Metabolic and Nutritional Responses to Acute High-intensity Interval Exercise Performed Under Hypoxic vs. Normoxic Conditions at Matched External Workload in Adults With Overweight and Obesity. (HYPOXHIIT)
Comparison of HIIT Exercise Under Hypoxic and Normoxic Conditions in Adults With Overweight or Obesity: Impact on Oxygen Consumption, Carbohydrate and Lipid Substrate Utilization, and Appetite During Recovery.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obesity management involves lifestyle and dietary measures that include appropriate nutrition and increased physical activity (PA). Among the various PA options available, High-intensity interval training (HIIT) is now recognized as a well-tolerated, safe, and effective exercise modality for improving body composition. In 2016, our pioneering study demonstrated that HIIT is more effective than moderate-intensity continuous training (MICT) in inducing abdominal fat loss in postmenopausal women. A subsequent meta-analysis, conducted by our team in 2018 and encompassing 39 articles involving 617 participants, confirmed the significant effects of HIIT on reducing total and abdominal fat mass in overweight or obese individuals More recently, our work has shown significant results from HIIT + resistance training or HIIT cycling vs. running on improving body composition, and more specifically on reducing abdominal and visceral fat mass, in overweight or obese subjects.
With a focus on performance, HIIT has been combined with simulated hypoxia to maximize training adaptations, particularly to improve cardiovascular, respiratory, circulatory, hematological, and metabolic capacities at the muscular level. Live Low Train High (LLTH) allows athletes to maintain normoxia while being exposed to acute periods of hypoxia during training via hypoxic chambers (simulated altitude). More recently, research has explored the effects of HIIT under hypoxic conditions in patients with metabolic disorders and/or physical deconditioning, focusing primarily on cardiovascular and ventilatory adaptations. To date, in overweight or obese individuals, only three studies investigated the benefit of HIIT under simulated hypoxia for modulating body composition, and more specifically for reducing total or abdominal fat. These studies generally hypothesize a higher energy expenditure during hypoxia, associated with a transient loss of appetite that may be linked to hormonal disturbances, central nervous system adaptability, or metabolic flexibility altering hunger and satiety signals.
In parallel with these hypotheses, hypoxia stimulates HIF-1 production, thus promoting a shift from oxidative metabolism to glycolysis. At the same external mechanical load, the increased use of carbohydrates via glycolysis, combined with increased cardiovascular stress, should promote, during the recovery phase, greater oxygen consumption and lipid oxidation following a hypoxic session. To date, no study has yet evaluated these hypotheses by comparing these parameters following two acute HIIT sessions performed under normoxia or hypoxia.
The aim is to compare the influence of these two sessions on oxygen consumption, the corresponding energy expenditure, and carbohydrate and lipid utilization during recovery (+2h). Given the potential influence of hypoxia on appetite, food intake and spontaneous energy expenditure post-24h will also be measured. Finally, since enjoyment and perceived exertion are crucial parameters for adherence to an adapted physical activity (APA) program, these two concepts will also be assessed through the participants' experiences.
The authors propose the following hypotheses:
Main hypothesis:
Lipid oxidation (g/min) during recovery (+2h) will be higher post-hypoxic session.
Secondary hypotheses:
- Oxygen consumption and energy expenditure will be increased during post-hypoxic session recovery.
4/ Energy intake from the post-exercise meal may be lower post-hypoxic condition.
5/ The effort will be perceived as slightly more difficult in hypoxia due to increased cardiovascular demand.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Allier
-
Bellerive-sur-Allier, Allier, Francja, 03321
- CREPS Auvergne Rhône-Alpes / Vichy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- overweight or obesity (BMI between 25 kg/m2 and 35 kg/m2)
Exclusion Criteria:
- medical contraindications to intense physical activity
- taking ß-blocker
- diabete
- women taking hormonal replacement therapy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: High Intensity Interval Exercise - Normoxia
HIIE in normoxia
|
Cycling HIIE in Normoxia: 60 x [8 seconds at a power equivalent to 80-85% of HRmax followed by 12 seconds of active recovery at a power equivalent to 40% of HRmax]
|
|
Eksperymentalny: High Intensity Interval Exercise - Hypoxia
HIIE in hypoxia
|
Cycling HIIE in Hypoxia (FiO2: 15%): 60 x [8 seconds at a power equivalent to 80-85% of HRmax followed by 12 seconds of active recovery at a power equivalent to 40% of HRmax]
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lipid oxidation after the exercise session (nromoxia and hypoxia).
Ramy czasowe: Measurement during two hours after the end of the exercise
|
Determination of lipid and carbohydrate oxidation after the exercise (HIIE normoxia and hypoxia).
Lipid aoxidation is measured from oxygen and carbon dioxide consumption (Metamax 3D Cortex).
|
Measurement during two hours after the end of the exercise
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oxygen consumption during the recovery period
Ramy czasowe: Two hours after the end of the exercise
|
Determination of oxygen consumption 2 hours after the exercise session (HIIE normoxia and hypoxia).
Determination from Metamax (3D Cortex).
|
Two hours after the end of the exercise
|
|
Energy intakes 24 hours after the exercise
Ramy czasowe: 24 hours post exercise
|
Evaluation of energy intakes after the exercise session (HIIE normoxia and HIIE hypoxia) during 24 hours (from questionnaires)
|
24 hours post exercise
|
|
Appetite
Ramy czasowe: Before exercise and after exercise (+0 min, +60 min, and +120 min).
|
Feelings of appetite are measured using a visual appetite scale immediately before and after exercise (+0 min, +60 min, and +120 min).
|
Before exercise and after exercise (+0 min, +60 min, and +120 min).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00012476-2024-23-09-342
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .