Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TCI Versus Manual TIVA for Sedation During Prone Kyphoplasty: Effects on Respiration, Recovery, and EEG

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Investigation of the Effects of Target-Controlled Infusion (TCI) Anesthesia on Respiration, Recovery, and Electroencephalogram in Patients Undergoing Kyphoplasty in the Prone Position

This single-center, prospective, observational study compares target-controlled infusion (TCI) versus manually administered total intravenous anesthesia (TIVA) for sedation in patients undergoing kyphoplasty in the prone position. The primary endpoints are the incidence of hypoxic episodes (SpO₂ < 90%) and apneic attacks. Secondary endpoints include anesthesia quality scores, integrated pulmonary index (IPI) values, total propofol consumption, time to eye opening, time to full orientation, Modified Aldrete Scores and Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) scores in the recovery unit, and patient and surgeon satisfaction.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Kyphoplasty is a minimally invasive spinal procedure commonly performed for osteoporotic vertebral compression fractures. The procedure involves balloon elevation of the collapsed vertebral body followed by injection of polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement for stabilization. The procedure is performed in the prone position and typically involves 1-2 vertebral levels.

Total intravenous anesthesia (TIVA), using combinations of propofol and remifentanil, is an alternative to inhalation anesthesia. TIVA can be administered manually or via target-controlled infusion (TCI) systems. TCI systems use pharmacokinetic models to achieve and maintain targeted plasma or effect-site concentrations. Studies in endoscopy settings have demonstrated that TCI-based sedation provides more stable sedation depth, fewer hemodynamic fluctuations, and faster recovery compared to manual administration.

Kyphoplasty procedures are typically performed in elderly patients with multiple comorbidities in the prone position under fluoroscopic guidance. The prone position, while mandatory for kyphoplasty, presents significant anesthesia management challenges: limited airway access increases the risk of respiratory depression during sedation, and chest compression impairs ventilation mechanics and may reduce alveolar ventilation. Therefore, meticulous respiratory monitoring during kyphoplasty is essential.

The Capnostream® device records four variables (SpO₂, respiratory rate, non-invasive EtCO₂, and heart rate) every 30 seconds via a nasal cannula and integrates them into a single unitless value called the Integrated Pulmonary Index (IPI), ranging from 1 to 10. An IPI of 4 or below requires intervention, while 8-10 represents the normal range. Additionally, bispectral index (BIS) monitoring enables objective tracking of anesthesia depth through EEG waveform analysis.

This study aims to compare manual TIVA versus TCI methods regarding sedation depth, respiratory stability, hemodynamic parameters, and recovery in patients undergoing kyphoplasty in the prone position. The findings are expected to contribute to determining the optimal anesthesia approach in this patient population.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turcja (Türkiye), 34854
        • Seniyye Ülgen Zengin
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients aged 18 and over scheduled kyphoplasty in prone position

Opis

Inclusion Criteria:

- Age 18 years and older

  • ASA physical status classification I-III
  • Scheduled for kyphoplasty under sedation in the prone position
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known allergy to any of the study medications

    • ASA physical status classification IV or higher
    • Patients deemed unsuitable for sedation (high pulmonary risk, morbid obesity, diagnosed severe obstructive sleep apnea)
    • Refusal to participate or withdrawal of consent
    • Diagnosis of dementia or Alzheimer's disease
    • Communication difficulties precluding adequate assessment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Group TIVA
Patients receiving sedation via conventional manually administered total intravenous anesthesia (TIVA). Propofol 1% is administered by the anesthesiologist via manual boluses as needed, guided by BIS values, hemodynamic variables, and clinical assessment.
Urządzenie: non invasive ETCO2 monitoring
The Capnostream® device records four variables (SpO₂, respiratory rate, non-invasive EtCO₂, and heart rate) every 30 seconds via a nasal cannula and integrates them into a single unitless value called the Integrated Pulmonary Index (IPI), ranging from 1 to 10. An IPI of 4 or below requires intervention, while 8-10 represents the normal range
group TCI
Patients receiving sedation via target-controlled infusion (TCI) using the Schnider pharmacokinetic model. Propofol 1% is administered via TCI device with patient-specific parameters (height, weight, age, sex) entered. Plasma target concentration is titrated between 0.5-3 µg/mL. Sedation depth is adjusted according to BIS values and hemodynamic responses
Urządzenie: non invasive ETCO2 monitoring
The Capnostream® device records four variables (SpO₂, respiratory rate, non-invasive EtCO₂, and heart rate) every 30 seconds via a nasal cannula and integrates them into a single unitless value called the Integrated Pulmonary Index (IPI), ranging from 1 to 10. An IPI of 4 or below requires intervention, while 8-10 represents the normal range
Procedura: Target controlled infusion of propofol
In patients in group TCI, target-controlled propofol sedation will be administered using an elevated (opioid) model, and the target concentration will be titrated between 1-2 mcg/ml.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
. Number of Hypoxic Episodes
Ramy czasowe: from sedation initiation to end of procedure,Intraoperatively
Total number of episodes in which peripheral oxygen saturation drops below 90% during the procedure.(SpO₂ < 90%)
from sedation initiation to end of procedure,Intraoperatively

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anesthesia Quality Score (0-32)
Ramy czasowe: from sedation initiation to end of procedure, Intraoperatively.
Assessed using the Simplified Quality of Anesthesia Scoring System (Ding & White), evaluating motor response, hemodynamic stability, and respiratory stability.
from sedation initiation to end of procedure, Intraoperatively.
Integrated Pulmonary Index (IPI) Values
Ramy czasowe: Every 10 minutes intraoperatively, during sedation procedures
Composite index (1-10) integrating SpO₂, respiratory rate, EtCO₂, and heart rate measured via Capnostream® device.
Every 10 minutes intraoperatively, during sedation procedures
Total Propofol Consumption
Ramy czasowe: Intraoperatively, from sedation initiation to end of procedure
Total amount of propofol administered during the procedure (mg).
Intraoperatively, from sedation initiation to end of procedure
Time to Eye Opening
Ramy czasowe: From end of procedure to first eye opening, up to 10 minutes
Time in minutes from end of the procedure to spontaneous eye opening.
From end of procedure to first eye opening, up to 10 minutes
Surgeon Satisfaction
Ramy czasowe: end of the procedure.
Assessed on a 4-point scale: very good, good, fair, poor.
end of the procedure.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Marmara University Pendik Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MJR KYPHO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami