Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

iMORE+ Study: A Multi-Omics Cohort Study of Major Depressive Disorder (iMORE+)

30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Shanghai Mental Health Center

iMORE+ Study: An Enhanced Prospective Observational Cohort Study of Major Depressive Disorder Integrating Longitudinal Clinical Characterization and Multi-Omics Profiling

Major depressive disorder (MDD) is a common mental health condition characterized by substantial clinical heterogeneity and variability in treatment response. Current diagnosis and treatment selection for MDD mainly rely on clinical assessments, and reliable biological markers that can support diagnosis, predict antidepressant treatment response, guide personalized treatment, and improve understanding of disease mechanisms remain limited.

The goal of this prospective observational cohort study is to develop and optimize multi-omics-based models for MDD diagnosis and antidepressant treatment response prediction using longitudinal clinical characteristics and biological data collected from an independent prospective cohort. The study also aims to evaluate the generalizability and predictive performance of existing multi-omics-based models in this independent cohort of participants aged 14-45 years.

The main questions it aims to answer are:

Can integrated clinical and multi-omics features identify biomarkers and develop predictive models for MDD diagnosis and antidepressant treatment response? Can existing multi-omics-based models for MDD diagnosis and treatment response prediction be replicated and validated in an independent prospective cohort?

Participants with MDD and healthy controls will undergo standardized clinical assessments, longitudinal follow-up, and biological sample collection for multi-omics profiling. Clinical and multi-omics data will be integrated to identify biomarkers, develop and validate predictive models for MDD diagnosis, antidepressant treatment response, and long-term outcomes, and explore biological pathways and potential therapeutic targets associated with MDD.

The study is expected to improve understanding of the biological heterogeneity of MDD and contribute to the development of objective approaches for diagnosis, treatment response prediction, personalized care, and future therapeutic discovery.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200030

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study enrolls participants aged 14-45 years from outpatient and inpatient psychiatric settings, comprising two cohorts: participants meeting DSM-5 criteria for major depressive disorder (MDD) and demographically matched healthy controls (HCs) without current or lifetime major psychiatric disorders. MDD participants are recruited during an active depressive episode with baseline Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) score ≥24 and 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) score ≥18. HC participants are frequency-matched to the MDD cohort by age and sex distribution.

Opis

Inclusion Criteria:

General criteria:

  • Participants aged 14-45 years.
  • Participants are able to understand the study procedures and provide written informed consent. For participants younger than 18 years, both the participant and their legal guardian must provide consent.

Major Depressive Disorder (MDD) cohort:

  • Meet DSM-5 criteria for major depressive disorder (single or recurrent episode).
  • Have a baseline Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) score ≥24 and 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) score ≥18.

Healthy Control (HC) cohort:

- Healthy participants without a current or lifetime diagnosis of major psychiatric disorders.

Exclusion Criteria:

For all participants:

- Severe or unstable medical conditions, pregnancy or breastfeeding, or other conditions considered unsuitable for study participation.

For the MDD cohort:

  • Current or lifetime diagnosis of other major psychiatric disorders, including schizophrenia spectrum disorders, schizoaffective disorder, or bipolar disorder.
  • Substance use disorder within 12 months prior to screening.
  • Depression secondary to medical or neurological conditions.
  • Regular antidepressant treatment within 2 weeks prior to enrollment.
  • Electroconvulsive therapy (ECT), repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), vagus nerve stimulation (VNS), or immunosuppressive therapy during the current depressive episode.
  • Current active suicidal plan or recent suicidal behavior considered unsuitable for participation.

For the HC cohort:

  • Current or lifetime diagnosis of any psychiatric disorder.
  • Significant depressive, anxiety, manic, or psychotic symptoms.
  • Previous treatment with antidepressants, antipsychotics, or mood stabilizers.
  • Significant family history of major psychiatric disorders.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Major Depressive Disorder (MDD) Cohort
Participants with major depressive disorder (MDD) aged 14-45 years will be enrolled in this cohort. Participants will undergo standardized clinical assessments, biological sample collection, and longitudinal follow-up during antidepressant treatment. Clinical data and biological samples will be collected at predefined time points for multi-omics profiling, including genomics, transcriptomics (bulk and single-cell), proteomics, metabolomics, immune cell phenotyping, and gut microbiome analyses, among others.
Healthy Control (HC) Cohort
Healthy participants aged 14-45 years will be enrolled as a comparison cohort. Participants will undergo baseline clinical assessments and biological sample collection for comparison with individuals with major depressive disorder.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The primary outcome is the change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score from baseline to Week 8 after antidepressant treatment. The MADRS is a clinician-rated scale assessing depressive symptom severity. The total score ranges from 0 to 60, with higher scores indicating greater depressive symptom severity (worse outcome). Change in MADRS total score from baseline to Week 8 will be assessed as the primary clinical endpoint.
Baseline to Week 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Antidepressant Treatment Response Rate Based on Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
Treatment response is defined as a ≥50% reduction from baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score at Week 8. The MADRS score ranges from 0 to 60, with higher scores indicating greater depressive symptom severity (worse outcome). The outcome measure is the percentage of participants achieving treatment response.
Baseline to Week 8
17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17)-Defined Treatment Response at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
Treatment response is defined as a ≥50% reduction from baseline in 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) total score at Week 8. The HAMD-17 total score ranges from 0 to 52, with higher scores indicating greater depressive symptom severity (worse outcome). The outcome measure is the percentage of participants achieving treatment response.
Baseline to Week 8
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS)-Defined Antidepressant Treatment Remission at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
Remission is defined as a total score ≤10 on the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) at Week 8. The MADRS score ranges from 0 to 60, with higher scores indicating greater depressive symptom severity (worse outcome). The outcome measure is the percentage of participants achieving remission.
Baseline to Week 8
17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17)-Defined Antidepressant Treatment Remission at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
Remission is defined as a total score ≤7 on the 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) at Week 8. The HAMD-17 score ranges from 0 to 52, with higher scores indicating greater depressive symptom severity (worse outcome). The outcome measure is the percentage of participants achieving remission.
Baseline to Week 8
Change in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) Score From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA) is a clinician-rated scale assessing anxiety symptom severity. The total score ranges from 0 to 56, with higher scores indicating greater anxiety severity (worse outcome).
Baseline to Week 8
Change in Biological Rhythms Interview of Assessment in Neuropsychiatry (BRIAN) Score From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The Biological Rhythms Interview of Assessment in Neuropsychiatry (BRIAN) assesses biological rhythm disruption. The total score range from 18 to 72, with higher scores indicating greater circadian rhythm disturbance (worse outcome).
Baseline to Week 8
Change in Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) Score From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) scale assesses overall illness severity as rated by the clinician. Scores range from 1 to 7, with higher scores indicating greater illness severity (worse outcome). Change in CGI-S score from baseline to Week 8 will be assessed.
Baseline to Week 8
Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) Score at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) scale assesses overall clinical improvement after treatment. Scores range from 1 to 7, with lower scores indicating greater improvement (better outcome).
Baseline to Week 8
Number of Participants With Suicidal Ideation or Suicidal Behavior Assessed by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
Number of participants with suicidal ideation or suicidal behavior assessed by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Baseline to Week 8
Change in Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) Score From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) is a self-reported scale assessing anhedonia. The total score ranges from 0 to 14, with higher scores indicating greater anhedonia severity (worse outcome). Change in SHAPS score from baseline to Week 8 will be assessed.
Baseline to Week 8
Change in Sheehan Disability Scale (SDS) Score From Baseline to Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
The Sheehan Disability Scale (SDS) is a self-reported scale assessing functional impairment in work/school, social life, and family life. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater functional impairment (worse outcome). Change in SDS score from baseline to Week 8 will be assessed.
Baseline to Week 8
Incidence of Depressive Relapse During 1-Year Follow-up
Ramy czasowe: Baseline to 1 year
Depressive relapse during 1-year follow-up will be assessed according to DSM-5 criteria and clinically relevant clinical events. The number and percentage of participants experiencing relapse will be reported.
Baseline to 1 year
Longitudinal Trajectory of Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) Score Over 1-Year Follow-up
Ramy czasowe: Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Month 3, Month 6, and Year 1
The Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) assesses depressive symptom severity. Total scores range from 0 to 60, with higher scores indicating greater depressive symptom severity (worse outcome). Longitudinal changes in MADRS scores from baseline will be assessed at predefined assessment time points (Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Month 3, Month 6, and Year 1) to characterize trajectories of depressive symptom change over the 1-year follow-up period.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 8, Month 3, Month 6, and Year 1
Longitudinal Trajectory of Sheehan Disability Scale (SDS) Score Over 1-Year Follow-up
Ramy czasowe: Baseline, Week 8, Month 6, and Year 1
The Sheehan Disability Scale (SDS) assesses functional impairment in work/school, social life, and family life. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater functional impairment (worse outcome). Changes in SDS scores from baseline will be assessed at Week 8, Month 6, and Year 1 to characterize trajectories of functional recovery over the 1-year follow-up period.
Baseline, Week 8, Month 6, and Year 1

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUROC) of Multi-Omics-Based Models for Discriminating Major Depressive Disorder From Healthy Controls
Ramy czasowe: Baseline
A multivariable model integrating clinical characteristics and multi-omics data, including immune profiling (CyTOF and cytokine profiling), genomics, epigenomics, bulk transcriptomics, single-cell transcriptomics, proteomics, metabolomics, and microbiome profiling, will be developed to discriminate participants with major depressive disorder from healthy controls. Model discrimination performance will be primarily assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC). Sensitivity, specificity, and predictive accuracy will be reported as supportive metrics.
Baseline
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUROC) of Multi-Omics-Based Models for Predicting MADRS-Defined Antidepressant Treatment Response at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8 (baseline predictors and Week 8 treatment response assessment)
A multivariable model integrating baseline clinical characteristics and multi-omics data, including immune profiling (CyTOF and cytokine profiling), genomics, epigenomics, bulk transcriptomics, single-cell transcriptomics, proteomics, metabolomics, and microbiome profiling, will be developed to predict antidepressant treatment response at Week 8. Treatment response will be defined as a ≥50% reduction from baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score at Week 8. Model predictive performance will be primarily assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), with internal validation performed using bootstrap resampling. Calibration, sensitivity, specificity, and predictive accuracy will be reported as supportive metrics.
Baseline to Week 8 (baseline predictors and Week 8 treatment response assessment)
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUROC) of Multi-Omics-Based Models Integrating Baseline Profiles and Week 4 Molecular Changes for Predicting MADRS-Defined Antidepressant Treatment Response at Week 8
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
A longitudinal multivariable model integrating baseline clinical characteristics, baseline multi-omics profiles, and multi-omics changes from baseline to Week 4 will be developed to predict MADRS-defined antidepressant treatment response at Week 8. Treatment response will be defined as a ≥50% reduction from baseline in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score at Week 8. Multi-omics data will include immune profiling (CyTOF and cytokine profiling), genomics, epigenomics, bulk transcriptomics, single-cell transcriptomics, proteomics, metabolomics, and microbiome profiling. Model predictive performance will be primarily assessed by the area under the receiver operating characteristic curve (AUROC), with internal validation performed using bootstrap resampling. Calibration, sensitivity, specificity, and predictive accuracy will be reported as supportive metrics.
Baseline to Week 8
Number of Significantly Altered Multi-Omics Features From Baseline to Week 8 of Antidepressant Treatment
Ramy czasowe: Baseline to Week 8
Longitudinal changes in multi-omics profiles from baseline to Week 8 will be analyzed to identify molecular features significantly altered following antidepressant treatment. Multi-omics analyses will include immune profiling (CyTOF and cytokine profiling), genomics, epigenomics, bulk transcriptomics, single-cell transcriptomics, proteomics, metabolomics, and microbiome profiling. Statistically significant features will be identified based on predefined statistical thresholds, and the number of significantly altered features will be reported.
Baseline to Week 8
Predictive Performance of Multi-Omics-Based Models for Predicting One-Year Sheehan Disability Scale (SDS) Score
Ramy czasowe: Baseline to Year 1
A multivariable model integrating baseline clinical characteristics and multi-omics data will be developed to predict the Sheehan Disability Scale (SDS) total score at 1-year follow-up. The SDS is a self-reported scale assessing functional impairment. The SDS total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater functional impairment (worse outcome). Model predictive performance will be assessed using predefined regression metrics, including coefficient of determination (R²), root mean square error (RMSE), and mean absolute error (MAE). Internal validation will be performed using bootstrap resampling.
Baseline to Year 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanghai Mental Health Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
LinGang Laboratory

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Shen He, Shanghai Mental Health Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • iMORE PLus-MDD-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami