Immunogenicity of MF59-adjuvanted Versus High-dose Influenza Vaccine in People With HIV: a Randomized Clinical Trial
Seasonal influenza causes morbidity in people with impaired immunity, including adults with elder ages and other comorbidities [1]. Standard-dose inactivated influenza vaccines (IIV) may induce lower hemagglutination inhibition (HAI) titers and more rapid waning in these groups. High-dose IIV could generate higher and more durable serological responses, including HAI, B-cell activation and antibody magnitude, which was demonstrated in randomized trials [2,3]. MF59-adjuvanted IIV further enhances innate immune activation and antigen presentation, potentially broadening and strengthening responses, particularly during antigenic drift seasons [4]. These enhanced platforms represent biologically distinct strategies to overcome reduced vaccine responsiveness.
Influenza A/H3N2 was reported as the predominant circulating strain in Taiwan. Initial antigenic characterization suggested suboptimal match between some circulating A/H3N2 viruses (the subclade K variant) and the vaccine reference strain, whereas A/H1N1 viruses appeared consistency with the circulating and vaccine-containing strain [5]. As of February 2026, approximately 2,300 cases of severe influenza had been confirmed during the 2025-2026 season, representing the largest epidemic in the post-COVID-19 era. In the meanwhile, both MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccine were firstly introduced in Taiwan for elderly people [5].
Previous study had demonstrated that people living HIV (PWH) might have lower humoral immune responses compared with people without HIV, even among PWH with relatively higher (defined as ≥ 350 cells/mm3) CD4 counts [6]. In spite of the broad use of these novel influenza vaccines in older adults and other population with immunocompromised status such as the recipient of solid organ transplantation [7], evidence gap exists in PWH, where vaccine responses vary by CD4 count, viral suppression, immune activation, comorbidities, and prior vaccination history. High-dose influenza vaccination has shown improved serologic outcomes versus standard dose in PWH in randomized trials [2], while data of MF59-adjuvanted vaccines used for PWH are lacking. Moreover, comparative serological responses, durability or effectiveness between the two vaccines (MF59 adjuvant vs high-dose) was only conducted among participants with elder age, which showed that the seroconversion rate for H3N2 among those receiving MF59-adjuvanted vaccines did not meet noninferiority criteria compared with those receiving high-dose vaccines [8]. Nevertheless, such data on PWH remains unclear. In this study, we aimed to compare toe immunogenicity among PWH undergoing MF59-adjuvanted or high-dose seasonal influenza vaccine.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wang-Da Liu, M.D., M.P.H.
- Numer telefonu: +886-972-652797
- E-mail: b95401043@ntu.edu.tw
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- PWH aged ≥18 years
Exclusion Criteria:
- History of confirmed severe adverse effects owing to any type of influenza vaccine, including anaphylaxis and Guillain-Barré syndrome.
- Severe coagulopathy which causes contraindication for vaccination.
- Already vaccinated with any type of 2026-2027 influenza vaccines.
- Having diagnosed with influenza one month before vaccination.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MF59-adjuvant vaccine
|
0.5ml/Vial, IM on Day1
|
|
Aktywny komparator: high-dose vaccine
|
0.5ml/Vial, IM on Day1
|
|
Aktywny komparator: egg-based vaccine
|
0.5ml/Vial, IM on Day1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28
Ramy czasowe: 1 month
|
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28, defined as the proportion of patients exhibiting seroconversion for at least 1 viral strain (A/H1N1, A/H3N2, or B) contained in the trivalent vaccines at day 28 after vaccination.
Seroconversion was defined as a ≥ 4-fold increase of HAI titer from baseline.
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202603137MIPA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .