Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development of Diffusion MRI and Tractography Technique for the Detection of Nerve Lesions in Brachial Plexus Injuries (IRM-POPB)

11 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Development of Diffusion MRI and Tractography Technique for the Detection of Nerve Lesions in Brachial Plexus Injuries: Feasibility Study

The objective of this prospective study is to contribute to improving the management of patients with obstetric brachial plexus palsy.

The main objective is the characterization of the microstructure by diffusion MRI in patients with a history of unoperated obstetrical brachial plexus palsy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The brachial plexus is a collection of nerve fibers that provides all sensory and motor functions of the entire upper limb. Its anatomy is particularly complex.

Obstetric brachial plexus palsy (OBP) is defined as flaccid paralysis of the upper limb, occurring at birth, related to forceful manipulation of the fetus for its delivery. This neonatal condition is not uncommon.

While most cases of OBP appear to recover spontaneously, children with incomplete recovery may have significant functional limitations related to muscle weakness, more or less associated with soft tissue retractions. Muscle weakness will induce an imbalance that can affect bone growth and joint development.

Simple stretching or neurapraxia almost always progresses spontaneously and favorably. Avulsion injuries, on the other hand, cannot heal spontaneously and therefore require surgery to restore upper limb function. The aim of this study is that DTI (Diffusion Tensor Imaging) imaging of the brachial plexus allows access to the entire brachial plexus in order to establish a lesion assessment and a powerful tool to aid in the decision for surgical exploration.

To date, there is no standard imaging technique for exploring the brachial plexus.

Diffusion tensor imaging is a new acquisition technique that tracks the movement of water molecules in all three spatial planes.

Tractography, or fiber tracking, is an acquisition and analysis technique performed using diffusion tensor imaging (DTI) MRI data.

An MRI protocol has been developed for analyzing the brachial plexus based on pilot MRI scans performed at the Brain and Spine Institute. Subjects selected for this study will undergo MRI scans using different sequences from this protocol. Image processing and tractography sequences will allow for precise analysis of the function and structure of the brachial plexus nerves and characterization of lesions in affected subjects compared to the unaffected contralateral side. The hypothesis of this research is that DTI imaging of the brachial plexus will allow a better understanding of POPB by establishing a precise lesion assessment in association with clinical data.

This is a single-center, non-randomized feasibility study involving MRI imaging analyses and requiring no changes to the patient's usual care.

Imaging data from each subject will be analyzed and statistically compared. Each patient will serve as their own control (comparison between the healthy and pathological plexus).

Imaging data from each subject can be analyzed and statistically compared.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
8

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Manon BACHY-RAZZOUK, PU-PH
  • Numer telefonu: 00 33 1 44 73 69 37
  • E-mail: manon.bachy@aphp.fr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75012
        • Rekrutacyjny
        • Service de Chirurgie Orthopédique et Réparatrice de l'Enfant, Hôpital Armand Trousseau AP-HP
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 14 to 30 years
  • Consulted by the Orthopedics Department at Armand Trousseau Hospital
  • Diagnosed and monitored by Armand Trousseau Hospital for obstetrical brachial plexus palsy (OBBP)
  • Having a single, unoperated lesion (lesions are very different and only exceptionally affect all the roots bilaterally).
  • Not suffering from bone or neurological pathology unrelated to OBP
  • Patients affiliated with or entitled to a social security scheme
  • Patients who have received informed information and have signed, with the investigator, a consent form to participate in the study
  • Parents/legal guardians who have received informed information and have co-signed, with the investigator, a consent form to participate in the study, for minor patients

Exclusion Criteria:

  • History of rheumatoid pathologies, constitutional bone diseases, past or current pathologies affecting the arm or neck unrelated to the obstetric brachial plexus, any history of neoplasia or radiographic appearance consistent with a neoplastic fracture
  • Current pregnancy
  • Inability to perform the MRI examination (presence of a contraindication, incapacitating pain, or claustrophobia)
  • Large tattoo present in the area of interest (artifacts)
  • Patients deprived of liberty, or under guardianship/curatorship
  • Patients receiving medical assistance (AME)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: One group
Inny: Performing an MRI

Various MRI sequences were performed (without injection) according to a new protocol developed at the ICM.

This acquisition protocol consists of anatomical and diffusion sequences lasting approximately 1 hour.

The acquisitions were performed in a 3T MRI scanner, in the supine position with the palms facing upwards. Gadolinium was not used in our study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Characterization of the microstructure by MRI diffusion in patients with a history of unoperated obstetrical brachial plexus palsy (OBBP)
Ramy czasowe: 3 months max.
Extraction of diffusion tensor parameters (measurement of signal anisotropy ) along the different nerves constituting the brachial plexus, reconstructed using tractography.
3 months max.
Characterization of the microstructure by MRI diffusion in patients with a history of unoperated obstetrical brachial plexus palsy (OBBP)
Ramy czasowe: 3 months max.
Extraction of diffusion tensor parameters, measurement of diffusivity, along the different nerves constituting the brachial plexus, reconstructed using tractography
3 months max.
Characterization of the microstructure by MRI diffusion in patients with a history of unoperated obstetrical brachial plexus palsy (OBBP)
Ramy czasowe: 3 months max.
Comparison of metrics (Anitropy Fraction, Mean Diffusion) of healthy versus injured nerves. Each plexus is manually segmented by ITK SNAP in order to extract the nerve pathways of each plexus.
3 months max.
Characterization of the microstructure by MRI diffusion in patients with a history of unoperated obstetrical brachial plexus palsy (OBBP)
Ramy czasowe: 3 months max.
Description of FA, MD parameter measurements on tractography sequences along the complete pathway of the brachial plexus nerves
3 months max.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Determination of the anatomical location of POPB lesions (trunk, terminal branches, etc.) in comparison with the contralateral healthy side of the patients
Ramy czasowe: 3 months max.
Compare by MRI diffusion anatomical and diffusion measurements between different subjects
3 months max.
Analyze the plexus fibers altered by the neuroma in the affected plexuses
Ramy czasowe: 3 months max.
Analysis of the qualitative characteristics of the axons studied in the plexus area of the neuroma in affected subjects (visual analysis of the roots affected by the neuroma compared with the healthy side, as well as measurement of the volumes in voxels)
3 months max.
Analyze the plexus fibers altered by the neuroma in the affected plexuses
Ramy czasowe: 3 months max.
Analysis of the quantitative characteristics of the axons studied in the plexus area of the neuroma in affected subjects (fractional anisotropy, mean diffusion, axial diffusion and radial diffusion)
3 months max.
Establish anatomoclinical relationships with the data from the specific and in-depth clinical examination carried out in consultation
Ramy czasowe: 3 months max.
Analysis of the apparent lesions visible on MRI
3 months max.
Analyze the feasibility of the DTI MRI acquisition protocol
Ramy czasowe: 3 months max.
Feasibility : acquisition time (the acquisition time required to obtain image quality sufficient for post-MRI analysis),
3 months max.
Analyze the feasibility of the DTI MRI acquisition protocol
Ramy czasowe: 3 months max.
Feasibility: imaging quality
3 months max.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Manon BACHY-RAZZOUK, PU-PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • APHP211551
  • IDRCB: 2024-A02069-38 (Inny identyfikator: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami