Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intraoperative Longitude-Latitude-Depth Localization Versus Preoperative CT-Guided Percutaneous Lung Puncture Localization for 0.8-2 cm Peripheral Pulmonary Nodules

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Zhenguo Sun, Qilu Hospital of Shandong University

Intraoperative Longitude-Latitude-Depth Three-Dimensional Localization Versus Preoperative CT-Guided Percutaneous Lung Puncture Localization for the Treatment of 0.8-2 cm Peripheral Pulmonary Nodules: A Multicenter, Randomized, Open-Label, Non-Inferiority Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether intraoperative longitude-latitude-depth three-dimensional localization (LLD localization) is non-inferior to preoperative CT-guided percutaneous lung puncture localization for identifying 0.8-2 cm peripheral pulmonary nodules in adults undergoing video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)-assisted sublobar resection. It will also evaluate the safety and perioperative effectiveness of the two localization methods. The main questions it aims to answer are:

  1. Is the localization accuracy rate of LLD localization non-inferior to that of CT-guided percutaneous lung puncture localization?
  2. Does LLD localization improve perioperative outcomes, including localization time, postoperative recovery, pain, quality of life, and perioperative complication rates?

Researchers will compare LLD localization with CT-guided percutaneous lung puncture localization to determine whether LLD localization provides comparable localization accuracy while reducing procedure-related complications and improving perioperative outcomes.

Participants will:

  1. Be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the LLD localization group or the CT-guided percutaneous lung puncture localization group.
  2. Undergo pulmonary nodule localization using the assigned localization method.
  3. Receive VATS-assisted sublobar resection following localization.
  4. Be assessed for localization accuracy, perioperative complications, localization time, postoperative chest drainage tube removal time, oxygenation index, postoperative hospital stay, pain scores, and quality-of-life outcomes.
  5. Complete follow-up assessments at 1, 3, and 6 months after surgery.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Peripheral pulmonary nodules, particularly small subsolid nodules, are increasingly detected due to the widespread use of low-dose computed tomography (CT) screening. Accurate intraoperative identification of these nodules remains challenging during video-assisted thoracoscopic surgery because many lesions are difficult to visualize or palpate after lung collapse. Reliable localization is therefore essential to facilitate precise sublobar resection while preserving healthy lung tissue.

Preoperative CT-guided percutaneous localization techniques are widely used in clinical practice. However, these procedures require additional preoperative intervention and may be associated with complications such as pneumothorax, pulmonary hemorrhage, hemothorax, patient discomfort, and increased procedural complexity. Furthermore, successful localization depends on radiologic resources and coordination between multiple departments.

The longitude-latitude-depth (LLD) localization method is a novel intraoperative three-dimensional localization strategy developed to identify pulmonary nodules using anatomical reference lines and preoperative imaging measurements. The method utilizes the natural longitudinal and transverse landmarks of the collapsed lung together with the measured depth of the target lesion to estimate the spatial location of the nodule during surgery. Because localization is performed intraoperatively without transcutaneous puncture, the technique has the potential to reduce procedure-related trauma and simplify the clinical workflow.

Preliminary clinical experience suggests that the LLD localization method may provide accurate localization while avoiding several limitations associated with preoperative puncture-based approaches. However, high-quality prospective evidence comparing this technique with current standard localization methods remains limited.

This multicenter randomized controlled trial has been designed to provide rigorous clinical evidence regarding the performance of the LLD localization technique. The study will evaluate whether this novel approach can serve as an effective alternative to conventional CT-guided localization and support broader clinical application in the surgical management of peripheral pulmonary nodules.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
274

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Zhenguo Sun, Doctor of Medicine (MD)
  • Numer telefonu: +86-185-6008-9136
  • E-mail: sunzg@sdu.edu.cn

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guizhou
      • Xingyi, Guizhou, Chiny, 562400
        • Xingyi People's Hospital
        • Kontakt:
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Chiny, 750021
        • Ningxia Hui Autonomous Region People's Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaowen Wang, Master of Medicine (M.M.)
          • Numer telefonu: +86-152-0269-2511
          • E-mail: 506895970@qq.com
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
      • Linqing, Shandong, Chiny, 252600
        • Linqing People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed pulmonary nodule by non-contrast chest CT.
  • Age 18 to 80 years.
  • Expected survival time of at least 12 months.
  • Single peripheral pulmonary nodule with a diameter between 0.8 cm and 2 cm.

  • Chest CT characteristics meeting both of the following criteria:

    1. Solid component proportion ≤50%.
    2. Located subpleurally or in the outer one-third of the lung parenchyma.
  • Willing to undergo VATS-assisted sublobar resection.
  • No contraindications to pulmonary localization procedures or surgery.
  • Able to understand the study and willing to sign written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Use of other localization methods or other surgical procedures.
  • Concurrent participation in another clinical study.
  • Pregnancy.
  • Unwillingness or inability to cooperate with participation in this study for any reason.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Longitude-Latitude-Depth Localization Group
Participants assigned to this arm will undergo intraoperative longitude-latitude-depth (LLD) localization of peripheral pulmonary nodules. The localization method uses anatomical reference lines and preoperative imaging measurements to determine the three-dimensional position of the target nodule during surgery. Following localization, participants will undergo video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)-assisted sublobar resection according to standard surgical practice.
Procedura: Longitude-Latitude-Depth Localization
The longitude-latitude-depth (LLD) localization method is a novel intraoperative three-dimensional pulmonary nodule localization technique developed for peripheral pulmonary nodules. Based on preoperative computed tomography (CT) imaging, the target lesion is characterized according to its longitudinal position, transverse position, and depth relative to the visceral pleural surface. During surgery, corresponding anatomical landmarks on the collapsed lung are identified, and the projected surface location and lesion depth are used to estimate the three-dimensional position of the target nodule. Localization is performed intraoperatively without preoperative transcutaneous puncture or placement of localization materials. The identified localization point is subsequently used to guide video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)-assisted sublobar resection of the target lesion.
Aktywny komparator: CT-Guided Percutaneous Lung Puncture Localization Group
Participants assigned to this arm will undergo preoperative CT-guided percutaneous pulmonary nodule localization according to institutional standard practice. Following localization, participants will undergo video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)-assisted sublobar resection according to standard surgical practice.
Procedura: CT-Guided Percutaneous Lung Puncture Localization
CT-guided percutaneous lung puncture localization is a preoperative localization procedure performed under computed tomography guidance. A localization device is inserted through the chest wall into the lung parenchyma to mark the location of the target pulmonary nodule before surgery. Following localization, the position of the marker relative to the nodule is confirmed by CT imaging. The localization result is subsequently used to guide video-assisted thoracoscopic surgery (VATS)-assisted sublobar resection.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Localization Accuracy Rate
Ramy czasowe: Intraoperatively on day 0.

Localization accuracy rate is defined as the percentage of participants with successful localization, calculated as (number of successfully localized participants / total number of participants) × 100%. Localization is deemed successful if the actual distance between the localization point and the true nodule center, or its surface projection, is 1 cm or less. A distance exceeding 1 cm is classified as localization failure.

After removal of the pulmonary nodule, measure the distance from the nodule center to the marked localization point with a ruler and record the value.
Intraoperatively on day 0.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perioperative Complication Rate
Ramy czasowe: From the initiation of the localization procedure through hospital discharge, up to 14 days post-surgery.
The perioperative complication rate is defined as the proportion of participants experiencing one or more procedure-related or surgery-related complications during the perioperative period. Complications include, but are not limited to, pneumothorax, hemothorax, pulmonary hemorrhage, hemoptysis, prolonged air leak, and other adverse events requiring medical intervention.
From the initiation of the localization procedure through hospital discharge, up to 14 days post-surgery.
Localization Time
Ramy czasowe: During the localization procedure on day 0 (from the start of localization to its confirmed completion, approximately 5-20 minutes).
Localization time is defined as the time required to complete the pulmonary nodule localization procedure. For the LLD group, localization time is measured from initiation of intraoperative localization to successful identification of the localization point. For the CT-guided localization group, localization time is measured from initiation of the CT-guided localization procedure to completion of localization confirmation. The outcome will be reported in minutes.
During the localization procedure on day 0 (from the start of localization to its confirmed completion, approximately 5-20 minutes).
Postoperative Chest Drainage Tube Removal Time
Ramy czasowe: From the completion of surgery to chest drainage tube removal, assessed up to 14 days post-surgery.
Chest drainage tube removal time is defined as the interval between completion of surgery and removal of the postoperative chest drainage tube according to institutional postoperative management criteria. The outcome will be reported in days. A shorter duration indicates faster postoperative recovery.
From the completion of surgery to chest drainage tube removal, assessed up to 14 days post-surgery.
Oxygenation Index
Ramy czasowe: Postoperative day 1 and day 2.
The oxygenation index is calculated as the ratio of arterial oxygen partial pressure (PaO₂) to the fraction of inspired oxygen (FiO₂). Higher values indicate better pulmonary oxygenation function. The outcome will be reported as the PaO₂/FiO₂ ratio measured from arterial blood gas analysis.
Postoperative day 1 and day 2.
Postoperative Length of Hospital Stay
Ramy czasowe: From the completion of surgery to hospital discharge, assessed up to 30 days.
Postoperative length of hospital stay is defined as the number of days from completion of surgery until hospital discharge. The outcome will be reported in days. A shorter hospital stay indicates faster postoperative recovery and resource utilization efficiency.
From the completion of surgery to hospital discharge, assessed up to 30 days.
Postoperative Pain Score (VAS)
Ramy czasowe: Postoperative day 1, day 2, day 3, and day 7.
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to assess postoperative pain intensity. Participants rate their pain on a scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable. Higher scores indicate greater pain severity. The outcome will be reported as the mean VAS score at each assessment time point.
Postoperative day 1, day 2, day 3, and day 7.
Quality of Life Score (EORTC QLQ-C30)
Ramy czasowe: Postoperative month 1, month 3, and month 6.
The European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) is used to assess health-related quality of life. The questionnaire includes functional scales, symptom scales, and a global health status scale. Scores are transformed to a 0-100 scale according to the EORTC scoring manual. For functional scales and global health status, higher scores indicate better functioning and quality of life. For symptom scales, higher scores indicate greater symptom burden and worse quality of life.
Postoperative month 1, month 3, and month 6.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Qilu Hospital of Shandong University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KYLL-2026-03-003-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

To protect participant privacy and maintain clinical data confidentiality, individual participant data will not be made publicly available.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami