Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spinal Mobilization With Arm Movement and Kaltenborn Mobilization in Adhesive Capsulitis (SMWAM)

23 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Spinal Mobilization With Arm Movement and Kaltenborn Mobilization on Pain, Range of Motion, Functional Reaching, and Disability in Adhesive Capsulitis

To compare the effects of spinal mobilization with arm movement and Kaltenborn Mobilization on pain, range of motion, functional reaching, and disability in patients with Adhesive Capsulitis.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A randomized clinical trial compared the effectiveness of Kaltenborn mobilization and muscle energy techniques in individuals with adhesive capsulitis. Seventy-six participants were randomly allocated into two treatment groups. Pain, shoulder range of motion, and disability were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), goniometry, and the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) at baseline and after four weeks of treatment. The findings demonstrated that Kaltenborn mobilization produced greater improvements in pain reduction, shoulder range of motion, and functional ability.

A quasi-experimental study evaluated the effects of Kaltenborn mobilization and muscle energy techniques in patients with chronic adhesive capsulitis. Participants received their respective manual therapy interventions in combination with conventional rehabilitation. Shoulder external rotation, shoulder abduction, pain intensity, and functional disability were assessed before and after treatment. The results indicated that Kaltenborn mobilization was more effective than muscle energy techniques in improving shoulder mobility, reducing pain, and enhancing functional outcomes.

A randomized controlled trial compared muscle energy techniques with Kaltenborn mobilization for improving shoulder range of motion in individuals with adhesive capsulitis. Outcomes were assessed at baseline and during follow-up using goniometric measurements. The findings showed that muscle energy techniques produced greater improvements in shoulder flexion and abduction, whereas rotational movements demonstrated no clear advantage over Kaltenborn mobilization.

A randomized clinical trial investigated the effects of Spinal Mobilization with Arm Movement (SMWAM) compared with the Maitland mobilization technique on shoulder function. Pain, shoulder range of motion, and muscle activity were evaluated before and after treatment. The results demonstrated that spinal mobilization with arm movement effectively reduced pain, normalized shoulder muscle activity, and increased shoulder range of motion.

A randomized controlled trial compared the effects of anterior and posterior Grade III Kaltenborn glides on shoulder function in patients with adhesive capsulitis. External rotation and functional ability were evaluated using goniometric measurements and the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI). The findings indicated that posterior gliding mobilization resulted in greater improvements in external rotation and shoulder function than anterior gliding.

A randomized controlled trial examined the immediate effects of Spinal Mobilization with Arm Movement (SMWAM) on shoulder performance. The intervention involved cervical spinal mobilization combined with repeated active arm abduction. The study reported immediate improvements in shoulder movement and suggested that SMWAM enhances shoulder function by correcting cervical spinal alignment and stimulating joint mechanoreceptors.

Although both Spinal Mobilization with Arm Movement (SMWAM) and Kaltenborn Mobilization have demonstrated beneficial effects in reducing pain and improving shoulder mobility, existing evidence has primarily evaluated these techniques independently or compared them with other manual therapy approaches. Direct comparative evidence between SMWAM and Kaltenborn Mobilization in individuals with adhesive capsulitis remains limited, particularly regarding their effects on pain, range of motion, functional reaching, and disability. Therefore, further comparative research is warranted to determine the more effective intervention for optimizing functional recovery in patients with adhesive capsulitis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Alfalah Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 35-50 years
  • Both male and female genders
  • Pain rating 3 to 7 on NPRS for at least 3 months
  • Idiopathic frozen shoulder
  • Stage II and III frozen shoulder
  • Positive Apley's Scratch test
  • Unilateral frozen shoulder
  • Frozen shoulder with at least 25% restricted ROM
  • Presence of global restriction in passive range of motion (PROM) in a capsular pattern (ER > ABD > IR)

Exclusion Criteria:

  • Arthritic shoulder
  • Rotator cuff disease
  • Post-traumatic stiff shoulder
  • Post-CABG shoulder-hand syndrome
  • Post-stroke frozen shoulder
  • Bilateral frozen shoulder
  • Complex Regional Pain Syndrome
  • Any fracture or other injury
  • Any systemic illness
  • Any inflammatory disease (Rheumatoid arthritis, gout)
  • Any neurological disease
  • Frozen Shoulder secondary to Brachial Plexus Injury, Parkinsonism, Ankylosis, Infection, or Arthroplasty
  • Tendon calcification

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Spinal Mobilization with Arm Movement
Participants will be seated upright while the therapist applies a sustained transverse glide to the C4 spinous process toward the side opposite the affected shoulder. The glide will be maintained as the participant actively abducts the affected arm to the pain-free or maximum tolerated range and returns to the starting position. The technique will be performed for 10 repetitions per session, ensuring controlled movement, proper posture, and patient comfort throughout the intervention.
Intervention: Spinal Mobilization with Arm Movement (SMWAM) Position: Participant seated upright with neutral spine and head posture Technique: Sustained transverse glide applied to the C4 spinous process toward the side opposite the affected shoulder during active shoulder abduction Movement: Active shoulder abduction to the pain-free or maximum tolerated range, followed by return to the starting position while maintaining the glide Dosage: 10 repetitions per session Purpose: To reduce pain, improve shoulder mobility, and enhance functional movement.
Inne nazwy:
  • SMWAM
Eksperymentalny: Kaltenborn Mobilization
Following the application of a moist hot pack, participants will receive Kaltenborn Grade I glenohumeral traction followed by Grade III ventral glide and Grade III caudal glide in the same treatment session. Each mobilization will be performed for 15 repetitions, with a 30-second sustained hold and 10-second rest between repetitions, for a total treatment time of approximately 10 minutes. The techniques will be applied in standardized patient positions with appropriate scapular stabilization to improve glenohumeral joint mobility, reduce pain, and increase shoulder range of motion.
Intervention: Kaltenborn Mobilization Technique (KMT) Pre-treatment: Moist hot pack application Techniques: Grade I glenohumeral traction, Grade III ventral glide, and Grade III caudal glide Dosage: 15 repetitions of each technique with a 30-second hold and 10-second rest between repetitions Duration: Approximately 10 minutes per session Purpose: To improve glenohumeral joint mobility, reduce pain, and increase shoulder range of motion.
Inne nazwy:
  • KMT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain by Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Ramy czasowe: 6 weeks
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is an 11-point self-reported scale (0 = no pain, 10 = worst imaginable pain) used to assess pain intensity in clinical and research settings.
6 weeks
Range of Motion (External Rotation, Abduction, Internal Rotation)
Ramy czasowe: 6 weeks
A goniometer is a standard clinical instrument used to measure joint range of motion (ROM)
6 weeks
Functional Disability
Ramy czasowe: 6 weeks
The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) is a 13-item self-administered questionnaire used to assess shoulder pain and functional disability.
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Annum Manzoor, MS OMPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/25/0142

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .