Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analyzing Positional Release Therapy and Dry Needling

29 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Iram Iqbal Shamsi, University of Karachi

Analyzing Positional Release Therapy and Dry Needling to Improve Pain and Function in Levator Scapulae Syndrome

Levator scapulae syndrome (LSS) is a common musculoskeletal disorder that affects people in a variety of vocations, especially those that require extended static postures and repetitive motions. It is frequently characterized by persistent neck and shoulder pain. Among them, cosmetics professionals Desk top professional and are particularly vulnerable because of the nature of their employment, which involves tasks like prolonged, uncomfortable postures that lead to muscular imbalance.along them Levator Scapulae Syndrome (LSS) is quite common in manual laborers because of heavy lifting, overhead reaching, and repetitive lifting. This results in significant discomfort, stiffness, and limited neck movement due to persistent muscular tension, decreased flexibility, and trigger points in the neck and upper back.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Following the screening, participants will be randomized to receive the experimental or the controlled treatment in a1:1 ratio. Computer-generated random numbers will be used for Randomization. After obtaining the basic information, a unique code will be provided to each included patient. The outcome assessor will be blinded to the type of treatment. Patients and investigator could not be blinded due to the nature of treatment. Group "A "(experimental group) will receive Positional Release Technique on Levator Scapulae (Both if Necessary) Group "B" (control group) will receive (control group) will receive Dry needling treatment ,along with Neck strengthening exercises.

All patients will be Assessed for Pain , ROM and Functional Activities at base line and after 4 weeks.

Visual Analogue Scale(VAS) and CROM will be used for pain and ROM respectively.Neck Disability Index (NDI), Oxford Scale, ) will be used for Muscle strength and Daily life disaility Global Rating for patient's assessment of their own progress or decline during a particular course of treatment. and finaly EuroQol-5D (EQ-5D) to evaluate health-related quality of life. Mobility, self-care, routine activities, pain/discomfort, and anxiety/depression are the five main variables that are assessed.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
102

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Rekrutacyjny
        • Sind Institute of Physical Medicine & Rehabilitation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

18-40 years Willing to participate Having Positive Levator scapulae Test -

Exclusion Criteria:

Any history related to spinal surgery, Previous administration of epidural injections. Neck pain due to specific pathology, Neurological deficits (Myelopathy) and Clinical disorder contraindicated to exercise

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Positional Release Technique PRT

Group "A"(experimental group) will receive Positional Release Technique on Levator scapulae (may be both if necessary).along with Neck strengthening exercises.

Patient will be in supine lying with the elbows to the side of the upper body therapist sitting behind stabilizing superior border of scapula, with other hand holding the occiput region. Palpating tender points around superior-medial border of scapula and with occipital hand move the head and neck towards painful side. Pressure will be applied to a Pain perception of 10 and than Physiotherapis MOve the Neck in Different combilation of Movemnt Like Flexion , Side bending Rotation or Extension untill Patient start to feel a minimum releif of Tender point of 75 %. three sets on each side with 30 seconds hold on tender point. A rest of 15 seconds will be given between all sets. Following exercises will be given Rowing, horizontal abduction, shrug, horizontal abduction with ER, prone shoulder extension
Inny: Positional release Technique
This Techniques Introduce in 1980 by DO Jones. By name of Spontaneous Release than Strain Counterstrain but Now Term PRT is Used Gobally. Muscle rlaxation is Achieved by Putting the muscle in Mos comfortable postion
Inny: Dry Needling
Despite using the same type of filiform (solid) needles, it is not the same as acupuncture. While acupuncture regulates the body's energy flow through conventional channels, dry needling is a Western medical treatment used specifically to relieve pain and release tight muscle knots.
Aktywny komparator: Active Comparator: Dry Needling Therapy

Group "B" (control group) will receive Dry needling treatment consisting along with Neck strengthening exercises.

Patient will be in prone lying with the elbows adducted the upper body weight rests on the elbows, for further enhancement patient flexes the neck and lets the shoulder girdle relax. A pillow will be placed under shoulder to protrude scapula, exposing the super medial border for palpation and Introducing needles from a superior to inferio posterior angle to avoid lung lobe. With therapist wearing glove Alcohol swaps will be used to clean the area to be treated, A 30-40mm (0.32-0.35 gauge) needle will be used depending on body size.

Following exercises will be given Rowing, horizontal abduction, shrug, horizontal abduction with ER, prone shoulder extension
Inny: Positional release Technique
This Techniques Introduce in 1980 by DO Jones. By name of Spontaneous Release than Strain Counterstrain but Now Term PRT is Used Gobally. Muscle rlaxation is Achieved by Putting the muscle in Mos comfortable postion
Inny: Dry Needling
Despite using the same type of filiform (solid) needles, it is not the same as acupuncture. While acupuncture regulates the body's energy flow through conventional channels, dry needling is a Western medical treatment used specifically to relieve pain and release tight muscle knots.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS Visual Analogue Scale VAS Visual Analogue Scale
Ramy czasowe: Baseline and After Four weeks of Treatment
The visual analogue scale is used for measurement of pain intensity. It is a continuous scale. It comprises a horizontal/vertical 10 centimeters or 100 millimeters line. The higher scores shows higher pain intensity and lower scores shows lower pain intensity.Left Anchor (0 cm): Represents "No pain" and The Right Anchor (100 cm): Represents "Worst possible pain". Increase in cm indicate worsening of the pain.
Baseline and After Four weeks of Treatment
The Oxford Muscle Scale
Ramy czasowe: Baseline and After Four weeks of Treatment
The Oxford muscular Scale, sometimes called the Medical Research Council or MRC scale, as a standardized instrument to measure muscular strength and power, Evaluate and grade manual muscle strength and power on a standardized scale from 0 to 5. Where 0 Means No contraction (lowest) and grade 5 (highest) muscle exhibits normal strength and can move through a full range of motion against maximal, firm resistance. Increase in Grades represent Improving in Strength and recovery while decrease in grade shows weakness and decline in strength.
Baseline and After Four weeks of Treatment
Cervical Range of Motion (CROM) Universal Goniometery
Ramy czasowe: Baseline and After Four weeks of Treatment
The cervical spine's (neck's) functional mobility is determined using the Cervical Range of Motion (CROM) test. It determines how far a person can move their head in various directions, to assist diagnose neck discomfort, evaluate the healing process following an accident, and monitor the course of rehabilitation.Cervical goniometry is the clinical method of measuring neck mobility using a standard handheld universal goniometer. The goniometer's stationary arm always tracks a fixed reference line relative to the ground or torso. The moving arm follows the structural movement of the skull. Measures CROM in degrees. Increase in degrees denote improvement and increase ROM
Baseline and After Four weeks of Treatment
EuroQol-5D (EQ-5D)
Ramy czasowe: Baseline and After Four weeks of Treatment
Measure generic health-related quality of life (HRQoL). It is one of the most widely used Patient-Reported Outcome Measures (PROMs) globally. The EQ-5D descriptive system is a preference-based HRQL measure with one question for each of the five dimensions that include mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. The EQ-5D questionnaire also includes a Visual Analog Scale (VAS), by which respondents can report their perceived health status with a grade ranging from 0 (the worst possible health status) to 100 (the best possible health status).
Baseline and After Four weeks of Treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neck Disability Index (NDI)
Ramy czasowe: Baseline and After Four weeks of Treatment
The gold-standard Client reported questionnaire to measure how much neck discomfort interferes with day-to-day functioning is the Neck Disability Index (NDI).Measure how much neck pain affects a patient's daily activities and to track their progress over time. It consists of 10 sections covering areas like pain intensity, personal care, lifting, reading, headaches, concentration, work, driving, sleeping, and recreation. Each section is scored from 0 (no disability) to 5 (severe disability), giving a total possible raw score of 50. Scores of 0-4 means No disability, Neck pain has negligible impact on daily living where scores of 25 - 34 reflects complete disability, Patient is bedbound or severely incapacitated by pain.
Baseline and After Four weeks of Treatment
Global Rating of Change (GRC)
Ramy czasowe: Baseline and After Four weeks of Treatment
A simple, self-filled questionnaire used to gauge a patient's perceived progress or decline over time. It enables patients to list the extent to which their condition has improved since beginning an intervention. A single-item outcome measure used in clinical practice and research to quantify a patient's self-perceived improvement or deterioration over a specific period. The most heavily validated and widely used version is the 15-point scale (ranging from -7 to +7. Positive Scores (+1 to +7): Indicate improvement, where +1 represents "a tiny bit better" and +7 represents "a very great deal better", Neutral Score (0): Indicates the condition is unchanged or exactly "the same". Negative Scores (-1 to -7): Indicate worsening, where -1 represents "a tiny bit worse" and -7 represents "a very great deal worse". Scores of +4 or +5 and above indicate a definitive, highly successful clinical outcome.
Baseline and After Four weeks of Treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Karachi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IIShamsi

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Due to ethical obligations, inadequate infrastructure, and the need to preserve scientific control.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami