Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Synchronized Transcutaneous Electrical Diaphragm Stimulation Using Surged Faradic Current Combined With Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Function and Clinical Outcomes in Patients With COPD (COPD TEDS)

31 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: DR MINAZ NAIK, Maharashtra University of Health Sciences

Effect of Synchronized Transcutaneous Electrical Diaphragm Stimulation Using Surged Faradic Current Combined With Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Function and Clinical Outcomes in Patients With COPDEffect of Synchronized Transcutaneous Electrical Diaphragm Stimulation Using Surged Faradic Current Combined With Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Function and Clinical Outcomes in Patients With COPDEffect of Synchronized Transcutaneous Electrical Diaphragm Stimulation Using Surged Faradic Current Combined With Inspiratory Muscle Training on Diaphragm Function and Clinical Outcomes

Chronic kidney disease (CKD) is a progressive condition that can be associated with reduced physical capacity, muscle weakness, fatigue, respiratory impairment and frailty. These problems may affect daily activities and quality of life. Exercise-based renal rehabilitation has been increasingly considered as an important part of the management of physical problems in CKD. However, evidence regarding multimodal rehabilitation in frail patients with CKD remains limited. Therefore, the present randomized controlled trial was conducted to evaluate the effect of a 12-week multimodal renal rehabilitation programme on pulmonary function, functional capacity and fatigue in patients with CKD who were classified as frail according to the Fried Frailty Phenotype. Frailty was defined by the presence of three or more of the five Fried criteria.

A total of 54 patients were screened, and 42 eligible participants were included and randomly allocated into two equal groups, with 21 participants in each group. Group A received the multidisciplinary renal rehabilitation, which included aerobic training, resistance training, inspiratory muscle training and multidisciplinary supportive care.

Group B received conventional physiotherapy along with standard medical care. The intervention was provided 3 times a week for 12 weeks. Pulmonary function was assessed using forced expiratory volume in one second, forced vital capacity and FEV₁/FVC ratio. Functional capacity was assessed using the 6-Minute Walk Test (6MWT) and the reported VO₂max measure. Fatigue was assessed using the Daily Fatigue Impact Scale. Assessments were performed before and after the intervention.

At baseline, there were no statistically significant differences between the two groups for pulmonary function, functional capacity or fatigue measures (p>0.05), indicating that the groups were comparable before the intervention. Following the 12-week intervention, significant improvements were observed within Group A for FEV₁, FVC, FEV₁/FVC ratio, 6MWD, VO₂max and D-FIS (p<0.001 for all outcomes). Significant within-group improvements were also observed in Group B for the measured pulmonary function, functional capacity and fatigue outcomes (p<0.001).

The between-group analysis showed statistically significant differences in favour of Group A for FEV₁, FVC, 6MWD, VO₂max and D-FIS (p<0.001). However, the between-group difference in FEV₁/FVC ratio was not statistically significant (p>0.05).

Thus, although both groups demonstrated improvement over time, the multimodal renal rehabilitation group demonstrated significantly greater improvement in most of the measured outcomes compared with conventional physiotherapy along with standard medical care.

The findings suggested that the multidisciplinary renal rehabilitation was effective in

41

improving pulmonary function, functional capacity and fatigue in CKD patients with frailty over the 12-week intervention period. The improvement in fatigue was particularly evident from the significant reduction in D-FIS scores in Group A compared with Group B (between-group p<0.001). Similarly, the significant between group improvement in 6MWD and VO₂max (p<0.001) indicated better functional exercise capacity following the rehabilitation programme. The findings were consistent with previous research showing beneficial effects of exercise-based interventions on physical function and fatigue in patients with CKD. However, the study evaluated a combined rehabilitation programme, and therefore the individual contribution of aerobic training, resistance training, inspiratory muscle training and multidisciplinary support could not be determined separately. Other limitations included the relatively small sample size, and limited follow-up period.

Therefore, larger randomized controlled trials with longer follow-up are required to confirm the findings and determine whether the observed improvements are observed over time. Overall, the study concluded that a 12-week multidisciplinary renal rehabilitation may be a useful approach for improving pulmonary function, functional capacity and fatigue in CKD patients with frailty.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ethical clearance was obtained from the Institutional Ethics Committee before commencement of the study. A total of 54 CKD patients were screened, of whom 42 participants fulfilling the eligibility criteria were included in the study. Written informed consent was obtained from all participants. Baseline assessment was performed using Pulmonary Function Tests (FEV₁, FVC and FEV₁/FVC ratio), 6-Minute Walk Test (6MWD, VO₂max) and Daily Fatigue Impact Scale (D-FIS).

The 42 participants were randomly allocated into two equal groups of 21 participants each.

Group A - Renal Rehabilitation :

Participants received a structured renal rehabilitation programme consisting of aerobic training, resistance training and inspiratory muscle training for 3 days per week for 12 weeks.

Each session started with 5-10 minutes of warm-up, followed by the training programme and ended with 5-10 minutes of cool-down.

• Aerobic Training: Aerobic exercise included cycle ergometer. Exercise intensity was maintained at approximately 40-60% of maximum heart rate and RPE 11-13. Aerobic exercise was initially performed for approximately 20-30 minutes and progressively increased by 5 minutes every 2 weeks according to tolerance, up to a maximum of 60 minutes.

• Resistance Training: Exercises were performed for major upper- and lower-limb muscle groups using free weights. The initial resistance was approximately 50% of 10RM, with 10 repetitions per set. Exercises included functional lower-limb and upper-limb strengthening such as sit-to-stand, knee extension, heel raises, biceps curls and shoulder exercises. Rest intervals of approximately 1-2 minutes were provided between exercises/sets. Resistance was progressively increased according to the participant's tolerance and ability to complete the prescribed repetitions with proper technique.

• Inspiratory Muscle Training: IMT was performed using a Threshold Inspiratory Muscle Trainer. Participants performed 5 sets of 10 breaths per session, with 1minute rest between sets. Training intensity was progressively increased according to MIP: 50% MIP during weeks 1-3, 60% during weeks 4-6, 70% during weeks 7-9 and 80% during weeks 10-12, as tolerated.

During all sessions, exercise intensity was individualized according to vitals stability, patient tolerance and clinical condition. Heart rate, blood pressure, SpO₂, fatigue and symptoms were monitored throughout the intervention.

Group B - Conventional Physiotherapy with standard medical care :

Group B received conventional physiotherapy with standard medical care, consisting of general upper- and lower-limb mobility exercises, diaphragmatic breathing exercises, stretching and active range-of-motion exercises for 30-40 minutes per session, 3 days per week for 12 weeks.

Multidisciplinary Care

  • Nephrologist: Conducted the initial CKD assessment, staging, medication review, blood pressure assessment and medical clearance before starting rehabilitation (Week 1). Medical review was repeated at Week 4, Week 8 and Week 12, or earlier if clinically indicated, to assess medical problems and exercise safety.
  • Renal dietitian: Provided individualized renal dietary counselling at Week 1, including appropriate protein and energy intake, sodium, potassium, phosphorus and fluid management according to CKD stage and laboratory findings. Dietary follow-up was conducted at Week 4, Week 8 and Week 12 to reinforce dietary adherence and modify recommendations when required.
  • Nurse: Monitored vital signs and exercise-related symptoms during every rehabilitation session throughout Weeks 1-12. The nurse also provided patient education, reinforced adherence to the exercise programme and coordinated with the rehabilitation team. Additional monitoring was performed whenever clinically required.

At the end of 12 weeks, all participants were reassessed using the same outcome measures. Pre- and post-intervention data were recorded and statistically analyzed to determine the effect of renal rehabilitation on pulmonary functions, functional capacity and fatigue.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
42

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Maharashtra
      • Latur, Maharashtra, Indie, 413531
        • Maharashtra Institute of Physiotherapy, Mimsr Campus, Latur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

- Participants were medically diagnosed with moderate COPD (GOLD stage II-III) and were 40-70 years of age. Eligible participants included both males and females who were clinically stable, had the ability to understand and follow study instructions, and had a maximal inspiratory pressure (MIP) below 60 cmH₂O in males or below 50 cmH₂O in females

Exclusion Criteria:

  • Patients were excluded if they had an acute COPD exacerbation, a cardiac pacemaker, unstable cardiovascular disease such as recent myocardial infarction or unstable angina, uncontrolled hypertension, or recent fractures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Group A - Experimental group
Transcutaneous electrical diaphragm stimulation (TEDS) with inspiratory muscle training (IMT)
Urządzenie: Transcutaneous electrical diaphragm stimulation (TEDS)
: TEDS was delivered bilaterally using two channels and four surface electrodes. The frequency was fixed at 30 Hz, pulse duration at 400 µs, rise time at approximately 1 s, ON time at 1 s, and OFF time at 3 s. Current amplitude was individually adjusted according to participant tolerance and increased to achieve a visible or palpable diaphragmatic contraction. Electrode placement was standardized bilaterally at the 7th-8th intercostal spaces along the mid-axillary lines. Stimulation was synchronized manually with the inspiratory phase.The stimulation was synchronized with the inspiratory phase of breathing. The patient was instructed to start inspiration when the electrical stimulation started and to breathe out during the relaxation phase. The therapist monitored the patient's breathing and stimulation timing throughout the session to maintain synchronization.
Inne nazwy:
  • TEDS
Behawioralne: Inspiratory muscle training (IMT)

The IMT protocol used a Threshold IMT device. Training was initiated at 30% of MIP and progressed to 60% of MIP. Each session lasted 15-20 minutes and was performed three times per week for 8 weeks.

IMT: 5 sets × 10 breaths, with 1-minute rest between sets, 3 sessions/week for 8 weeks.

Inne nazwy:
  • IMT
Aktywny komparator: Group B - Inspiratory muscle training
Inspiratory muscle training (IMT) alone
Behawioralne: Inspiratory muscle training (IMT)

The IMT protocol used a Threshold IMT device. Training was initiated at 30% of MIP and progressed to 60% of MIP. Each session lasted 15-20 minutes and was performed three times per week for 8 weeks.

IMT: 5 sets × 10 breaths, with 1-minute rest between sets, 3 sessions/week for 8 weeks.

Inne nazwy:
  • IMT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diaphragm excursion
Ramy czasowe: Before and after 8 weeks
Diaphragm excursion was assessed using chest radiographs obtained at maximum inspiration and maximum expiration. The highest point of each hemidiaphragm during maximum expiration was identified, and a longitudinal line was drawn to the corresponding point during maximum inspiration. The distance between the inspiratory and expiratory positions was measured as diaphragm excursion. A radiographic ruler was used for correction of image magnification. The same measurement procedure was applied at baseline and after the intervention. Measurements were performed by a single assessor using a radiographic scale to account for image magnification.
Before and after 8 weeks
Maximal inspiratory pressure
Ramy czasowe: before and after 8 weeks
Measured by manometer
before and after 8 weeks
Pulmonary function
Ramy czasowe: before and after 8 weeks
Measured by PFT device known as SP 10 BT. Components were FEV1, FVC
before and after 8 weeks
Six minute walk distance
Ramy czasowe: before and after 8 weeks
Measured by six minute walk test
before and after 8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Modified research council scale (mMRC)
Ramy czasowe: before & after 8 weeks
It is a scale has 4 components with grading according to the dysnea level
before & after 8 weeks
COPD assessment test score
Ramy czasowe: Before and after 8 weeks
health status related quality of life scales for COPD patients specifically.
Before and after 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Maharashtra University of Health Sciences

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Dr.Minaz J Naik, MPT (Pursuing) (CVRS), Maharashtra Institute of Physiotherapy, Mimsr Campus, Latur

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • 1. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease: 2025 report. Fontana (WI): GOLD; 2025. 2. World Health Organization. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Geneva: World Health Organization; 2024. 3. Spruit MA, Singh SJ, Garvey C, ZuWallack R, Nici L, et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: key concepts and advances in pulmonary rehabilitation. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188(8):e13-e64. 4. Ottenheijm CAC, Heunks LMA, Dekhuijzen PNR. Diaphragm adaptations in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Respir Res. 2008;9:12. 5. Rocha FR, Brüggemann AK, Francisco DS, Medeiros CS, Rosal D, et al. Diaphragmatic mobility: relationship with lung function, respiratory muscle strength, dyspnea and physical activity in daily life in patients with COPD. J Bras Pneumol. 2017;43(1):32-37. 6. Yamaguti WP, Paulin E, Shibao S, Chammas MC, Salge JM, et al. Air trapping: the major factor limiting diaphragm mobility in chronic obstructive pulmonary disease patients. Respirology. 2008;13(1):138-144. 7. American Thoracic Society/European Respiratory Society. ATS/ERS statement on respiratory muscle testing. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166(4):518-624. 8. Hill K, Jenkins SC, Philippe DL, Cecins N, Shepherd KL, et al. High-intensity inspiratory muscle training in COPD. Eur Respir J. 2006;27(6):1119-1128. 9. Ammous O, Feki W, Lotfi T, Khamis AM, Gosselink R, et al. Inspiratory muscle training, with or without concomitant pulmonary rehabilitation, for chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Cochrane Database Syst Rev. 2023;1(1):CD013778. 10. Sbruzzi G, Callegari G, Marques CF, Chiappa GR. Effects of electrical stimulation on inspiratory muscles in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2021;35(10):1363-1373. 11. Zhao Z, Sun W, Zhao

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MIPT,Latur
  • Dr,Minaz jamaluddin naik (Identyfikator rejestru: Dr. Minaz naik)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Because its a patient data, patient was blinded in my study. I have explain all the study details to them if they ever come to know that i have done bias with them by given conventional physiotherapy (for control group) then will feel bad so. if its necessary for trial registration to share data , then i will share.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami