Tumor-informed ctDNA in Muscle-invasive Bladder Cancer for Evaluation of Residual/Recurrent Disease - the TiMBER Trial
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVE:
I. Evaluate the correspondence of cancer recurrence and ctDNA positivity.
OUTLINE: This is an observational study. Patients will undergo prospective sample collection of blood, tissue, and urine to assess levels of tumor DNA based on whole genome sequencing of their cancer. Their medical records will be reviewed on study to see whether levels of ctDNA correlate with disease response to treatment or recurrence.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- Rekrutacyjny
- OHSU Knight Cancer Institute
-
Główny śledczy:
- Jen-Jane Liu
-
Kontakt:
- OHSU Knight Cancer Institue Clinical Trials Information
- Numer telefonu: 503-494-1080
- E-mail: trials@ohsu.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Ability to understand and willingness to provide written informed consent
- Age ≥ 18 yr at the time of consent. Eligibility is limited to adults since MIBC is not prevalent in persons under the age of 18 yr. Persons of all genders, gender identities, races, and ethnicity will be included
New diagnosis of histologically confirmed muscle-invasive UC (TNM classification (UICC/AJCC 8th edition) of cT2-4aN0-2M0 at pathological examination and approved for either (1) systemic NAT followed by RC or (2) CRT
Plan for treatment of MIBC with curative intent with one of the three SOC treatments as listed above
- Surgical resection, if planned, must include removal of the bladder and bilateral pelvic lymph node dissection if not already included
- Radiation therapy, if planned, must include transurethral resection of bladder tumor, followed by image guided radiotherapy plus sensitizing chemotherapy
- Representative FFPE tumor specimens from biopsy at diagnosis (including TURBT) in paraffin blocks (blocks preferred) or at least 10 unstained and 1 H&E slides. Biopsied tumor specimen quality must have been verified by local pathology review. Fine-needle aspiration, brushing, cell pellet from pleural effusion, and lavage samples are not acceptable. For core-needle biopsy specimens, at least three cores should be submitted for evaluation
- For participants who have partners of childbearing potential: Partner and/or participant must not be planning to conceive and must follow guidelines and recommendations per the SOC for their various therapeutic interventions
Exclusion Criteria:
- Ongoing treatment with an approved or investigational anti-cancer therapy for a cancer that is distinct from UC. Hormone-replacement therapy or oral contraceptives are allowed. Ongoing systemic therapy for bladder cancer will not be exclusionary, but enrollment of this population will be limited
- Previous or concurrent cancer that is distinct from the cancer under investigation in primary site or histology, except treated cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, low or intermediate risk prostate cancer under active surveillance, myeloproliferative disorders or indolent hematologic malignancies that do not require active systemic therapy, and small renal masses under active surveillance. Any cancer curatively treated >two years prior to the first treatment for bladder cancer is permitted
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Observational
Patients undergo blood, tissue, and urine sample collection and have their medical records reviewed on study.
|
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Concordance between a recurrence and ctDNA status
Ramy czasowe: Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
|
Will assess the concordance between a recurrence (assigned using SOC methods) and ctDNA status post definitive treatment among participants who have demonstrated cancer recurrence.
Concordance will be evaluated using a time-dependent C index and diagnostic accuracy will be reported with sensitivity, specificity, PPV, and NPV.
|
Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jen-Jane Liu, OHSU Knight Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Nowotwory urologiczne
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Nowotwory pęcherza moczowego
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00028122 (Inny identyfikator: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2026-04082 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .