Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolic and Nutritional Responses to Acute High-intensity Interval Exercise Performed Under Hypoxic vs. Normoxic Conditions at Matched External Workload in Adults With Overweight and Obesity. (HYPOXHIIT)

Comparison of HIIT Exercise Under Hypoxic and Normoxic Conditions in Adults With Overweight or Obesity: Impact on Oxygen Consumption, Carbohydrate and Lipid Substrate Utilization, and Appetite During Recovery.

Obesity management involves lifestyle and dietary measures that include appropriate nutrition and increased physical activity (PA). Among the various PA options available, HIIT (High-Intensity Interval Training) workouts are now recognized as fun and effective programs for promoting fat loss. To date, in overweight or obese individuals, only two studies mention the benefits of HIIT performed under hypoxia for modulating body composition, and more specifically, reducing the amount of adipose tissue. These studies hypothesize an increased energy expenditure under hypoxia associated with a transient loss of appetite. In order, to further investigate the adaptations following HIIT under hypoxia versus normoxia, we propose to compare, in acute conditions, two HIIT sessions (simulated hypoxia-normobaric vs. normoxia) in overweight or obese subjects. The objective of this assessment is to compare, during exercise and recovery (+2h), oxygen consumption, corresponding energy expenditure, and carbohydrate and lipid utilization in hypoxic versus normoxic conditions. Given the potential influence of hypoxia on appetite, spontaneous food intake and energy expenditure post-24h will also be measured. Finally, since pleasure and perceived exertion are key parameters in adherence to an adapted physical activity (APA) program, these two concepts will also be evaluated through the subjects' experiences.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obesity management involves lifestyle and dietary measures that include appropriate nutrition and increased physical activity (PA). Among the various PA options available, High-intensity interval training (HIIT) is now recognized as a well-tolerated, safe, and effective exercise modality for improving body composition. In 2016, our pioneering study demonstrated that HIIT is more effective than moderate-intensity continuous training (MICT) in inducing abdominal fat loss in postmenopausal women. A subsequent meta-analysis, conducted by our team in 2018 and encompassing 39 articles involving 617 participants, confirmed the significant effects of HIIT on reducing total and abdominal fat mass in overweight or obese individuals More recently, our work has shown significant results from HIIT + resistance training or HIIT cycling vs. running on improving body composition, and more specifically on reducing abdominal and visceral fat mass, in overweight or obese subjects.

With a focus on performance, HIIT has been combined with simulated hypoxia to maximize training adaptations, particularly to improve cardiovascular, respiratory, circulatory, hematological, and metabolic capacities at the muscular level. Live Low Train High (LLTH) allows athletes to maintain normoxia while being exposed to acute periods of hypoxia during training via hypoxic chambers (simulated altitude). More recently, research has explored the effects of HIIT under hypoxic conditions in patients with metabolic disorders and/or physical deconditioning, focusing primarily on cardiovascular and ventilatory adaptations. To date, in overweight or obese individuals, only three studies investigated the benefit of HIIT under simulated hypoxia for modulating body composition, and more specifically for reducing total or abdominal fat. These studies generally hypothesize a higher energy expenditure during hypoxia, associated with a transient loss of appetite that may be linked to hormonal disturbances, central nervous system adaptability, or metabolic flexibility altering hunger and satiety signals.

In parallel with these hypotheses, hypoxia stimulates HIF-1 production, thus promoting a shift from oxidative metabolism to glycolysis. At the same external mechanical load, the increased use of carbohydrates via glycolysis, combined with increased cardiovascular stress, should promote, during the recovery phase, greater oxygen consumption and lipid oxidation following a hypoxic session. To date, no study has yet evaluated these hypotheses by comparing these parameters following two acute HIIT sessions performed under normoxia or hypoxia.

The aim is to compare the influence of these two sessions on oxygen consumption, the corresponding energy expenditure, and carbohydrate and lipid utilization during recovery (+2h). Given the potential influence of hypoxia on appetite, food intake and spontaneous energy expenditure post-24h will also be measured. Finally, since enjoyment and perceived exertion are crucial parameters for adherence to an adapted physical activity (APA) program, these two concepts will also be assessed through the participants' experiences.

The authors propose the following hypotheses:

Main hypothesis:

  1. Lipid oxidation (g/min) during recovery (+2h) will be higher post-hypoxic session.

    Secondary hypotheses:

  2. Oxygen consumption and energy expenditure will be increased during post-hypoxic session recovery.

4/ Energy intake from the post-exercise meal may be lower post-hypoxic condition.

5/ The effort will be perceived as slightly more difficult in hypoxia due to increased cardiovascular demand.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Allier
      • Bellerive-sur-Allier, Allier, Francja, 03321
        • CREPS Auvergne Rhône-Alpes / Vichy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

- overweight or obesity (BMI between 25 kg/m2 and 35 kg/m2)

Exclusion Criteria:

  • medical contraindications to intense physical activity
  • taking ß-blocker
  • diabete
  • women taking hormonal replacement therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: High Intensity Interval Exercise - Normoxia
HIIE in normoxia
Cycling HIIE in Normoxia: 60 x [8 seconds at a power equivalent to 80-85% of HRmax followed by 12 seconds of active recovery at a power equivalent to 40% of HRmax]
Eksperymentalny: High Intensity Interval Exercise - Hypoxia
HIIE in hypoxia
Cycling HIIE in Hypoxia (FiO2: 15%): 60 x [8 seconds at a power equivalent to 80-85% of HRmax followed by 12 seconds of active recovery at a power equivalent to 40% of HRmax]

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lipid oxidation after the exercise session (nromoxia and hypoxia).
Ramy czasowe: Measurement during two hours after the end of the exercise
Determination of lipid and carbohydrate oxidation after the exercise (HIIE normoxia and hypoxia). Lipid aoxidation is measured from oxygen and carbon dioxide consumption (Metamax 3D Cortex).
Measurement during two hours after the end of the exercise

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oxygen consumption during the recovery period
Ramy czasowe: Two hours after the end of the exercise
Determination of oxygen consumption 2 hours after the exercise session (HIIE normoxia and hypoxia). Determination from Metamax (3D Cortex).
Two hours after the end of the exercise
Energy intakes 24 hours after the exercise
Ramy czasowe: 24 hours post exercise
Evaluation of energy intakes after the exercise session (HIIE normoxia and HIIE hypoxia) during 24 hours (from questionnaires)
24 hours post exercise
Appetite
Ramy czasowe: Before exercise and after exercise (+0 min, +60 min, and +120 min).
Feelings of appetite are measured using a visual appetite scale immediately before and after exercise (+0 min, +60 min, and +120 min).
Before exercise and after exercise (+0 min, +60 min, and +120 min).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00012476-2024-23-09-342

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .