Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Split Box and Split Bone Block Techniques in Horizontal Ridge Augmentation (SBBTvsSBT)

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Marmara University

Comparison of Radiological Bone Gain and Resorption Between the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique, and Evaluation of Implant Survival: a Retrospective Study

Horizontal alveolar ridge deficiencies may prevent the placement of dental implants and often require bone augmentation procedures before implant treatment. Two techniques commonly used for horizontal ridge augmentation are the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique.

This retrospective study included patients treated at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026. Radiographic records were reviewed to evaluate bone gain after augmentation and the stability of the augmented bone during long-term follow-up. Implant survival after prosthetic rehabilitation was also assessed.

The purpose of this study was to compare the long-term outcomes of the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique in terms of bone gain, bone stability, and implant survival.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Horizontal alveolar ridge deficiencies often require augmentation procedures before dental implant placement. Among the available augmentation methods, the Split Bone Block Technique (SBBT) and the Split Box Technique (SBT) are autogenous bone augmentation approaches designed to increase horizontal ridge width and facilitate implant-supported rehabilitation.

The aim of this retrospective study was to compare the radiological outcomes of SBBT and SBT with respect to horizontal bone gain, long-term bone stability, and implant survival. In addition, postoperative complications associated with both techniques were evaluated.

Patients treated between January 2014 and January 2026 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Marmara University Faculty of Dentistry, were retrospectively screened. Patients who underwent horizontal ridge augmentation using either SBBT or SBT and had complete radiographic follow-up records were included in the study.

Cone-beam computed tomography (CBCT) images obtained preoperatively, 6 months after augmentation, and during long-term follow-up after prosthetic rehabilitation were used to assess changes in horizontal bone width and graft stability. Radiological measurements were performed to evaluate bone gain after augmentation, dimensional changes during follow-up, and long-term maintenance of the augmented ridge.

The primary outcome measures were horizontal bone gain and long-term bone resorption. Secondary outcome measures included implant survival following definitive prosthetic rehabilitation and the occurrence of postoperative complications.

The study was designed to determine whether the Split Box Technique and the Split Bone Block Technique provide comparable long-term clinical and radiological outcomes for the treatment of horizontal alveolar ridge deficiencies prior to implant placement.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consisted of adult patients with horizontal alveolar ridge deficiencies who underwent horizontal ridge augmentation using either the Split Box Technique or the Split Bone Block Technique before implant placement. Patients were treated at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026 and had complete clinical records and CBCT imaging available for retrospective evaluation.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Patients with horizontal alveolar ridge deficiency requiring horizontal ridge augmentation before implant placement.
  • Patients treated with either the Split Box Technique (SBT) or Split Bone Block Technique (SBBT) at Marmara University Faculty of Dentistry between January 2014 and January 2026.
  • Availability of complete radiographic records, including CBCT scans obtained preoperatively (T0), 6 months after augmentation (T1), and during long-term follow-up after prosthetic loading (T2).
  • Availability of complete clinical records and follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete clinical or radiographic records.
  • Patients lost to follow-up.
  • Presence of uncontrolled systemic diseases or conditions known to adversely affect bone healing.
  • Use of medications known to interfere with bone metabolism or healing.
  • Active infection at the augmentation site or complications that altered the planned treatment protocol.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Split Bone Block Technique (SBBT)
Patients who underwent horizontal alveolar ridge augmentation using the Split Bone Block Technique.
Procedura: Split Bone Block Technique
Autogenous horizontal ridge augmentation procedure using cortical bone plates harvested from the mandibular ramus to reconstruct deficient alveolar ridges prior to implant placement.
Inne nazwy:
  • SBBT
Split Box Technique (SBT)
Patients who underwent horizontal alveolar ridge augmentation using the Split Box Technique.
Procedura: Split Box Technique
Autogenous horizontal ridge augmentation procedure involving mobilization and fixation of a buccal bone segment to increase horizontal ridge width prior to implant placement.
Inne nazwy:
  • SBT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Long-Term Horizontal Bone Gain
Ramy czasowe: From baseline (preoperative CBCT) to long-term follow-up after prosthetic loading(average follow-up: 4.2 years)
Overall change in horizontal alveolar ridge width from baseline to long-term follow-up after prosthetic loading, measured on CBCT images.
From baseline (preoperative CBCT) to long-term follow-up after prosthetic loading(average follow-up: 4.2 years)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Implant Survival Rate
Ramy czasowe: From implant placement through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Survival of dental implants placed in augmented sites following prosthetic rehabilitation.
From implant placement through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Postoperative Complications
Ramy czasowe: From augmentation surgery through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Occurrence of complications related to augmentation procedures, including wound dehiscence, infection, graft exposure, and neurosensory disturbances.
From augmentation surgery through study completion (average follow-up: 4.2 years)
Long-Term Bone Resorption
Ramy czasowe: From 6 months after augmentation surgery to long-term follow-up after prosthetic loading (average follow-up: 4.2 years)
Change in horizontal ridge width between the post-augmentation healing period and long-term follow-up, measured on CBCT images.
From 6 months after augmentation surgery to long-term follow-up after prosthetic loading (average follow-up: 4.2 years)
Horizontal Bone Gain
Ramy czasowe: From baseline (preoperative CBCT) to 6 months after augmentation surgery
Change in horizontal alveolar ridge width from baseline to 6 months after augmentation, measured on CBCT images.
From baseline (preoperative CBCT) to 6 months after augmentation surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Marmara University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Guhan Dergin, DDS, PhD, Marmara University Faculty of Dentistry

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025-11-02/2025-86 (Inny identyfikator: Marmara University Faculty of Dentistry Clinical Research Ethics Committee Approval)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami