A Clinical Study of SHR-4685 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Participants With Solid Tumors
A Phase I Clinical Study of SHR-4685 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Participants With Solid Tumors
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ran Zhao, M.D
- Numer telefonu: +86-0518-82342973
- E-mail: ran.zhao.rz7@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Główny śledczy:
- Lin Shen
-
Kontakt:
- Lin Shen
- Numer telefonu: +86-010-88196561
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
Kontakt:
- Shaohua Ma
- Numer telefonu: +86-13501090276
- E-mail: doctor_msh@bjmu.edu.cn
-
Główny śledczy:
- Shaohua Ma
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Have fully understood this study and voluntarily signed the informed consent form, with good compliance and cooperation with follow-up;
- Age 18-75 years, any gender;
- Performance status ECOG score 0 or 1;
- Expected survival time greater than 3 months;
- Presence of at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Have adequate organ function;
- Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose; and must not be lactating.
Exclusion Criteria:
- Participants who have received any approved anti-tumor drugs (including investigational anti-tumor drugs) within 4 weeks prior to the first dose of the IP;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have not recovered to ≤ Grade 1 or to the level specified in the inclusion/exclusion criteria;
- Presence of central nervous system (CNS) metastases;
- Concurrent active malignancy other than the primary tumor;
- History of central nervous system diseases within 12 months prior to screening;
- Participants who have undergone major surgery other than diagnostic or biopsy procedures within 28 days prior to the first dose, or who are expected to undergo major surgery during the study;
- Participants with active tuberculosis or a history of active tuberculosis infection within ≤48 weeks prior to screening, regardless of treatment;
- Presence of any significant clinical or laboratory abnormality that, in the investigator's opinion, affects safety evaluation;
- History of deep vein thrombosis or pulmonary embolism within 6 months prior to screening;
- Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring clinical intervention;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) (HIV1/2 antibodies) with CD4+ T lymphocyte count <350 cells/uL; or history of other acquired/congenital immunodeficiency diseases; or history of allogeneic bone marrow or solid organ transplantation;
- Active chronic hepatitis B or active hepatitis C;
- Known history of hypersensitivity to any component of the formulations used in the study;
- Other factors, in the opinion of the investigator, that may affect the study results or result in forced halfway termination of this study, such as alcoholism, drug abuse, suffering from other serious diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, seriously abnormal laboratory test values, family or social factors and other conditions that may affect the safety of the patient or collection of study data.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR-4685 group
Participants will receive SHR-4685 in different doses.
|
SHR-4685, in different doses.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dose-limiting toxicity (DLT) of SHR-4685.
Ramy czasowe: Up to 21 days.
|
Up to 21 days.
|
|
Maximum tolerated dose (MTD) of SHR-4685.
Ramy czasowe: Up to 24 months.
|
Up to 24 months.
|
|
Recommended Phase II Dose (RP2D) of SHR-4685.
Ramy czasowe: Up to 24 months.
|
Up to 24 months.
|
|
Adverse events (AEs).
Ramy czasowe: From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
|
From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
|
|
Serious adverse events (SAEs).
Ramy czasowe: From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
|
From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The concentration of SHR-4685 in plasma will be determined.
Ramy czasowe: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
Cmax will be derived.
|
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
|
Time to maximum concentration (Tmax).
Ramy czasowe: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
Evaluation of pharmacokinetic parameter of SHR-4685.
|
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
|
Area under the concentration-time curve from time 0 to time t (time of the last measurable concentration) (AUC0-t).
Ramy czasowe: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
Evaluation of pharmacokinetic parameter of SHR-4685.
The concentration of SHR-4685 in plasma will be determined.
Area under the curve is the integral of the concentration-time curve.
The AUC reflects the actual body exposure to drug after administration.
The AUC is dependent on the rate of elimination of the drug from the body and the dose administered.
|
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
|
The concentration of Anti-SHR-4685 antibodies (ADA) in plasma will be determined.
Ramy czasowe: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
|
|
|
Objective Response Rate (ORR).
Ramy czasowe: Up to 24 months.
|
Complete Response (CR) and Partial Response (PR) based on RECIST 1.1.
|
Up to 24 months.
|
|
Disease control rate (DCR).
Ramy czasowe: Up to 24 months.
|
Complete Response (CR), Partial Response (PR) and Stable Disease (SD) based on RECIST 1.1.
|
Up to 24 months.
|
|
Duration of response (DoR).
Ramy czasowe: Up to 24 months.
|
Time from documentation of tumor response to disease progression assessed among patients who had an objective response.
|
Up to 24 months.
|
|
Progression Free Survival (PFS).
Ramy czasowe: Up to 24 months.
|
Time from C1D1 to first assessment of disease progression or death, whichever is earlier.
|
Up to 24 months.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-4685-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .