be screened using the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI). Inclusion criteria include participants aged 45-55 years with type 1 or type 2 diabetes, a history of at least one fall in the past six months, a body mass index between 18.5 and 29.9, controlled blood glucose levels, and a Berg Balance Scale score between 21 and 40. Participants will be excluded if they have foot ulcers, lower leg amputation, Charcot foot, retinopathy, hypertension, or are already receiving rehabilitation.

Eligible participants will be randomly allocated into two groups of twenty using a computer-generated method. Group A will receive Feldenkrais exercises. Group B will receive Task Oriented Gait Training. Both groups will attend two sessions per week for twelve weeks. Each session lasts sixty minutes, consisting of a ten-minute warm-up, a forty-to-forty-five-minute main exercise session, and a ten-minute cool-down. Outcome measures will be recorded at baseline, the sixth week, and the twelfth week. The primary outcome measures are static and dynamic balance (Berg Balance Scale), ankle joint proprioception (joint position sense test), and tactile sensation (monofilament test). The secondary outcome measures are somatosensory postural control (Cumulative Somatosensory Impairment Index), fear of falling (Fall Efficacy Scale), self-awareness learning (educational brochure), and quality of life (SF-36 Questionnaire). SPSS version 20 will be used for statistical analysis.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 3800
        • The University of Faisalabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ranges from 45-55 years
  • Diagnosed type 1 and type 2 diabetes
  • Suffered from a fall in last 6 months
  • MNSI Questionnaire scored > 2/13
  • MNSI physical assessment scored > 4/10
  • BMI = 18.5 - 29.9
  • Controlled blood glucose level
  • Berg Balance scale = 21-40
  • Willingness to participate and provide consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of ulcers at foot
  • Lower leg amputation
  • Charcot foot
  • Retinopathy
  • Hypertension
  • Already receiving rehabilitation
  • History of trauma or fracture
  • Any related orthopedic conditions
  • CVS related conditions
  • Autonomic neuropathy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Feldenkrais Exercises
Participants perform Feldenkrais exercises for 40 minutes per session, focusing on somatosensory re-education, axial movements, and balance.
Inny: Feldenkrais Exercises
This intervention includes 16 specific movement lessons (e.g., turning improvement, weight transference, sensing the feet, walking in tandem). The protocol is derived from Mazuelas et al. 2024. Sessions are 40 minutes, twice a week for 12 weeks, guided by a physiotherapist.
Inny: baseline warm up and cool down Exercises
Warm up exercises: Warm up exercises before the start of training exercises for about ten minutes. These include: • Leg swings (forward and backward) • Side to side leg swings • Leg kicks 20 reps/side • Standing on tip toes • Mild stretching Cool down exercises: Cool Down exercises after the end of training exercises for about ten minutes to induce relaxation. These include: • Deep breathing exercise • Abdominal breathing exercise • Leg swings • Standing on tip toes • Mild stretching
Aktywny komparator: Task Oriented Gait Training
Participants perform Task Oriented Gait Training for 45 minutes per session, focusing on functional tasks like walking on surfaces, changing directions, and obstacle negotiation.
Inny: baseline warm up and cool down Exercises
Warm up exercises: Warm up exercises before the start of training exercises for about ten minutes. These include: • Leg swings (forward and backward) • Side to side leg swings • Leg kicks 20 reps/side • Standing on tip toes • Mild stretching Cool down exercises: Cool Down exercises after the end of training exercises for about ten minutes to induce relaxation. These include: • Deep breathing exercise • Abdominal breathing exercise • Leg swings • Standing on tip toes • Mild stretching
Inny: Task Oriented Gait Training
This intervention includes functional tasks such as walking with reduced base of support, obstacle crossing, and ramp walking. The protocol is derived from Salsabili et al. 2015. Sessions are 45 minutes, twice a week for 12 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Berg Balance Scale Score
Ramy czasowe: Baseline, Week 6, Week 12
The Berg Balance Scale (BBS) measures static and dynamic balance. It contains 14 items scored from 0 to 4. Total score ranges from 0 to 56. Higher scores indicate better balance.
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Ankle Joint Proprioception
Ramy czasowe: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the Joint Position Sense Test (JPST) with a goniometer. The participant actively reproduces a target joint angle. The difference in degrees between the target and the reproduction is recorded. Smaller differences indicate better proprioception.
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Tactile Sensation
Ramy czasowe: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the Semmes-Weinstein Monofilament (10g). The filament is applied to 10 sites on the plantar surface of the foot. The number of correctly detected applications out of 10 is recorded. Higher scores indicate better sensation.
Baseline, Week 6, Week 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Cumulative Somatosensory Impairment Index (CSII)
Ramy czasowe: Baseline, Week 6, Week 12
Measures somatosensory postural control and functional awareness. Scale range and specific scoring will be calculated per the CSII manual.
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Fear of Falling
Ramy czasowe: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the Fall Efficacy Scale (FES). Participants rate confidence in performing 10 activities without falling. Scores range from 10 (high confidence) to 100 (low confidence).
Baseline, Week 6, Week 12
Change in Quality of Life
Ramy czasowe: Baseline, Week 6, Week 12
Measured using the SF-36 Questionnaire. This tool assesses physical and mental health across 8 domains. Scores are transformed into a scale from 0 to 100. Higher scores indicate better quality of life.
Baseline, Week 6, Week 12
Self-Awareness Learning Adherence
Ramy czasowe: Week 12
Measured by the return of a structured educational brochure checklist. Participants report if they performed prescribed home self-learning activities.
Week 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Faisalabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TUF/EIRB/ 221 /26

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami