A Clinical Study on the Efficacy and Safety of Zeprumetostat in Relapsed/Refractory Large Granular Lymphocyte Leukemia
A Prospective and Exploratory Clinical Study on the Efficacy and Safety of Zeprumetostat in Relapsed/Refractory Large Granular Lymphocyte Leukemia
This study is a single-arm, prospective, exploratory clinical trial aimed at exploring the efficacy and safety of zeprumetostat in patients with relapsed/refractory large granular T-cell leukemia. The study is expected to enroll 10 patients with relapsed/refractory large granular T-cell leukemia for treatment with zeprumetostat .
The patients will undergo a maximum 4-week screening period and then enter the treatment phase, where they will receive zeprumetostat 350mg twice daily orally. The treatment lasts for 28 consecutive days as one cycle. If adverse events occur during the treatment, they will be handled according to the suspension and resumption standards.
The efficacy and safety will be evaluated after the patients complete two cycles of administration.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:Male or female age ≥ 18 years Diagnosis of T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) Meet any of the following indications for treatment:
- Hemoglobin < 100g/L or RBC transfusion dependence
- Neutrophil count <0.5×10^9/L or neutrophil count decreased with recurrent infection
- Progressive splenomegaly and/or Massive Splenomegaly
- Combined with autoimmune diseases requiring treatment, such as rheumatoid arthritis, autoimmune thyroiditis, etc.
Severe B symptoms Failure or intolerance to a first-line therapy ECOG performance status ≤2 Expected survival ≥ 6 months Willing and able to comply with the requirements for this study and written informed consent.
-
Exclusion Criteria:History of other lymphoproliferative neoplasms Had malignant tumor within 5 years before enrollment, exclusive of cured basal or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, prostate intraepithelial tumor, cervical carcinoma in situ or other indolent tumors Previously received organ or stem cell transplantation. Patients with active infection within 2 weeks before giving the first dose of medication Patients with HBV, HCV, HIV or other infections that require treatment History of immunodeficiency, or congenital immunodeficiency disorders Any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect their participation in the study, including clinically significant cardiac diseases, refractory hypertension, metabolic disorders and other diseases that seriously affect the function of the gastrointestinal tract within the 6 months prior to enrollment.
Abnormal liver function: two consecutive examinations with an interval of ≥1 week suggest that ALT and AST are 2.5 times higher than the upper limit of normal values Renal impairment: creatinine clearance <60ml/min Having a history of mental illness or suffering from severe cerebrovascular diseases or cognitive sequelae History of pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonia, severe impairment of lung function, etc.
Difficulty in swallowing, chronic diarrhea and intestinal obstruction, there are multiple factors that affect the administration and absorption of medications.
Received attenuated vaccine 4 in weeks before enrollment Participation in another clinical trial within 4 weeks before the start of this trial Have an allergy to zeprumetostat or any other part of this medicine. Previously treated with other EZH2 inhibitor. Pregnant or breast-feeding patients Patients considered to be ineligible for the study by the investigator for reasons other than the above
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zeprumetostat
|
The patients will undergo a maximum 4-week screening period and then enter the treatment phase, where they will receive zeprumetostat 350mg twice daily orally.
The treatment lasts for 28 consecutive days as one cycle.
If adverse events occur during the treatment, they will be handled according to the suspension and resumption standards.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The proportion of achieving hematological remission after two cycles of treatment
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Hematological response is evaluated by hemoglobin (Hb), absolute neutrophil count (ANC), platelet count (PLT), absolute lymphocyte count (ALC), absolute large granular lymphocyte count, and blood transfusion.
|
8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The incidence of adverse reactions during treatment
Ramy czasowe: 8 weeks
|
Use Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5 to assess the adverse event
|
8 weeks
|
|
The time to achieve partial hematological remission
Ramy czasowe: 8 weeks
|
HPR is assessed by Hb, ANC, PLT, ALC, absolute large granular lymphocyte count and blood transfusion
|
8 weeks
|
|
Time to achieve complete hematologic response
Ramy czasowe: 8 weeks
|
HCR is assessed by Hb, ANC, PLT, ALC, and absolute large granular lymphocyte count.
|
8 weeks
|
|
Time to achieve complete molecular response
Ramy czasowe: 8 weeks
|
CMR is assessed by Hb, ANC, PLT, ALC, and absolute large granular lymphocyte count
|
8 weeks
|
|
Change of the health-related quality of life after two cycles of treatment
Ramy czasowe: Baseline and 2 cycles of therapy (Each cycle is 28 days)
|
Medical Outcomes Study Questionnaire Short Form 36 Health Survey (SF-36) is used to assess the health-related quality of life of patients.
The SF-36 has eight scaled scores; the scores are weighted sums of the questions in each section.
Scores range from 0 - 100.
Lower scores = more disability, higher scores = less disability
|
Baseline and 2 cycles of therapy (Each cycle is 28 days)
|
|
Time from treatment benefit to disease recurrence
Ramy czasowe: A minimum of 2 years of planned follow-up
|
Duration time was calculated from response to relapse.
|
A minimum of 2 years of planned follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Białaczka, komórki T
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka, wielkoziarnista limfocytowa
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EZH2-LGLL
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .