Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 3 Study of Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled and Open-Label Active-Controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AK3280 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

This is a phase 3 clinical study conducted in China. The primary objective is to compare the efficacy and safety of AK3280 400 mg versus placebo and active control (pirfenidone) in IPF patients.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled and open-label active-controlled phase 3 clinical study conducted in China. This study plans to enroll 263 IPF participants. After completing screening assessments and meeting all enrollment criteria, IPF participants will be randomized in a 4:2:1 ratio to: AK3280 400 mg BID group (double-blind); Placebo BID group (double-blind); Pirfenidone 600 mg TID group (open-label).

The doctors regularly test participants' lung function. The results of the lung function tests are compared between the groups. The doctors also regularly check participants' health and record any adverse medical events.

Participants are in the study for up to one and a half years. Subjects who complete the Week 52 visit of randomized controlled treatment study may be offered the opportunity to enter an open-label extension (OLE) study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

263

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Huaping Dai

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 40 years at enrolment
  2. Diagnosis of IPF per ATS/ERS/JRS/ALAT 2022 guidelines
  3. HRCT central review completed during screening or within 12 months prior to screening. If participant did not undergo lung surgical biopsy, HRCT imaging must be consistent with usual interstitial pneumonia (UIP) pattern for definitive IPF diagnosis.
  4. No prior anti-fibrotic treatment, or discontinued anti-fibrotic therapy for ≥4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization
  5. Screening assessments meeting all of the following: 1) Standardized %pFVC ≥ 50% and ≤ 90%;2) Hemoglobin-corrected %pDLco ≥ 30% and ≤ 90%;3) Resting SpO2 ≥ 88%

Exclusion Criteria:

  1. History of hypersensitivity to pirfenidone or AK3280
  2. Known intolerance to pirfenidone single dose of 200 mg (total daily dose 600 mg)
  3. Hospitalization due to acute IPF exacerbation within 8 weeks prior to screening or during screening
  4. Within 4 weeks prior to screening or during screening, local or systemic infection requiring: 1) Hospitalization ≥ 24 hours; or 2) Use of systemic antibiotics (IV, IM, oral, or inhaled)
  5. History of active tuberculosis within 12 months prior to screening
  6. History of other clinically significant lung diseases besides IPF (e.g., asthma, COPD, interstitial pneumonia of known cause, acute severe pulmonary infection, etc.), or planned lung transplantation within 6 months after signing informed consent
  7. Post-bronchodilator FEV1/FVC < 0.7 or positive bronchodilator response (defined as ≥ 12% relative increase in FEV1 and ≥ 200 mL absolute increase in FEV1 after bronchodilator use) during screening
  8. History of heart disease meeting NYHA Class III-IV
  9. History of liver cirrhosis, severe hepatic impairment, or end-stage liver disease
  10. Screening liver function abnormalities meeting any of the following:1) AST ≥ 2× ULN; 2) ALT ≥ 2× ULN; 3) ALP ≥ 2× ULN; 4) Total bilirubin ≥ 1.5× ULN
  11. Screening cystatin C-estimated eGFR < 60 mL/min/1.73m²
  12. Screening coagulation test meeting any of the following: 1) INR > 2; 2) Both PT and APTT prolonged > 1.5× ULN
  13. History of any clinically diagnosed autoimmune disease, including but not limited to scleroderma, polymyositis/dermatomyositis, systemic lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis
  14. Uncontrolled diabetes during screening (HbA1c > 10%)
  15. History of malignancy or possible malignancy upon evaluation (except treated localized basal cell carcinoma of the skin or cervical carcinoma in situ without recurrence)
  16. History of immunodeficiency, including but not limited to HIV infection
  17. History of any disease other than IPF with life expectancy < 18 months; or requiring long-term medical care, or limited self-care ability; or conditions that the investigator believes may affect participant's ability to complete this clinical study, complete study-related assessments, or affect safety or efficacy assessments
  18. Use of prohibited medications with potential effects on efficacy endpoints within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is longer) prior to randomization

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AK3280 400 mg BID
During the randomized controlled treatment study, participants will receive AK3280 400 mg twice daily in a masked manner.
Participants will receive AK3280 400 mg twice daily, within 30 minutes after breakfast and dinner, with breakfast and dinner approximately 12 hours apart.
Komparator placebo: Placebo
During the randomized controlled treatment study, participants will receive placebo matching 400 mg twice daily in a masked manner.
Participants will receive placebo matching 400 mg twice daily, within 30 minutes after breakfast and dinner, with breakfast and dinner approximately 12 hours apart.
Aktywny komparator: Pirfenidone 600 mg TID
During the randomized controlled treatment study, participants will receive pirfenidone titrated gradually to 600 mg three times daily in an open-label manner.
Participants will receive pirfenidone three times daily, within 30 minutes after meals. Initial dosing should be titrated gradually under doctor guidance: start with 200 mg each time, increase by 200 mg each time to maintain final dose of 600 mg each time within 2 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Absolute change from baseline in FVC at Week 52
Ramy czasowe: Baseline to Week 52
The FVC indicates the amount of air a person can forcefully and quickly exhale after taking a deep breath.
Baseline to Week 52

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Absolute change from baseline in FVC at Week 12, 24, and 42
Ramy czasowe: Baseline to Week 12, 24, and 42
The FVC indicates the amount of air a person can forcefully and quickly exhale after taking a deep breath.
Baseline to Week 12, 24, and 42
Proportion of participants with relative decline from baseline in FVC ≥10%, ≥15%, and ≥20% at Week 12, 24, 42, and 52
Ramy czasowe: At Week 12, 24, 42, and 52
Relative decline from baseline in FVC ≥10%, ≥15%, and ≥20% indicates varying degrees of disease progression.
At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute change from baseline in standardized %pFVC at Week12, 24, 42, and 52
Ramy czasowe: Baseline to Week 12, 24, 42, and 52
Standardized %pFVC is calculated as the ratio of measured FVC to predicted FVC. The predicted FVC is derived using a standardized formula.
Baseline to Week 12, 24, 42, and 52
Proportion of participants with absolute decline from baseline in standardized %pFVC ≥10% at Week 12, 24, 42, and 52
Ramy czasowe: At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute decline from baseline in standardized %pFVC ≥10% indicates rapid disease progression.
At Week 12, 24, 42, and 52
Absolute change from baseline in hemoglobin-corrected %pDLco at Week 12, 24, 42, and 52
Ramy czasowe: At Week 12, 24, 42, and 52
The hemoglobin-corrected %pDLco measures the ability of oxygen moves from alveoli to blood.
At Week 12, 24, 42, and 52
Change from baseline in L-PF score at Week 12, 24, 42, and 52
Ramy czasowe: At Week 12, 24, 42, and 52
The L-PF is a self-administered, quality of life questionnaire validated for patients with progressive fibrosing interstitial lung disease (ILD), including IPF.
At Week 12, 24, 42, and 52
Change from baseline in 6MWT distance at Week 12, 24, 42, and 52
Ramy czasowe: At Week 12, 24, 42, and 52
At Week 12, 24, 42, and 52
Time to first acute exacerbation of IPF within 52 weeks
Ramy czasowe: Baseline to Week 52
An exacerbation of IPF is defined as an acute, clinically significant, respiratory deterioration characterized by evidence of new widespread alveolar abnormality in HRCT.
Baseline to Week 52
Progression-free survival (PFS), defined as the time from randomization to disease progression or death, whichever occurs first.
Ramy czasowe: Baseline to Week 52

IPF disease progression is defined as the occurrence of any of the following events:

  1. ≥ 10% absolute decline from baseline in standardized %pFVC
  2. ≥ 15% absolute decline from baseline in hemoglobin-corrected %pDLco
  3. Unscheduled hospitalization due to respiratory events
Baseline to Week 52
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious adverse events (SAEs) within 52 weeks
Ramy czasowe: Baseline to Week 52
TEAEs and SAEs will be assessed via patient-reported symptoms, vital signs, physical examination, 12-lead ECG, HRCT, and laboratory assessments.
Baseline to Week 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Zhen Fu, Medical Director

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AK3280-2005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .