Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Community Health Worker Support to Lower Blood Pressure After a Pregnancy With High Blood Pressure (AW2H)

20 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Jesse Rattan, University of Alabama at Birmingham

Alabama Womb to Heart Solution: A Community-Based Cardiovascular Health Intervention After Hypertension in Pregnancy

High blood pressure during or after pregnancy (such as preeclampsia, gestational hypertension, eclampsia, or Hemolysis, Elevated Liver enzymes, and Low Platelet (HELLP) syndrome) raises a mother's risk of heart disease later in life. Many patients do not return for follow-up care after delivery, missing a key window to protect their heart health. The Alabama Womb to Heart Solution (AW2H) trial will test whether pairing postpartum patients with a trained community health worker (CHW) for 6 months lowers blood pressure compared with usual care.

A total of 174 postpartum patients who had pregnancy-associated hypertension or stage 2 high blood pressure will be randomly assigned (1:1) to usual care or usual care plus the AW2H CHW program. All participants receive education on measuring their own blood pressure and a pregnancy-validated home blood pressure monitor. Participants in the CHW group are also contacted regularly by a CHW for 6 months. CHWs coach home blood pressure monitoring, support taking blood pressure medications as prescribed, encourage heart-healthy habits based on the American Heart Association's Life's Essential 8 (LE8), help schedule a primary care visit, provide mother-baby education (such as safe sleep and immunizations), and offer emotional support.

The main outcome is systolic blood pressure 6 months after enrollment, measured at home with the study-provided monitor while a research coordinator observes in person or by video/phone. The study will also look at diastolic blood pressure and whether participants scheduled a primary care visit. Interviews and focus groups will explore participant, CHW, and provider experiences with the program.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This is a single-site, two-arm, parallel, randomized controlled efficacy trial conducted at the University of Alabama at Birmingham (UAB), building on the Alabama Womb to Heart Solution (AW2H) feasibility/acceptability pilot (NCT06353256, N=61). Postpartum patients with pregnancy-associated hypertension (gestational hypertension, preeclampsia, eclampsia, hypertension with superimposed preeclampsia, or hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count [HELLP] syndrome) or stage 2 hypertension (systolic blood pressure [SBP] >=140 mmHg or diastolic blood pressure [DBP] >=90 mmHg) are randomized 1:1 to usual care or usual care plus a 6-month community health worker (CHW) intervention delivered in partnership with ConnectionHealth.

Usual care (both arms) includes brief self-measured blood pressure education, a pregnancy-validated iHealth blood pressure (BP) Cuff Kit (provided through partnership with the Preeclampsia Foundation), and written education on hypertensive disorders of pregnancy and long-term cardiovascular risk. The CHW intervention adds visits or contacts approximately 2 times per week for weeks 1-5, weekly for weeks 6-12, and monthly for weeks 13-26 (in person or virtual), covering home BP monitoring coaching with American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)-concordant escalation guidance, medication adherence, postpartum and pediatric visit reminders, breastfeeding and contraception counseling, Life's Essential 8 behavior coaching, primary care linkage, mother-baby education, and trauma-informed emotional support.

The primary outcome is mean systolic blood pressure at 6 months post-enrollment (mean of 3 readings taken 1 minute apart with the validated iHealth monitor, following a protocol adapted from the Chronic Hypertension and Pregnancy (CHAP) Maternal Follow-up Study). The trial provides 80% power to detect a 7 mmHg difference in SBP (standard deviation [SD] 14.5, two-sided alpha=0.05) with 138 participants; enrollment of 174 allows for 20% attrition. Analysis follows intent-to-treat principles. Aim 2 comprises qualitative interviews (up to 20 intervention-arm participants) and two focus groups (CHWs/ConnectionHealth leadership; healthcare providers) analyzed thematically to inform future implementation.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
174

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Jesse Rattan, PhD, MPH, RN
  • Numer telefonu: 404-606-3319
  • E-mail: jrattan@uab.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham (UAB Women and Infants Center)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Postpartum patients with pregnancy-associated hypertension (gestational hypertension, preeclampsia, eclampsia, hypertension with superimposed preeclampsia, or hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count [HELLP] syndrome) or stage 2 hypertension per American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) guidelines (systolic blood pressure [SBP] >=140 mmHg or diastolic blood pressure [DBP] >=90 mmHg) on two separate occasions at delivery-related hospital discharge or during the postpartum period
  • Delivered in the last six weeks at >=14 weeks gestational age, including pregnancy loss
  • 16-56 years old
  • Speaks and writes in English
  • Delivering at University of Alabama at Birmingham (UAB) Hospital

Exclusion Criteria:

  • Declines randomization
  • Does not speak English
  • Currently incarcerated
  • Currently enrolled in other community health worker studies or services

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Usual Care
Cardiovascular disease (CVD)-prevention education before hospital discharge from the delivery-associated hospitalization, including brief self-measured blood pressure (BP) education, a pregnancy-validated iHealth BP Cuff Kit, and written education on hypertensive disorders of pregnancy, long-term cardiovascular risk, and postpartum danger signs.
Inny: Usual postpartum care with self-measured blood pressure education and home blood pressure monitor
Standardized self-measured blood pressure (SMBP) education and a pregnancy-validated iHealth blood pressure (BP) Cuff Kit provided before hospital discharge, plus written educational materials on hypertensive disorders of pregnancy and other adverse pregnancy outcomes, long-term cardiovascular disease (CVD) risk, and postpartum danger signs.
Eksperymentalny: Usual Care + Alabama Womb to Heart Solution (AW2H) Community Health Worker Program
Usual care (as in Arm 1) plus enrollment in the Alabama Womb to Heart Solution (AW2H) community health worker (CHW) program for 6 months.
Inny: Usual postpartum care with self-measured blood pressure education and home blood pressure monitor
Standardized self-measured blood pressure (SMBP) education and a pregnancy-validated iHealth blood pressure (BP) Cuff Kit provided before hospital discharge, plus written educational materials on hypertensive disorders of pregnancy and other adverse pregnancy outcomes, long-term cardiovascular disease (CVD) risk, and postpartum danger signs.
Behawioralne: Alabama Womb to Heart Solution (AW2H) Community Health Worker (CHW) Program
Six-month community health worker (CHW) program delivered in partnership with ConnectionHealth. Visit/contact frequency: Approximately 2 times/week for weeks 1-5, weekly for weeks 6-12, and monthly for weeks 13-26; visits may be in person or virtual (phone/video). CHWs coach home blood pressure monitoring with American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)-concordant escalation guidance, reinforce antihypertensive medication adherence, educate on postpartum danger signs and long-term cardiovascular risk, remind about postpartum and pediatric visits, counsel on breastfeeding and contraception, coach on American Heart Association (AHA) Life's Essential 8 behaviors, assist with scheduling and attending a primary care appointment, provide mother-baby guidance (safe sleep, immunizations, developmental milestones), and offer trauma-informed emotional support.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Systolic Blood Pressure (SBP)
Ramy czasowe: 6 months post-enrollment
Mean systolic blood pressure in mmHg, calculated as the mean of 3 readings taken 1 minute apart using a pregnancy-validated iHealth home blood pressure monitor, following a standardized measurement protocol during an in-person or coordinator-observed virtual visit.
6 months post-enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Ramy czasowe: 6 months post-enrollment
Mean diastolic blood pressure in mmHg, calculated as the mean of 3 readings taken 1 minute apart using the same standardized protocol as the primary outcome.
6 months post-enrollment
Scheduling of a Primary Care Visit
Ramy czasowe: By 6 months post-enrollment
Proportion of participants with integration into primary care, defined as participant self-report of a scheduled primary care visit.
By 6 months post-enrollment

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Arterial Blood Pressure (MAP)
Ramy czasowe: 6 months post-enrollment
Mean arterial blood pressure in mmHg, derived from blood pressure readings taken using the same standardized protocol as the primary outcome.
6 months post-enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Alabama at Birmingham

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Preeclampsia Foundation
ConnectionHealth

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jesse Rattan, PhD, MPH, RN, University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
31 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB-300016824
  • K12AR086524 (Grant/umowa NIH USA)
  • Build Up Trust Challenge Award (Inny numer grantu/finansowania: National Institutes of Health)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying published results may be made available to qualified investigators on reasonable request to the Principal Investigator, subject to a data use agreement and any institutional approvals required at the time of the request. Sharing will be limited to uses consistent with the consent provided by participants.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Beginning after publication of the primary study results. Requests will be considered on an ongoing basis thereafter.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Requests should be submitted in writing to the Principal Investigator and will be reviewed on a case-by-case basis. Access requires a data use agreement and any institutional approvals required at the time of the request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami