Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

A Multicenter, Single-arm, Phase II Clinical Study of Dalpiciclib Combined With Aromatase Inhibitors and Olmesartan as the First-line Treatment for HR+/HER2- Advanced Breast Cancer

This study is a prospective, single-arm, multicenter phase II clinical trial. The study plans to enroll 40 patients with HR+/HER2- advanced breast cancer to explore the efficacy and safety of patients receiving olmesartan, dalpiciclib and aromatase inhibitor treatment.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Women aged 18 to 75 years, either pre-menopausal/post-menopausal or post-menopausal.
  2. Histologically confirmed HR+/HER2- locally advanced or metastatic breast cancer. Specific definition: Immunohistochemical detection of ER > 10% positive tumor cells is defined as ER positive, PR > 10% positive tumor cells is defined as PR positive, and ER and/or PR positive is defined as HR positive; HER2 0-1+ or HER2 ++ but negative after FISH detection without amplification is defined as HER2 negative;
  3. Have not received any systemic treatment for local recurrence or metastatic diseases before.
  4. Recurrence occurred more than 12 months after the completion of adjuvant endocrine therapy.
  5. According to the RECIST 1.1 , at least one measurable lesion.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical condition score is 0-1.
  7. The functional of organs are normal:
  8. Pregnant women of childbearing age must have undergone a serum pregnancy test 28 days before enrollment, and the result is negative. patients are willing to use a medically approved highly effective contraceptive method during the study period and within 1 year after the last administration of the study drug.
  9. Non-pregnant or non-lactating female patients.
  10. Not participating in other ongoing studies .
  11. With the consent of the patient or their legal representative and having signed the informed consent form, willing and capable of following the planned visits, study treatment plan, laboratory tests and other trial procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Any evidence of severe or uncontrollable systemic diseases, including active bleeding disorders, active infections (such as hepatitis B, hepatitis C and human immunodeficiency virus), or severe damage to bone marrow reserves or organ functions (such as liver and kidney damage).
  2. Previous use of CDK4/6 inhibitors.
  3. Active brain metastases or meningeal brain metastases.
  4. Upper limb arterial blood pressure lower than 90/60 mmHg.
  5. Any history of malignant tumors other than breast cancer within the past 5 years, excluding cured cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma of the skin or squamous cell carcinoma.
  6. Severe pneumonia history such as interstitial pneumonia.
  7. At the time of starting the study treatment, the patient has not recovered from any CTCAE ≥ 3 grade toxicity caused by previous treatment.
  8. Had any heart disease, including: (1) requiring drug treatment or clinically significant arrhythmia; (2) myocardial infarction; (3) heart failure; (4) any other heart disease judged by the researcher or sponsor as not suitable for participating in this trial; etc.
  9. Significant comorbidities, including mental disorders that the investigator or sponsor considers would adversely affect the patient's participation in the study.
  10. History of immunodeficiency diseases, including positive HIV testing, or having other acquired or congenital immune deficiency diseases, or having a history of organ transplantation and allogeneic bone marrow transplantation; history of interstitial lung disease, non-infectious pneumonia.
  11. Patients considered not suitable for inclusion by the investigator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: treatment
dalpiciclib+olmesartan+ letrozole or anastrozole or exemestane or Fulvestrant
dalpiciclib:125mg once a day for 3 weeks and stop for 1 week. Q4W.
Olmesartan:20mg,po,qd,q4w
Letrozole:2.5mg,q4w or Anastrozole:1mg,q4w or Exemestane:25mg,q4w or Fulvestrant:Patients will receive intramuscular Fulvestrant on day 1 and day 15 of the first cycle and then on day 1 of each subsequent 4-week cycle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progession-free survival
Ramy czasowe: Up to 2 years
PFS is defined as the time from enrollment to the first imaging disease progression or death (whichever occurs first). Assessed according to RECIST v1.1 by investigator.
Up to 2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
overall Survival
Ramy czasowe: up tp 3 years
OS is defined as the time from enrollment to the patient's death due to any cause
up tp 3 years
Objective response rate(ORR)
Ramy czasowe: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria.
up to 1 years
Disease control rate(DCR)
Ramy czasowe: up to 1 years
ORR is defined as the proportion of patients with complete response(CR) and partial response(PR) and stable disease(SD) assessed by the investigator in accordance with the RECIST 1.1 criteria
up to 1 years

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Treatment-Emergent adverse event rate according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0
Ramy czasowe: up to 2 years
Safety
up to 2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: yanxia zhao, master, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OBU-BC-II-205

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .