Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Vestibular-Oriented Balance Training Versus Motor Dual Task Training on Balance, Postural Control, and Fall Risk in Chronic Stroke Survivors

5 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Hafsah Arshad, Ibadat International University, Islamabad

Effects of Vestibular-Oriented Balance Training Versus Motor Dual Task Training on Balance, Postural Control, and Fall Risk in Chronic Stroke SurvivorsIIUI/RERC

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of Vestibular-Oriented Balance Training and Motor Dual Task Training on balance, postural control, and fall risk among chronic stroke survivors. Forty-six participants diagnosed with chronic stroke will be randomly allocated into two intervention groups. Both groups will receive conventional physiotherapy along with their assigned intervention for six weeks. Outcome measures will include the Biodex Balance System (Overall Stability Index, Anterior-Posterior Stability Index, Medial-Lateral Stability Index and Fall Risk Index), Modified clinical test of sensory interaction on balance( m-CTISB). The findings will provide evidence regarding the most effective rehabilitation strategy for improving, Overall stability, and functional balance and reducing fall risk in chronic stroke survivors.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and is associated with significant impairments in balance, postural control, mobility, and functional independence. Balance dysfunction remains one of the most challenging complications in chronic stroke survivors despite conventional rehabilitation interventions.

Vestibular-Oriented Balance Training (VOBT) is an evidence-based rehabilitation approach designed to improve balance by stimulating the vestibular system and enhancing sensory integration. This intervention includes exercises involving head movements, gaze stabilization, balance challenges on stable and unstable surfaces, dynamic postural tasks, and coordinated body movements.

Although both Vestibular-Oriented Balance Training and Motor Dual Task Training have demonstrated beneficial effects individually, there is limited high-quality evidence directly comparing their effectiveness in improving balance, postural control, and fall risk among chronic stroke survivors. Identifying the more effective rehabilitation strategy would assist physiotherapists in selecting evidence-based interventions that optimize patient recovery and functional independence.

The present study is designed as a randomized controlled trial to compare the effects of Vestibular-Oriented Balance Training and Motor Dual Task Training on balance, postural control, and fall risk in individuals with chronic stroke. A total of 50 eligible participants diagnosed with chronic stroke will be recruited using predefined inclusion and exclusion criteria. Participants will be randomly allocated into two parallel intervention groups using a computer-generated randomization sequence.

Participants allocated to the experimental group will receive Vestibular-Oriented Balance Training in addition to conventional physiotherapy. The intervention will consist of progressive vestibular exercises including gaze stabilization, head movement exercises, balance training on different support surfaces, weight-shifting activities, dynamic standing balance tasks, reaching activities, stepping exercises, and functional gait activities. The intensity and difficulty of the exercises will be progressively increased according to each participant's performance and tolerance throughout the intervention period.

Participants allocated to the active comparator group will receive Motor Dual Task Training together with the same conventional physiotherapy program. The intervention will include simultaneous performance of balance and mobility tasks combined with functional motor activities such as walking while carrying objects, obstacle negotiation, reaching during standing, stepping while manipulating objects, and other progressively challenging motor dual-task exercises. Exercise progression will be individualized according to participant performance to ensure safety and maximize functional improvement.

Both groups will receive intervention sessions three times per week for five consecutive weeks. Each treatment session will last approximately 45 to 60 minutes. Conventional physiotherapy will be standardized across both groups to ensure that the only difference between groups is the assigned experimental intervention.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Rawalpindi, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Armed Forces Institute of Rehabilitation Medicine Rawalpindi, Pakistan
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of ischemic stroke.
  • Stroke duration ≥6 months.
  • Rhomberg scale
  • MMSE ≥ 24
  • Able to walk with or without assistive device.
  • Able to understand commands
  • Willing to participate and provide consent aged between 40-70 years.

Exclusion Criteria:

  • Severe visual impairements which effect balance.
  • Participants with acute or sub acute stroke <6 moths.
  • Uncontrolled hypertension
  • Uncontrolled diabetes
  • Other neurological disorders such as Parkinson's disease or multiple sclerosis and Alzheimer's
  • Participation in any other interventional trail.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Vestibular-Oriented Balance Training
Participants will receive vestibular-oriented balance exercises together with conventional physiotherapy for five weeks
Participants will receive vestibular-oriented balance exercises together with conventional physiotherapy for five weeks
Aktywny komparator: Motor Dual Task Training
Participants will receive motor dual-task balance training together with conventional physiotherapy for five weeks
Participants will receive motor dual-task balance training together with conventional physiotherapy for five weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biodex Over all stability Index
Ramy czasowe: assessment at baseline and after 6 weeks
Overall Stability Index (OSI) on the Biodex Balance System is a comprehensive score measuring how well a person controls their balance and keeps a moving platform level. Higher numbers mean more platform tilt and poorer balance control, while lower numbers show better stability and stronger neuromuscular coordination.
assessment at baseline and after 6 weeks
Biodex Fall Risk index
Ramy czasowe: at baseline and after 6 weeks
It measures a person's stability and risk of falling by tracking how much they sway on a moveable balance platform. Higher scores indicate poor stability and a higher likelihood of falls
at baseline and after 6 weeks
Modified clinical test of sensory interaction on balance
Ramy czasowe: at baseline and after 6 weeks
a clinical tool used to evaluate static postural control and identify which sensory systems (vision, vestibular, or somatosensory/proprioceptive) a patient relies on or struggles with to maintain balance.
at baseline and after 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biodex APSI
Ramy czasowe: at baseline and after 6 weeks
Anterior/Posterior Stability Index (APSI) on the Biodex Balance System measures front-to-back postural sway and balance ability. Higher scores indicate greater platform displacement and poorer stability, while lower scores reflect better front-to-back neuromuscular control and stability.
at baseline and after 6 weeks
Biodex Medial/Lateral Stability Index
Ramy czasowe: at baseline and after 6 weeks
A lower score indicates better stability, meaning the person stayed closer to the center level. A higher score represents greater side-to-side sway, indicating poor postural performance or a higher risk of falling.
at baseline and after 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIUI/RERC/ADT/2026/07/366

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .