Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

iPath for CP Pilot (care partners)

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Lisa A. Mistler, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Improving Screening and Access to Treatment for Depression in Care Partners of People Living With Dementia

Depression is a significant problem in care partners of people living with dementia; despite the expansion of options for accessing evidence-based treatments, most care partners of people living with dementia are not screened for depression and do not receive treatment. The objective of this project is to identify a screening method for depression that is feasible and acceptable to care partners and to adapt an innovative pathway to online evidence-based treatment for depression (iPath*D) as a means of increasing mental health literacy, screening rates and treatment access for care partners of people living with dementia. The results are expected to have a major positive impact by providing proof-of-principle for the use of an online pathway to evidence based treatment with the potential for reaching an unprecedented number of care partners who have unmet mental health needs.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Depression affects up to 34% of care partners (CP) of people living with dementia (PLWD) each year and despite the expansion of treatments, most individuals do not receive treatment. Three key barriers to treatment exist: low detection, low mental health literacy (MHL) and limited treatment accessibility, exacerbated in rural settings. Innovative informatics solutions to barriers exist including automating screening, enhancing MHL through decision aids (DA) and increasing accessibility via location-independent, online treatments. Yet there is a gap in identifying strategies to screen and connect CP of PLWD with unmet mental health needs to treatments. The objective for this GEMSSTAR is to modify an innovative application, iPATH*D, developed previously by the research team, for CP of PLWD. iPath*D is an online platform that connects patients screening positive for clinically significant depression in rural cancer settings to a range of online and in-person evidence-based treatments. Investigators plan to adapt both the content and implementation of iPath*D, then establish its acceptability, usability, and feasibility, overcoming the unique challenges to help-seeking CP of PLWD. The specific aims are: Aim 1. Optimize and assess feasibility and acceptability of a pathway to identify care partners of persons living with dementia at risk for depression; and Aim 2. Determine feasibility, acceptability, and usability of implementing iPath*D with care partners of persons living with dementia and its preliminary impact on MHL, screening and treatment rates. The study tests the hypotheses that: (1) iPath*D will be acceptable and highly usable and will demonstrate preliminary impact of increased MHL, screening rates and treatment access. The development of iPath*D follows a user centered design model. In Aim 1 care partners (n=15) will co-design iPath*D via participatory design activities to inform the adaptations needed to the design and functionality of iPath*D, and development of low and high-fidelity iPath*D prototypes, which will go through rounds of iterative development, with extensive usability evaluations, ensuring iPath*D surpasses usability metrics. In Aim 2, an open label, single arm pilot, 15 care partners screening positive for depression will receive iPath*D. Real world usability, acceptability and feasibility will be assessed, and preliminary data on MHL, rates of screening and treatment access, treatment initiation, adherence, change in caregiver burden, and depression symptom improvement will be gathered. This research is innovative in developing and testing a novel services delivery model (iPath*D) that addresses existing barriers to care. The results are expected to have a major positive impact by providing proof-of-principle for the use of an online pathway to treatment with the potential for reaching an unprecedented number of individuals in rural settings with unmet mental health needs by understanding and implementing the optimal design of an innovative model of services delivery for CP of PLWD who experience depression.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • For 2 Week iPath*CP Pilot:

    1. Adults (≥18 years)
    2. Care partners of persons with dementia who score ≥5 on the PHQ-8 AND PHQ-9 screen
    3. Can communicate in English
    4. Have access to an Android based or Apple iOS based phone or tablet capable of running the iPath application.

For Debrief Interviews:

  • Care partners: Interviews will be conducted with a purposeful sample of 6 patients already consented into the study at the completion of T1 data collection, ensuring representation by sex (male/female), perceived usability (low/high) of iPath*CP and race/ethnicity.
  • Clinicians: Interviews will be conducted with clinicians and clinical staff who had patients involved in the project.

Exclusion Criteria:

  • Care partners with:

    1. PHQ-8 score <5
    2. Answering positively for question 9 of the PHQ-9 who also screen positive for suicidal ideation with method, intent, plan or a recent prior suicide/self-harm attempt, as determined by a positive endorsement of items 3, 4, 5 or 6b ("Past 3 Months") on the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) and determined by Dr. Mistler, Psychiatrist at DH, not to be eligible.
    3. With bipolar disorder or psychosis (documented in the electronic medical record [EMR])
    4. With significant cognitive impairment (documented in the EMR or self-reported during eligibility screening)
    5. With no access to an Android or Apple device

For Debrief Interviews:

  • Patients: Participants withdrawn from the 2 Week iPath*CP Pilot.
  • Clinicians: None.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: iPath*CP app intervention arm
Care partners will upload the iPath*CP app and use it for 2 weeks. The app itself will screen for depression, provide information about depression in care partners of persons with dementia, offer a decision aid regarding depression treatments, and provide a curated list of treatment options.
Inny: depression app for care partners of persons with dementia
iPath*CP is an app designed to screen for depression in care partners of persons with dementia, provide specific information about depression in care partners of persons with dementia, offers a decision aid to assist in deciding on treatment and also offers a curated list of potential treatment options, sortable by cost and time to access.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Usability of Intervention
Ramy czasowe: Assessed after initial use of iPath app at T1 (2 weeks)
System Usability Scale --a widely used, free questionnaire that measures the perceived usability of a product, system, or website. Developed by John Brooke in 1986, it provides a quick, reliable, and standardized way to capture subjective user feedback after they interact with a product. 10 items. Each item uses a 5-point Likert scale, ranging from 1 (Strongly Disagree) to 5 (Strongly Agree). Score ranges from 0 - 100 points, with lower scores indicating less perceived usability.
Assessed after initial use of iPath app at T1 (2 weeks)
Acceptability of Intervention
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Acceptability of Intervention Measure -- A 4-item measure of perceived intervention acceptability. Items are measured on a 5-point Likert scale (1=Completely Disagree- 5=Completely Agree). Score is calculated mean, with higher scores indicating greater acceptability.
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Feasibility of Intervention
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Feasibility of Intervention Measure. A 4-item measure of perceived intervention feasibility. Items are measured on a 5-point Likert scale (1=Completely Disagree- 5=Completely Agree). Score is calculated mean, with higher scores indicating greater perceived feasibility.
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Appropriateness of Intervention
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Appropriateness of Intervention Measure. A 4-item measure of perceived intervention appropriateness. Items are measured on a 5-point Likert scale (1=Completely Disagree- 5=Completely Agree). Score is calculated mean, with higher scores indicating greater perceived appropriateness.
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Treatment access
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Proportion of participants selecting a treatment path to access e.g., participants clicked on link to access online treatment service or indicated in self-report survey that they accessed local resources
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Mental health literacy
Ramy czasowe: Change between T0 and T1 (2 weeks)
A modified 10-item version for the validated multiple choice questionnaire (MCQ) for depression assesses treatment knowledge, understanding & beliefs. Some questions are "true-false" and some are 4 choice multiple choice. Higher overall score (number correct out of 10 total) indicates better understanding of depression and its treatments.
Change between T0 and T1 (2 weeks)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PHQ-9 completion
Ramy czasowe: Assessed at T0 and at 2 weeks (T1)
Proportion of participants out of total completing the PHQ-9 survey in iPath*CP app at T0 and T1 (≥70% completing PHQ-9 is our target). PHQ-9 itself is a standard depression screen with 9 items. Each of the 9 items is rated on a scale of 0 to 3 based on how often the problem has bothered the participant: 0=Not at all; 1=Several days; 2=More than half the days; 3=Nearly every day. Overall score ranges from 0 to 27, with 27 indicating severe depression.
Assessed at T0 and at 2 weeks (T1)
Treatment initiation
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Proportion of participants that self-report treatment initiation e.g., filled antidepressant prescription, visited with psychiatrist or therapist for talk therapy, began a cCBT program.
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Treatment adherence
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Proportion of participants that self-report continuing to adhere to treatment e.g., antidepressant refill (yes/no), number of talk therapy sessions completed, number of cCBT modules completed.
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Decisional regret
Ramy czasowe: Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
The Decisional Regret Scale assesses decisional regret with a healthcare decision. The Decisional Regret Scale is a 5-item Likert scale. Respondents read each statement and use the response options to indicate how much they agree or disagree with the statement. The scale numbers range from strongly agree (1) to strongly disagree (5). A total of 0 = no regret and 100 indicates high regret.
Assessed at end of study, T1 (2 weeks)
Symptom monitoring - PHQ-9
Ramy czasowe: Change across 2 week period
Response, 5-point reduction in baseline PHQ-9 score. PHQ-9 is a standard depression screen with 9 items. Each of the 9 items is rated on a scale of 0 to 3 based on how often the problem has bothered the participant: 0=Not at all; 1=Several days; 2=More than half the days; 3=Nearly every day. Overall score ranges from 0 to 27, with 27 indicating severe depression. Remission; PHQ-9 score of <5.
Change across 2 week period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Aging (NIA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Lisa A Mistler, MD, Dartmouth-Hitchcock Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • STUDY02003455
  • R03AG088962-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami