Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospective, Non-interventional Single-arm Study With Tezepelumab to Investigate the Change in Clinical and Patient-reported Outcomes in Patients With CRSwNP in Real-world (PETRICHOR) (PETRICHOR)

24 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: AstraZeneca
PETRICHOR is a prospective, non-interventional, single-arm, multi-centre study in Germany evaluating real-world clinical and patient-reported outcomes in adults with severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), whose disease is inadequately controlled with systemic corticosteroids (SCS) and/or surgery. Eligible participants are newly initiated on subcutaneous tezepelumab in routine clinical practice, in accordance with the European Summary of Product Characteristics (SmPC). Treatment decisions are made jointly by patients and their physicians, independent of study enrollment. No additional diagnostic or monitoring procedures are applied; data are collected using epidemiological methods at baseline and during routine clinical visits for up to 104 weeks.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Dortmund, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Hamburg, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Heilbronn, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Jena, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Kiel, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • München, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Neuenhagen, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Rosenheim, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Starnberg, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Tübingen, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site
      • Wiesbaden, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of male and female participants aged ≥ 18 years treated by ear-nose-throat specialists with diagnosed severe uncontrolled CRSwNP, for whom a tezepelumab biologic treatment for CRSwNP will be initiated in line with the applicable European Summary of Product Characteristics (SmPC) within routine clinical practice. The decision to initiate or switch to Tezepelumab must be made by the treating physician according to the participant's medical needs and a positive benefit/risk balance. Eligible patients will be included into the study after and independently of the treating physician's treatment and diagnostic decisions. Each participant should meet all the Inclusion Criteria and none of the Exclusion Criteria for this study in order to be part of the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • - Participant must be 18 years of age or older, at the time of signing the informed consent.
  • - Confirmed diagnosis of CRSwNP for at least 12 months prior to routine care visit 1.
  • - Stable standard of care (SoC) treatment with Intranasal corticosteroids (INCS) for CRSwNP for at least 30 days prior to routine care visit 1.
  • - Physician decision that participant is eligible for treatment with Tezepelumab according to locally approved CRSwNP label.
  • Participants must be able and willing to read and comprehend written instructions, to collect Patient-reported outcome (PROs) and medication intake via app or alternative mode (paper) and to sign the informed consent document. Use of the mobile app is optional; participants without smartphones will not be excluded. Mode of data capture will be recorded and adjusted for in analyses where relevant.
  • - Participants who will be enrolled after index date need to have at least one measurement for SNOT-22 prior (within a maximum of 4 weeks) to index date.
  • - -

Exclusion Criteria:

  • - Participants who participate in an observational study that might influence the assessment of the current study (participants can be part of the German National Registry for Chronic rhinosinusitis (GENRE-CRS)); or participate in an interventional clinical trial in the last 3 months.
  • - Concurrent biologic therapy for CRSwNP or Asthma except where the last dose was administered ≥ 30 days. Stable allergen immunotherapy (defined as a stable dose and regimen at the time of enrolment) is allowed.
  • - Endoscopic NP surgery within 6 months prior to index date.
  • - Condition (acute or chronic) that, in the investigator's opinion, would limit the participant's ability to complete questionnaires or participate in this study.
  • - History of documented anaphylactic reactions/hypersensitivity/serious allergic reactions (immune complex disease) following any biologic therapy.
  • - Known hypersensitivity to Tezepelumab or any of its excipients.
  • - Pregnancy, planned pregnancy or lactation period.
  • - -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean change from baseline in sino-nasal symptoms measured by SNOT-22 total score at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during each routine care visit

To describe changes from baseline in patient-reported sino-nasal symptoms as evaluated by Sinonasal outcome test (SNOT)-22 total score following initiation of tezepelumab treatment.

SNOT-22 scores are participant-reported and assess physical problems, functional limitations and emotional consequences of SinoNasal conditions. Patient-reported symptom severity and symptom impact over the past 2 weeks are captured via a 6-point scale (0-No Problem to 5-Problem as bad as it can be). The total score is the sum of item scores and has a range from 0 to 110 (higher scores indicate poorer outcomes).
From Baseline up to 104 weeks, during each routine care visit

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of SNOT-22 total score responders (minimal clinically important difference (MCID) from baseline = -8.9) at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe responder proportion in sino-nasal symptoms as evaluated by SNOT-22 total score following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in NB measured by VAS-NB at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit

To describe changes in nasal blockage (NB) as evaluated by a visual analog scale (VAS)-NB following initiation of tezepelumab treatment.

VAS-NB is a 10-cm line with a bottom anchor of 0 = None and 10 = As bad as you can imagine. Participants will be requested to answer the following question: Please rate your [NB] at its worst over the previous 14 days.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of NB responders (minimal clinically important difference (MCID) from baseline = -3.0; in participants with VAS-NB ≥ 7 at baseline) at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in nasal blockage (NB) as evaluated by a VAS-NB following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in loss of smell score evaluated by SST-12/16.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit

To describe changes in sense of smell as evaluated by Sniffin Sticks Test (SST)-12/16 odours following initiation of tezepelumab treatment.

SST-12/16 is a validated tool to assess the chemosensory olfactory performance of an individual. The SST is based on 12 or 16 pen-like odor dispensing devices. The participant will have to name the smell using a multiple-choice form which offers 4 answers for every pen, only one of the answers is correct. Participants with a SST-16 result will be converted to the range of SST-12 results through percentage based conversion.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of SST-16 responders (MCID from baseline = 3) at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in sense of smell as evaluated by SST-12/16 odours following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants in each category of olfactory function based on SST-12 results (normosmia 11-12, hyposmia 7-10 and anosmia 0-6) at clinical routine visits. Participants with a SST-16 result will be converted to the range of SST-12 results.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in sense of smell as evaluated by SST-12/16 odours following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in loss of smell score evaluated by VAS-Smell.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in sense of smell as evaluated by VAS-Smell following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of VAS-Smell responders (MCID from baseline = -3.0; in participants with VAS-Smell ≥ 7 at baseline) at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in sense of smell as evaluated by VAS-Smell following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in NP severity as measured by VAS-NP symptoms at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in nasal polyp (NP) severity as evaluated by VAS-NP. The VAS-NP is a 10-cm line with a bottom anchor of 0 = None and 10 = As bad as you can imagine. Participants will be requested to answer the following question: Please rate your [loss of smell] at its worst over the previous 14 days.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of NB responders (MCID from baseline = -3.0; in participants with VAS-NB ≥ 7 at baseline) at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in nasal polyp (NP) severity as evaluated by VAS-NP.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in total NPS evaluated by nasal endoscopy by analysing data at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit

To describe changes in nasal polyp score (NPS) following initiation of tezepelumab treatment.

The NPS is the sum of the right and left nostril scores (maximum 8), as evaluated by nasal endoscopy. Total NPS is graded based on polyp size described in Gevaert et al. 2023.

(0=no polyps; 1= Small polyps in the middle meatus not reaching below the inferior border of the middle turbinate ; 2= Polyps reaching below the lower border of the middle turbinate; 3= Polyps reaching the lower border of the inferior turbinate or a middle meatal polyp with a score of 2 with any additional polyp medial to the middle turbinate; 4= Large polyps causing complete or near complete obstruction of the inferior nasal cavity i. e., touching the floor of the nose).
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of NPS responders (MCID from baseline = -1.0) at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe changes in nasal polyp score (NPS) following initiation of tezepelumab treatment.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants who respond as 'well controlled' or 'completely controlled' NP symptoms to the patient-reported NP control question at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit

To describe responder proportion for NP control evaluated by patient-reported NP control question following initiation of tezepelumab treatment.

The NP control question was adapted from the asthma control test (ACT) and asks participants to rate how controlled their NP condition has been over the past 2 weeks. Response options are: Not controlled at all, Poorly controlled, Somewhat controlled, Well controlled, and Completely controlled.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in average SCS daily dose (only for long-term use) after initiating tezepelumab at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe overall prescribed systemic cortico steroids (SCS) in participants following initiation of tezepelumab.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants who reduced/stopped using SCS (only for long-term use) after initiating tezepelumab at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visitit
To describe overall prescribed systemic cortico steroids (SCS) in participants following initiation of tezepelumab.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visitit
Proportion of participants with CRSwNP-related, asthma-related and other-disease-related SCS use at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe overall prescribed systemic cortico steroids (SCS) in participants following initiation of tezepelumab.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Mean change from baseline in average cumulative SCS use in participants at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe overall prescribed systemic cortico steroids (SCS) in participants following initiation of tezepelumab.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants with ≥ 500, 1000 and 2000 mg cumulative SCS at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe overall prescribed systemic cortico steroids (SCS) in participants following initiation of tezepelumab.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants who are considered as 'good' (4-5 criteria), 'moderate' (2-3 criteria) or 'no - poor response' (0-1 criteria) based on EUFOREA 2023 criteria.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe proportion of participants who show response based on European Forum for Research and Education in Allergy and Airway diseases (EUFOREA) 2023 criteria (1: Reduced NP size (NPS), 2: Reduced need for SCS/ salvage surgery, 3: improved QoL (SNOT-22), 4: improved sense of smell (VAS-Smell or SST), 5: Reduced impact of comorbidities (ACT for asthma)) following initiation of tezepelumab.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants who reach 5 EUFOREA 2023 criteria at clinical routine visits.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe proportion of participants who show response based on EUFOREA 2023 criteria.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
Proportion of participants with AEs, SAEs.
Ramy czasowe: From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit
To describe the safety and tolerability of tezepelumab treatment. Safety evaluated based on type of Adverse Event (AE), intensity, causal relationship to treatment, duration, handling, outcome, and seriousness.
From Baseline up to 104 weeks, during clinical routine visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D5242R00004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment:

https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.

Ramy czasowe udostępniania IPD

AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org. Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami